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小榄地区9578例妊娠早期妇女TORCH感染状况及其与不良孕产史的关系分析

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实用预防医学 2016年第1期23卷 64-66页

作者：徐灼均王万党梁映亮陈慧陈光辉莫和国曾今诚南方医科大学附属小榄医院广东中山528400 广东医学院检验医学研究所广东省医学分子诊断重点实验室

目的了解小榄地区妊娠早期妇女TORCH感染状况及其与不良孕产史的关系。方法选取南方医科大学附属小榄医院2013年7月-2014年7月TORCH筛查的9 578例妊娠早期妇女,采用电化学发光法及酶联免疫技术(捕获法)测定TORCH特异性抗体。结果小榄地... 详细信息

目的了解小榄地区妊娠早期妇女TORCH感染状况及其与不良孕产史的关系。方法选取南方医科大学附属小榄医院2013年7月-2014年7月TORCH筛查的9 578例妊娠早期妇女,采用电化学发光法及酶联免疫技术(捕获法)测定TORCH特异性抗体。结果小榄地区妊娠早期妇女CMV-Ig G(92.83%)和Rv-Ig G(79.68%)阳性率较高,其次为Tox-Ig G(8.06%);CMV-Ig M(0.5%),Rv-Ig M(0.40%)和Tox-Ig M(0.42%)阳性率之间差异无统计学意义,但均高于HSVII-Ig M阳性率(0.11%)(均P不良孕产史妇女CMV-Ig G(98.61%)和Rv-Ig G(81.94)阳性率较高,其次为Tox-Ig G(9.72%),三者阳性率均高于初孕初产妇女(均P孕产史妇女CMV-Ig G(95.34%),Rv-Ig G(80.23%)和Tox-Ig G(8.47%)阳性率均高于初孕初产妇女(均P不良孕产史妇女CMV-Ig G阳性率高于正常孕产史妇女(P0.05)。结论小榄地区妊娠早期妇女尤其是不良孕产史妇女存在一定比例的TORCH感染,以巨细胞病毒(CMV)和风疹病毒(RV)感染为主,提示不良孕产史妇女是TORCH感染的高危人群,对不良孕产史妇女进行TORCH感染预防和监测,对生产健康优质胎儿具有重要意义。

关键词：流行病学 TORCH 妊娠早期不良孕产史

102对不良孕产史夫妇染色体分析(附1例世界首报核型异常)

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中国优生与遗传杂志 1997年第4期5卷 43-44页

作者：王琦刘建婷北京市第四医院 100062

对102对有不良孕产史夫妇进行外周血染色体检查，检出异常核型8例，染色体异常频率为3．92％，其中1例为世界首报核型。本文对染色体平衡易位、性染色体数目异常及杂色体多态与不良孕产史的关系进行了探讨。

关键词：不良孕产史染色体异常核型遗传病

荧光原位杂交技术在不良孕产史患者诊断中的临床意义

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黑龙江医学 2016年第5期40卷 408-409页

作者：吴新秀李维芬杨学煌曾宪琪陈亚军韶关市武江区龙归医院广东韶关512050 韶关市妇幼保健院广东韶关512026

目的对1例不明原因多次不良孕产史患者进行细胞遗传学病因分析。方法采用常规G显带分析染色体核型,进一步采用荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术对异常染色体进行验证。结果患者常规G显带染色体核型为46,XX,15... 详细信息

目的对1例不明原因多次不良孕产史患者进行细胞遗传学病因分析。方法采用常规G显带分析染色体核型,进一步采用荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术对异常染色体进行验证。结果患者常规G显带染色体核型为46,XX,15q+?,行荧光原位杂交检测分析显示患者为1号和15号染色体平衡易位携带者。结论染色体核型分析虽然是染色体疾病诊断的"金标准",但我们在临床工作中如果患者多次出现不良孕产,发现其染色体异常但又不能确诊病因时,可应用分子FISH技术对结果进行进一步分析验证,以明确诊断结果,判断预后情况,为遗传咨询提供可靠依据。

关键词：不良孕产史细胞遗传染色体核型分析荧光原位杂交

512例少、无精子症患者及配偶不良孕产史的男性染色体核型分析

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广西医学 2002年第4期24卷 479-480页

作者：蔡军广西柳州市妇幼保健院生殖助孕中心 545001

目的 :探讨男性不育少、无精子症及配偶不良孕产史男方与细胞遗传学异常的关系。方法 :应用外周血染色体核型分析方法 ,对 5 12例患者进行细胞遗传学检查分析。结果 :在少、无精子症及配偶不良孕产史男性中异常染色体检出率分别为 5 .4 ... 详细信息

目的 :探讨男性不育少、无精子症及配偶不良孕产史男方与细胞遗传学异常的关系。方法 :应用外周血染色体核型分析方法 ,对 5 12例患者进行细胞遗传学检查分析。结果 :在少、无精子症及配偶不良孕产史男性中异常染色体检出率分别为 5 .4 3% (5 / 92 )、 13.33% (30 / 2 2 5 )、 2 .0 5 % (4/ 195 )。无精子症以染色体数目畸变占大多数 86 .6 7% (2 6 / 30 ) ,少精子症以染色体易位为主 80 % (4/ 5 ) ,不良孕产史的均为染色体结构异常所致。结论 :研究表明少、无精子症及配偶不良孕产史的男性与染色体的异常关系密切。因此对少、无精子症患者常规做染色体检查是必要的 ,特别对准备进行卵胞浆内单精子注射治疗的患者更为重要。

关键词：少精子症无精子症不良孕产史染色体异常男性染色体核型分析

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1057例不良孕产史患者细胞遗传学分析

新疆医科大学学报 2008年第9期31卷 1164-1166页

作者：胡泊马明生段玲蔡霞新疆医科大学第一附属医院生殖助孕中心新疆乌鲁木齐830011

目的:探讨不良孕产史夫妇染色体变化的有关特点和意义。方法:对1057例有自然流产、胚胎停育或生育畸形儿史患者进行外周血进行淋巴细胞培养,G显带染色体核型分析。结果:1057例患者中发现染色体核型异常88例,异常率8.33%。结论:染色体异... 详细信息

目的:探讨不良孕产史夫妇染色体变化的有关特点和意义。方法:对1057例有自然流产、胚胎停育或生育畸形儿史患者进行外周血进行淋巴细胞培养,G显带染色体核型分析。结果:1057例患者中发现染色体核型异常88例,异常率8.33%。结论:染色体异常是导致不良生育的重要原因之一,所以对有不良生育史的患者进行染色体检查十分必要,有利于对优生优育进行指导。

关键词：不良孕产史染色体优生优育

郑州地区915对不良孕产史夫妇的细胞遗传学分析

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中国优生与遗传杂志 2010年第12期18卷 48-49,52页

作者：马玉霞赵悦淑张展吴玥丽赵辉郑州大学第三附属医院河南郑州450052

目的探讨不良孕产史夫妇与染色体核型异常之间的关系。方法对1830例(915对夫妇)不良孕产史夫妇进行外周血淋巴细胞染色体培养、收获、G显带后核型分析。结果在1830例中检出异常核型139例,异常检出率为7.60%。染色体数目异常18例(0.98%)... 详细信息

目的探讨不良孕产史夫妇与染色体核型异常之间的关系。方法对1830例(915对夫妇)不良孕产史夫妇进行外周血淋巴细胞染色体培养、收获、G显带后核型分析。结果在1830例中检出异常核型139例,异常检出率为7.60%。染色体数目异常18例(0.98%);结构异常121例(6.61%),其中相互易位23例、罗伯逊易位7例、倒位14例、异染色质多态性变异70例。结论染色体异常是不良孕产史的重要病因,应重视及时对此类患者进行细胞遗产学检查,并指导生育。

关键词：不良孕产史染色体异常携带者

486例不孕及不良孕产史夫妇外周血染色体核型检测结果分析

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标记免疫分析与临床 2018年第5期25卷 602-605页

作者：孟倩高振奎马娟李佳张曼首都医科大学附属北京世纪坛医院检验科北京大学第九临床医学院检验科尿液细胞分子诊断北京市重点实验室北京100038

目的探讨不孕及不良孕产史与染色体异常的关系。方法收集不孕及有不良孕产史夫妇的外周血样本,培养外周血淋巴细胞制备染色体标本,通过G显带处理,进行染色体核型分析。结果 486例不孕及不良孕产史夫妇中检出58例核型异常,其中男性29例,... 详细信息

目的探讨不孕及不良孕产史与染色体异常的关系。方法收集不孕及有不良孕产史夫妇的外周血样本,培养外周血淋巴细胞制备染色体标本,通过G显带处理,进行染色体核型分析。结果 486例不孕及不良孕产史夫妇中检出58例核型异常,其中男性29例,女性29例,总异常检出率为11.9%。染色体异常主要包括平衡易位、臂间倒位、多态性等。结论染色体异常是导致不孕及不良孕产史的重要因素。因此,对不孕及不良孕产史的的夫妇进行外周血染色体检查十分必要。

关键词：不孕不良孕产史染色体核型分析

邢台地区1145例不良孕产史夫妇的细胞遗传学研究

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中国优生与遗传杂志 2008年第8期16卷 61-62页

作者：李书君邢台市人民医院检验科河北054031

目的探讨不良孕产史病因。方法采用外周血进行淋巴细胞培养,制备染色体标本、G显带核型分析。结果对1145例就诊患者进行检测,发现染色体异常核型47例,异常率为4.10%;另检出染色体多态性变异89例,检出率为7.77%,其中大Y 87例,小Y 1例,9qh... 详细信息

目的探讨不良孕产史病因。方法采用外周血进行淋巴细胞培养,制备染色体标本、G显带核型分析。结果对1145例就诊患者进行检测,发现染色体异常核型47例,异常率为4.10%;另检出染色体多态性变异89例,检出率为7.77%,其中大Y 87例,小Y 1例,9qhl+2例。结论染色体畸变是不良孕产史的一个重要因素。

关键词：不良孕产史染色体异常核型多态性变异

多环芳烃相关代谢酶CYP1A1和GSTP1基因多态性与不良孕产史的关系

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河北医药 2023年第8期45卷 1218-1221页

作者：陈立霞李燕岳婷史建林宋瑶刘璇李淑荣河北省张家口市妇幼保健院计划生育科 075000

目的分析多环芳烃细胞色素P4501A1(CYP1A1)、谷胱肽转移酶P1(GSTP1)代谢酶基因多态性与不良孕产史的关联。方法回顾性研究2018年1月至2020年1月接诊的618例有不良孕产史的孕产妇,将其设为作为研究组,选定同期600例健康孕妇作为健康组,对... 详细信息

目的分析多环芳烃细胞色素P4501A1(CYP1A1)、谷胱肽转移酶P1(GSTP1)代谢酶基因多态性与不良孕产史的关联。方法回顾性研究2018年1月至2020年1月接诊的618例有不良孕产史的孕产妇,将其设为作为研究组,选定同期600例健康孕妇作为健康组,对比2组CYP1A1、GSTP1基因多态性,对比2组孕前体质量指数(BMI)、不良孕产史次数、是否服用叶酸、是否存在有害因素接触史、有无妊高症、妊娠糖尿病,Logistic回归分析不良孕产史传统影响因素与CYP1A1、GSTP1基因多态性的关系。结果CYP1A1 MspI基因型GG比例研究组(80.26%)高于健康组(54.50%),CYP1A1 MspI基因频率分布2组比较,差异有统计学意义(P不良孕产史的独立危险因素是CYP1A1、GSTP1基因多态性(P孕前BMI、不良孕产史次数、叶酸服用史、有害因素接触史与CYP1A1、GSTP1基因多态性无相关性(P>0.05),CYP1A1、GSTP1基因多态性会增加妊娠期高血压综合征、妊娠糖尿病发生风险,差异有统计学意义(P不良孕产史的易感因素,也是妊高症、妊娠糖尿病的危险因素。

关键词：细胞色素P4501A1 谷胱甘肽转移酶P1 基因多态性不良孕产史

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