检索结果-南通市图书馆

可见光催化烯烃的三组分串联三氟甲基化/偕二氟烯丙基化

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Journal of Donghua University(English Edition) 2024年第1期41卷 57-71页

作者：袁汶雯黄焰根孟卫东东华大学化学与化工学院上海201620

描述了一种高效的可见光诱导富电子烯烃的三氟甲基化/偕二氟烯丙基化三组分串联反应。三氟甲基(—CF_(3))自由基由市售的三氟甲磺酸钠(CF_(3)SO_(2)Na)生成,依次与富电子烯烃和α-三氟甲基烯烃相匹配,最后通过β-F消除得到多氟烯烃。该... 详细信息

描述了一种高效的可见光诱导富电子烯烃的三氟甲基化/偕二氟烯丙基化三组分串联反应。三氟甲基(—CF_(3))自由基由市售的三氟甲磺酸钠(CF_(3)SO_(2)Na)生成,依次与富电子烯烃和α-三氟甲基烯烃相匹配,最后通过β-F消除得到多氟烯烃。该方法的优点是反应条件温和,官能团耐受性好,底物范围广,反应效率高,为药物和天然产物衍生物的后期改性提供了更多可能。

关键词：自由基加成三氟甲基化偕二氟烯丙基化烯烃

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电化学氧化下喹喔啉-2(1H)-酮的三氟甲基化及电描述符对反应性能的评价

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有机化学 2022年第2期42卷 641-649页

作者：锅小龙王玉贤赵志强王庆左剑王陆瑶首都师范大学化学系北京100048 首都师范大学物理系北京100048

通过使用廉价易得且易于处理的CF_(3)SO_(2)Na作为CF_(3)源,实现了操作简单的电化学氧化喹喔啉-2(1H)-酮的C—H三氟甲基化.由于没有使用任何催化剂或氧化剂,该方法符合绿色和可持续发展的要求.最重要的是,使用“电描述符图”来评估底物... 详细信息

通过使用廉价易得且易于处理的CF_(3)SO_(2)Na作为CF_(3)源,实现了操作简单的电化学氧化喹喔啉-2(1H)-酮的C—H三氟甲基化.由于没有使用任何催化剂或氧化剂,该方法符合绿色和可持续发展的要求.最重要的是,使用“电描述符图”来评估底物的反应活性,可以清楚地看到反应/非反应边界和产量变化趋势.

关键词：喹喔啉-2(1H)-酮电化学合成三氟甲基化三氟甲基亚磺酸钠电化学描述符

CF_(3)Br参与的三氟甲基化反应研究进展

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有机化学 2022年第2期42卷 353-362页

作者：马然松邓周斌王克虎黄丹凤胡雨来闾肖波西北师范大学化学化工学院兰州730000 上海恩氟佳科技有限公司上海201321

三氟甲基化反应是向有机物中引入氟原子的重要方法.综述了近年来以CF_(3)Br为三氟甲基源的三氟甲基化反应研究进展,重点介绍了各类反应涉及到的具体方法、每种方法的特点、适用范围及可能的机理,并对CF_(3)Br作为三氟甲基源的三氟甲基... 详细信息

三氟甲基化反应是向有机物中引入氟原子的重要方法.综述了近年来以CF_(3)Br为三氟甲基源的三氟甲基化反应研究进展,重点介绍了各类反应涉及到的具体方法、每种方法的特点、适用范围及可能的机理,并对CF_(3)Br作为三氟甲基源的三氟甲基化反应前景作出展望.

关键词：三氟溴甲烷三氟甲基化亲核性自由基

电化学氧化三氟甲基亚磺酸钠与α-羰基二硫缩烯酮的三氟甲基化反应

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有机化学 2022年第5期42卷 1537-1544页

作者：顾清云程振凤曾小宝南通大学药学院江苏南通226006

报道了一种无过渡金属催化剂、外加化学氧化剂的条件下,电化学氧化三氟甲基亚磺酸钠与α-羰基二硫缩烯酮的高效三氟甲基化反应.该方法具有反应条件温和与较好的官能团兼容性的优点.相关的机理实验表明该反应是通过自由基机理进行的.

关键词：电化学三氟甲基化 α-羰基二硫缩烯酮自由基绿色化学

基于氟仿衍生的三氟甲基硼络合物参与的烯烃氢三氟甲基化反应

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化学学报 2023年第6期81卷 577-581页

作者：李飞丁汇丽李超忠中国科学技术大学化学系合肥230026 中国科学院上海有机化学研究所有机氟化学重点实验室上海200032

含三氟甲基基团的有机化合物在医药、农药和材料等领域有着广泛的用途.氟仿是最廉价、原子经济性最高的三氟甲基源,但呈化学惰性.本工作以氟仿衍生的三氟甲基硼络合物为三氟甲基化试剂,在可见光催化条件下实现了苯乙烯、丙烯酸酯和丙烯... 详细信息

含三氟甲基基团的有机化合物在医药、农药和材料等领域有着广泛的用途.氟仿是最廉价、原子经济性最高的三氟甲基源,但呈化学惰性.本工作以氟仿衍生的三氟甲基硼络合物为三氟甲基化试剂,在可见光催化条件下实现了苯乙烯、丙烯酸酯和丙烯酰胺类烯烃的氢三氟甲基化反应.该反应效率高,区域选择性专一,在得到氢三氟甲基化产物的同时,生成的硼酸频那醇酯可回收利用.

关键词：三氟甲基化氟仿三氟甲基硼络合物可见光催化氢三氟甲基化

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三氟甲基化试剂的研究进展

化学试剂 2022年第12期44卷 1695-1704页

作者：牛腾杨天宇邓周斌姜立萍魏惠荣刘琦敏张慧芳郭昊岩兰州文理学院化工学院甘肃兰州730000 北京大学化学与分子工程学院北京100871 西北师范大学化学化工学院甘肃兰州730070

近年来,三氟甲基化成为有机氟化学的研究热点,其主要驱动力是含有三氟甲基基团的有机分子常常表现出独特的物理和化学性质,具有广泛的应用。三氟甲基试剂是向目标分子中引入三氟甲基基团的重要方法之一。综述了三氟甲基化试剂的类型、... 详细信息

近年来,三氟甲基化成为有机氟化学的研究热点,其主要驱动力是含有三氟甲基基团的有机分子常常表现出独特的物理和化学性质,具有广泛的应用。三氟甲基试剂是向目标分子中引入三氟甲基基团的重要方法之一。综述了三氟甲基化试剂的类型、特点、适用范围等,并对三氟甲基试剂的应用前景作出了展望。

关键词：三氟甲基化三氟甲基试剂亲电三氟甲基化试剂亲核三氟甲基化试剂自由基三氟甲基试剂

1-(三氟甲基)-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮在芳杂环上三氟甲基化的应用研究

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化学研究与应用 2022年第3期34卷 662-667页

作者：廖万鹏刘彤吴凤戴洪玉贵州大学化学与化工学院贵州贵阳550025 贵州大学药学院贵州贵阳550025

以1-(三氟甲基)-1,2-苯碘酰-3(1 H)-酮为三氟甲基源,并以2-氨基-5-溴吡啶为三氟甲基化底物,采用响应面分析法对合成工艺进行了分析优化,确定了最佳反应条件为:反应时间4 h,催化剂用量0.16 eq,反应温度50℃。经过3次验证实验,其平均收率... 详细信息

以1-(三氟甲基)-1,2-苯碘酰-3(1 H)-酮为三氟甲基源,并以2-氨基-5-溴吡啶为三氟甲基化底物,采用响应面分析法对合成工艺进行了分析优化,确定了最佳反应条件为:反应时间4 h,催化剂用量0.16 eq,反应温度50℃。经过3次验证实验,其平均收率为87%。最后继续合成了多个三氟甲基杂环芳香胺,且化合物结构经^(1)H NMR表征,均有良好的收率,为78~87%。

关键词： 1-(三氟甲基)-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮响应面分析法三氟甲基化合成

N-氰胺烯烃三氟甲基化/氰基插入/[1,n]-氢迁移串联反应合成含氮杂环化合物

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N-氰胺烯烃三氟甲基化/氰基插入/[1,n]-氢迁移串联反应合成含氮杂...

作者：席吉明吉林大学

学位级别：硕士

含氮杂环化合物在天然产物中普遍存在且在医药、农药等领域有广泛的应用。此外,三氟甲基具有亲脂性、生物相容性和代谢稳定性等生物活性,在药物化学中有着至关重要的作用。调查发现,含三氟甲基氮杂环是许多药物分子的核心结构单元。因... 详细信息

含氮杂环化合物在天然产物中普遍存在且在医药、农药等领域有广泛的应用。此外,三氟甲基具有亲脂性、生物相容性和代谢稳定性等生物活性,在药物化学中有着至关重要的作用。调查发现,含三氟甲基氮杂环是许多药物分子的核心结构单元。因此发展快速高效地合成含三氟甲基氮杂环化合物的方法具有十分重要的意义。相比于其它合成含氮杂环化合物的方法,自由基串联环化反应具有高原子经济性和步骤经济性的优点。本论文运用铜催化N-氰胺烯烃三氟甲基化/氰基插入/1,n-氢迁移串联环化反应高效地构建含三氟甲基氮杂环化合物。本论文的主要研究内容如下:第一部分,首先我们介绍了含三氟甲基氮杂环化合物的重要用途。其次我们介绍了亚胺自由基引发的1,5-氢迁移串联环化反应研究进展和烯烃三氟甲基化远程1,n-官能团化反应研究现况。最后我们提出了本论文的研究思路。第二部分,首先我们阐述了以氰胺为底物的氰基插入反应在合成双环脒化合物中的应用。然后我们以Cu(OAc)为催化剂,Togni试剂为CF自由基源,N-氰胺烯烃为底物高产率、高区域选择性地合成了双环脒化合物和N-烯基-γ-内酰胺衍生物。

关键词： N-氰胺烯烃三氟甲基化氰基插入 1,n-氢迁移串联环化含氮杂环化合物

光催化的三氟甲基化与钛催化脱氟偕二氟烯基化的研究

同方学位论文库评论

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光催化的三氟甲基化与钛催化脱氟偕二氟烯基化的研究

作者：张瑞峰河南师范大学

学位级别：硕士

通过烯烃的官能化将含氟片段引入有机化合物的有效策略对生物化学科学产生积极影响,因为含氟化合物具有非常优越的生物活性和独特的物理化学性质,在此推动下,近年来氟化学逐渐成为热门话题。含氟化合物作为一类结构优越的分子,在农业化... 详细信息

通过烯烃的官能化将含氟片段引入有机化合物的有效策略对生物化学科学产生积极影响,因为含氟化合物具有非常优越的生物活性和独特的物理化学性质,在此推动下,近年来氟化学逐渐成为热门话题。含氟化合物作为一类结构优越的分子,在农业化学领域和药物化学合成中起着至关重要的作用。虽然其相关研究已经得到很大的进展,但是合成二氟或者三氟化合物的研究策略仍然有着许多的局限性。例如底物合成步骤繁多、催化剂为稀缺金属价格昂贵,亦或是反应条件要求苛刻。因此,如何在相对温和的条件下用廉价易得的底物合成多氟化合物尤为重要。在此背景下,我们开展了三氟甲基化和偕二氟烯基化合成的相关研究。本论文具体研究内容如下:1、光催化三氟甲基串联环化反应的研究开发了一种采用非金属催化剂用可见光催化产生三氟甲基自由基与未活化的烯烃进行自由基串联环化构建三氟乙基苯并吡喃酮的新方法。该反应条件温和,底物的适用范围广泛。且首次提供了一种非金属催化剂可见光催化下合成目标化合物的绿色方法。2、钛催化C-O键活化的脱氟烯基化反应的研究开发了一种使用钛催化脱氟生成偕二氟烯基化产物的方法。四氯化钛(2,6-二甲基吡啶)络合物和锰粉的简单且廉价的组合提供了一种低价钛试剂,使苄基碳-氧键均裂,生成的自由基与烯烃加再β-氟消除得到偕二氟烯烃产物的应用,证明了该方法具有广泛的普适性,各种芳基甲醇衍生物与缺电子烯烃的反应均提供了相应的产物且具有良好的收率。总之,本论文探究了两种操作简便、反应条件相对温和以及底物适应性良好的方法分别实现了三氟甲基化和偕二氟烯基化。

关键词：可见光催化三氟甲基化钛催化偕二氟烯烃