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南方医科大学学报 2012年第10期32卷 1383-1388页

作者：丁道芳王臻徐浩徐乐勤梁倩倩赵永见施杞王拥军上海中医药大学龙华医院脊柱病研究所上海200032 复旦大学肿瘤医院中心实验室上海200433

目的研究BMP4因子在诱导型干细胞(iPS细胞)培养过程中的作用和起作用的相关通路。方法通过RT-PCR的方法从小鼠的胎盘组织中扩增BMP4成熟肽,并且在其N末端连接IgK分泌肽,此融合的片段克隆至pPYCAG载体上。重组质粒pPYCAG-IgK-BMP4转染至2... 详细信息

目的研究BMP4因子在诱导型干细胞(iPS细胞)培养过程中的作用和起作用的相关通路。方法通过RT-PCR的方法从小鼠的胎盘组织中扩增BMP4成熟肽,并且在其N末端连接IgK分泌肽,此融合的片段克隆至pPYCAG载体上。重组质粒pPYCAG-IgK-BMP4转染至293T17细胞中并进行嘌呤霉素的筛选。通过细胞免疫荧光和Western blot方法鉴定出表达BMP4的阳性克隆。为进一步检测上清中BMP4的生物活性,iPS细胞培养于含BMP4因子的细胞培养上清和LIF因子中,连续培养3代,并进一步观察细胞表型、三胚层细胞的分化潜能和多潜能相关基因的表达水平。结果 Smad1被分泌至上清中的BMP4磷酸化。当培养基中含BMP4同时加入LIF因子后,可以有效抑制iPS细胞分化。在此种方法培养3代后,不仅iPS细胞的表型可以有效维持,iPS细胞中多潜能相关的基因表达水平也未受到影响,同时这些iPS细胞仍具有向三个胚层分化的能力。结论 BMP4可高效表达在真核细胞中,有效地使培养iPS细胞保持其多向分化潜能。

关键词： Igk-BMP4 免疫球蛋白κ链过表达诱导型干细胞细胞分化

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Mechanism of resveratrol on the promotion of induced pluripotent stem cells

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Journal of Integrative Medicine 2013年第6期11卷 389-396页

作者： Dao-fang Ding Xiao-feng Li Hao Xu Zhen Wang Qian-qian Liang Chen-guang Li Yong-jun Wang Institute of Spine Shanghai University of Traditional Chinese Medicine Longhua Hospital Shanghai University of Traditional Chinese Medicine Laboratory of Cancer Hospital Fudan University

OBJECTIVE： To investigate the effects of resveratrol （RV） in reprogramming mouse embryonic fibroblasts （MEFs） into induced pluripotent stem cells （iPSCs） and the related mechanism. METHODS： Primary MEFs were isolated from E13.5 embryos and used within three passages. Retroviruses expressing Sox2 and Oct4 were produced by transfecting GP2-293t cells with recombinant plasmids murine stern cell virus （MSCV）-Sox2 and MSCV-Oct4. Supernatants containing retroviruses were obtained after 48-hour transfection and MEFs were then infected. Different concentrations （0, 5, 10 and 20 IJmol/L） of RV were added to embryonic stem cell （ESC） medium to culture MEFs 48 h post-infection, iPSC clones emerged and were further cultured. Expression of pluripotent markers of iPSCs was identified by cell immunofluorescence and reverse transcription-polymerase chain reaction. Both cytotoxicity and cell proliferation were assayed by Western blot analysis after RV was added into ESC medium. The ultrastructure change of mitochondria was observed by electron microscopy. RESULTS： More than 2.9-fold and 1.3-fold increases in colony number were observed by treatment with RV at 5 and 10 pmol/L, respectively. The reprogramming efficiency was significantly decreased by treatment with 20 pmol/L RV. The proliferation effect on MEFs or MEFs infected by two factors Sox2/Oct4 （2 factors-MEFs, 2F-MEFs） was investigated after RV treatment. At 20 pmol/L RV, induced cell apoptosis and proliferation inhibition were more obvious than those of 5 and 10 IJmol/L treatments. Clones were selected from the 10 pmol/L RV-treated group and cultured. Green fluorescent protein expression from one typical clone was silenced one month later which expressed ESC-associated marker genes Gdf3, Nanog, Ecatl, Fgf4 and Foxd3. Electron transmission microscope showed obvious cavitations in mitochondria. The expression of hypoxia-inducible factor-la was up-regulated when 2F-MEFs were treated with RV compared to the control group. CONCLU

关键词： resveratrol plant extracts pluripotent stem cells hypoxia mitochondria cavitation in vitro

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