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丁二酮肟双核铜配合物与DNA相互作用的电化学研究

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高等学校化学学报 2007年第1期28卷 49-52页

作者：徐桂云焦奎李延团任勇张旭志中国海洋大学化学与化工学院青岛266003 青岛科技大学化学与分子工程学院青岛266042 中国海洋大学海洋药物与食品研究所青岛266003

用电化学方法研究了丁二酮肟双核铜配合物[Cu2(Hdmg)4]与DNA的相互作用.考察了pH、温度、离子强度和配合物浓度等因素对配合物与DNA相互作用的影响,初步探讨了配合物与DNA相互作用的机理.实验结果表明,配合物与DNA的碱基结合形成非电活... 详细信息

用电化学方法研究了丁二酮肟双核铜配合物[Cu2(Hdmg)4]与DNA的相互作用.考察了pH、温度、离子强度和配合物浓度等因素对配合物与DNA相互作用的影响,初步探讨了配合物与DNA相互作用的机理.实验结果表明,配合物与DNA的碱基结合形成非电活性物质,使溶液中游离配合物的浓度降低,配合物的峰电流减小.单链DNA(ssDNA)充分暴露的碱基使其与配合物的结合能力大于双链DNA(dsDNA).Cu2(Hdmg)4与ssDNA和dsDNA的结合比分别为2∶1和1∶1,结合常数分别为3.56×109和2.75×105.

关键词：双核铜配合物丁二酮肟 DNA 循环伏安法相互作用

聚苯乙烯纳米探针与丁二酮肟反应耦合共振瑞利散射-能量转移光谱法测定痕量尿素

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光谱学与光谱分析 2020年第11期40卷 3590-3593页

作者：姚东梅卢珊珊温桂清梁爱惠蒋治良珍稀濒危动植物生态与环境保护教育部重点实验室(广西师范大学) 广西桂林541004 河池学院化学与生物工程学院广西宜州546300

尿素是氨基酸代谢的最终产物,其作为氮肥在农业中用途广泛。但当尿素的浓度在人体中积累到一定值时,它将对人体的器官将产生一定的损害。因此,建立一种简便、灵敏的尿素检测方法具有重要的意义。共振瑞利散射(RRS)是一种操作简便,灵敏... 详细信息

尿素是氨基酸代谢的最终产物,其作为氮肥在农业中用途广泛。但当尿素的浓度在人体中积累到一定值时,它将对人体的器官将产生一定的损害。因此,建立一种简便、灵敏的尿素检测方法具有重要的意义。共振瑞利散射(RRS)是一种操作简便,灵敏度好及耗能低的分子光谱技术,其在化学及生命科学等领域都得到了广泛的应用。目前,共振瑞利散射技术应用于尿素的定量分析亦有报道,但还是存在操作复杂和灵敏度低等问题。该工作开发了一种简单、快速及灵敏的共振瑞利散射-能量转移(RRS-ET)新方法应用于人体尿液中痕量尿素(UR)的检测。在盐酸及稳定剂氨基硫脲(TSC)存在条件下,丁二酮肟(DMG)与UR反应生成稳定的红色二嗪衍生物4,5-二甲基-2-咪唑酮(DIK), DIK作为能量受体能与能量供体聚苯乙烯纳米探针(PS)发生RRS-ET现象,使得体系的RRS信号发生变化。在一定范围内,随着UR浓度的增大,体系在500 nm处的RRS强度呈线性降低。为了达到最佳检测效果,对影响体系信号的因素进行了优化,结果表明,当选择HCl溶液浓度为0.75 mol·L^-1, TSC溶液浓度为0.22 mmol·L^-1, DMG溶液浓度为19.35 mmol·L^-1, PS的浓度为17.5μg·mL^-1,水浴温度为80℃,水浴反应时间为20 min时,体系获得最佳检测效果。在最佳条件下,聚苯乙烯纳米微粒体系的共振瑞利散射信号降低值与UR浓度在2.0~3200 ng·mL^-1范围内呈线性关系,检出限为2.0 ng·mL^-1。同时,考察了共存物质对2 000 ng·mL^-1 UR测定情况的影响。结果表明, 100μg·mL^-1的Na+, Zn^2+, 20μg·mL^-1的Mn^2+, Cr^3+, 10μg·mL^-1的SO(2-)4, NO-3, Co^2+, Fe^3+, 2μg·mL^-1 Cr(6+), Ca^2+不干扰UR的测定,说明该方法有较好的选择性。最后,将该RRS-ET方法应用于尿液中UR的测定,样品加标回收率在94.19%~96.94%之间,相对标准偏差(RSD)在4.20%~6.35%之间,检测结果令人满意。据此,建立了一个共振瑞利散射-能量转移分析尿素的新方法,方法操作简单、灵敏度高。

关键词：聚苯乙烯纳米微粒尿素丁二酮肟共振瑞利散射能量转移

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丁二酮肟分光光度法测定富铼渣中铼

冶金分析 2015年第12期35卷 68-72页

作者：史谊峰郑文英房勇李君唐慧朱利亚云南铜业股份有限公司贵研资源(易门)有限公司稀贵金属综合利用新技术国家重点实验室

称取0.20g样品于高铝坩埚中,置于马弗炉中升温至250℃,恒温30min以驱除硫和砷,再加入3.5g过氧化钠于730℃熔解7min,以水浸出熔融物后,加热微沸约5min以促进过氧化钠产生的过氧化氢分解完全,加水定容后,过滤,加入1滴对硝基酚溶液,滴加盐... 详细信息

称取0.20g样品于高铝坩埚中,置于马弗炉中升温至250℃,恒温30min以驱除硫和砷,再加入3.5g过氧化钠于730℃熔解7min,以水浸出熔融物后,加热微沸约5min以促进过氧化钠产生的过氧化氢分解完全,加水定容后,过滤,加入1滴对硝基酚溶液,滴加盐酸（1+6）至溶液黄色刚褪去（pH≈1）,加水至20mL,再加入5mL 400g/L柠檬酸溶液、5mL盐酸（1+3）、5mL 10g/L丁二酮肟乙醇溶液、5mL 250g/L氯化亚锡溶液进行显色测定,建立了丁二酮肟分光光度法测定富铼渣中铼含量的方法。实验表明:铼的质量浓度在100;00μg/100mL范围内与其吸光度符合比尔定律,方法检出限为11.3μg/mL。干扰试验表明样品中共存离子不干扰测定。将方法用于两个富铼渣管理样品及两个实际样品中铼的测定,测定值与参考值相符,相对标准偏差（RSD,n=22）为0.69%;.1%,回收率为99%;00%。

关键词：铼富铼渣丁二酮肟分光光度法

丁二酮肟 -氧化剂型无毒浸金剂的浸出性能研究(英文)

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湘潭矿业学院学报 2000年第2期15卷 44-48页

作者：李德良黄念东湘潭工学院环境工程与化工新技术研究所湖南湘潭411201

用分子设计理论提出了一类新型浸金剂 ,它由丁二酮肟和某种氧化剂构成 ,具有无毒害和化学稳定性好的特点 ,实验结果表明 :1)丁二酮肟能与许多氧化剂尤其是高锰酸钾组合成高效浸金剂 ;2 )在丁二酮肟 -高锰酸钾浸出体系中 ,适宜的Ox/Lig(... 详细信息

用分子设计理论提出了一类新型浸金剂 ,它由丁二酮肟和某种氧化剂构成 ,具有无毒害和化学稳定性好的特点 ,实验结果表明 :1)丁二酮肟能与许多氧化剂尤其是高锰酸钾组合成高效浸金剂 ;2 )在丁二酮肟 -高锰酸钾浸出体系中 ,适宜的Ox/Lig(氧化剂与金络剂分子比 )比值范围为 0 .2 5～ 0 .50 ,最佳范围为 0 .30～0 .4 0 ;3)丁二酮肟 -高锰酸钾浸出体系的操作pH范围为 8～ 10 ;4 )与氰化物相比 ,丁二酮肟的浸出率与它相当但浸出速度明显快很多 ;5)从含丁二酮肟的浸出贵液中回收金既可采用炭吸附法也可采用锌置换法图1,表 5,参

关键词：丁二酮肟提金氧化剂型无毒浸金剂浸出

丁二酮肟沉淀分离-EDTA滴定法测定含镍锌物料中锌

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冶金分析 2016年第11期36卷 62-66页

作者：江荆魏雅娟邬景荣龚琦伍斯静钟贵远中国检验认证集团广西有限公司广西大学

用EDTA滴定法测定锌,当溶液中镍质量浓度高于0.25μg/mL时,对二甲酚橙（XO）指示剂有封闭作用,从而影响终点判断。而向溶液中加入2倍于镍量的丁二酮肟沉淀分离镍,从而消除镍元素对滴定终点的干扰,在分离镍后的溶液中加入5g碘化钾掩蔽镉,... 详细信息

用EDTA滴定法测定锌,当溶液中镍质量浓度高于0.25μg/mL时,对二甲酚橙（XO）指示剂有封闭作用,从而影响终点判断。而向溶液中加入2倍于镍量的丁二酮肟沉淀分离镍,从而消除镍元素对滴定终点的干扰,在分离镍后的溶液中加入5g碘化钾掩蔽镉,用EDTA标准溶液直接滴定锌含量,滴定终点现象正常。按照实验方法对模拟样品试液中锌进行测定,回收率在99.02%;00.24%之间。实验方法用于测定两个含镍锌物料样品中锌,结果的相对标准偏差（RSD,n=11）小于1%,与氢氧化钠沉淀分离-EDTA滴定法测定锌的结果相一致。

关键词：镍锌丁二酮肟锌精矿含锌物料

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铑-丁二酮肟络合吸附波测定微量铑

分析化学 2002年第5期30卷 556-559页

作者：陈强康敬万高锦章兰州730070 兰州大学环境质量评价研究中心西北师范大学化学研究所西北师范大学化学研究所兰州730000

在pH 4.3 0的醋酸醋酸钠支持电解质中 ,铑和丁二酮肟 (DMG)生成具有电活性络合物。在单扫示波极谱 -1 .0 6V (***)左右出现良好的极谱还原波 ,实验表明此波属络合吸附波。此波二阶导数峰高与铑的浓度在 1 .5× 1 0 - 8～ 1 .9× 1 0 - ... 详细信息

在pH 4.3 0的醋酸醋酸钠支持电解质中 ,铑和丁二酮肟 (DMG)生成具有电活性络合物。在单扫示波极谱 -1 .0 6V (***)左右出现良好的极谱还原波 ,实验表明此波属络合吸附波。此波二阶导数峰高与铑的浓度在 1 .5× 1 0 - 8～ 1 .9× 1 0 - 7mol/L和 1 .9× 1 0 - 7～ 3 .9× 1 0 - 6 mol/L范围内呈线性关系 ;检出限为 4.9× 1 0 - 9mol/L方法 ,可用于铑的测定 ,并成功的用于贵金属合成样及合金样品中铑含量的测定。

关键词：铑的测定络合吸附波丁二酮肟

钯(Ⅱ)-丁二酮肟络合物在碳糊电极上的阳极吸附伏安法研究

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冶金分析 2007年第10期27卷 23-26页

作者：黎拒难严志红颜飞艳费俊杰易兰花广东广州510224 湘潭大学化学学院湖南湘潭411105 广东药科大学药学院湘潭大学化学学院

报道了在碳糊电极上络合吸附阳极伏安法测定钯的新方法。在pH 4.2的HAc-NaAc缓冲溶液中,钯(Ⅱ)与丁二酮肟(DMG)形成的络合物在0.20 V(***)搅拌富集60s,静止10 s,然后在0.20~1.20 V范围内以300 mV/s的扫描速度线性扫描,在0.90 V处产生灵... 详细信息

报道了在碳糊电极上络合吸附阳极伏安法测定钯的新方法。在pH 4.2的HAc-NaAc缓冲溶液中,钯(Ⅱ)与丁二酮肟(DMG)形成的络合物在0.20 V(***)搅拌富集60s,静止10 s,然后在0.20~1.20 V范围内以300 mV/s的扫描速度线性扫描,在0.90 V处产生灵敏的阳极吸附伏安峰。其二阶导数峰电流与钯(Ⅱ)的浓度在3.0×10-9~8.0×10-7mol/L范围内呈线性关系,富集120 s,检出限达5.0×10-10mol/L。本方法应用于催化剂中钯的测定,相对标准偏差为3.6%~4.7%,加标回收率在94%以上,结果与火焰原子吸收光谱法测定结果一致。

关键词：钯丁二酮肟阳极吸附伏安法碳糊电极

丁二酮肟沉淀分离-EDTA滴定法测定镍钴锰三元氢氧化物中镍

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冶金分析 2020年第7期40卷 47-51页

作者：付海阔何海梅清远佳致新材料研究院有限公司

镍钴锰三元氢氧化物为制备锂离子电池正极材料镍钴锰酸锂的主要原料,Ni含量是其比较重要的质量指标。若直接采用EDTA滴定法测定镍钴锰三元氢氧化物中Ni含量,共存的Co和Mn会对测定结果存在干扰。试验首先将镍钴锰三元氢氧化物样品用盐酸... 详细信息

镍钴锰三元氢氧化物为制备锂离子电池正极材料镍钴锰酸锂的主要原料,Ni含量是其比较重要的质量指标。若直接采用EDTA滴定法测定镍钴锰三元氢氧化物中Ni含量,共存的Co和Mn会对测定结果存在干扰。试验首先将镍钴锰三元氢氧化物样品用盐酸溶解,在微氨性的溶液中,以丁二酮肟为沉淀剂,Ni;与丁二酮肟生成红色沉淀并实现与Co;、Mn;的分离;再将沉淀溶解,用EDTA滴定法测定Ni;,从而建立了丁二酮肟沉淀分离-EDTA滴定测定镍钴锰三元氢氧化物中Ni含量的方法。对实验条件进行优化,确定沉淀剂用量为理论用量的1.9倍,沉淀初始pH值为8～9,陈化时间为30min,陈化温度为80℃,沉淀洗涤次数为6次。通过对模拟样品溶液测定表明,样品中Mg、Fe、Cu、Zn、Cr、Cd等微量杂质元素对Ni测定的干扰可忽略。对NCM111型、NCM622型、NCM811型镍钴锰三元氢氧化物中的Ni进行准确度考察,测定结果的相对标准偏差（RSD,n=11）在0.29%～0.48%之间,测定值与电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）结合EDTA滴定法的结果相一致。对NCM523型、NCM811型镍钴锰三元氢氧化物的加标回收率在96.9%～102.5%之间。

关键词：镍钴锰三元氢氧化物镍丁二酮肟沉淀分离 EDTA滴定法

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丁二酮肟-氯仿体系萃取分离铂、钯

环境科学学报 2008年第1期28卷 120-124页

作者：石太宏肖云王卓超中山大学环境科学与工程学院环境工程系广州510275

采用研究相对较少的螯合萃取剂——丁二酮肟-氯仿萃取体系螯合萃取分离Pt(Ⅳ)、Pd(Ⅱ),用NaOH反萃,对丁二酮肟-氯仿体系萃取铂、钯的性能进行了研究.实验考察了萃取的反应温度、混相时间、反应剂用量、相比、酸度、氢氧化钠浓度以及干... 详细信息

采用研究相对较少的螯合萃取剂——丁二酮肟-氯仿萃取体系螯合萃取分离Pt(Ⅳ)、Pd(Ⅱ),用NaOH反萃,对丁二酮肟-氯仿体系萃取铂、钯的性能进行了研究.实验考察了萃取的反应温度、混相时间、反应剂用量、相比、酸度、氢氧化钠浓度以及干扰离子对钯的萃取率及反萃率的影响.在反应温度为70℃、pH=1、相比V(O)/V(A)=1∶1、混相时间为5min的最佳萃取条件下,进行含铂、钯废催化剂浸出液的分离,系数为βPd/Pt=12629,其它共存离子Fe(Ⅲ)、Al(Ⅲ)、Mg(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)的萃取率小于1%.

关键词：丁二酮肟萃取铂钯