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fe(oH)_2微波快速热解制备γ-fe_2o_3

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材料导报 2007年第2期21卷 157-158页

作者：吴东辉华平张海军施新宇南通大学化学化工学院南通226007

用硫酸亚铁为原料加NH3·H2o得到的fe(oH)2作前驱物,在有Co32-存在下进行微波快速热解可直接得到γ-fe2o3。与常规的热处理方式相比发现,微波热解产物的分散性较好且粒径减小。而在无Co23-存在时进行微波热解,产物为α-fe2o3。另外用XRD... 详细信息

用硫酸亚铁为原料加NH3·H2o得到的fe(oH)2作前驱物,在有Co32-存在下进行微波快速热解可直接得到γ-fe2o3。与常规的热处理方式相比发现,微波热解产物的分散性较好且粒径减小。而在无Co23-存在时进行微波热解,产物为α-fe2o3。另外用XRD、TEM等方法对产物进行了表征。

关键词： γ-fe2o3 微波照射热解

纳米晶γ-fe_2o_3的微乳液法制备及其气敏性

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应用化学 2007年第2期24卷 148-151页

作者：景志红吴世华曲阜师范大学化学科学学院曲阜273165 南开大学化学学院

采用NaoH/十二烷基苯磺酸钠(DBS)/甲苯/水和NaoH/十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/三氯甲烷/正丙醇/水2种微乳液体系制备了γ-fe_2o_3纳米粉体,并对其气敏性能进行了研究和讨论。用FT-IR、XRD和TEM测试技术对纳米粉体进行了结构表征。结果表... 详细信息

采用NaoH/十二烷基苯磺酸钠(DBS)/甲苯/水和NaoH/十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/三氯甲烷/正丙醇/水2种微乳液体系制备了γ-fe_2o_3纳米粉体,并对其气敏性能进行了研究和讨论。用FT-IR、XRD和TEM测试技术对纳米粉体进行了结构表征。结果表明,选用DBS和CTAB作为表面活性剂,在W/o分别为10．77和10．56的条件下均可获得粒径为4～5 nm的球形γ-fe_2o_3纳米颗粒。由于获得的γ-fe_2o_3纳米颗粒表面均有残余的表面活性剂存在,导致产物颗粒之间不易团聚,粒径较小。由2种微乳液体系制备的γ-fe_2o_3纳米粉体制作的气敏元件,对体积分数为0．1％的乙醇的灵敏度分别为12．5和23．8,并测得元件DBS的响应-恢复时间分别为20和30s;元件CTAB的响应．恢复时间分别为15和47 s。元件的灵敏度与所测气体的浓度呈线性关系。

关键词： γ-fe2o3 纳米粉体微乳液法气敏性表面活性剂

短切炭纤维负载γ-fe_2o_3纳米粒子的溶剂热法制备与表征

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炭素技术 2018年第3期37卷 1-5页

作者：王帅马传国黄军均戴培邦桂林电子科技大学材料科学与工程学院广西桂林541004 桂林电子科技大学广西信息材料重点实验室广西桂林541004

采用溶剂热法在短切炭纤维表面均匀负载了磁性纳米粒子,并通过场发射扫描电子显微镜、X射线能谱仪、X射线衍射仪、X射线光电子能谱仪、振动样品磁强计等仪器对短切炭纤维负载磁性纳米粒子前后的样品进行表征。研究结果表明:采用乙醇为... 详细信息

采用溶剂热法在短切炭纤维表面均匀负载了磁性纳米粒子,并通过场发射扫描电子显微镜、X射线能谱仪、X射线衍射仪、X射线光电子能谱仪、振动样品磁强计等仪器对短切炭纤维负载磁性纳米粒子前后的样品进行表征。研究结果表明:采用乙醇为溶剂的溶剂热法,在240℃下以乙酰丙酮铁为铁源,成功地在短切炭纤维表面负载了γ-fe_2o_3纳米粒子而得到磁性短切炭纤维,γ-fe_2o_3粒子在磁性短切炭纤维表面分布均匀,呈球形,其(311)晶面晶粒尺寸为12.7 nm,在磁性短切炭纤维中的含量为5.77%;磁性短切炭纤维具有1.2 emu/g左右的饱和磁化强度,且能够在弱磁场(≤0.12 T)诱导作用下,在乙醇分散液中沿磁场方向排列取向。

关键词：短切炭纤维溶剂热法 γ-fe2o3 磁性能

铁基无硫无铬型Co高温变换催化剂的研制 Ⅲ. 高活性相γ-fe_2o_3的测定与表征

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天然气化工—C1化学与化工 2001年第6期26卷 12-15页

作者：牟占军贾玉香张学同张前程金恒芳内蒙古工业大学化工学院呼和浩特010062

以铁和硝酸为主要原料 ,开发适合大型合成氨厂使用的铁基无硫无铬型Co高温变换催化剂 ,采用XRD及M ssbauer谱等技术对催化剂母体的晶相结构进行了研究 ,证实催化剂母体为高活性相γ fe2 o3 。

关键词：水煤气变换催化剂制备穆斯堡尔谱 X射线衍射催化活性一氧化碳 γ-fe2o3 三氧化二铁表行

磁性γ-fe_2o_3/P(MMA-AM)纳米复合材料的反相微乳液法制备及表征

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无机盐工业 2012年第2期44卷 36-38页

作者：杜金花王震平李国祥刘媛媛内蒙古科技大学化学与化工学院内蒙古包头014010

以feSo4.7H2o的水溶液为分散相(水相),环己烷为连续相(油相),甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酰胺(AM)为单体,壬基酚聚氧乙烯醚-10(oP-10)为乳化剂,过硫酸铵(APS)为氧化剂及引发剂,配制反相微乳液体体系。用热引发此体系的反应来制备γ-fe2o3... 详细信息

以feSo4.7H2o的水溶液为分散相(水相),环己烷为连续相(油相),甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酰胺(AM)为单体,壬基酚聚氧乙烯醚-10(oP-10)为乳化剂,过硫酸铵(APS)为氧化剂及引发剂,配制反相微乳液体体系。用热引发此体系的反应来制备γ-fe2o3/P(MMA-AM)纳米磁性复合材料。用X射线衍射、红外光谱、热失重分析、透射电子显微镜对产物进行了表征。结果表明:单体MMA和AM发生了共聚,且γ-fe2o3微粒分散于高分子聚合物中,则产物为γ-fe2o3/P(MMA-AM)。制备该磁性复合材料球状微粒的最佳条件为:油水体积比为1∶3、亚铁离子浓度为0.4 mol/L、单体含量为7%(质量分数)。

关键词： γ-fe2o3 反相微乳液法纳米复合材料磁性

fe_3o_4氧化制备γ－fe_2o_3磁粉过程动力学

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华东理工大学学报（自然科学版） 1995年第5期21卷 561-566页

作者：赵新宇李春忠郑柏存胡黎明华东理工大学技术化学物理研究所

通过对文题的研究，发现反应初期为动力学控制，对［Ｆｅ２＋］为三级反应，频率因子为３．８７×１０１２１ｍｉｎ－１，活化能为１０９．８ｋＪ／ｍｏ１；反应后期为传质控制，对［Ｆｅ２＋］为一级反应，频率因子为５．８７×１０６... 详细信息

通过对文题的研究，发现反应初期为动力学控制，对［Ｆｅ２＋］为三级反应，频率因子为３．８７×１０１２１ｍｉｎ－１，活化能为１０９．８ｋＪ／ｍｏ１；反应后期为传质控制，对［Ｆｅ２＋］为一级反应，频率因子为５．８７×１０６ｍｉｎ－１，活化能为３５．５ｋＪ／ｍｏｌ。氧分压对宏观反应速率影响不显著，在整个反应过程中反应速率对［Ｏ２］为０．２级反应。还得到了氧化过程的优化串级温度序列。

关键词：四氧化三铁氧化 γ-fe2o3 磁粉动力学

明胶-γ-fe_2o_3纳米复合微粒的制备

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云南大学学报（自然科学版） 2002年第S1期24卷 14-18页

作者：罗玉萍张朝平申德君勾华贵州大学理工学院化学系贵州贵阳550025 贵阳高等师范专科学校生化系贵州贵阳550008 贵州省遵义师范学院化学系贵州遵义563000

用凝胶 -微乳液化学剪裁法制备了明胶包裹的复合γ -fe2 o3 纳米量级超细微粒 .XRD ,TEM ,EDS ,SEM和IR测试表明 :微粒为明胶包裹球形超细微粒 .微球的粒径为 1.2～ 3.2 μm ,平均粒径 2 .6 μm ,而微粒的粒径为 15nm .每个复合微球中约... 详细信息

用凝胶 -微乳液化学剪裁法制备了明胶包裹的复合γ -fe2 o3 纳米量级超细微粒 .XRD ,TEM ,EDS ,SEM和IR测试表明 :微粒为明胶包裹球形超细微粒 .微球的粒径为 1.2～ 3.2 μm ,平均粒径 2 .6 μm ,而微粒的粒径为 15nm .每个复合微球中约有 80～ 2 13个氧化铁粒子 ,该复合微粒的比饱和磁化强度 (30 .34× 10 3 / 4π)A·m-1·g-1,矫顽力Hc=6 2 0 7A·m-1,剩磁Br=(2 .94× 10 3 / 4π)A·m-1·g-1.

关键词：凝胶微乳液化学剪裁 γ-fe2o3 复合物纳米微粒明胶

用热重-差热方法同时分析研究γ-fe_2o_3磁粉热处理过程

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应用科学学报 1990年第1期8卷 67-75页

作者：崔保义杨志军姚堪怡上海科学技术大学

由α-feooH通过热处理过程,经过脱水,还原,氧化三步,转变成γ-fe_2o_3掌握适当的热处理方法,可以获得孔洞少、密度高、性能良好的γ-fe_2o_3及其包复性磁粉.为了获得可靠的热处理技术,了解过程的理论机制,本文采用热重和差热同时分析,... 详细信息

由α-feooH通过热处理过程,经过脱水,还原,氧化三步,转变成γ-fe_2o_3掌握适当的热处理方法,可以获得孔洞少、密度高、性能良好的γ-fe_2o_3及其包复性磁粉.为了获得可靠的热处理技术,了解过程的理论机制,本文采用热重和差热同时分析,从能量角度对热处理过程中相变条件及封孔密实机制进行初步探讨.

关键词： γ-fe2o3 磁粉热处理相变

制备γ-fe_2o_3纳米微粒的一种新方法

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西南大学学报（自然科学版） 2010年第5期32卷 46-50页

作者：苗华李建张清梅文榜才张廷珍西南大学物理科学与技术学院重庆400715

提出了两次反应制备γ-fe2o3纳米微粒的新方法.制备过程中通过控制第2次反应中NaoH的浓度实现了由结晶的feooH逐渐转化为结晶的γ-fe2o3纳米微粒.用X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和振动样品磁强计(VSM)分别对纳米微粒的晶体结... 详细信息

提出了两次反应制备γ-fe2o3纳米微粒的新方法.制备过程中通过控制第2次反应中NaoH的浓度实现了由结晶的feooH逐渐转化为结晶的γ-fe2o3纳米微粒.用X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和振动样品磁强计(VSM)分别对纳米微粒的晶体结构、形态和大小、磁化强度进行表征.实验结果表明,γ-fe2o3纳米微粒具有高结晶性,形状近似为球形,饱和磁化强度达63.90A.m2/kg,是γ-fe2o3块体饱和磁化强度的84.1%.

关键词： γ-fe2o3 纳米晶粒饱和磁化强度