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  • 5 篇 工学
    • 5 篇 化学工程与技术
  • 3 篇 理学
    • 3 篇 化学
  • 1 篇 医学
    • 1 篇 药学(可授医学、理...

主题

  • 6 篇 三组分缩合
  • 5 篇 一锅法合成
  • 1 篇 5-二氢-1
  • 1 篇 结构表征
  • 1 篇 NOT FOUND
  • 1 篇 稠合衍生物
  • 1 篇 微波辐射
  • 1 篇 晶体结构
  • 1 篇 NOT FOUND
  • 1 篇 嘧啶并[4,5-b]喹啉...
  • 1 篇 3-二苯基-吡唑-5-...
  • 1 篇 抗肿瘤活性
  • 1 篇 噻嗪烷-4-酮
  • 1 篇 酰胺环缩合
  • 1 篇 吡喃[2,3-c]吡唑
  • 1 篇 4-芳亚甲基-4

机构

  • 3 篇 新疆大学
  • 1 篇 河北大学
  • 1 篇 河北农业大学
  • 1 篇 深圳大学

作者

  • 3 篇 阿布拉江.克依木
  • 2 篇 海尼木.夏木西
  • 1 篇 牛丽萍
  • 1 篇 林志兰
  • 1 篇 祖力皮牙.买买提
  • 1 篇 张雪利
  • 1 篇 陈华
  • 1 篇 贺佳欣
  • 1 篇 臧晓欢
  • 1 篇 邢顺凯
  • 1 篇 李敬慈
  • 1 篇 胡惠玲
  • 1 篇 孙万赋
  • 1 篇 李小六
  • 1 篇 李杰
  • 1 篇 张冬暖
  • 1 篇 高原
  • 1 篇 张英群
  • 1 篇 王春
  • 1 篇 马晶军

语言

  • 6 篇 中文
检索条件"主题词=三组分缩合"
6 条 记 录,以下是1-10 订阅
排序:
6-氨基-4-芳基-3-异丙基-1-苯基-4H-吡喃[2,3-c]吡唑-5-腈的三组一锅法合成
收藏 引用
有机化学 2011年 第9期31卷 1499-1503页
作者: 祖力皮牙.买买提 阿布拉江.克依木 孙万赋 新疆大学化学化工学院 乌鲁木齐830046
乙胺的催化下,以1-苯基-3-异丙基吡唑-5-酮、芳香甲醛和丙二腈三组为原料,经一锅法合成了一系列6-氨基-4-芳基-3-异丙基-1-苯基-4H-吡喃[2,3-c]吡唑-5-腈类化合物4a~4j.与常规合成法相比,该方法具有操作简单及产率较高等优点.产... 详细信息
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稠合四环噻嗪烷-4-酮衍生物的合成及其抗肿瘤活性
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有机化学 2019年 第3期39卷 771-777页
作者: 牛丽萍 邢顺凯 李小六 陈华 河北大学化学与环境科学学院河北省化学生物学重点实验室
以叔丁氧羰基(Boc)保护的脯氨醛 1、氨基酸酯盐酸盐 2a^2d 和巯基水杨酸 3a^3b 为原料,三组一锅法得到苯并噻嗪烷-4-酮中间体.酸性条件下脱除Boc,子内酰胺缩合制备稠合四环噻嗪烷-4-酮衍生物6~11.新生成手性碳(1-C)的构型通过 H-1 ... 详细信息
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4-芳亚甲基-4,5-二氢-1,3-二苯基吡唑-5-酮的一锅法合成
收藏 引用
有机化学 2010年 第3期30卷 436-438页
作者: 海尼木.夏木西 阿布拉江.克依木 新疆大学化学化工学院 乌鲁木齐830046
报道了以乙酸为催化剂,由苯甲酰乙酸乙酯、苯肼和芳香醛经三组一锅法缩合制备4-芳亚甲基-4,5-二氢-1,3-二苯基吡唑-5-酮衍生物的新方法.该方法缩短了反应时间,得到了中等产率.产物结构经MS,1HNMR,IR和元素析确证.
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3-甲基-4-芳亚甲基-异噁唑-5(4H)-酮的合成
收藏 引用
有机化学 2008年 第1期28卷 141-144页
作者: 张英群 马晶军 王春 李敬慈 张冬暖 臧晓欢 李杰 河北农业大学理学院 保定071001
报道了以吡啶为缚酸剂,由乙酰乙酸乙酯、盐酸羟胺和芳香醛经三组一锅法缩合制备3-甲基-4-芳亚甲基-异噁唑-5(4H)-酮衍生物的新方法.产物结构经MS,^1HNMR和IR确证.
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微波辐射一步合成嘧啶并[4,5-b]喹啉衍生物
收藏 引用
深圳大学学报(理工版) 2013年 第6期30卷 636-642页
作者: 张雪利 林志兰 胡惠玲 贺佳欣 高原 深圳大学化学与化工学院 深圳518060
以醛、嘧啶酮衍生物和环己二酮类化合物为原料,在少量乙二醇中,经微波辐射合成了两个系列嘧啶并[4,5-b]喹啉衍生物.研究发现,其最佳反应条件为:微波功率480 W,反应温度85℃,辐射反应时间6~9 min.结果表明,该方法不仅适用于带有推电子... 详细信息
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4-芳亚甲基-4,5-二氢-3-苯基异噁唑-5-酮的一锅法合成
4-芳亚甲基-4,5-二氢-3-苯基异噁唑-5-酮的一锅法合成
收藏 引用
中国化学会第27届学术年会
作者: 阿布拉江.克依木 海尼木.夏木西 新疆大学化学化工学院
<正>噁唑以及异噁唑类化合物由于具有潜在的生物活性与药理作用,受到了广泛的关注.4-芳亚甲基-4,5-二氢-3-苯基噁唑-5-酮的传统合成方法通常两步进行。首先苯甲酰乙酸乙酯与盐酸羟胺反应
来源: cnki会议 评论