检索结果-南通市图书馆

天冬氨酸／半胱氨酸组织蛋白酶在光老化成纤维细胞中的表达变化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华皮肤科杂志 2010年第3期43卷 192-195页

作者：赖维郑跃陆春万苗坚谢淑霞许庆芳关蕾叶张章易金玲中山大学附属第三医院皮肤性病科广州510630

目的探讨天冬氨酸组织蛋白酶（cathepsin D）及半胱氨酸组织蛋白酶（cathepsin K）在光老化成纤维细胞中的表达变化。方法培养原代人皮肤成纤维细胞，在50mg／L的8-甲氧沙林（8-MOP）培养基中避光孵育24h后，用80kJ／m^2UVA照射，体外... 详细信息

目的探讨天冬氨酸组织蛋白酶（cathepsin D）及半胱氨酸组织蛋白酶（cathepsin K）在光老化成纤维细胞中的表达变化。方法培养原代人皮肤成纤维细胞，在50mg／L的8-甲氧沙林（8-MOP）培养基中避光孵育24h后，用80kJ／m^2UVA照射，体外诱导培养细胞光老化。衰老相关-β-半乳糖苷酶（SA—B—Gal）染色证明老化诱导成功。Western印迹及实时定量RT—PCR对比检测光老化成纤维细胞及正常成纤维细胞cathepsinK和cathepsinD蛋白及基因表达。结果Western印迹结果显示，光老化组表达的cathepsinD的灰度值为3．25±0．33，对照组为14．18±2．25，t=30．61，P〈0．01，两组间差异有统计学意义；光老化组表达的cathepsinK灰度值为2．39±0．66，对照组为29．38±4．62，t=12．63，P〈0．01，两组差异有统计学意义。光老化组cathepsinDtuRNA的ACt值为2．79±0．17，对照组为4．54±0．34，根据2^△△Ct值计算得cathepsinDmRNA在光老化组的表达下调为对照组的0.24±0．021（t=20．78，P〈0．01）；光老化组cathepsinKmRNA的ACt值为-0．92±0．06，对照组为2．57±0．13，根据2^△△Ct值计算得cathepsinKtuRNA在光老化组的表达下调为对照组的0．09±0．005（t=28．50,P〈0．01）。结论cathepsinD及cathepsinK在光老化成纤维细胞中表达均下调。

关键词：细胞衰老组织蛋白酶类成纤维细胞皮肤衰老

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

黄褐斑皮损中雌激素受体β的表达分析

中华皮肤科杂志 2010年第12期43卷 873-874页

作者：唐建兵柳大烈程飚李勤余文林南方医科大学珠江医院整形外科广州510282 广州军区广州总医院整形科

黄褐斑是一种典型的获得性色素性疾病,垂体或卵巢激素的增加可能使皮肤出现色素沉着,特别是雌激素可能在女性黄褐斑的发病中发挥重要作用.人们推测雌激素可能通过雌激素受体介导的信号通路途径促进表皮细胞分裂、血管形成并增加真皮胶... 详细信息

黄褐斑是一种典型的获得性色素性疾病,垂体或卵巢激素的增加可能使皮肤出现色素沉着,特别是雌激素可能在女性黄褐斑的发病中发挥重要作用.人们推测雌激素可能通过雌激素受体介导的信号通路途径促进表皮细胞分裂、血管形成并增加真皮胶原含量甚至色素合成,其中雌激素受体β（ERβ）在皮肤组织中具有优势地位.我们对黄褐斑皮损进行ERβ免疫组化染色,检测ERβ在皮肤中的分布情况及其与黄褐斑严重程度的关系.

关键词：雌激素受体β 黄褐斑表达分析皮损获得性色素性疾病免疫组化染色皮肤组织 ERβ

Transwell小室环境下人脂肪干细胞对不同年龄成纤维细胞功能的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

重庆医科大学学报 2014年第11期39卷 1632-1636页

作者：杜云鹏沈为民申霄重庆医科大学附属第一医院整形美容科重庆400016

目的:研究在Transwell小室环境条件下,脂肪干细胞(adipose-derived stem cells,ADSCs)分别对青年人来源和老年人来源成纤维细胞功能的影响及其差异。方法:从人脂肪组织中分离、培养ADSCs,从青年人和老年人皮肤组织中分离、培养青年人来... 详细信息

目的:研究在Transwell小室环境条件下,脂肪干细胞(adipose-derived stem cells,ADSCs)分别对青年人来源和老年人来源成纤维细胞功能的影响及其差异。方法:从人脂肪组织中分离、培养ADSCs,从青年人和老年人皮肤组织中分离、培养青年人来源成纤维细胞和老年人来源成纤维细胞,用Transwell小室建立共培养模型,细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒检测共培养后成纤维细胞增殖情况,RT-PCR检测共培养后成纤维细胞Ⅰ型胶原、基质金属激酶-1(matrix metalloproteinase-1,MMP-1)、β-半乳糖苷酶m RNA表达。结果:(1)共培养后老年人和青年人实验组成纤维细胞增殖分别高于老年人和青年人对照组成纤维细胞(P=0.000),且青年人实验组增殖高于老年人实验组(P=0.000)。(2)共培养后老年人和青年人实验组成纤维细胞的Ⅰ型胶原和β-半乳糖苷酶m RNA表达分别高于老年人和青年人对照组成纤维细胞(P=0.000),且青年人实验组的Ⅰ型胶原和β-半乳糖苷酶m RNA表达均高于老年人实验组(P=0.002、P=0.000)。(3)共培养后老年人和青年人实验组成纤维细胞的MMP-1 m RNA表达分别低于老年人和青年人对照组成纤维细胞(P=0.000),青年人实验组的MMP-1 m RNA表达低于青年人实验组(P=0.055),差异无统计学意义,此结果的产生可能与共培养后青年人成纤维细胞和老年人成纤维细胞增殖均较活跃,产生的MMP-1均较少有关。结论:ADSCs与成纤维细胞共培养,能促进不同年龄成纤维细胞的增殖能力和胶原蛋白的分泌能力。

关键词：人脂肪干细胞人成纤维细胞 Transwell小室共培养

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

组织蛋白酶B在光老化皮肤中的表达及意义

中华皮肤科杂志 2010年第1期43卷 32-35页

作者：郑跃赖维苏向阳万苗坚谢小元叶张章中山大学附属第三医院皮肤科广州510630

目的探讨组织蛋白酶B在光老化皮肤中的表达意义。方法6例成人曝光和非曝光皮肤标本，采用免疫组化法定位及对比组织蛋白酶B的表达。体外培养原代人皮肤成纤维细胞，甲氧沙林＋UVA法体外诱导培养细胞光老化。衰老相关-β-半乳糖苷酶染色... 详细信息

目的探讨组织蛋白酶B在光老化皮肤中的表达意义。方法6例成人曝光和非曝光皮肤标本，采用免疫组化法定位及对比组织蛋白酶B的表达。体外培养原代人皮肤成纤维细胞，甲氧沙林＋UVA法体外诱导培养细胞光老化。衰老相关-β-半乳糖苷酶染色证明老化诱导成功。Western印迹技术及RT-PCR对比检测光老化成纤维细胞及正常成纤维细胞组织蛋白酶B蛋白及基因表达。结果6例成人曝光和非曝光活体皮肤均见组织蛋白酶B阳性染色，和非曝光部位相比，曝光部位皮肤阳性染色A值降低。Western印迹结果示，成纤维细胞光老化诱导组蛋白表达较UVA诱导组、甲氧沙林孵育组及空白组明显下调。光老化成纤维细胞诱导后1周，组织蛋白酶B与内参的灰度比由28．099±0．054下降为25．103±0．102，诱导后3周灰度值进一步下降为17．693±0．099。实时定量RT—PCR结果示，光老化细胞组织蛋白酶BmRNA表达下调为正常组的64％（P〈0．05）。结论组织蛋白酶B在光老化皮肤及老化成纤维细胞中表达降低，且有时间依赖性，与光老化皮肤自我修复能力下降有关。

关键词：皮肤衰老组织蛋白酶B 成纤维细胞

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

人单根毛发毛囊单位体外培养模型的建立

中华整形外科杂志 2016年第1期32卷 55-59页

作者：马丽王继萍冯苏云李毅民赵康峰雷鸣解放军总医院第一附属医院北京100048 中国疾病预防控制中心

目的建立人单根完整毛发毛囊单位体外培养模型，并对其进行形态学和组织学观察。方法取志愿者术中所切除的正常头皮组织，显微镜下分离获取处于生长期的毛囊，置于无血清WilliamsE培养基内培养。实验共分3组，对照组：去除皮脂腺、毛囊... 详细信息

目的建立人单根完整毛发毛囊单位体外培养模型，并对其进行形态学和组织学观察。方法取志愿者术中所切除的正常头皮组织，显微镜下分离获取处于生长期的毛囊，置于无血清WilliamsE培养基内培养。实验共分3组，对照组：去除皮脂腺、毛囊周围全层组织的单根毛发毛囊单位；实验A组：去除皮脂腺开口以上皮肤部分，保留毛囊皮脂腺单位的单根毛发毛囊单位；实验B组：包含毛囊皮脂腺单位、毛囊周围全层组织的完整的单根毛发毛囊单位。观察不同组单根毛囊单位在体外培养模型中的成活率、毛发的生长速度、毛发的成活时间，毛囊细胞增殖能力及凋亡等。结果实验组毛囊体外培养生长良好，培养第1～14天处于生长活跃期。实验B组毛囊最长生长可达25d，在毛囊生长速度和生长时间方面实验组均优于实验A组和对照组。实验B组中毛囊皮脂腺单位、毛囊周围全层组织可明显促进毛囊细胞分裂增殖和抑制毛囊细胞凋亡。结论人单根完整毛发毛囊单位（包含表皮-毛囊-皮脂腺单位）体外培养模型是一个更优化、更接近真实体内环境的毛囊体外培养模型。

关键词：毛囊单位皮脂腺模型体外培养

染料木黄酮对预防成纤维细胞光化学损伤的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华皮肤科杂志 2013年第4期46卷 258-261页

作者：谭春花罗晓燕王华重庆医科大学附属儿童医院皮肤科 400014

目的探讨染料木黄酮在PuvA所致体外培养真皮成纤维细胞光老化模型中的保护作用。方法运用PuvA联合构建体外培养真皮成纤维细胞光老化模型，噻唑蓝比色法（M，ITll法）确定染料木黄酮最适光保护作用浓度，倒置显微镜下观察细胞形态，酶... 详细信息

目的探讨染料木黄酮在PuvA所致体外培养真皮成纤维细胞光老化模型中的保护作用。方法运用PuvA联合构建体外培养真皮成纤维细胞光老化模型，噻唑蓝比色法（M，ITll法）确定染料木黄酮最适光保护作用浓度，倒置显微镜下观察细胞形态，酶组织化学法观察细胞衰老相关-β-半乳糖苷酶（sA-β-Gal）表达，流式细胞仪检测细胞活性氧（R0s）含量，实时荧光定量PcR检测细胞基质金属蛋白酶1（MMP-1）mRNA表达等。结果uvA照射后24h，正常对照组、光老化组及染料木黄酮组sA-β-Gal阳性细胞率分别为（0．67±0．58）％、（96．67±1．53）％、（51．67±2．08）％，各组间差异有统计学意义（P〈0．01）。光老化组、染料木黄酮组R0s含量分别为正常对照组的（1．88±0．24）和（1．62±0．02）倍（均P〈0．01）。光老化组MMP-1mRNA表达上调为正常对照组的10倍，染料木黄酮组表达量仅为正常对照组的6倍，各组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论染料木黄酮对PuvA所致体外培养真皮成纤维细胞光老化具有-定的保护作用。

关键词：染料木黄酮 PUVA疗法成纤维细胞光细胞衰老

染料木黄酮对光老化成纤维细胞增殖作用的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国生物制品学杂志 2014年第1期27卷 84-88页

作者：谭春花罗晓燕王华重庆医科大学附属儿童医院皮肤科重庆400014

目的探讨染料木黄酮对光老化成纤维细胞增殖作用的影响。方法经酶消化法分离培养真皮成纤维细胞,并进行细胞传代,免疫细胞化学鉴定细胞。实验分为3组:正常细胞对照组:未经处理的真皮成纤维细胞;8-甲氧补骨脂素(8-methoxypsoralan,8-MOP)... 详细信息

目的探讨染料木黄酮对光老化成纤维细胞增殖作用的影响。方法经酶消化法分离培养真皮成纤维细胞,并进行细胞传代,免疫细胞化学鉴定细胞。实验分为3组:正常细胞对照组:未经处理的真皮成纤维细胞;8-甲氧补骨脂素(8-methoxypsoralan,8-MOP)/长波紫外线(ultraviolet A,UVA)对照组:用含50 ng/ml 8-MOP的培养基避光孵育细胞24 h,再以9 J/cm2UVA照射;8-MOP/UVA+染料木黄酮(0、1.25、2.5、5、10、20μg/ml)组:用含50 ng/ml8-MOP及各浓度染料木黄酮的培养基共同孵育细胞24 h,再以9 J/cm2UVA照射24 h。MTT法检测各组细胞增殖活力,流式细胞术检测各组细胞细胞周期,光镜下观察各组细胞分裂和分裂后表型,实时荧光定量PCR法检测各组细胞中基质金属蛋白酶-1、3水平。结果皮肤成纤维细胞阳性率达99%以上;8-MOP/UVA+染料木黄酮1.25、2.5μg/ml组细胞增殖率分别为8-MOP/UVA对照组的112.6%(P>0.05)和146.6%(P<0.05),染料木黄酮的光保护作用随浓度的升高而增强,然而随着浓度的继续升高,细胞增值率逐渐降低,当浓度达20μg/ml时,细胞增殖率仅为8-MOP/UVA对照组的19.4%(P<0.01),选择染料木黄酮的最佳保护浓度为2.5μg/ml;8-MOP/UVA对照组细胞细胞周期阻滞于S期,而8-MOP/UVA+染料木黄酮2.5μg/ml组细胞细胞周期则由S期进入G2/M期;正常细胞对照组、8-MOP/UVA组及8-MOP/UVA+染料木黄酮2.5μg/ml组分裂细胞表型占总细胞数目的比率分别为(99.7±0.58)%、(7.7±1.15)%、(57.7±3.51)%,各组间差异有统计学意义(P<0.01);8-MOP/UVA+染料木黄酮2.5μg/ml组细胞基质金属蛋白酶-1、3水平均明显低于8-MOP/UVA对照组,而高于正常细胞对照组,各组间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论染料木黄酮可在一定程度上解除8-MOP/UVA所致光老化成纤维细胞的生长抑制作用。

关键词：染料木黄酮 8-甲氧补骨脂素紫外线光老化成纤维细胞

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

雌激素对人正常皮肤成纤维细胞的影响

武汉大学学报（医学版） 2008年第2期29卷 202-205页

作者：周武盛晚香吴剑波严月华郑楷平武汉大学中南医院皮肤科湖北武汉430071

目的:探讨雌激素对人正常皮肤成纤维细胞的影响,为进一步探讨雌激素抗皮肤衰老的机制和开发抗衰老护肤品提供新思路。方法:采集正常成人皮肤标本,分离培养真皮成纤维细胞;以流式细胞术检测17β-E2作用前后成纤维细胞内活性氧(ROS)水平... 详细信息

目的:探讨雌激素对人正常皮肤成纤维细胞的影响,为进一步探讨雌激素抗皮肤衰老的机制和开发抗衰老护肤品提供新思路。方法:采集正常成人皮肤标本,分离培养真皮成纤维细胞;以流式细胞术检测17β-E2作用前后成纤维细胞内活性氧(ROS)水平的改变,以及检测丙二醛(MDA)含量和三种抗氧化酶(SOD,GSH-px,Cat)的活性。结果:①雌激素浓度为1×10-6-1×10-10mol/L(生理浓度至药理浓度范围之内)时,可促进人皮肤成纤维细胞的增殖;②雌激素浓度为1×10-7-1×10-10mol/L时,可以减少人正常皮肤成纤维细胞内MDA的生成,加速三种抗氧化酶的产生;③1×10-6-1×10-10mol/L雌激素作用于人皮肤成纤维细胞后,可以降低细胞内活性氧(ROS)的产生。结论:雌激素在一定浓度时具有改善人正常皮肤成纤维细胞生物学特性的作用,且药物浓度与对人皮肤成纤维细胞的作用密切相关。

关键词：雌激素成纤维细胞皮肤老化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

健康儿童发育过程中头发超微结构的初步研究

中华皮肤科杂志 2015年第7期48卷 471-474页

作者：冯华刘铁兵胡亚红王婷琳徐宏俊王剑磊林秋兰王琪民航总医院皮肤科北京100123 民用航空医学研究所民航总医院病理科北京100123

目的对不同年龄儿童头发表面和横断面的形态结构进行检测分析，从超微结构方面了解出生后小儿头发的发育成熟过程和状况。方法健康儿童按年龄分为婴儿期组（〈1岁）、幼儿期组（1～2岁）和学龄前期组（3。5岁），每组各30例。在顶部、... 详细信息

目的对不同年龄儿童头发表面和横断面的形态结构进行检测分析，从超微结构方面了解出生后小儿头发的发育成熟过程和状况。方法健康儿童按年龄分为婴儿期组（〈1岁）、幼儿期组（1～2岁）和学龄前期组（3。5岁），每组各30例。在顶部、颞部和枕部三个解剖部位收集样本后，使用场发射扫描电子显微镜检测，以获得毛发表面以及横截面形态学数据，包括头发横截面短径与长径、毛发指数（头发横截面短径与长径的比值）、毛小皮厚度（于毛发横截面测得，每根毛发大约包绕5～10层毛小皮）和数目（毛干表面每单位长度100μm内包含的毛小皮游离缘数目）以及毛小皮形态（扁平波形和不规则形）。以方差分析、t检验以及卡方检验对所获得的数据进行统计学分析。结果方差分析显示，在相同解剖部位，3个年龄组儿童毛发短径及长径差异有统计学意义（顶部：F=39．67、28．32，均P〈0．01；颞部：F=13．12、11．91，均P〈0．01；枕部：F=18．41、16．43，均P〈O．01），数值随着年龄增长而增大，而毛发指数没有改变。顶部头发毛小皮厚度在3个年龄组差异有统计学意义（F=6．15，P〈0．01），顶、颞、枕3个部位头发的毛小皮数目在3个年龄组的差异均有统计学意义（F值分别为3．29、3．36、3．48，均P〈0．05）。多重比较（tSO方法）分析表明，在婴儿期组与幼儿期组、婴儿期组与学龄前期组间，儿童毛发的短径及长径差异均有统计学意义（均P〈0．001），学龄前期组儿童顶部毛小皮厚度（0．59±0．09μm）较婴儿期组（O．49±0．08μm）增加（P=0．003），顶、颞、枕3个部位毛发的毛小皮数目在学龄前期组均较婴儿期组减少（均P〈0．05）。在相同部位男女性别之间所测毛发短径及长径、毛发指数、毛小皮厚度和数目差异均无统计学意义。两种鳞片形态在3个年龄组间的分布差异无统计学意义。结论毛发直径随着儿童的生长发育而增大，毛小皮厚度存在上升趋势，而鳞片数目则具有下降的趋势。

关键词：毛发婴儿儿童学龄前儿童发育显微镜检查电子扫描