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DNA酶裂解-纳米金共振瑞利散射光谱法测定痕量Cu^(2+)

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光谱学与光谱分析 2013年第1期33卷 147-150页

作者：王盛棉吴蒙梁爱惠蒋治良广西师范大学珍稀濒危动植物生态与环境保护省部共建教育部重点实验室广西环境污染控制理论与技术重点实验室广西桂林541004 柳州市卫生学校广西柳州545005

在pH 7.0HEPES(4-羟乙基哌嗪乙磺酸)缓冲溶液中和0.19mol.L-1 NaCl存在下,单链底物DNA(SS)和酶链DNA(ES)在80℃杂交形成双链DNA(dsDNA)。Cu2+可切割dsDNA中的底物链释放出单链DNA(ssDNA),此ssDNA与金纳米粒子(NG)作用形成NGssDNA结合物不被NaCl聚集,而未保护的NG聚集形成较大粒径的聚集体(NGA),在627nm处有一个较强的共振瑞利散射峰。随着Cu2+浓度的增大,该共振瑞利散射峰降低,其降低值ΔI与Cu2+浓度在15～1 250nmol.L-1范围呈线性关系,其回归方程为ΔI=0.17c-2.3,线性相关系数为0.989 5,检出限为8nmol.L-1。据此建立了一个高灵敏、高选择性、简便测定Cu2+的共振瑞利散射光谱分析法。该法用于水样中Cu2+的检测,结果满意。

关键词： Cu2+ DNA酶纳米金共振瑞利散射光谱法

A Sensitive Surface-enhanced Raman Scattering Method for Determination of Melamine with Aptamer-modified Nanosilver Probe

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Chinese Journal of Chemistry 2012年第4期30卷 869-874页

作者：温桂清周莲平李廷盛梁爱惠蒋治良 Key Laboratory of Ecology of Rare and Endangered Species and Environmental Protection Ministry of EducationGuangxi Key Laboratory of Environmental EngineeringProtection and AssessmentGuangxi Normal UniversityGuilinGuangxi 541004China

The small nanosilver was prepared by the sodium borohydride procedure. The aptamer was used to modify nanosilver to obtain a nanosilver-aptamer （AgssDNA） SERS probe for the determination of melamine. In pH 6.6 phosphate buffer solution and in the presence of NaCI, the AgssDNA probe specifically combined with melamine to release nanosilver particles that were aggregated to nanosilver clusters, which exhibited SERS effect at 240 cm-1. When melamine concentration increased, the nanosilver clusters increased, and the SERS intensity at 240 cm-1 in- creased. The increased SERS intensity AI240cm, is linear to melamine concentration in the range of 6.3--403.6 μg.L 1, with a detection limit of 1.2 μg L 1. This assay was applied to determination of melamine in milk, with sat- isfactory results. Keywords melamine, apatmer-modified nanosilver, aggregation, surface-enhanced Raman scattering

关键词： melamine apatmer-modified nanosilver aggregation surface-enhanced Raman scattering

用适配体修饰纳米金做共振瑞利散射光谱探针检测妥布霉素

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光谱学与光谱分析 2014年第9期34卷 2481-2484页

作者：马璐温桂清刘庆业梁爱惠蒋治良广西师范大学珍稀濒危动植物生态与环境保护省部共建教育部重点实验室广西桂林541004

用硼氢化钠还原氯金酸制备了金纳米粒子(GN),用妥布霉素适配体(Apt)修饰GN可获得较稳定的Apt-GN探针。在pH 6.8Na2HPO4-NaH2PO4(PBS)缓冲液及NaCl存在下,Apt-GN探针稳定而不聚集;当有妥布霉素(Tbc)存在时,它与Apt-GN探针中的Apt特异性... 详细信息

用硼氢化钠还原氯金酸制备了金纳米粒子(GN),用妥布霉素适配体(Apt)修饰GN可获得较稳定的Apt-GN探针。在pH 6.8Na2HPO4-NaH2PO4(PBS)缓冲液及NaCl存在下,Apt-GN探针稳定而不聚集;当有妥布霉素(Tbc)存在时,它与Apt-GN探针中的Apt特异性结合并释放出纳米金,纳米金在NaCl作用下聚集,导致体系在368nm处的共振瑞利散射光增强。在选定实验条件下,368nm处的共振散射峰强度的增大值ΔI与抗生素妥布霉素(Tbc)浓度在1.9~58.3ng·mL-1范围内呈良好线性关系,其线性回归方程为ΔI=35.3c-23,检出限为0.8ng·mL-1妥布霉素。分别对10.0,20.0和30.0ng·mL-1 Tbc平行测定5次,求得其相对标准偏差分别为6.8%,5.0%和4.4%。考察了共存离子对测定38.9ng·mL-1妥布霉素的干扰情况。结果表明,当相对误差在±10%以内,80倍Zn2+;40倍L-谷氨酸,Cu2+,Mg2+,Ca2+;20倍葡萄糖、盐酸土霉素;10倍L-苯丙氨酸、甘氨酸;2倍L-天冬氨酸;6倍HSA和BSA不干扰测定。这说明本方法具有较好的选择性。该法用于分析测定妥布霉素滴眼液中的妥布霉素含量,结果令人满意,相对标准偏差在6.5%~7.6%之间,回收率在95.0%~107%之间。

关键词：妥布霉素适配体金纳米粒子共振瑞利散射

基于阳离子表面活性剂缔合微粒共振瑞利散射光谱法测定痕量O_3

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光谱学与光谱分析 2014年第3期34卷 725-728页

作者：刘高伞梁爱惠温桂清蒋治良珍稀濒危动植物生态与环境保护省部共建教育部重点实验室广西师范大学环境与资源学院广西桂林541004

以pH 4.0 HAC-NaAC缓冲溶液为介质，用硼酸碘化钾溶液（BKI）作为O3吸收剂。O3将I-氧化生成为I2，溶液中过量的I-与I2又可形成I3-，有阳离子表面活性剂（CS）如氯代十六烷基吡啶（CPCl），溴代十四烷基吡啶（TPB），十六烷基三甲基溴化... 详细信息

以pH 4.0 HAC-NaAC缓冲溶液为介质，用硼酸碘化钾溶液（BKI）作为O3吸收剂。O3将I-氧化生成为I2，溶液中过量的I-与I2又可形成I3-，有阳离子表面活性剂（CS）如氯代十六烷基吡啶（CPCl），溴代十四烷基吡啶（TPB），十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB），十四烷基苄基二甲基氯化铵（TDMAC）存在时，CS与I3-形成稳定的（CS-I3）n缔合微粒，在470 nm处有一个较强的共振瑞利散射峰（RRS ），随着O3浓度的增大，体系中的I3-增多，I3-与CS形成的（CS-I3）n缔合微粒越多，470 nm处的RRS强度 I增强，O3浓度与其增强值ΔI成线性关系，各体系的线性范围分别为15～50，50～100，5～25，1～50μmol · L -1，回归方程分别为ΔI＝8.81 c-4.01，ΔI＝5.44 c-3.11，ΔI＝15.39 c-1.55，ΔI＝16.88 c＋0.51，检出限分别为4.9，12，2.85，0.56μmol · L -1 O3。实验考察了共存物质的影响，当O3浓度为2.5×10-6 mol · L -1，相对误差在＆#177;10％内时，4.0×10-5 mol · L -1 Hg2＋，8.7×10-5 mol · L -1 Fe3＋，5.0×10-5 mol · L -1 Ca2＋，2.5×10-5 mol · L -1 Zn2＋和Cu2＋，2.8×10-6 mol · L -1 Pb2＋和Cr3＋，4.2×10-5 mol · L -1 Mg2＋，Mn2＋和Ba2＋对体系的测定无干扰。说明该方法具有良好的选择性。选用TDM AC体系检测空气中的O3，结果令人满意。采用激光散射技术研究了（TDM AC-I3）n缔合微粒体系的粒径分布。当通入O3后，过量KI与O3反应形成I3-， I3-与TDMAC反应生成（TDMAC-I3）n缔合微粒，其粒径集中分布在1106～3091 nm之间。

关键词： O3 缔合微粒共振瑞利散射光谱

金纳米棒表面等离子体共振瑞利散射能量转移光谱测定痕量硼

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光谱学与光谱分析 2015年第5期35卷 1309-1311页

作者：叶玲玲李廷盛罗杨合温桂清梁爱惠蒋治良珍稀濒危动植物生态与环境保护省部共建教育部重点实验室广西师范大学广西桂林541004 贺州学院广西贺州542899

硼是一种生命体必需的微量元素,但过量的硼对人体以及动植物有害。建立一种高灵敏度,高选择性以及简便的硼检测方法,对于环境和人类健康都具有很重要的意义。本研究的目的是建立一种简便,灵敏,选择性测定硼的金纳米棒等离子体共振瑞利... 详细信息

硼是一种生命体必需的微量元素,但过量的硼对人体以及动植物有害。建立一种高灵敏度,高选择性以及简便的硼检测方法,对于环境和人类健康都具有很重要的意义。本研究的目的是建立一种简便,灵敏,选择性测定硼的金纳米棒等离子体共振瑞利散射能量转移光谱新方法。直径为12nm,长度为37nm的金纳米棒采用种子生长法制备。在pH 5.6的NH4Ac-HAc的缓冲溶液中和甲亚胺-H存在下,金纳米棒在404nm处产生较强的共振瑞利散射峰。当体系中存在硼酸时,硼酸与甲亚胺-H形成硼酸-甲亚胺-H配合物。作为散射受体的配合物与散射共振能量转移的给体纳金米棒靠近时,发生瑞利散射共振能量转移,导致瑞利散射信号猝灭。随着硼酸浓度的增加,形成的配合物增加,金纳米棒转移给黄色配合物的散射光能量增大,导致体系404nm处的瑞利散射强度线性降低。其降低值ΔI404nm与硼的浓度在10～750ng·mL^-1范围内呈良好的线性关系。考察了共存物质对该法测定2.3×10^-7 mol·L^-1 B的干扰情况。结果表明该法具有较高的选择性,即4×10^-4 mol·L^-1的Mn^2＋,Cd^2＋,Zn^2＋,Bi^3＋,Na^＋,Al^3＋,葡萄糖,Hg^2＋,IO3^-,F-,SO4^2-,SiO3^2-,NO3^-,ClO4^-,过氧化氢等对硼的测定无干扰。据此建立了一个灵敏度高,选择性好,简便快速检测硼的瑞利散射共振能量转移新方法。

关键词：金纳米棒表面等离子体共振瑞利散射能量转移甲亚胺-H 硼酸

一个简便快速测定CO的纳米金表面等离子体共振吸收光谱法

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光谱学与光谱分析 2016年第8期36卷 2576-2578页

作者：梁爱惠尚广云张杏辉温桂清蒋治良珍稀濒危动植物生态与环境保护教育部重点实验室广西师范大学广西桂林541004

CO主要由火焰或烤炉等碳的不完全燃烧所产生,是一种常温下为无色、无臭的有毒气体,人们受一氧化碳的污染在慢性中毒时完全意识不到它,有时甚至有舒适的感觉,这些特性更增加了它的危害性。因此,探索简便快速灵敏的CO检测方法具有重要意... 详细信息

CO主要由火焰或烤炉等碳的不完全燃烧所产生,是一种常温下为无色、无臭的有毒气体,人们受一氧化碳的污染在慢性中毒时完全意识不到它,有时甚至有舒适的感觉,这些特性更增加了它的危害性。因此,探索简便快速灵敏的CO检测方法具有重要意义。研究表明,在pH 7.2磷酸盐缓冲溶液中,一氧化碳还原HAuCl_4生成近似球形的金纳米粒子(NG),其平均粒径为45 nn,在1.70,2.20和9.70 keV处产生3个金元素的能谱峰,在540 nm处产生一个表面等离子体共振(SPR)吸收峰。采用分光光度法优化了分析条件,选择磷酸盐缓冲缓冲溶液的pH为7.2,磷酸盐缓冲浓度为40 mmoL·L^(-1),HAuCl_4浓度为40.0μg·mL^(-1),反应时间为5 min。在选定条件下,CO浓度在0.2~8.75μg·mL^(-1)范围内与其SPR吸收峰峰值成线性关系,检出限为0.1μg·mL^(-1)CO。考察了共存物质对测定1.0μg·mL^(-1)CO的影响。结果表明,当相对误差在±5%之内,200倍的SO_3^(2-),PO_4^(3-),SO_4^(2-)、C_3^(2-),NO_3^(-);100倍的Zn^(2+),K^+,BrO_3^-,Na_2S,乙醇,甲醇;80倍的Ni^(2+),Cr^(3+),Co^(2+),Ca^(2+),Mg^(2+),Fe^(3+),葡萄糖,pb^(2+),Al^(3+),SeO_3^(2-),Na_2S_2 O_3,甲醛;50倍的Mn2+不干扰测定。这表明该SPR光度法具有较好的选择性。采用本法测定了空气样品中CO含量,结果与气相色谱法一致,相对误差在1.8%~4.2%之间。

关键词： CO 纳米金表面等离子体共振吸收

双链DNA裂解-纳米金共振散射光谱探针检测痕量UO_2^(2+)

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化学学报 2011年第18期69卷 2153-2158页

作者：张轶梁爱惠周莲平覃惠敏欧阳辉祥王鹏飞蒋治良广西师范大学环境与资源学院广西环境工程与保护评价重点实验室桂林541004

在pH 5.5的2-(N-吗啉)-乙磺酸缓冲液中,底物DNA和酶DNA杂交形成双链DNA(dsDNA).当加入UO 2+后,dsDNA中的底物DNA链被裂解,释放的裂解链DNA吸附在金纳米粒子(GN)表面,未吸附裂解链DNA的GN在NaCl存在下发生聚集,在610 nm处有一最强的共振... 详细信息

在pH 5.5的2-(N-吗啉)-乙磺酸缓冲液中,底物DNA和酶DNA杂交形成双链DNA(dsDNA).当加入UO 2+后,dsDNA中的底物DNA链被裂解,释放的裂解链DNA吸附在金纳米粒子(GN)表面,未吸附裂解链DNA的GN在NaCl存在下发生聚集,在610 nm处有一最强的共振散射峰.随着UO 2+的浓度增大,体系中释放的裂解链DNA越多,被裂解链DNA保护的GN越多,聚集的GN越少,导致610 nm处的共振散射峰下降,溶液颜色由蓝色变红色.UO 2+浓度在0.67～60.3 nmol/L范围内与其共振散射峰降低值ΔI610 nm成线性,回归方程为ΔI610 nm=11.9C+6.1,相关系数为0.9972,检出限为0.09 nmol/L UO 2+.该法用于废水中UO 2+的检测,回收率在91.5%～95.7%之间.

关键词： UO2+ 适配体双链DNA 金纳米粒子共振散射光谱法

氢化物-KI3-罗丹明6G体系荧光法测定痕量硒

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光谱学与光谱分析 2015年第5期35卷 1306-1308页

作者：梁爱惠李院黄珊珊罗杨合温桂清蒋治良珍稀濒危动植物生态与环境保护省部共建教育部重点实验室广西师范大学广西桂林541004 贺州学院广西贺州542899

硒是人和动物体内必需的微量元素,但硒摄入过量会导致硒中毒,因此痕量硒的准确检测具有非常重要的意义。本研究目的是建立一种灵敏、具有选择性测定硒的氢化物发生荧光分析新方法。在0.36mol·L^-1硫酸介质中,以NaBH4为还原剂,Se（Ⅳ）... 详细信息

硒是人和动物体内必需的微量元素,但硒摄入过量会导致硒中毒,因此痕量硒的准确检测具有非常重要的意义。本研究目的是建立一种灵敏、具有选择性测定硒的氢化物发生荧光分析新方法。在0.36mol·L^-1硫酸介质中,以NaBH4为还原剂,Se（Ⅳ）被还原为H2Se气体。用KI3溶液作为吸收液,I3^-被H2Se气体还原成I^-。当加入罗丹明6G时,罗丹明6G（Rh6G）与吸收液中的I3^-形成缔合微粒导致荧光强度减弱。有Se（Ⅳ）存在时,罗丹明6G与I3^-结合较少,剩余量增多,荧光强度增强。优化了分析条件,选择0.36mol·L^-1 H2SO4,21.6g·L^-1 NaBH4,23.3μmol·L^-1 Rh6G,50μmol·L^-1 KI3,激发波长为480nm时瑞利散射不影响荧光测量。在选定条件下,Se（Ⅳ）浓度在0.02～0.60μg·mL^-1范围内与562nm处的荧光强度增加值ΔF呈线性关系,线性回归方程为ΔF562nm=12.6c＋20.9,方法检出限为0.01μg·mL^-1。考察了共存物质对氢化物发生-分子荧光法测定5.07×10^-6 mol·L^-1 Se（Ⅳ）的干扰情况。结果表明该法具有较高的选择性,即0.5mmol·L^-1的Ba^2＋,Ca^2＋,Zn^2＋,Fe^3＋,0.25mmol·L^-1的Mg^2＋,0.05mmol·L^-1的K^＋,0.2mmol·L^-1的Al^3＋,0.025mmol·L^-1的Te（Ⅵ）均对测定不产生干扰。Hg^2＋,Cd^2＋和Cu^2＋等易与Se（Ⅳ）结合生成沉淀,干扰Se（Ⅳ）的测定,这些干扰离子可以通过加入络合剂消除干扰。该氢化物发生-分子荧光光谱新方法已用于水中痕量硒的测定,结果满意,回收率在91.8%～107.1%之间。

关键词：硒氢化物发生罗丹明6G KI3 荧光法

A Surface-Enhanced Resonance Raman Scattering Method For Trace Cystine Using 4-Mercaptopyridine-Aggregated-Nanosilver As Probe

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A Surface-Enhanced Resonance Raman Scattering Method For Tra...