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三黄胶囊联合卡托普利对T2DM大鼠主动脉病变及血清醛糖还原酶的影响

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时珍国医国药 2010年第11期21卷 2879-2880页

作者：李晓冰顾立张兴朋戴建峰陈美娟泸州医学院四川泸州646000

目的观察三黄胶囊联合卡托普利对T2DM大鼠主动脉病变及血清醛糖还原酶(AR)的影响。方法高热量饲料加链脲佐菌素(40 ***-1,腹腔注射)建立T2DM大鼠模型后,用三黄胶囊联合卡托普利治疗4周,取主动脉病理解剖学检查,取血测血清FBG、AR。结果... 详细信息

目的观察三黄胶囊联合卡托普利对T2DM大鼠主动脉病变及血清醛糖还原酶(AR)的影响。方法高热量饲料加链脲佐菌素(40 ***-1,腹腔注射)建立T2DM大鼠模型后,用三黄胶囊联合卡托普利治疗4周,取主动脉病理解剖学检查,取血测血清FBG、AR。结果与模型组比较,各用药组对大鼠主动脉病变有不同程度的改善,尤以三黄胶囊+卡托普利组为明显;三黄胶囊+卡托普利组FBG从模型组的(13.60±6.43)降为(9.15±2.55)mmol.L-1(P三黄胶囊联合卡托普利对T2DM大鼠主动脉病变的改善作用可能与降低血清AR活性有关。

关键词：三黄胶囊卡托普利 2型糖尿病大鼠主动脉 AR

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三黄胶囊与片剂的药理作用比较

河北中医 1993年第6期15卷 37-38页

作者：王秀王永利邯郸制药厂 056001 河北医学院 050017

三黄胶囊处方来源于泻心汤,有据可查的是东汉张仲景的《金匮要略》,名三黄汤或三黄泻心汤。近代由大黄、黄苓、黄连素加工制作成片剂。

关键词：三黄胶囊片剂药理

三黄胶囊联合卡托普利对T2DM大鼠主动脉病变及血清AGEs的影响

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时珍国医国药 2010年第12期21卷 3121-3122页

作者：龚林王特为顾立张兴朋戴建峰陈美娟泸州医学院四川泸州646000

目的观察三黄胶囊联合卡托普利对T2DM大鼠主动脉病变及血清AGES的影响。方法高热量饲料加链脲佐菌素(40 g/kg,腹腔注射)建立T2DM大鼠模型后,用三黄胶囊联合卡托普利治疗4周,取主动脉病理解剖,取血测血清FBG、AGES。结果与模型组比较,各... 详细信息

目的观察三黄胶囊联合卡托普利对T2DM大鼠主动脉病变及血清AGES的影响。方法高热量饲料加链脲佐菌素(40 g/kg,腹腔注射)建立T2DM大鼠模型后,用三黄胶囊联合卡托普利治疗4周,取主动脉病理解剖,取血测血清FBG、AGES。结果与模型组比较,各用药组对大鼠主动脉病变有不同程度的改善,尤以三黄胶囊+卡托普利组为明显;三黄胶囊+卡托普利组FBG从模型组的(13.60±6.43)mmol/L降为(9.15±2.55)mmol/L(P三黄胶囊联合卡托普利对T2DM大鼠主动脉病变的改善作用可能与降低血清AGES有关。

关键词：三黄胶囊卡托普利 2型糖尿病大鼠主动脉糖基化终产物

三黄胶囊联合卡托普利对2型糖尿病大鼠的治疗作用研究

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三黄胶囊联合卡托普利对2型糖尿病大鼠的治疗作用研究

作者：张兴朋泸州医学院

学位级别：硕士

目的:研究三黄胶囊联合卡托普利对2型糖尿病大鼠的治疗作用,并初步探讨其作用机制。方法:取SD大鼠100只,适应性喂养一周后,随机选10只作对照组,其余大鼠高脂高糖饮食一个月后给予40mg·kg STZ腹腔注射,1周后,先测大鼠血压,后取血测血糖... 详细信息

目的:研究三黄胶囊联合卡托普利对2型糖尿病大鼠的治疗作用,并初步探讨其作用机制。方法:取SD大鼠100只,适应性喂养一周后,随机选10只作对照组,其余大鼠高脂高糖饮食一个月后给予40mg·kg STZ腹腔注射,1周后,先测大鼠血压,后取血测血糖、血脂、血胰岛素,并计算胰岛素敏感指数(ISI),以空腹血糖大于7.0mmol/L且伴有胰岛素敏感性降低者确立为成功的2型糖尿病大鼠模型;将成模大鼠随机分为模型组、卡托普利50mg·kg·d组、三黄胶囊200mg·kg·d组、卡托普利50mg·kg·d加三黄胶囊200mg·kg·d组、卡托普利加三黄胶囊加甲福明200mg·kg·d组、甲福明200mg·kg·d组;各用药组大鼠每天灌胃给药1次,对照及模型组灌服等容量生理盐水,连续用药4周后处死动物,取血检测血糖、血脂、血胰岛素、取肾、血管组织作病解,评价三黄胶囊联合卡托普利对2型糖尿病大鼠血管并发症的治疗作用;检测血清CRP、TNF-α、IL-6、SOD、MDA、AGEs、AR,初步探讨其治疗作用机制。结果:(1)模型判定:模型组大鼠FBG由对照组6.05±0.52mmol/l增加为13.60±6.43mmol/l(p三黄胶囊+卡托普利组大鼠FBG由模型组13.60±6.43mmol/l下降为9.25±2.55mmol/l(p三黄胶囊+甲福明组大鼠FBG由模型组13.60±6.43mmol/l下降为6.13±1.03mmol/l(p三黄胶囊+卡托普利组大鼠血清ISI由模型组-6.05±0.37增加为-4.80±0.53(p三黄胶囊+甲福明组大鼠血清ISI由模型组-6.05±0.37增加为-4.05±0.72(p三黄胶囊+卡托普利组大鼠血清TNF-α、IL-6、CRP分别由模型组2.51±0.76ng/ml、70.80±6.37 pg/ ml、15.00±0.60μg/ml下降为1.37±0.52ng/ml、47.73±5.01pg/ml、7.73±0.52μg/ml(p三黄胶囊+甲福明组大鼠血清TNF-α、IL-6、CRP分别由模型组2.51±0.76ng/ml、70.80±6.37 pg/ml、15.00±0.60μg/ml下降为1.22±0.81ng/ml、45.53±3.19pg/ml、7.63±0.73μg/ml(p三黄胶囊+卡托普利组大鼠血清SOD由模型组63.38±10.95U/ml增加为85.68±3.89U/ml(p三黄胶囊+甲福明组大鼠血清SOD活性由模型组63.38±10.95U/ml增加为88.33±5.63U/ml(p<0.05)、MDA含量由模型组1.71±1.16 nmol/ml下降为1.15±0.72 nmol/ml;模型组大鼠血清AGEs由对照组383.21±70.23pg/ml增加为70

关键词：三黄胶囊卡托普利糖尿病慢性并发症大鼠机制

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三黄胶囊的质量标准研究

中成药 2000年第2期22卷 125-128页

作者：陈延清四川光大制药有限公司四川彭州611930

:目的 :建立三黄胶囊的质量标准。方法 :采用TLC法对处方中的大黄、盐酸小檗碱、黄芩甙等进行鉴别 ;用可见分光光度法测定大黄中总蒽醌的含量 ;用薄层扫描法测定盐酸小檗碱的含量 ;用HPLC法测定黄芩总甙的含量。结果 :在TLC色谱中均能... 详细信息

:目的 :建立三黄胶囊的质量标准。方法 :采用TLC法对处方中的大黄、盐酸小檗碱、黄芩甙等进行鉴别 ;用可见分光光度法测定大黄中总蒽醌的含量 ;用薄层扫描法测定盐酸小檗碱的含量 ;用HPLC法测定黄芩总甙的含量。结果 :在TLC色谱中均能检出大黄、盐酸小檗碱和黄芩甙 ;含量限度总蒽醌为不少于 6.0mg/粒 ;盐酸小檗碱不少于 7.0mg/粒 ,黄芩甙不少于 2 2 .0mg/粒。结论 :所建立的方法对处方中各组分可准确、快速地进行定性。

关键词：三黄胶囊大黄黄芩甙盐酸小檗碱中药质量

三黄胶囊对消除淋病奈瑟氏菌R质粒的作用研究

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三黄胶囊对消除淋病奈瑟氏菌R质粒的作用研究

作者：叶颖泸州医学院

学位级别：硕士

目的细菌质粒包括F因子(fertility factor)、R因子(re-sistance factor)、Col因子(coliconogenic factor)、Ti因子(tumor inducing plasmid)、巨大质粒(mega质粒)和降解性质粒等。其中R因子又称为R质粒,R质粒上携带着耐药基因,赋予了细菌对某些抗生素的耐药性。近30年来,国内外的一些研究者积极寻找一种有效的方法去消除耐药质粒,以逆转细菌耐药。淋病是我国目前最常见的性传播疾病之一,随着抗生素的广泛使用,淋病耐瑟氏菌的耐药性也越来越严重。大量研究发现淋病奈瑟氏菌的耐药主要是由质粒介导。国内有用清热解毒类中药对G-杆菌进行质粒消除的研究,这类中药正好是中医治疗淋病的方剂,我们可以推测中医治疗淋病的基础与质粒消除有一定的联系。本实验拟在研究三黄胶囊是否对淋病奈瑟氏菌R质粒有消除作用,以及随着三黄胶囊作用时间的延长能否增强其消质效果。方法1.淋病奈瑟氏菌质粒提取:选用10株2008年在四川省皮肤性病研究所门诊病员分离经氧化酶试验及糖发酵试验鉴定的淋病奈瑟氏菌,先将其在10个无选择的T-M培养基上复苏,24小时后将其转种于新的10个T-M培养基,待24小时后再用接种环分别刮取10个培养基上的淋病奈瑟氏菌于10个盛有1ml生理盐水的Ep管中并标明编号,用加样枪轻轻吹打菌液使其混匀。将Ep管中的菌液按照AxyPrep质粒提取盒说明书的步骤提取质粒,提取完毕后将10株淋病奈瑟氏菌的质粒提取液分别加入溴酚蓝染色,用加样枪将染色后的质粒提取液及DNAmarker(300bp-10000bp)加入已备好的2%琼脂糖凝胶样孔中100v电泳40min,而后在紫外透视光下观察质粒条带并做好记录。2.三黄胶囊亚抑菌浓度的测定:将上述10株淋病奈瑟氏菌株复苏转种后用接种环分别刮取少许菌株于10个盛有1ml生理盐水的玻璃试管中将其混匀,并将其置于光密度仪中,调整菌量和生理盐水量使其光密度为0.3,从而制备好了菌液浓度为105/ml的淋病奈瑟氏菌液。将菌液用接种器接种在含不同量(6.25ul、12.5ul、25ul、50ul、100ul、200ul)三黄胶囊混悬液的T-M培养基上(每个培养皿的培养基的量为15ml),24h后观察其生长情况,从而确定其亚抑菌浓度,进而制备含亚抑菌浓度三黄胶囊混悬液的T-M培养基。3.淋病奈瑟氏菌质粒消除实验:将上述10株淋病奈瑟氏菌再次按同样方法复苏、转种,于24h后再次转种于含亚抑菌浓度三黄胶囊混悬液的T-M培养基中,分别作用24h、48h、72h后提取其质粒电泳观察质粒带的变化,每24h都转种一次,具体操作如下:将转种24h后的淋病奈瑟氏菌接种于含亚抑菌浓度三黄胶囊混悬液的T-M培养基中培养24小时按照第一次提取质粒的方法提取其质粒并电泳与消质前电泳结果作对比,此时将淋病奈瑟氏菌再次转种于含三黄胶囊混悬液的T-M培养基中,24小时后按同样方法提取其质粒电泳与消质前电泳结果作对比,此时将淋病奈瑟氏菌再次转种于含三黄胶囊混悬液的T-M培养基中,24小时后提取质粒电泳与消质前结果对比。最后将经三黄胶囊作用24h、48h、72h的三次电泳结果作对比。结果所有入选的淋病奈瑟氏菌均生长良好,并且未受到污染。1.提取质粒的概况:10株淋病耐瑟氏菌中9株可见较清晰的质粒带,其分子量均为7.4Kb即亚洲型PPNG株。2.淋病耐瑟氏菌在含不同量(6.25ul、12.5ul、25ul、50ul、100ul、200ul)三黄胶囊混悬液的T-M培养基上(每个培养皿的培养基的量为15ml)培养24h后观察到淋病奈瑟氏菌均能生长,因此将三黄胶囊的亚抑菌浓度(即能使淋病奈瑟氏菌生长的最高药物浓度),确定为200ul/培养皿,此浓度的消质液即为实验所用的消质剂。3.10株淋病奈瑟氏菌在含三黄胶囊成分的T-M培养基上分别生长24h、48h、72h,分别提取三个时间点的淋病奈瑟氏菌的质粒电泳后观察其质粒带的情况(与消质前相比较):作用24h后质粒条带减少2条;48h后减少3条;72h后减少8条。经卡方检验消质剂作用24h、48h的淋病奈瑟氏菌质粒阴转率与消质前淋病奈瑟氏菌质粒阴转率没有显著差异性(P>0.05),消质剂作用72h的淋病奈瑟氏菌质粒阴转率与消质前淋病奈瑟氏菌质粒阴转率有显著差异性(P三个时间点消质率有显著差异性(P三黄胶囊具有消质作用,其消质效果随着时间的延长而愈明显,72小时消质率最高。

关键词：淋病奈瑟氏菌质粒三黄胶囊

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HPLC法测定三黄胶囊中盐酸小檗碱含量

中药材 2010年第6期33卷 1001-1002页

作者：杨协清朱月琴江苏大学附属武进医院江苏常州213002

目的:建立三黄胶囊中盐酸小檗碱的HPLC含量测定方法。方法:C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm,Capcell pak C18MGⅡ),以乙腈-0.1%磷酸二氢钾(60∶40)为流动相,检测波长为345 nm,流速为1 mL/min,柱温为室温。结果:此方法线性关系良好,平均加样... 详细信息

目的:建立三黄胶囊中盐酸小檗碱的HPLC含量测定方法。方法:C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm,Capcell pak C18MGⅡ),以乙腈-0.1%磷酸二氢钾(60∶40)为流动相,检测波长为345 nm,流速为1 mL/min,柱温为室温。结果:此方法线性关系良好,平均加样回收率为99.68%。结论:本方法分离度好,结果准确可靠。

关键词： HPLC 盐酸小檗碱三黄胶囊

注射用双黄连和三黄胶囊对腹部手术后肠粘连形成的影响

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时珍国医国药 2007年第9期18卷 2212-2214页

作者：侯月智赵敏赵爱华山东省沾化县人民医院 256800

目的研究注射用双黄连及三黄胶囊的抗炎、促进肠蠕动及对肠粘连形成的影响。方法观察注射用双黄连、三黄胶囊或两者联用对山莨菪碱所致小鼠肠蠕动减慢模型、小鼠腹腔毛细血管通透模型、大鼠肉芽肿模型及大鼠肠粘连模型的作用。结果三黄... 详细信息

目的研究注射用双黄连及三黄胶囊的抗炎、促进肠蠕动及对肠粘连形成的影响。方法观察注射用双黄连、三黄胶囊或两者联用对山莨菪碱所致小鼠肠蠕动减慢模型、小鼠腹腔毛细血管通透模型、大鼠肉芽肿模型及大鼠肠粘连模型的作用。结果三黄胶囊对小鼠小肠蠕动具有促进作用;注射用双黄连及三黄胶囊均可抑制毛细血管通透性的增加及棉球肉芽肿的形成;注射用双黄连与三黄胶囊联合用药可明显抑制肠粘连的形成。结论注射用双黄连和三黄胶囊具有促进肠蠕动及抗炎作用。

关键词：注射用双黄连三黄胶囊炎症肠蠕动肠粘连

注射用双黄连和三黄胶囊对腹部手术后肠粘连形成的影响

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山东医药 2007年第27期47卷 83-84页

作者：侯月智赵敏赵爱华沾化县人民医院山东沾化256800

观察注射用双黄连、三黄胶囊或二者联用对山莨菪碱所致小鼠肠蠕动减慢模型、小鼠腹腔毛细血管通透模型、大鼠肉芽肿模型及大鼠肠粘连模型的作用。结果三黄高、低剂量组可显著促进小鼠小肠蠕动(P<0.05);双黄连及三黄均能抑制小鼠毛细血... 详细信息

观察注射用双黄连、三黄胶囊或二者联用对山莨菪碱所致小鼠肠蠕动减慢模型、小鼠腹腔毛细血管通透模型、大鼠肉芽肿模型及大鼠肠粘连模型的作用。结果三黄高、低剂量组可显著促进小鼠小肠蠕动(P黄连及三黄均能抑制小鼠毛细血管通透性及棉球肉芽肿形成(P三黄加双黄连组对抑制大鼠肠粘连具有明显作用(P三黄单独应用也有一定作用。提示注射用双黄连与三黄胶囊联合用药可明显抑制肠粘连的形成。

关键词：注射用双黄连三黄胶囊炎症肠蠕动肠粘连