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中华虎凤蝶

百科知识 2006年第17期 41-41页

作者：李湘涛

中华虎凤蝶湖南种群栖息地特性及其生态保护策略

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生态学报 2022年第7期42卷 2626-2635页

作者：张文武王明鉴杨华肖能文黄国华湖南乌云界国家级自然保护区管理局桃源415700 中国环境科学研究院北京100012 湖南农业大学植物保护学院长沙410128 植物病虫害生物学与防控湖南省重点实验室长沙410128

自2009年首次在湖南乌云界国家级自然保护区发现中华虎凤蝶种群以来,在该保护区持续开展了10余年的野外调查监测。通过对中华虎凤蝶湖南种群6个分布点的野外观测数据分析,结果表明中华虎凤蝶湖南种群栖息环境中的植被以禾本科、菊科、... 详细信息

自2009年首次在湖南乌云界国家级自然保护区发现中华虎凤蝶种群以来,在该保护区持续开展了10余年的野外调查监测。通过对中华虎凤蝶湖南种群6个分布点的野外观测数据分析,结果表明中华虎凤蝶湖南种群栖息环境中的植被以禾本科、菊科、蔷薇科、百合科及豆科植物为主,共计有46科96属128种;不同栖息生境中种群数量差异较大,高山灌草丛为中华虎凤蝶湖南种群的主要生境,而梯田生境、乔木林生境中,其种群数量均很低,展现出与低矮芒草丛的保温遮阴特性以及寄主植物的分布密切相关。寄主植物的复壮和围栏的建设对中华虎凤蝶湖南种群的栖息环境起到了明显的保护作用、对其种群数量的增效作用显著。为深入研究中华虎凤蝶湖南种群的生物学和生态学特性提供了基础数据,为中华虎凤蝶湖南种群的保育工作开展奠定了理论基础,也为当地保护区的保护措施优化提供了科学依据。

关键词：国家二级保护物种中华虎凤蝶野外监测生境调查植被组成

中华虎凤蝶杭州与南京种群间主要生物学特征的比较

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浙江农业大学学报 1999年第3期25卷 311-314页

作者：姚洪渭叶恭银胡萃袁德成浙江大学应用昆虫研究所浙江杭州310029 中国科学院动物研究所北京100080

对中华虎凤蝶杭州种群与南京种群间主要生物学特征作了比较，结果表明，两种群除在各龄幼虫历期及取食量上有一定差异外，在卵孵化时间分布、幼虫存活率、幼虫总历期与总取食量、蛹历期及化蛹时间分布、羽化进度等生物学特征上并无明显... 详细信息

对中华虎凤蝶杭州种群与南京种群间主要生物学特征作了比较，结果表明，两种群除在各龄幼虫历期及取食量上有一定差异外，在卵孵化时间分布、幼虫存活率、幼虫总历期与总取食量、蛹历期及化蛹时间分布、羽化进度等生物学特征上并无明显差异。可见，中华虎凤蝶各种群间主要生物学特征极为相似。作者建议当某地种群濒危成数量急剧减少时，可通过引进异地种群加以补充。

关键词：中华虎凤蝶生物学特征种群

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中华虎凤蝶栖息地、生物学和保护现状

生物多样性 1998年第2期6卷 105-115页

作者：袁德成买国庆薛大勇胡萃叶恭银中国科学院动物研究所浙江农业大学植物保护系

本文为１９９２～１９９６年期间中华虎凤蝶分布和生物学研究结果的总结。中华虎凤蝶现仅分布在我国中部秦岭山脉和长江中下游一带，栖息地多为次生林，可分为长江中下游低地类型和秦岭山脉高山类型。低地类型的寄主植物为杜衡，人为干... 详细信息

本文为１９９２～１９９６年期间中华虎凤蝶分布和生物学研究结果的总结。中华虎凤蝶现仅分布在我国中部秦岭山脉和长江中下游一带，栖息地多为次生林，可分为长江中下游低地类型和秦岭山脉高山类型。低地类型的寄主植物为杜衡，人为干扰严重；高山类型的寄主植物为细辛，人为干扰较轻。中华虎凤蝶幼期发生历期和存活受光照、温度、湿度等气候因素影响显著。其种群分布格局属典型的异质种群类型。栖息地丧失和退化及寄主植物的过度人为利用是其持续生存的主要致危因素。其种群现状满足ＩＵＣＮ红色名录等级新标准下列条款：ＶＵＬＮＥＲＡＢＬＥ：Ａ１ａ，ｃ，ｄ＋２ｃ，应定为易危物种。文中还提出了相应的保护对策和进一步研究的内容。

关键词：中华虎凤蝶栖息地生物学保护

中华虎凤蝶三种群及黄黑纹野螟线粒体基因组序列测定及分析

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中华虎凤蝶三种群及黄黑纹野螟线粒体基因组序列测定及分析

作者：王佳陕西师范大学

学位级别：硕士

鳞翅目是昆虫纲中的第二大目,包括蛾和蝶两类昆虫。鳞翅目昆虫种群数量较大,传统的形态学分类很难对其做出准确的分类界定。随着分子生物学的不断发展以及计算机技术水平的不断提升,线粒体DNA （mitochondrial DNA, mtDNA）的有关数据... 详细信息

鳞翅目是昆虫纲中的第二大目,包括蛾和蝶两类昆虫。鳞翅目昆虫种群数量较大,传统的形态学分类很难对其做出准确的分类界定。随着分子生物学的不断发展以及计算机技术水平的不断提升,线粒体DNA （mitochondrial DNA, mtDNA）的有关数据越来越多的应用于鳞翅目的各研究领域,特别是系统分类学方面。截止2013年10月,NCBI的GenBank数据库共收录鳞翅目全线粒体基因组序列99条,其中蝶类50条,蛾类49条。对于物种繁多的鳞翅目而言,现有的信息还远远不足。为了进一步丰富鳞翅目昆虫mtDNA数据,以便进一步了解鳞翅目的系统发育关系,本研究采用Sub-PCR技术结合引物步移法分别对中华虎凤蝶Luehdorfia chinensis （Leech,1893）（宁陕（即,周氏虎凤蝶Luehdorfia choui Shou et Yuan）、华阴和周至）的三个种群以及黄黑纹野螟Tyspanodes hypsalis （Warren,1891）的线粒体基因组全序列进行测定、拼接、注释和分析。并结合GenBank数据库中已有的鳞翅目全线粒体基因组数据,基于PCGs、rRNAs及PCGs＆rRNAs三个数据集,以冈比亚按蚊和黑腹果蝇为外群,利用最大似然法、最大简约法和贝叶斯法原理,重新构建鳞翅目昆虫间的系统发育关系。主要结论如下： 1.线粒体基因组的基因组成及排列中华虎凤蝶华阴种群线粒体基因组全长16028bp,周至种群15580bp,宁陕种群15580bp及黄黑纹野螟15329bp。所测线粒体基因组组成与结构同已知的鳞翅目昆虫一致,即13个蛋白质编码基因、2个rRNA编码基因、22个tRNA编码基因和一个A+T富集区。所测昆虫mtDNA排列紧密,四种线粒体基因组都分别存在重叠区和间隔区。中华虎凤蝶华阴种群mtDNA中存在重叠区8处,总长度为26bp,除A+T富集区外,存在间隔区18处,总长度为193bp;周至种群mtDNA中存在重叠区9处,共28bp,间隔区18处,长度为193bp;宁陕种群mtDNA内存在重叠区9处,共28bp,间隔区18处,共192bp。黄黑纹野螟线粒体DNA存在间隔区14处,共180bp,重叠区9处,共26bp。中华虎凤蝶三种群及黄黑纹野螟线粒体基因组的碱基组成均具有明显的AT偏向性,全基因组（J链）AT含量分别为：中华虎凤蝶华阴种群81.9%,周至种群81.4%,宁陕种群81.6%,黄黑纹野螟81.42%;各个基因碱基组成：tRNAs、PCGs、rRNAs以及A+T富集区也都有很强的AT偏向性。中华虎凤蝶三种群及黄黑纹野螟mtDNA的13个蛋白编码基因中,COI基因以CGA为起始密码子,其他蛋白编码基因均以ATN为起始密码子。三种群终止密码子的使用情况为：COⅠ和COⅡ基因为不完全密码子T,剩余11个蛋白基因均以完整的TAA行使终止密码子功能。黄黑纹野螟的COⅡ基因以T为终止密码子,ND5以TA为终止密码子,ND1以TAG为终止密码子,其余蛋白基因以TAA为终止密码子。中华虎凤蝶三种群和黄黑纹野螟线粒体基因组中的tRNA二级结构存在一定的碱基错配,并以G-U为主。四种全线粒体基因中除tRNASer（AGN）)基因外,所有tRNA均可形成典型的三叶草形二级结构。中华虎凤蝶三种群及黄黑纹野螟的非编码区都位于srRNA基因和tRNAMet基因之间,全长分别为：中华虎凤蝶华阴种群1095bp,周至种群646bp,宁陕种群648bp,黄黑纹野螟350bp。在中华虎凤蝶三种群的该区域发现普遍存在于鳞翅目昆虫中的一些保守元件和串联重复结构,而在黄黑纹野螟的A+T富集区发现保守基序及微卫星结构。 2.鳞翅目线粒体基因组基因组成及排列比较中华虎凤蝶三种群及黄黑纹野螟的基因排序均与已知的50种蝶类和49种蛾类的线粒体基因组一致,但与较原始的种类,如云南无钩蝠蛾（Ahamus yunnanensis （Yang, Li et Shen,1992）和人支蝠蛾（Thitarodes renzhiensis （Yang,1991））线粒体基因组的排列相比发生了易位。即,由原来的tRNAIle-tRNAGln-tRNAMet发展进化为到现在的tRN AMet-tRN AIle-tRN AGln。 3.鳞翅目系统发育关系分析分别以13个蛋白编码基因（PCGs）、2个rRNA基因（srRNA和lrRNA）以及PCGs＆rRNAs核酸序列构建三个数据集,并利用贝叶斯推理法（BI）、最大似然法（ML）和最大简约法（MP）三种方法,共构建9种发育树。分析建树结果得出以下结论：1）弄蝶总科（Hesperoidea）是位于凤蝶总科（Papilionoidea）

关键词：鳞翅目中华虎凤蝶种群黄黑纹野螟线粒体基因组系统发育

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中华虎凤蝶的生物学特性观察

Zoological Research 1992年第1期13卷 4-4,24页

作者：童雪松潜祖琪浙江省丽水地区农业科学研究所 323000

中华虎凤蝶是世界珍稀蝶类。分布在我国长江以南的湖北长阳,江苏南京,江西九江,浙江杭州、天目山、平阳等地。近年来,由于植物破坏和被捕杀,数量日趋减少。我国已将之列为Ⅱ级保护动物。我们对该蝶进行了三年人工饲养和观察,现将结果简... 详细信息

中华虎凤蝶是世界珍稀蝶类。分布在我国长江以南的湖北长阳,江苏南京,江西九江,浙江杭州、天目山、平阳等地。近年来,由于植物破坏和被捕杀,数量日趋减少。我国已将之列为Ⅱ级保护动物。我们对该蝶进行了三年人工饲养和观察,现将结果简报如下。年生活史中华虎凤蝶在国内各分布地一年发生一代。以蛹在地表的枯枝落叶层中越冬。成虫出现期因各地气温不同而有差异。浙南为2月下旬,杭州3月上中旬,南京3月中下旬,天目山4月下旬至5月初,庐山5月上旬。我们在浙江丽水饲养三年,其年生活史见图1。

关键词：中华虎凤蝶生物学特性

中华虎凤蝶转录组及其化学感受基因的进化分析

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中华虎凤蝶转录组及其化学感受基因的进化分析

作者：董思雨南京师范大学

学位级别：硕士

中华虎凤蝶Luehdorfia chinensis是世界珍稀濒危蝴蝶,我国特有种,是国家二级保护野生动物,主要分布在秦岭山脉和长江中下游地区。由于近些年来其野生种群数量急剧下降,保护中华虎凤蝶野生种群的工作迫在眉睫。中华虎凤蝶是专性植食性昆... 详细信息

中华虎凤蝶Luehdorfia chinensis是世界珍稀濒危蝴蝶,我国特有种,是国家二级保护野生动物,主要分布在秦岭山脉和长江中下游地区。由于近些年来其野生种群数量急剧下降,保护中华虎凤蝶野生种群的工作迫在眉睫。中华虎凤蝶是专性植食性昆虫,其寄主植物为细辛Asarum sieboldii和杜衡Asarumforbesii。化学感受对昆虫的生命活动至关重要,例如识别关键的挥发性信息、探测食物和产卵地点、寻求配偶等。化学感受在重要的生物过程中发挥着如此关键的作用,为我们研究自然选择在分子适应中的作用提供了一个很有趣的系统。昆虫与植物之间相互作用的重要媒介就是各种化学感受蛋白,如嗅觉受体(Or,olfactory receptor)、味觉受体(Gr,gustatory receptor)、气味结合蛋白(OBP,odorant binding protein)、化学感应蛋白(CSP,chemosensory protein)以及离子型受体(IR,ionotropic receptor)等。为了研究中华虎凤蝶化学感受的分子机制,我们使用第二代测序技术对其进行高通量测序。本研究得到如下结果和结论:1)通过对中华虎凤蝶主要的化学感应器官以及整体样本的高通量测序,我们最终获得了每个样本平均45×106reads的数据量,所有的序列被组装成175,641条contigs,通过最后的拼接获得110,007条UniGenes。其中,共有26,137条UniGenes可以在UniProt和Nr数据库中比对出来并被注释,注释率达到23.76%,说明还是有相当一部分转录本未被注释。基于基因组同源性的分析结果,一共有43,825条序列在GO分类中被分为61个功能类别组,参与“细胞过程”、“代谢过程”和“单一生物过程”的主要类别。有13,524个UniGenes被注释到25种COG分类中,其中,信号转导机制(Signal transduction mechanisms)占了最大的比例(共有7178条序列,约为9.2%)。我们共发现5,718个UniGenes有相应的KEGG代谢通路,经过统计,共有296条代谢通路。另外,我们一共识别了17,635个短小序列作为潜在的SSR,以及7,908个高质量的SNP位点。2)我们在上述中华虎风蝶转录组数据中找出了 25个Ors、18个Grs、8个OBPs、10个CSPs以及11个IRs。在这些基因中,我们发现CSP12、Gr11和OBP5具有特异性表达,其中CSP12的表达具有性别差异性,主要在雌性足部富集,我们推测该基因可能与雌性成虫寻找产卵地点有关;后2个基因具有组织特异性表达,主要集中在触角和下颚须,这也验证了昆虫探测气味和信息素的主要器官在头部。3)通过对化学感受基因的进化分析得出,中华虎凤蝶嗅觉受体基因Or家族中,LchiOr13、LchiOr14、LchiOr24、LchiO35以及LchiOr41基因可能是较早分化出来的。此外,中华虎凤蝶与红带袖蝶的嗅觉受体基因的进化关系更为接近。同样的,在OBPs家族进化关系中,中华虎凤蝶与红带袖蝶也更为接近,与家蚕较远。在味觉受体基因Grs中,LchiGr63比其他味觉受体基因更早的分化出来。IR系统发育进化树显示LchiIR可能比较原始。总之,我们的研究首次构建了中华虎凤蝶转录组序列库,在无参考基因组的情况下成功地对中华虎凤蝶转录组序列进行了de novo组装,获得了其化学感受基因的相关信息,为进一步研究虎凤蝶关键感官的行为机制提供了线索。

关键词：中华虎凤蝶转录组高通量测序化学感受分子进化

中华虎凤蝶指名亚种种群分化及绢蝶亚科系统发生地位探讨

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中华虎凤蝶指名亚种种群分化及绢蝶亚科系统发生地位探讨

作者：董婉未南京师范大学

学位级别：硕士

中华虎凤蝶Luehdorfia chinensis Leech隶属于鳞翅目Lepidoptera凤蝶科Papilionidae虎凤蝶属Luehdorfia,是我国特有的一种野生蝶,是国家二级保护动物,由于其独特性和珍贵性,被昆虫学家誉为“国宝”。到目前为止,关于中华虎凤蝶的分布范... 详细信息

中华虎凤蝶Luehdorfia chinensis Leech隶属于鳞翅目Lepidoptera凤蝶科Papilionidae虎凤蝶属Luehdorfia,是我国特有的一种野生蝶,是国家二级保护动物,由于其独特性和珍贵性,被昆虫学家誉为“国宝”。到目前为止,关于中华虎凤蝶的分布范围、分类地位、生物学特性、形态描述和食性研究等方面已被国内学者们报道,但关于中华虎凤蝶种群遗传分化的研究尚未见报道。本研究以我国长江中下游地区的中华虎凤蝶指名亚种***为研究对象,基于线粒体COI基因和3个核基因非编码片段,探究了不同地理种群的种群分化,研究结果如下:1)遗传多样性分析表明,宝华山种群的遗传多样性水平相对较高,该种群与其他各种群之间的遗传分化显著;2)中华虎凤蝶种群没有显示出显著的近期快速种群扩张信号。目前,国内外学者对凤蝶科Papilionidae各亚科之间的系统发生地位仍存在较大分歧。越来越多研究表明线粒体基因组信息是研究昆虫系统发生的一个有效的工具,它能够为解决蝶类系统分类问题提供分子上的证据。因此,我们测定了绢蝶属Parnassius的一个物种小红珠绢蝶Parnassius nomion的线粒体基因组序列,并分析了其线粒体基因组基本特征:测得序列长度为14,547 bp（除控制区外）,包含 13 个编码蛋白基因（ATP6,ATP8,COI-Ⅲ,ND1-6,ND4L,Cytb）、22个tRNA基因、2个rRNA基因（16S和12S）。我们结合***的线粒体基因组和GenBank中已收录的鳞翅目线粒体基因组数据,对凤蝶科的7属17种蝴蝶进行了系统发生和起源进化研究,基于线粒体基因组的13个蛋白编码基因的核苷酸序列,分别使用贝叶斯法和最大似然法构建了分子系统树,并估计其分歧时间。系统发生分析结果支持,绢蝶亚科Parnassiinae与凤蝶亚科Papilioninae并列同属于凤蝶科,不支持绢蝶科Parnassiidae这个科级阶元分类地位,支持虎凤蝶属隶属于绢蝶亚科;分歧时间分析表明,凤蝶科的分化时间大约在47百万年前,绢蝶亚科的分化时间大约在42百万年前,凤蝶亚科的分化时间也大约在42百万年前。

关键词：中华虎凤蝶遗传多样性种群分化系统发生绢蝶亚科

中华虎凤蝶和金斑蝶在燕山地区的生物学特性研究

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中华虎凤蝶和金斑蝶在燕山地区的生物学特性研究

作者：王文明南昌大学

学位级别：硕士

本文针对国家二级保护动物中华虎凤蝶和金斑蝶在江西省九江市永修县燕山地区自然气候条件下的生物学特性做了相关的研究,主要内容和结论如下： 1,中华虎凤蝶在燕山自然条件下1年仅发生1代,以蛹越冬,2月中旬开始结束越冬,3、4月开始... 详细信息

本文针对国家二级保护动物中华虎凤蝶和金斑蝶在江西省九江市永修县燕山地区自然气候条件下的生物学特性做了相关的研究,主要内容和结论如下： 1,中华虎凤蝶在燕山自然条件下1年仅发生1代,以蛹越冬,2月中旬开始结束越冬,3、4月开始进入活动盛期,5月上旬化蛹,进入休眠期;卵的孵化期为21-27d,孵化主要集中在4：00～6：00和11：00-16：00这两个时段内,占一天孵化总量的74.90%;不同龄期幼虫蜕皮发生的时段略有不同,基本为凌晨和中午前后,小部分发生在中午;五龄幼虫化蛹主要发生在9：00-11：00、15：00-18：00和20：00-23：00这三个时段,占一天化蛹总数的67.66%;成虫羽化主要发生在上午8：00-11：00,占了一天羽化总数的81.52%,9：00～10：00达到最高峰。在天气晴朗的条件下,中华虎凤蝶成虫羽化当天即可交尾,交尾主要发生在12：00～14：00,这一时段的交尾对数占总统计数的87.42%。交尾时长18.93±7.75min。在燕山自然气候条件下,除预蛹期外,其他各阶段的发育历期均比在人工控温室中（20-25℃）的发育历期更长,且差异显著。在自然条件下卵期和幼虫期的平均值分别为23.12d和46.67d,而在人工控温室中分别为16.04d和33.09d。以杜衡、细辛和本地杜衡3种寄主植物饲喂中华虎凤蝶幼虫均可发育成蛹,发育龄期均为5龄,且成蛹率无显著差异,但幼虫各龄发育历期间略有差异。这说明引种的中华虎凤蝶对本地杜衡也有适应性。中华虎凤蝶幼虫一至三龄有明显的群体取食性,且群体取食和取食间隔时间相对较为稳定。通过对四龄幼虫第2、4、6天取食和取食间隔时间的相关性分析,与胡萃等人对五龄虫分析的结果相似,可能是通过消化道容量反馈机制调控其取食起始与终止。 2,金斑蝶在燕山自然条件下1年发生5至6代,世代重叠,4月中、下旬可以开始在燕山生长繁育,6月底和9月初为两个活动盛期,11月底成虫幼虫全部死亡,无法越冬,处于蛹态的不羽化,翌年也无法羽化。卵的孵化集中在5：00-11：00,占一天孵化总量的83.23%;不同龄期幼虫蜕皮发生的时段基本相同,高峰期为上午8：00-10：00,小部分发生在中午和下午;老熟幼虫化蛹主要发生在4：00-10：00,占一天化蛹总数的83.47%;金斑蝶羽化基本发生在5：00-14：00,高峰期为8：00-10：00,占了一天羽化的58.82%。金斑蝶成虫交尾主要发生在10：00～16：00,这一时段的交尾对数占总统计数的84.15%。交尾时长94.60±22.39min。金斑蝶在6-7月份的发育历期比9-10月份明显较短且差异显著,6-7月份的卵期、幼虫期和蛹期的平均值分别为3.09d、8.32d和8.73d,而9-10月份分别为8.82d、23.23d和22.71d。金斑蝶成虫喜访花,在生态园中放置醉蝶花、青葙和百日草等11中蜜源植物,通过试验观察,金斑蝶成虫对青葙最为喜好,在这种植物花朵上采蜜的金斑蝶占27.04%,其次是马利筋,占22.96%。在红色、黄色、绿色、橙色和青色以及无色透明的环境下,金斑蝶老熟幼虫化蛹的成色（草青色和淡橙色）比例无明显规律,但分组统计显示红色、青色和无色透明倾向于诱导草青色蛹,而黄色、绿色和橙色倾向于诱导淡橙色蛹。金斑蝶雌蝶在9-10月份产卵数较少,仅为6-7月份的55.599%,差异显著,但雌成蝶的寿命都比6-7月份要长。在燕山地区,金斑蝶的净增殖率（Ro）在6-7月份相对较大,为49.217,而在9-10月份仅为25.262;内禀增长率（rm）和周限增长率（λ）均在6-7月份较大,分别为0.157和1.170,9-10月份较小,分别为0.057和1.059;在6-7月份完成一个世代仅需25.034天,而9-10月份却需要56.802天：6-7月份和9-10月份子代性比无显著差异。从以上各参数可以看出,6-7月份是金斑蝶较适宜的繁殖月份。

关键词：中华虎凤蝶金斑蝶生物学特性