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D-A1-A2型有机p型光敏染料的合成及性能研究

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D-A1-A2型有机p型光敏染料的合成及性能研究

作者：葛风胜天津大学

学位级别：硕士

p型染料敏化太阳能电池(DSSC)是开发叠层染料敏化太阳能电池的重点研究方向之一。设计结构更加合理的p型DSSC染料,降低p型染料和半导体空穴间的电荷复合,是这一领域的研究热点之一。本论文针对p型DSSC敏化剂,以三苯胺为给体、苯乙烯基... 详细信息

p型染料敏化太阳能电池(DSSC)是开发叠层染料敏化太阳能电池的重点研究方向之一。设计结构更加合理的p型DSSC染料,降低p型染料和半导体空穴间的电荷复合,是这一领域的研究热点之一。本论文针对p型DSSC敏化剂,以三苯胺为给体、苯乙烯基或者苯并三氮唑为第一受体,二氰基乙烯基嘧啶氮杂环为第二电子受体,结合理论计算设计并合成了D-A-A结构染料c TPAPh-Py CN2和c TPABT-Py CN2。对目标染料进行了系统的光物理性能和电化学性能测试。紫外-可见吸收光谱,稳态荧光光谱的结果表明引入锚定基团羧基后,D-A结构的染料c TPAPh-NO的吸光性能和分子内的电荷分离能力下降显著。不同的是,D-A-A结构的p型光敏染料c TPAPh-Py CN2和c TPABT-Py CN2相较于D-A型光敏染料c TPAPh-NO在染料荧光发射强度有着明显的变化。染料c TPAPh-Py CN2和染料c TPABT-Py CN2相对于染料c TPAPh-NO,荧光淬灭率高于99%,这表明D-A-A型染料的激发态的衰减途径发生了明显变化。电化学性能测试表明染料的HOMO能级可以有效的满足和半导体的能级匹配;染料的LUMO能级都在-3.6e V左右,理论上可以有效的完成激发态染料的再生。甲苯溶剂中的瞬态荧光测试结果表明,染料c TPAPh-Py CN2和染料c TPABT-Py CN2可以观察到2个荧光衰减寿命,其中占比较高短寿命可以归属为分子内的电子转移过程。p型DSSC器件光伏性能测试结果表明,D-A-A型染料c TPABT-Py CN2测试的光伏器件数据为Jsc=1.97 m A/cm,V=144 m V,FF=36.0%,η=0.103%。其相对于传统D-A结构染料c TPAPh-NO获得了相对更高的光伏器件性能测试结果,其短路电流密度为后者测试结果的1.7倍,光伏器件效率更是c TPAPh-NO测试结果的1.8倍。其较好的测试结果主要归功于其整个分子的设计,导致了其更高的电荷分离效率和更宽的光谱吸收。同时,二氰基乙烯基嘧啶作为电子受体,可以有效地保证再生过程的有效进行。

关键词： D-A1-A2 三苯胺二氰基乙烯基嘧啶电荷分离荧光淬灭

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OLED载流子传输材料的制备及性能研究

OLED载流子传输材料的制备及性能研究

作者：吴韶光兰州交通大学

学位级别：硕士

近年来,有机发光二极管(OLED,Organic Light-Emitting Diode)行业迅猛发展,无论是屏幕显示领域,还是照明领域,其应用越来越广泛。然而由于蒸镀法高成本以及较高难度的制作工艺限制了OLED的应用与发展。为了进一步降低器件制作成本,科研... 详细信息

近年来,有机发光二极管(OLED,Organic Light-Emitting Diode)行业迅猛发展,无论是屏幕显示领域,还是照明领域,其应用越来越广泛。然而由于蒸镀法高成本以及较高难度的制作工艺限制了OLED的应用与发展。为了进一步降低器件制作成本,科研人员研究出操作更为便捷、成本更低的器件制备方法——溶液法。随着溶液法的不断发展,其展现出的巨大潜力,因而成为主流器件制备方法之一。虽然仍然存在层间混溶等问题,但其因耗材少、成本低且操作简单等优点受到广泛应用。因此如何扬长避短,制得成本低、性能好的器件是很值得探究的。利用可交联技术可以有效减少层间混溶问题,即把可光交联或者热交联的功能基团嫁接到有机载流子传输材料上,将其转变为具有交联功能的载流子传输材料。在制备OLED器件时,通过加热或者光照,使小分子材料之间发生聚合反应形成聚合物,从而达到抗溶剂的效果,有效避免了层间混溶的问题。本论文主要研究内容是制备了多种具有交联官能团的载流子传输材料,并对其性质进行了研究。主要工作内容可分为以下四个部分:第一部分以噁二唑为载流子传输单元,苯乙烯为热交联单元,共制备出两种可热交联的电子传输材料,分别命名为D-OXD与T-OXD,经PL测试,两个化合物的发射峰分别在386 nm和366 nm;经热稳定分析两个材料的热分解温度分别为266℃与360℃,DSC显示两个材料的交联温度都在180℃,并通过抗溶剂性进一步测试,其交联条件分别为180℃退火1 h与170℃退火1 h;分子的HOMO能级分别为-5.45和-5.65eV,LUMO能级分别为-2.04和-2.09eV,光学带隙分别为3.41和3.56eV。研究发现,随着交联官能团的支数增多,在交联以后薄膜的抗溶剂能力相应增强,但是由于分子的溶解性较差,器件难以制备。第二部分以噁二唑为电子传输单元,氧杂环丁烷和丁烯为光交联单元,在以三联苯为核心增强分子热稳定性的同时,以较长的碳链增强了分子的溶解性,分别将其命名为Ox-OXD和Bu-OXD,经PL测试两个化合物的发射峰都在380 nm;并且具有相似的HOMO和LUMO能级,分别为-5.05/-1.55eV与-5.12/-1.62eV,光学带隙为3.50eV;分解温度(失重5%时)分别为320℃与300℃。第三部分在第二部分的基础上,考虑到分子溶解性的问题,以及空穴型交联材料为溶液法制备器件的主要研究方向。选择以双萘连接的三苯胺结构与可热交联的苯乙烯单元,制备了一种可热交联带有四支苯乙烯的空穴传输材料,命名为Na-St。经PL测试该化合物的发射峰在473 nm;HOMO和LUMO能级为-5.37和-2.53eV,光学带隙为-2.84e V;DSC显示该化合物的交联温度为150℃,经抗溶剂测试该化合物200℃退火1 h后达到完全抗溶剂的效果。第四部分在第三部分的基础上,选择三苯胺为空穴传输材料,环己烷作为碳链以增强化合物的溶解性,设计并合成了两种可以热交联的空穴传输材料,分别命名为TAPC-V与TAPC-S。经PL测试这两个化合物的发射峰都在424 nm;HOMO/LUMO能级分别为-5.43/-2.18eV和-5.28/-2.03eV,光学带隙都为3.25eV;DSC显示它们的交联温度分别为150和215℃;经抗溶剂测试两个化合物的交联条件分别为160℃退火1 h与190℃退火1 h。将两个材料分别作为空穴传输材料,以溶液法制备的OLED器件(ITO/HATCN(15 nm)/TAPC-V(30nm)or TAPC-S(30 nm)/CBP:Ir(mppy)(30 nm)/TPBi(35 nm)/Liq(2 nm)/Al(150 nm))都取得了较高的效率,EQE都大于15.0%。

关键词： OLED 载流子传输苯乙烯噁二唑三苯胺

以发光基团作为取代基的四取代酞菁的合成及其性能研究

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以发光基团作为取代基的四取代酞菁的合成及其性能研究

作者：李伟利东北师范大学

学位级别：硕士

酞菁配合物因其环形腔内可容纳70多种金属和非金属离子配位的能力及优良的电学和光学特性,几十年来已经引起了越来越多人的关注,这些特性使其有很大的应用范围,不仅作为传统的染料用于实际应用中,而且也应用到现代功能材料的合成中。基... 详细信息

酞菁配合物因其环形腔内可容纳70多种金属和非金属离子配位的能力及优良的电学和光学特性,几十年来已经引起了越来越多人的关注,这些特性使其有很大的应用范围,不仅作为传统的染料用于实际应用中,而且也应用到现代功能材料的合成中。基于此,本文利用液相法合成了空心酞菁以及不同中心金属带有不同取代基新型酞菁金属配合物,并对它们进行了性质研究。合成与表征:1.利用亲核取代反应合成了3种前驱体:4-(5-(苯胺基)-甲基-8-喹啉氧基)邻苯二甲腈,4-(5-(对氯苯胺基)-甲基-8-喹啉氧基)邻苯二甲腈,4-(二(4-硝基苯基)氨基苯氧基)邻苯二甲腈,利用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱方法对其进行表征。2.利用液相法合成了11种酞菁化合物:四-β-(5-(苯胺基)-甲基-8-喹啉氧基)空心酞菁,四-β-(5-(对氯苯胺基)-甲基-8-喹啉氧基)空心酞菁,四-β-(5-(苯胺基)-甲基-8-喹啉氧基)取代酞菁金属配合物,四-β-(5-(对氯苯胺基)-甲基-8-喹啉氧基)取代酞菁金属配合物,四-β-(二(4-硝基苯基)氨基苯氧基)空心酞菁,利用元素分析、红外光谱、UV-Vis光谱、核磁共振氢谱及质谱等对酞菁化合物进行了表征。文献检索显示,3种酞菁前驱体和11种酞菁未见文献报道。性质研究:本论文重点研究了以8-羟基喹啉衍生物作为取代基的不同中心金属的酞菁化合物的光谱特性,结果表明,元素分析、质谱、红外光谱、紫外光谱和核磁共振所得到的结构与预期的结构是一致的。利用紫外可见光谱讨论了浓度、溶剂、中心金属及取代基对Q吸收带值的影响。与无取代金属酞菁配合物比较,周边带取代基的金属酞菁配合物的Q带λmax都发生了不同程度的红移,且吸收峰明显变窄;浓度对紫外可见吸收强度有很大影响的,但对其吸收波长的位置基本没有改变;含氧配位溶剂与酞菁作用使λmax红移,随金属原子序数的增加,其Q带λmax发生红移,红移顺序为:Co(II)

关键词：取代酞菁合成 8-喹啉氧基三苯胺紫外

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基于喹喔啉的有机光伏材料的合成与性能研究

基于喹喔啉的有机光伏材料的合成与性能研究

作者：蔡正江大连理工大学

学位级别：硕士

有机小分子光伏材料由于具有结构确定、易于制备和提纯、易于修饰、重复性好等特点受到广泛关注。理想的光伏材料应具备宽而强的光吸收能力,合适的HOMO-LUMO能级,高载流子迁移率和较好的成膜性等特点。喹喔啉(Qx)是一种常见的强吸电子单... 详细信息

有机小分子光伏材料由于具有结构确定、易于制备和提纯、易于修饰、重复性好等特点受到广泛关注。理想的光伏材料应具备宽而强的光吸收能力,合适的HOMO-LUMO能级,高载流子迁移率和较好的成膜性等特点。喹喔啉(Qx)是一种常见的强吸电子单元(A),它与给电子单元(D)偶联之后,易得到窄带系的化合物,同时它的共轭结构赋予了它良好的载流子传输性能。鉴于此,本文从分子设计的角度出发,以Qx为吸电子单元,以三苯胺(TPA)为给电子单元,同时引入脂肪族侧链和烷氧链增加分子溶解性,而且将氰基引入共轭桥键上,设计并合成了一系列D-A-D型有机小分子太阳能电池光伏材料。通过核磁共振对目标化合物的结构进行表征,并通过密度泛函理论计算、紫外-可见吸收光谱及电化学等方法研究了有机小分子材料的光物理和电化学性能。将合成的材料作为给体材料、PC61BM为受体材料制作溶液过程有机小分子太阳能电池,并测试光伏器件的性能。,测试结果表明： (1)D-A-D结构的烷氧基取代的Qx系列材料具有较低的HOMO能级,从而获得较高的开路电压(Voc),超过1 V。 (2)脂肪族侧链和烷氧链的引入能够增加分子的溶解性,但也影响分子的平面性,从而导致较低的短路电流密度(Jsc)。(3)引入双键氰基和碳碳三键能够有效降低材料的HOMO能级,从而得到较高的Voc。(4)在一系列D-A-D型的Qx材料中,TPACNTQx表现出最好的光伏性能：光电转化效率(PCE)为6.25%,Voc为0.95 V, Jsc为14.08 mA·cm-2,填充因子为47%。这组器件测试结果是目前基于Qx和TPA单元的小分子材料的最高值。本论文研究表明,材料的分子设计对于获得稳定性好、光伏效率高的有机小分子光伏材料是至关重要的。本文讨论了三苯胺对分子光伏性能的影响,比较了不同桥键的引入对材料性能的影响,分析了脂肪族侧链和烷氧链取代对分子溶解性和平面性的影响,评价了氰基基团稳定分子能级的能力。本研究对基于Qx单元的有机小分子光伏材料的设计具有较大的参考价值。

关键词：喹喔啉三苯胺小分子有机光伏材料

基于D-A结构具有AIE现象的力致变色分子的性质研究

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基于D-A结构具有AIE现象的力致变色分子的性质研究

作者：李思军浙江工业大学

学位级别：硕士

有机荧光材料在传感器、防伪、信息存储和发光器件等领域具有广泛地应用前景。在器件中,有机固体荧光材料往往以晶体或者薄膜状态呈现。然而荧光分子性质在聚集态下与其单分子差别很大。这是由于在聚集态下荧光分子的性质不仅仅与分子... 详细信息

有机荧光材料在传感器、防伪、信息存储和发光器件等领域具有广泛地应用前景。在器件中,有机固体荧光材料往往以晶体或者薄膜状态呈现。然而荧光分子性质在聚集态下与其单分子差别很大。这是由于在聚集态下荧光分子的性质不仅仅与分子结构有关,还与分子堆积方式、分子构象和分子间偶极-偶极相互作用有关。另外,由于分子间π-π重叠导致分子间偶极-偶极相互作用加剧使聚集态存在荧光猝灭的问题。如何了解聚集态下分子结构和荧光性质的关系,并实现其高荧光量子效率是有机固体荧光材料的研究的重点和难点。本文研究高荧光量子效率的力致变色荧光材料的合成及其性能。第一部分:合成了以咔唑为电子给体,三苯乙烯腈为电子受体的共轭小分子TPAN-C2和TPAN-C3。TPAN-C2和TPAN-C3具有明显的力致变色性质。天蓝色荧光的TPAN-C2和TPAN-C3经研磨后转变为绿色,分别有45 nm和38 nm的红移。研磨后样品通过加热(100°C)或者乙醇蒸汽熏蒸的方式又能够恢复到初始的颜色。TPAN-C2和TPAN-C3表现出典型的聚集诱导发光性质(AIE)。初始粉末荧光量子效率分别达到了0.78和0.97;第二部分:合成了以三苯胺(TPA)为电子给体,二苯乙烯(DiCN)为电子受体的扭曲结构共轭分子mF-TPA。其表现出明显的AIE现象和高荧光量子效率(82.6%)。静压力作用下(0-10 GPa)下,分子荧光颜色由蓝色(508 nm)到深红色(654 nm)。而经过机械研磨后,分子荧光颜色由蓝色(508 nm)到黄绿色(534 nm),这与静压力作用是明显不同的。这两种作用荧光波长分别红移了146 nm和26 nm。上述变化后的样品经加热(120°C)或者乙醇蒸汽熏蒸的方式,其荧光颜色恢复到初始的颜色。初始粉末的荧光量子效率(Ф)达到了82.6%,经过稳态/瞬态时间分辨荧光光谱、单晶结构和XRD的实验证实,外界刺激下荧光的改变和聚集态下分子的激发态(LE和CT态)转变相关;第三部分:合成了十字交叉型給体-受体分子DCF-TPA,结果表明DCF-TPA具有显著的力致变色性质。研磨前后,分子荧光由橙黄色(601 nm)转变到了红色(634 nm),红移达到33nm。通过加热(120°C)或者乙醇蒸汽熏蒸的方式,研磨后的样品能够恢复到初始的颜色,上述结果证明该化合物具有可逆的力致变色行为。WXRD实验表明研磨过程中存在相变,即由有序的晶型向无序的无定型态的转变。

关键词：力致变色三苯乙烯腈三苯胺聚集诱导荧光增强

含三芳胺结构单元电致变色材料的制备与性能研究

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含三芳胺结构单元电致变色材料的制备与性能研究

作者：才继伟黑龙江大学

学位级别：硕士

电致变色因其在电压作用下可发生交替的颜色的变化而被人所认知。这种有趣的性能导致其可以应用在很多技术领域,如智能窗,自动防眩目后视镜,大尺寸电致变色屏幕和变色材料。在本文中,我们合成了一系列含有三芳胺结构的聚酰亚胺(PIs)和... 详细信息

电致变色因其在电压作用下可发生交替的颜色的变化而被人所认知。这种有趣的性能导致其可以应用在很多技术领域,如智能窗,自动防眩目后视镜,大尺寸电致变色屏幕和变色材料。在本文中,我们合成了一系列含有三芳胺结构的聚酰亚胺(PIs)和聚甲亚胺(PAMs),并探讨了其电致变色性能。通过FTIR,1HNMR对聚合物的结构进行了表征,并进行了确定。在应用上他们中的大多数展现出近红外电致变色特性。芳香型聚酰亚胺(PIs)采用传统的两步合法合成。所有的聚酰亚胺表现出优异的热稳定性和高的碳化产率。此外,聚合物薄膜表现出可逆的电化学氧化还原,高的着色效率(CE),较低的开关时间,和阳极电致变色行为。由于阳离子自由基产生聚合物薄膜显示出极好的电致变色特性稳定性,在紫外到近红外光谱区域颜色由原来的淡黄色到绿色(红色)再到蓝色。通过还原聚甲亚胺(PAMs)得到聚(N-苯基苯甲胺)(RPAMs)。热重分析(TGA)结果表明,所有的RPAMs是稳定的,在氮气氛围下失重5%时所需温度在353 ℃以上。所有聚合物易溶在CHC13,THF,DMF和DMAc。RPAMs在四氢呋喃溶液中表现出强的蓝绿色荧光,最大波长在415-514 nm,其中RPAM-a荧光量子效率约为18%。pH值可以引起PAMs的发光强度和颜色的改变。聚合物的最高占据分子轨道(HOMO)值和最低未占据分子轨道(LUMO)的能量水平,分别在-4.51--5.03和-1.58--2.33 eV范围内,这与通过循环伏安法量子化学计算的结果一致。聚合物膜展示出优异的电致变色稳定性,电位范围从0到1.5V时,聚合物颜色有原始的淡黄色变为紫红色。RPAMs展示出典型的光电响应特性,SEM图像说明RPAM将倾向于自组装成球粒子。以上性质证明本文的聚合物是多功能材料,不久的将来将应用在空穴传输,电致变色,化学传感器等领域。

关键词：三苯胺电致变色电化学

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具有自修复功能的电致变色材料及器件研究

具有自修复功能的电致变色材料及器件研究

作者：范亚茹电子科技大学

学位级别：硕士

电致变色是指薄膜在较低电压刺激下产生的可逆光学吸收/透过率改变的现象。具有自修复功能的电致变色材料是一种同时具有电致变色和自我愈合性能的高级智能仿生材料,实际应用中,该材料可对因摔落、老化、自然环境刺激等多种原因造成的... 详细信息

电致变色是指薄膜在较低电压刺激下产生的可逆光学吸收/透过率改变的现象。具有自修复功能的电致变色材料是一种同时具有电致变色和自我愈合性能的高级智能仿生材料,实际应用中,该材料可对因摔落、老化、自然环境刺激等多种原因造成的裂纹进行自我修复,大大延长了其使用寿命,节约资源及使用成本。本论文目标为制备同时具有电致变色功能和自修复功能的薄膜。将三苯胺(TPA)变色单元与呋喃/马来酰亚胺修复对作为功能单体,采用化学聚合的方法得到两种新型材料。首次将修复功能植入到电致变色材料中,测试知所得到的薄膜颜色变化丰富,自修复效率高,具体过程如下:1、将TPA二胺衍生物与糠醛反应得具有双呋喃官能团的化合物TPF,后与N,N’-(4,4’-亚甲基二苯基)双马来酰亚胺(MA)以1:1聚合得到线性聚合物TPFMA。滴涂于ITO玻璃上形成了TPFMA薄膜。实验结果显示,该薄膜可发生黄色到红色的可逆变化,着色响应时间为10 s,褪色为12 s。DSC曲线上有一对强烈的吸/放热峰,150°C处材料中的DA共价键解交联使聚合物变为单体吸收热量,80°C时发生DA反应单体再次聚合放出热量。在130°C的热处理下,黄色薄膜表面划痕(3.24 mm×0.04 mm)206 s消失,红色薄膜刀痕219 s修复,修复效率达到72%。2、为提高修复效率以及颜色变化种类,具有双TPA单元的二胺衍生物与糠醚化合为四个呋喃官能度的产物PPF,与MA以1:2的摩尔比合成了更高交联程度的网状聚合物PPFMA。表征PPFMA薄膜的电致变色和自修复性能知,该膜在电压驱动下能实现黄色、绿色和蓝色的可逆颜色变化,随着电压的升高在600 nm、1000 nm处产生两个较宽的吸收峰,动力学循环60圈后仍具有良好的电化学稳定性,最大光学透过率变化达到42.7%。着色效率为72 cmC,着色和褪色响应时间分别12.8 s,13.5 s。薄膜自修复效率提高至74%,在221 s内三种颜色(黄、绿、蓝)的薄膜均可使划痕(约3.00mm×0.07mm)修复。3、封装得到的硬质PPFMA自修复电致变色器件可使用寿命长,颜色变化理想(黄、绿、蓝),时间-电流曲线知着色(1.3 V)响应时间为13 s,褪色(0V)响应时间为15s。

关键词：电致变色自修复三苯胺 Diels-Alder反应

C=O...π作用力以及肉桂酸甲酯在有机小分子凝胶中的应用

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C=O...π作用力以及肉桂酸甲酯在有机小分子凝胶中的应用

作者：马源西北师范大学

学位级别：硕士

近几年来,有机小分子凝胶吸引了各界的广泛关注,科学家们不仅研究其在不同尺度上的堆积模型,也探索凝胶在材料领域的应用潜力。凝胶可以响应外界的多种刺激,比如:光照、离子等,这种性质是由于在凝胶分子结构中植入了相应的功能性结构单... 详细信息

近几年来,有机小分子凝胶吸引了各界的广泛关注,科学家们不仅研究其在不同尺度上的堆积模型,也探索凝胶在材料领域的应用潜力。凝胶可以响应外界的多种刺激,比如:光照、离子等,这种性质是由于在凝胶分子结构中植入了相应的功能性结构单元。因此,这类刺激型凝胶在传感器与驱动器的领域中有着很大的应用价值。凝胶分子的多样性结构也使其能够作为材料模板应用在无机化学中,特别是催化与分离方面的应用。源自于小分子凝胶的刚性凝胶,在光电材料与仿生体系中表现出出色的性能。这类凝胶大部分是通过π-π堆积而聚集在一起的。通常情况下,凝胶分子结构中需要长的烷烃链或者胆固醇结构,来实现结晶与溶解之间的平衡。然而,这种思路存在合成过程复杂,产率低等问题,因此构建不含有烷烃链与胆固醇结构的刚性凝胶成为研究重点,到目前为止,只有少数关于此类凝胶的文献报道。1979,Addadi与Lahav在研究拓扑化学时讨论了由肉桂酸酯类结构单元所产生的C=O…π作用力,这种作用力及其对应的结构单元至今还没有被应用于超分子领域中。如果将C=O…π作用力与肉桂酸甲酯引入到凝胶分子中,将极大的扩展凝胶分子的设计思路,丰富其结构多样性,也在一定程度简化了合成过程,大大提高了产率。本论文由以下两部分组成:第一部分:以三苯胺为基础的荧光软材料:肉桂酸甲酯作为形成凝胶的重要结构单元我们通过一步反应合成了一类以螺旋桨型的三苯胺作为结构核心,丙烯酸甲酯作为末端的新型有机小分子凝胶。该类凝胶为热敏感型凝胶,通过H-H NOESY表征结果推断了该类分子之间主要是通过C=O…π作用力与π-π堆积协同作用而聚集的,并且表现出极佳凝胶性能和凝胶聚集诱导荧光增强的性能;第二部分:基于肉桂酸甲酯的荧光刚性凝胶的研究我们通过McMurry与Heck reactions合成了一系列新颖的刚性凝胶。尽管此类凝胶在结构上缺乏传统凝胶所需的烷烃链与提供氢键的结构单元,但其展现了优异的凝胶性能,该类分子是通过π-π堆积与C=O…π作用力协同作用聚集的,这类凝胶为热敏感型凝胶。

关键词：凝胶 π-π堆积三苯胺 C=O…π作用力四苯乙烯

新型蒽衍生物——9-[3,5-二(4'-N,N-二苯基)胺基]苯基蒽的合成及其光学性能

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合成化学 2013年第4期21卷 436-439页

作者：余黎明周学华朱伟为汪苹朱偲偲高希存南昌大学化学系江西南昌330031

以9-溴蒽,1,3,5-三溴苯,对溴碘苯和二苯胺为原料,经Ullmann反应,Suzuki偶联和硼酸化等反应合成了一种新型的蒽衍生物———9-[3,5-二(4'-N,N-二苯基)胺基]苯基蒽(5),其结构经1H NMR和元素分析表征。研究了5的紫外吸收光谱和荧光光谱。... 详细信息

以9-溴蒽,1,3,5-三溴苯,对溴碘苯和二苯胺为原料,经Ullmann反应,Suzuki偶联和硼酸化等反应合成了一种新型的蒽衍生物———9-[3,5-二(4'-N,N-二苯基)胺基]苯基蒽(5),其结构经1H NMR和元素分析表征。研究了5的紫外吸收光谱和荧光光谱。结果表明,5在256 nm,350 nm和388 nm处有较强吸收;在激发波长为320 nm激发下,5的发射波长在414 nm和497 nm。

关键词：蒽三苯胺 Suzuki偶联合成光学性能