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GABAA receptor partially mediated propofol-induced hyperalgesia at superspinal level and analgesia at spinal cord level in rats

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Acta Pharmacologica Sinica 2004年第12期25卷 53-59页

作者： Qin-yun WANG2,3, Jun-li CAO2, Yin-ming ZENG2, Ti-jun DAI2,4 2Jiangsu Institute of Anesthesiology, Jiangsu Province Key Laboratory of Anesthesiology, Xuzhou, 221002, China 3Department of Anesthesiology, the1st Affiliated Hospitalof Soochow University, Suzhou 215006, China 江苏省麻醉学研究所江苏省麻醉学重点实验室 Xuzhou 221002

AIM: To observe effects of propofol on nociceptive response at superspinal and spinal level in rats. METHODS: Two hundreds and fifty-eight Sprague-Dawley male rats were randomized into thirty-two groups. Propofol and bicuculline were microinjected into lateral ventricle (icv), ventrolateral periaqueductal gray (vlPAG), intrathecal (ith), and intraperitoneal (ip). The noxious responses were evaluated by hot plate and formalin test. RESULTS: In hot-plate test, systemic and superspinal administration of propofol (40 mg·kg-1 ip, 100 μg in 10 μL, icv, and 4 μg in 0.4 μL vlPAG microinjection) produced hyperalgesia (P<0.01). Hyperalgesia induced by vlPAG microinjection of propofol was significantly antagonized by 69.8 %, 71.2 %, 98.8 % at 10, 20, and 30 min by microinjection of bicuculline (10 ng in 0.4 μL, vlPAG) (P<0.01). Analgesia induced by ith propofol (100 μg·10 μL-1) was antagonized about 81.3 %, 54.8 %, 80.8 %, and 97.4 % at 10, 20, 30 and 40 min by ith bicuculline (P<0.05). In formalin test, systemic and superspinal administration of propofol (40 mg·kg-1 ip, 4 μg in 0.4 μL, vlPAG) also produced hyperal- gesia (P<0.01). The increased formalin pain scores were antagonized about 57.1 % by bicuculline (10 ng, vlPAG) (P<0.05) at 60 min after formalin injection. The decreased formalin pain scores induced by ith propofol (100 μg in 10 μL) were antagonized about 66.7 % at 30 min by ith bicuculline (P<0.05) after formalin injection. Hyperalgesia produced by ip propofol in both hot plate and formalin test could not be antagonized by vlPAG administration of bicuculline. CONCLUSION: GABAA receptor partly mediated propofol-induced hyperalgesia at superspinal and analgesia at spinal cord in rats.

关键词： GABA receptors propofol pain ventrolateral periaqueductal gray spinal cord

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鞘内预先注射荷包牡丹碱、烯丙基甘氨酸对氯胺酮抗伤害作用的影响

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中华麻醉学杂志 2004年第5期24卷 395-396页

作者：葛志军戴体俊曾因明段世明江苏省麻醉学重点实验室徐州市221002

氯胺酮( Ket)是目前常用的静肪全麻药.

关键词：鞘内注射荷包牡丹碱烯丙基甘氨酸氯胺酮抗伤害作用腹腔注射

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咪唑安定和丙泊酚联用对危重患者镇静-遗忘作用的研究

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中国危重病急救医学 2008年第8期20卷 449-451页

作者：许继元李茂琴张舟卢飞李琳李家琼莫逊许艳军刘君戴体俊徐州市中心医院ICU 江苏徐州221009 徐州医学院江苏省麻醉学重点实验室江苏徐州221002

目的观察咪唑安定和丙泊酚联用对危重患者镇静一遗忘作用的影响。方法选择重症加强治疗病房（ICU）行机械通气2～4d的患者60例，随机分为丙泊酚组、咪唑安定组和咪唑安定加丙泊酚联用组，每组20例。分别于用药后1、2和3d唤醒患者并出示... 详细信息

目的观察咪唑安定和丙泊酚联用对危重患者镇静一遗忘作用的影响。方法选择重症加强治疗病房（ICU）行机械通气2～4d的患者60例，随机分为丙泊酚组、咪唑安定组和咪唑安定加丙泊酚联用组，每组20例。分别于用药后1、2和3d唤醒患者并出示不同颜色、图形、数字的卡片，于患者停用机械通气完全清醒后评估药物对其镇静-遗忘作用的影响。结果①丙泊酚、咪唑安定和联用组分别有70％、95％和90％的患者产生遗忘，停药30min后患者均恢复记忆。②咪唑安定组静脉推注负荷量药物起效的时间[（5．1±2．8）min3和停药清醒后拔除气管插管的时间[（2．7±0．3）h3均较丙泊酚组[（2．7±1．1）min、（0．7±0．2）h3、联用组[（3．1±1．3）min、（1．2±0．6）h3明显延长（P均〈0．01）；丙泊酚组和联用组药物起效时间和停药清醒后拔除气管插管时间相近，差异无统计学意义（P均〉0．05）。⑧镇静费用咪唑安定组[（1200±112）元]和联用组[（1300±132）元]接近，丙泊酚组[（2100±125）元]高于咪唑安定组约75％（P〈0．01）。结论丙泊酚与咪唑安定联合用药既可确保患者产生镇静-遗忘效应，减少各自的用量，降低药物不良反应，又有利于降低患者的住院费用，可能是ICU危重患者较好的镇静一遗忘治疗方案。

关键词：丙泊酚咪唑安定联合用药镇静-遗忘作用治疗方案

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吸入安氟醚大鼠不同麻醉阶段脑NOS活性和NO产量变化

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中华麻醉学杂志 2003年第1期23卷 31-33页

作者：李元涛刘菊英戴体俊曾因明姚尚龙郧阳医学院麻醉学系湖北省十堰市442000 徐州医学院江苏省麻醉学重点实验室华中科技大学协和医院麻醉科

目的观察安氟醚吸入麻醉大鼠不同时期各脑区一氧化氮合酶(NOS)活性和一氧化氮(NO)产量变化,结合行为学改变,探讨安氟醚的麻醉作用机制。方法 40只SD雌性大鼠随机等分为5组:对照组、诱导期组、麻醉期组、恢复期组和清醒期组。分光光度... 详细信息

目的观察安氟醚吸入麻醉大鼠不同时期各脑区一氧化氮合酶(NOS)活性和一氧化氮(NO)产量变化,结合行为学改变,探讨安氟醚的麻醉作用机制。方法 40只SD雌性大鼠随机等分为5组:对照组、诱导期组、麻醉期组、恢复期组和清醒期组。分光光度法测定不同麻醉时期大脑皮层、脑干、海马NOS活性和NO产量。结果各脑区NOS活性和NO产量在诱导期即开始下降(P0.05)。且麻醉深度变化与NOS活性及NO产量变化相关。结论安氟醚可明显抑制鼠脑NOS活性和NO产量,且与行为变化相平行,提示安氟醚可通过抑制NOS活性和NO产量而发挥麻醉效应,麻醉深浅与抑制程度有关。

关键词：恩氟烷吸入麻醉脑一氧化氮一氧化氮合酶

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安氟醚麻醉大鼠不同时期脑Ca^(2+)-ATP酶活性的变化

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中华麻醉学杂志 2003年第10期23卷 767-768页

作者：李元涛戴体俊刘菊英朱涛曾因明姚尚龙郧阳医学院附属太和医院麻醉科湖北省十堰市442000 徐州医学院华中科技大学同济医学院协和医院麻醉科

本实验拟通过大鼠吸入安氟醚麻醉,模拟临床全麻过程,在各个不同的麻醉阶段,观察安氟醚吸入麻醉大鼠脑Ca2+-ATP酶活性变化及行为学改变,以探讨安氟醚的作用机制。

关键词：安氟醚麻醉大鼠脑Ca^2+-ATP酶活性变化

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氯胺酮小鼠躯体依赖性模型建立

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中国公共卫生 2010年第6期26卷 732-733页

作者：徐小林黄辉文静袁雪梅徐莉春戴体俊徐州医学院公共卫生学院2005级预防医学专业江苏徐州221002 徐州医学院麻醉学院徐州医学院卫生学教研室徐州医学院麻醉药理学教研室

胺酮(ketamine,K)俗称K粉,是临床上常用非巴比妥类静脉麻醉药,由于能产生强烈致欣快作用,其非临床应用明显增多,成为一种常见的俱乐部和聚会用药,特别是在年轻的亚文化群体中。临床上已有因滥用氯胺酮而发生精神症状案例。国家食品药品... 详细信息

胺酮(ketamine,K)俗称K粉,是临床上常用非巴比妥类静脉麻醉药,由于能产生强烈致欣快作用,其非临床应用明显增多,成为一种常见的俱乐部和聚会用药,特别是在年轻的亚文化群体中。临床上已有因滥用氯胺酮而发生精神症状案例。国家食品药品监督管理局分别于2001年6月和2004年7月将氯胺酮纳入第二、第一类精神类药品进行管理。[第一段]

关键词：氯胺酮躯体依赖性模型

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鞘内及侧脑室注射NMDA、荷包牡丹碱对异氟烷肌松作用的影响

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江苏医药 2011年第11期37卷 1250-1252页

作者：刘亚君周美艳张明阳戴体俊徐州医学院江苏省麻醉学重点实验室 221002 徐州医学院药学院

目的探讨异氟烷的肌肉松弛作用机制及与N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)、γ-氨基丁酸A(GABAA)受体的关系。方法小鼠腹腔注射异氟烷,2 min后在鞘内或侧脑室注射不同剂量的NMDA或荷包牡丹碱(Bic)。用YLS-13A大小鼠抓力测定仪测定各组给药前后不... 详细信息

目的探讨异氟烷的肌肉松弛作用机制及与N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)、γ-氨基丁酸A(GABAA)受体的关系。方法小鼠腹腔注射异氟烷,2 min后在鞘内或侧脑室注射不同剂量的NMDA或荷包牡丹碱(Bic)。用YLS-13A大小鼠抓力测定仪测定各组给药前后不同时间点的抓力。结果鞘内注射102、0 ng的NMDA或鞘内注射不同剂量的Bic及侧脑室注射0.2μg的Bic均能部分拮抗异氟烷所致肌松作用(P<0.01或P<0.05)。结论异氟烷主要作用于脊髓产生肌松作用,NMDA及GABAA受体可能是异氟烷产生肌松作用的靶点之一。

关键词：异氟烷荷包牡丹碱 N-甲基-D-天冬氨酸 γ-氨基丁酸A受体

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时辰对罗哌卡因、氯普鲁卡因和利多卡因惊厥半数有效量和半数致死量的影响

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上海医学 2010年第10期33卷 919-921页

作者：陆苏戴体俊宗雨张纯洁李勇刘莹徐佳李奕青徐小林孟晶徐州医学院麻醉学院江苏221002 徐州医学院麻醉药理学教研室江苏221002 徐州医学院临床学院江苏221002 徐州医学院公共卫生学院江苏221002

目的探讨时辰对罗哌卡因、氯普鲁卡因、利多卡因惊厥半数有效量(ED50)和半数致死量(LD50)的影响。方法 270只小鼠随机分为ED50和LD50两组,每组135只;每组再分为3个亚组,即罗哌卡因亚组、氯普鲁卡因亚组、利多卡因亚组,每亚组45只;按不... 详细信息

目的探讨时辰对罗哌卡因、氯普鲁卡因、利多卡因惊厥半数有效量(ED50)和半数致死量(LD50)的影响。方法 270只小鼠随机分为ED50和LD50两组,每组135只;每组再分为3个亚组,即罗哌卡因亚组、氯普鲁卡因亚组、利多卡因亚组,每亚组45只;按不同时辰每亚组再随机分为3个次亚组,每次亚组15只,分别于8:00、14:00和20:00腹腔注射罗哌卡因、氯普鲁卡因或利多卡因,以小鼠惊厥和死亡为观察指标,用序贯法测定各时间点的ED50及LD50。结果利多卡因在14:00的惊厥ED50显著低于8:00和20:00(P值分别0.05)。罗哌卡因在8:00的惊厥ED50和LD50均显著低于14:00和20:00(P值分别0.05)。氯普鲁卡因在8:00的ED50显著低于14:00(P0.05)。结论罗哌卡因、氯普鲁卡因和利多卡因的惊厥ED50均具有时辰依赖性。利多卡因、罗哌卡因的LD50具有时辰依赖性,氯普鲁卡因的LD50未发现时辰依赖性。

关键词：时辰药理学局部麻醉药惊厥半数有效量半数致死量

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东莨菪碱对氯胺酮镇痛、催眠作用及半数致死量的影响

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上海医学 2010年第4期33卷 325-328页

作者：吴桐张龙王晋周美艳邵东华戴体俊徐州医学院麻醉学院 221002

目的观察东莨菪碱对氯胺酮镇痛、催眠作用及其半数致死量(LD50)的影响。方法 40只昆明种小鼠分为空白组、S+NS组(氢溴酸东莨菪碱注射液4.5mg/kg+0.9%氯化钠溶液0.04mg/10g)、K+NS组(盐酸氯胺酮注射液20mg/kg+0.9%氯化钠溶液0.15mL/10g)... 详细信息

目的观察东莨菪碱对氯胺酮镇痛、催眠作用及其半数致死量(LD50)的影响。方法 40只昆明种小鼠分为空白组、S+NS组(氢溴酸东莨菪碱注射液4.5mg/kg+0.9%氯化钠溶液0.04mg/10g)、K+NS组(盐酸氯胺酮注射液20mg/kg+0.9%氯化钠溶液0.15mL/10g)、S+K组(盐酸氯胺酮注射液4.5mg/kg+氢溴酸东莨菪碱注射液20mg/kg),每组10只。采用小鼠热板法、热甩尾法及扭体法观察氢溴酸东莨菪碱对盐酸氯胺酮小鼠镇痛作用的影响;同样给药方法 ,盐酸氯胺酮剂量增至60mg/kg,观察氢溴酸东莨菪碱对氯胺酮小鼠催眠作用的影响。尾静脉注射4.5mg/kg氢溴酸东莨菪碱3min后,腹腔注射盐酸氯胺酮,采用序贯法测定和研究东莨菪碱对小鼠氯胺酮LD50的影响作用并计算95%可信区间(CI)。结果热板法、甩尾法实验中,S+NS组与空白组间5、10、20、30min时的HPPT的差异均无统计学意义(P值均>0.05),这两组在5、10min时的HPPT均显著低于S+K组(P值分别0.05);与空白组、S+NS组相比,S+K组的潜伏期均显著缩短(P值均0.05)。结论东莨菪碱可增强氯胺酮的镇痛、催眠作用并且不增加其毒性。

关键词：东莨菪碱氯胺酮催眠镇痛半数致死量

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吸入麻醉第二气体效应存在条件的定量分析

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中国临床药理学杂志 2014年第9期30卷 813-815页

作者：梁寒冰邵东华杭黎华戴体俊徐州医学院数理教研室镇江市第一人民医院麻醉科徐州医学院麻醉药理学教研室

目的对吸入麻醉药的第二气体效应的存在条件做出定量分析。方法在回顾性研究的基础上,用热力学的宏观理论和数学的定量分析方法,从3个层面对第二气体效应进行理论论证。结果第二气体的摄取率b和其他混合气体的平均摄取率b0(=apx+cp2/px+... 详细信息

目的对吸入麻醉药的第二气体效应的存在条件做出定量分析。方法在回顾性研究的基础上,用热力学的宏观理论和数学的定量分析方法,从3个层面对第二气体效应进行理论论证。结果第二气体的摄取率b和其他混合气体的平均摄取率b0(=apx+cp2/px+pz)相比,若b=b0,则不存在第二气体效应;若bb0,存在反第二气体效应。结论第二气体效应的存在是有条件的,第二气体与其他混合气体的摄取率的相对大小是关键因素。

关键词：第二气体效应摄取率存在条件定量分析

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