检索结果-南通市图书馆

中华口腔医学杂志 2020年第9期55卷 677-678页

作者：张紫丹孔娜娜浙江大学医学院附属儿童医院口腔科国家儿童健康与疾病临床医学研究中心杭州310052 衢州市人民医院口腔科 324000

口-面-指综合征是指一组涉及口腔、颌面、肢端发育异常的罕见疾病;常伴大脑、肾脏及其他器官症状,分类繁多复杂。本文报道1例ⅰ型口-面-指综合征病例,系母亲遗传,为临床提供参考。

关键词：发育异常罕见疾病肢端颌面 ⅰ型口-面-指综合征

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华神经科杂志 2005年第4期38卷 235-238页

作者：肖颖秀郑璇汕头大学医学院第一附属医院神经内科 515041

目的　研究人嗜T淋巴细胞病毒ⅰ型相关性脊髓病/热带痉挛性截瘫(HAM/TSP)患者外周血淋巴细胞凋亡情况、HAM/TSP患者血清及脑脊液中sFas和sFasL表达水平及外周血Fas、肿瘤坏死引子α(TNF- α)和Bcl -2蛋白在HAM/TSP发生发展中的作用。方... 详细信息

目的　研究人嗜T淋巴细胞病毒ⅰ型相关性脊髓病/热带痉挛性截瘫(HAM/TSP)患者外周血淋巴细胞凋亡情况、HAM/TSP患者血清及脑脊液中sFas和sFasL表达水平及外周血Fas、肿瘤坏死引子α(TNF- α)和Bcl -2蛋白在HAM/TSP发生发展中的作用。方法　应用单细胞电泳检测HAM/TSP患者外周血淋巴细胞的凋亡情况,应用ELISA检测8例HAM/TSP患者血清和脑脊液中sFas、sFasL的水平,并用流式细胞术对患者外周血淋巴细胞上Fas、TNF -α和Bcl -2蛋白进行定量检测,并与健康对照组及其他神经系统疾病组(OIND)进行对比分析。结果　( 1 )HAM/TSP患者外周血淋巴细胞凋亡率为13 .63%±0 .48%,与健康对照组(1 .63% ±0 .57% )比较显著增高(P0 .05);脑脊液sFas和sFasL表达水平分别为( 0. 19±0 .07 )ng/ml和( 0. 24±0 .08 )ng/ml,显著高于OIND组[ (0 .11±0 .06)ng/ml、(0 .01±0 .01)ng/ml,P<0 .05]。(3)外周血淋巴细胞中Fas、TNF -α表达?

关键词： T淋巴细胞病毒凋亡相关因子脑脊液脊髓病相关性热带痉挛性血清截瘫患者 HAM/TSP ⅰ型 Bcl-2蛋白外周血淋巴细胞凋亡 FasL表达健康对照组 TNF-α ELISA检测淋巴细胞凋亡率 Bcl-2表达 sFasL 外周血Fas 神经系统疾病

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

ⅰ型牛疱疹病毒潜伏感染机制研究进展

中国人兽共患病学报 2012年第1期28卷 70-73,55页

作者：霍志云胡嘉欣童钦高维凡武华王炜沈阳农业大学沈阳110161 中国农业科学院特产研究所

ⅰ型牛疱疹病毒（BoHV-1）主要引起牛传染性鼻气管炎（infectious bovine rhinotracheitis,IBR）、母牛传染性脓疱性外阴阴道炎（infectious pustular vulvovaginitis,IPV）、公牛传染性脓疱性龟头包皮炎（infectious pustular balanopo... 详细信息

关键词：疱疹病毒潜伏感染母牛感染机制 ⅰ型性外阴阴道炎龟头包皮炎传染性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

ⅰ型转谷酰胺酶在银屑病皮损中的检测

中华皮肤科杂志 1998年第2期31卷 93-94页

作者：彭振辉西安医科大学第二临床医学院皮肤科 710004

目的　应用免疫组化技术原位检测型转谷酰胺酶在正常人及银屑病患者皮损内的分布 ,以期对本病角朊细胞的异常增殖有进一步的了解。方法　取银屑病患者遮盖部位皮损与正常人同部位皮肤作冰冻切片 ,以鼠抗人型转谷酰胺酶单克隆抗体为... 详细信息

目的　应用免疫组化技术原位检测型转谷酰胺酶在正常人及银屑病患者皮损内的分布 ,以期对本病角朊细胞的异常增殖有进一步的了解。方法　取银屑病患者遮盖部位皮损与正常人同部位皮肤作冰冻切片 ,以鼠抗人型转谷酰胺酶单克隆抗体为一抗 ,过氧化物酶标记的羊抗鼠抗体为二抗 ,AEC为反应底物。结果　正常人阳性区仅见于表皮角朊细胞颗粒层细胞间。银屑病皮损分布于除基底层外的表皮全层 ,着色程度以颗粒层最强 ,向棘层扩散但强度渐弱。与正常对照有显著性差异 (P型转谷酰胺酶在银屑病皮损中过早、过度表达。维 A酸对该酶表达的抑制可能是其治疗银屑病的可能机理之一。

关键词：银屑病 ⅰ型转谷氨酰胺酶检测

骨髓增生异常综合征克隆细胞胰岛素样生长因子ⅰ型受体的表达

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华血液学杂志 2011年第11期32卷 744-747页

作者：贺琪李晓张征张青霞杨莲萍上海交通大学附属第六人民医院血液科 200233

目的探讨骨髓增生异常综合征（MDS）患者骨髓克隆细胞表面胰岛素样生长因子ⅰ型受体（IGF—ⅠR）的表达状况。方法联合应用DNA荧光原位杂交（FISH）、免疫细胞化学（碱性磷酸酶-抗碱性磷酸酶系统，APAAP）技术检测40例MDS患者骨髓克隆... 详细信息

目的探讨骨髓增生异常综合征（MDS）患者骨髓克隆细胞表面胰岛素样生长因子ⅰ型受体（IGF—ⅠR）的表达状况。方法联合应用DNA荧光原位杂交（FISH）、免疫细胞化学（碱性磷酸酶-抗碱性磷酸酶系统，APAAP）技术检测40例MDS患者骨髓克隆细胞的IGF—ⅠR表达。结果MDS患者骨髓克隆细胞表面IGF—ⅠR表达明显高于正常细胞[分别为（84．5±14．2）％和（11．4±12．1）％]（P〈0．01）。MDS患者骨髓克隆细胞阳性率与有核细胞IGF—ⅠR表达率明显相关（r=0．929，P〈0．01）。高危组MDS患者骨髓克隆细胞IGF—ⅠR表达与低危组差异无统计学意义。不同异常核型的克隆细胞IGF—ⅠR表达率差异也无统计学意义。结论IGF—ⅠR表达阳性提示细胞的恶性增殖倾向，可能作为MDS骨髓恶性克隆细胞的标志物。

关键词：骨髓增生异常综合征受体 IGF ⅰ型克隆细胞

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

哮喘气道炎症与ⅰ型及Ⅱ型T辅助细胞的演变

中华医学杂志 2004年第17期84卷 1440-1444页

作者：施举红李太生林耀广中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院呼吸科 100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院感染科 100730

目的　探讨T淋巴细胞的增殖和分化在哮喘气道炎症过程中的变化。方法　选择初治未经皮质激素治疗的中重度急性加重期哮喘患者 2 0例 ,缓解期患者 15例 ,正常对照组 10名。SD大鼠 16只 ,按随机表法分为实验组和对照组 ,每组 8只 ,实验组... 详细信息

目的　探讨T淋巴细胞的增殖和分化在哮喘气道炎症过程中的变化。方法　选择初治未经皮质激素治疗的中重度急性加重期哮喘患者 2 0例 ,缓解期患者 15例 ,正常对照组 10名。SD大鼠 16只 ,按随机表法分为实验组和对照组 ,每组 8只 ,实验组给予卵清蛋白致敏激发。采用流式细胞分析技术检测哮喘患者及大鼠外周血分泌干扰素γ(IFN γ)的CD4 + 、CD8+ 细胞及分泌白细胞介素 4(IL 4 )的CD4 + 细胞的百分数。结果　 (1)哮喘急性加重期患者外周血分泌IFN γ的CD4 + 细胞(30 %± 10 % )和CD8+ 细胞 (4 2 %± 15 % )均高于缓解期患者 (分别为 2 0 %± 8% ,P 型大鼠外周血分泌IFN γ的CD4 + 细胞在激发 2h后开始升高 (5 7%± 1 6 % ) ,并在 10h时达到高峰 (9 9%± 4 4 % ) ,以后逐渐下降 ;分泌IFN γ的CD8+ 细胞在激发后 2h开始增高 (11 5 %± 5 1% ) ,并于 10h达到高峰 (38 7%± 6 3% ) ,以后逐渐下降 ;分泌IL

关键词：哮喘气道炎症 ⅰ型 Ⅱ型 T辅助细胞 T-淋巴细胞亚群干扰素γ 白细胞介素4

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

氨基甲酰磷酸合成酶缺乏症ⅰ型一例

中华放射学杂志 2018年第6期52卷 481-482页

作者：冀晓东郭瑜夏爽沈文天津市第一中心医院放射科 300192

患儿女，1岁5个月，胎龄37周，于2016年4月28日剖宫产娩出，出生体重3.7 kg，出生后无窒息抢救史，于出生后3~4 d出现皮肤轻度黄染，未予药物治疗自行好转，生后反复出现腹泻、腹胀、发热等症状，伴嗜睡、吐奶，病程中出现多次抽搐小... 详细信息

患儿女，1岁5个月，胎龄37周，于2016年4月28日剖宫产娩出，出生体重3.7 kg，出生后无窒息抢救史，于出生后3~4 d出现皮肤轻度黄染，未予药物治疗自行好转，生后反复出现腹泻、腹胀、发热等症状，伴嗜睡、吐奶，病程中出现多次抽搐小发作，于2016年9月28日就诊。体格检查示：发育欠佳，智力发育欠佳，反应迟钝，营养可，双侧面颊部大片红斑，伴瘙痒，无破溃，右侧面颊可见暗红色丘疹，有结痂。实验室检查示：乳酸（LAC）3.9 mmol/L（正常值0.5~2.2 mmol/L）、血氨（NH3）81 umol/L（正常值18~60 umol/L），血小板528×10/L[正常值（125~350）×10/L]，中性粒细胞比例18.5%（正常值40.0%~75.0%）、淋巴细胞比例67.8%（正常值20.0%~50.0%），C反应蛋白（CRP）〈1.28 mg/L（正常值0~10mg/L），血清淀粉样蛋白A（HGB）〈6.0 mg/L（正常值0~10 mg/L）。生化示肝肾功能、心肌酶、电解质均在正常范围。结合基因检测结果，在氨基甲酰磷酸合成酶1（CPS1）基因检测到2个复合杂合变异，其中一个为已知致病性突变，另一个未知功能变异，软件预测致病，分别遗传父母，最终确诊为氨基甲酰磷酸合成酶1（CPS1）缺乏症。

关键词：合成酶血氨酶缺乏症磷酸血清淀粉样蛋白A 致病性突变 ⅰ型智力发育

新型三分支型主动脉弓腔内覆膜支架在DeBakey ⅰ型主动脉夹层中的应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中南大学学报（医学版） 2012年第7期37卷 706-710页

作者：唐滔申康军唐浩周新民杨进福中南大学湘雅二医院胸心外科长沙410011

目的：应用新型三分支型主动脉弓覆膜支架治疗DeBakeyⅰ型主动脉夹层，并与传统手术比较，以评价其疗效。方法：2010年1月至2010年11月38例DeBakeyⅰ型主动脉夹层患者在中南大学湘雅二医院胸心外科接受手术治疗，其中16例采用新型三分... 详细信息

目的：应用新型三分支型主动脉弓覆膜支架治疗DeBakeyⅰ型主动脉夹层，并与传统手术比较，以评价其疗效。方法：2010年1月至2010年11月38例DeBakeyⅰ型主动脉夹层患者在中南大学湘雅二医院胸心外科接受手术治疗，其中16例采用新型三分支型主动脉弓覆膜支架治疗（支架组），22例采用传统四分支人工血管治疗（血管组）。结果：与血管组相比，支架组体外循环时间[（138．1±56．42）VS（179．21±67．64）min]、阻断时间[（98．56±28．08）VS（134．36±46．46）min]和选择性脑灌注时间[（27．3±14．76）VS（48．74±18．22）min]均明显缩短（p〈0．05）；术后24h引流量也明显减少[（608．93±308．15）VS（899．04±437．79）mL，P〈O．05]；喉返神经损伤发生率降低（6．25％VS27．3％），住院天数减少[（16．15±6．68）VS（21．18±12．69）d，P〈O．051。随访14-24个月，复查主动脉CT血管造影显示主动脉弓及分支动脉内支架舒展良好，贴壁满意，相应部位假腔消失，远端假腔内血栓填充，生活质量良好。结论：新型三分支主动脉弓覆膜支架适合于大多数DeBakeyI型主动脉夹层患者的治疗，它可以简化主动脉弓部操作，降低手术风险，早中期疗效满意。

关键词：主动脉夹层 DeBakey ⅰ型三分支主动脉弓覆膜支架外科手术

PCR－RFLP用于ⅰ型脊髓灰质炎病毒野毒株与疫苗相关株的鉴别

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华微生物学和免疫学杂志 1996年第5期16卷 381-384页

作者：孔健章美云卫生部北京生物制品研究所

利用互补于ⅰ型脊髓灰质炎病毒ＶＰ１区的一对引物，扩增病毒核酸中约２６８ｂｐ的片段。产物经ＨａｅⅢ、ＲｓａⅠ、ＸｂａⅠ三种限制性内切酶切割后，用２％琼脂糖凝胶电泳检测，观察各分离株与Ｓａｂｉｎⅰ型株酶切图谱的异同。在所... 详细信息

利用互补于ⅰ型脊髓灰质炎病毒ＶＰ１区的一对引物，扩增病毒核酸中约２６８ｂｐ的片段。产物经ＨａｅⅢ、ＲｓａⅠ、ＸｂａⅠ三种限制性内切酶切割后，用２％琼脂糖凝胶电泳检测，观察各分离株与Ｓａｂｉｎⅰ型株酶切图谱的异同。在所检测的１３株病毒分离株中，只有１株的酶切图谱与Ｓａｂｉｎⅰ型株的相同，为疫苗相关株，其它的１２株均为野毒株。本实验的结果表明从不同地区、不同年份所得的ⅰ型脊髓灰质炎病毒分离株的碱基组成是有差异的。

关键词： ⅰ型脊髓灰质炎病毒 PCR 野毒株疫苗相关性

I型角膜前弹力层营养不良的组织病理学与超微结构研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

眼科学报 2005年第2期21卷 103-107页

作者：王琪陈家祺肖迎中山大学中山眼科中心广州510060

目的:探讨ⅰ型角膜前弹力层营养不良(cornealdystrophyofBowmanlayer,CDBI)的组织病理学和超微结构改变。方法:取2家系中4例CDBI患者板层或穿透性角膜移植术后的病变角膜,部分标本HE及特殊染色后行光学显微镜观察,部分标本做超薄切片,... 详细信息

目的:探讨ⅰ型角膜前弹力层营养不良(cornealdystrophyofBowmanlayer,CDBI)的组织病理学和超微结构改变。方法:取2家系中4例CDBI患者板层或穿透性角膜移植术后的病变角膜,部分标本HE及特殊染色后行光学显微镜观察,部分标本做超薄切片,透射电子显微镜观察超微结构。以2例正常角膜组织标本为对照。结果:CDBI患者角膜上皮细胞微绒毛减少或消失,基底细胞间有小块高电子密度物质,基底细胞出现凋亡现象,前弹力层及前部基质中可见大量棒状高电子密度沉淀物。结论:CDBI患者角膜有特征性的结构改变,可能是造成其临床症状的原因之一。

关键词：前弹力层营养不良组织病理学结构研究 ⅰ型超微结构改变角膜上皮细胞微镜观察电子密度穿透性角膜病变角膜移植术后特殊染色超薄切片组织标本正常角膜基底细胞临床症状患者微绒毛细胞间沉淀物特征性