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镧三元配合物的合成、热稳定性及生物活性

物理化学学报 2003年第7期19卷 610-615页

作者：杨锐何水样顾爱萍文振翼林翔文辉忠西北大学化学系陕西省物理无机重点实验室西安710069 广西农业大学南宁530005

在甲醇介质中,用La(ClO4)3·nH2O与丙氨酸(CH3CHNH2COOH,简称Ala)及咪唑(C3H4N2,简称Im)或苯并咪唑(C7H6N2,简称BenIm)合成出两个新三元配合物La(Ala)3Im(ClO4)3·3H2O(简称La1)和La(Ala)3-BenIm(ClO4)3·H2O(简称La2).对配合物进行了容量分析及元素分析,确定了其组成.通过IR、UV、XRD及TG-DTG、DSC进一步研究了配合物的配位行为及热稳定性.生物活性试验表明该类配合物对5种菌均具有不同程度的抑制作用.

关键词：镧三元配合物合成热稳定性生物活性丙氨酸咪唑苯并咪唑农作物

Ln(ClO_4)_3-PCBAAP-H_2O系统在30℃时的溶解度研究

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化学学报 2000年第9期58卷 1142-1146页

作者：梁宏斌崔斌唐宗薰西北大学化学系

测定了两个三元系统Ln(ClO_4)_3-PCBAAP-H_2O(Ln=La,Yb;PCBAAP:4-(对氯苯酰基)氨基安替比林,C_(18)H_(16)N_3Cl)在30℃时的溶解度,发现两系统各有一个组成为Ln(PCBAAP)_4(ClO_4)_3·nH_2O(Ln=La,n=6;Ln=Yb,n=2)的不一致溶解化合物生成.参考系统的溶解度研究结果,合成了系列化合物Ln(PCBAAP)_4(ClO_4)_3·nH_2O(Ln=La,n=6;Ln=Pr,Nd,Sm,Gd,Yb,n=2),通过化学分析及元素分析,IR光谱,TG-DTG,XRD和密度测定对其进行了表征.

关键词：镧系高氯酸盐 PCBAAP 水三元系统溶解度

二甲基亚砜中Er-Ni-Co合金膜的电化学制备

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物理化学学报 2002年第8期18卷 764-768页

作者：李高仁童叶翔刘冠昆徐常威中山大学化学与化学工程学院广州510275

利用循环伏安法和恒电位电解法研究了室温条件下在LiClO4-二甲基亚砜(DMSO)体系中Er-Ni-Co功能合金膜的电化学制备.实验结果表明,在0.1mol·L-1ErCl3-0.1mol·L-1NiCl2-0.1mol·L-1CoCl2-0.1mol·L-1LiClO4-DMSO体系中,控制电位在-2.20～-2.50V范围内进行恒电位电解,得到表面均匀、附着力强、有金属光泽的黑色非晶态Er-Ni-Co合金膜,其中Er的质量分数可达9.21%～18.90%.

关键词：电化学制备 Er-Ni-Co合金膜稀土电沉积二甲基亚砜铒镍钴合金膜

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Er-Bi合金膜在有机溶剂中的电沉积研究

物理化学学报 2003年第7期19卷 630-634页

作者：李高仁童叶翔刘冠昆中山大学化学与化学工程学院广州510275

利用循环伏安法和恒电位电解法探讨了室温条件下在二甲基亚砜(DMSO)中Er-Bi合金膜的电化学制备.研究了沉积电位、电流密度以及主盐浓度比对沉积膜质量的影响.实验结果表明,在ErCl3-Bi(NO3)3-LiCl-DMSO体系中,当控制恰当的体系组成和沉... 详细信息

利用循环伏安法和恒电位电解法探讨了室温条件下在二甲基亚砜(DMSO)中Er-Bi合金膜的电化学制备.研究了沉积电位、电流密度以及主盐浓度比对沉积膜质量的影响.实验结果表明,在ErCl3-Bi(NO3)3-LiCl-DMSO体系中,当控制恰当的体系组成和沉积条件,均可得到表面均匀、附着力强、有金属光泽的灰黑色非晶态Er-Bi合金膜,其中稀土Er的质量分数可达24.09%～46.56%.通过SEM、EDS分析得到沉积膜表面形貌和组成,通过XRD和DSC确定了合金膜的物相组成.结果表明,当所制备的合金膜在723K进行热处理1h后,可形成稳定的Er-Bi合金相.

关键词： Er-Bi合金膜有机溶剂电沉积二甲基亚砜铋电化学制备

Nd-Ti-V催化剂的制备及在均酐制备上的应用

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中国稀土学报 1998年第3期16卷 280-283页

作者：邓国才穆瑞才马洪涛徐莉陈荣悌严纯华卞江南开大学化学系北京大学稀土材料化学及应用国家重点实验室

采用喷涂法制备了钕改性的钒系／瓷球五元复合氧化物催化剂，实验表明：使用该催化剂，在反应温度４６０±１０℃、空速６０００～８０００ｈ－１、均四甲苯在空气中的浓度２０±３ｇ／ｍ３时，固体粗酐的收率９５％～１００％，产品的... 详细信息

采用喷涂法制备了钕改性的钒系／瓷球五元复合氧化物催化剂，实验表明：使用该催化剂，在反应温度４６０±１０℃、空速６０００～８０００ｈ－１、均四甲苯在空气中的浓度２０±３ｇ／ｍ３时，固体粗酐的收率９５％～１００％，产品的质量好，副产物少，易于精制提纯。该催化剂具有重现性好、稳定性高、使用寿命长的特点。

关键词：稀土均四甲苯均苯四甲酸二酐钕催化剂氧化

苯酚在Ln-ZrO_2催化剂上直接氧化制取邻苯二酚的研究

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中国稀土学报 1997年第1期15卷 77-79页

作者：邓国才徐莉李梦青刘歆颖马洪涛穆瑞才刘靖疆陈荣悌南开大学化学系

以ＬｎＺｒＯ２作为苯酚选择氧化催化剂，用过氧化氢氧化，得到邻苯二酚选择性高达８５７％的良好结果，添加稀土元素镧、钕的氧化锆催化剂与单纯的二氧化钛催化剂相比，邻苯二酚选择性分别提高了７３５％和６７８％。

关键词：催化剂邻苯二酚苯酚羟基化稀土族元素氧化

RE(III)与2-羰基丙酸水杨酰腙配合物的合成、表征及热化学

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物理化学学报 2006年第3期22卷 280-285页

作者：陈凤英曹文凯何水样王保怀张有民西北大学化学系陕西省物理无机化学重点实验室西安710069 北京大学化学与分子工程学院北京100871

用2-羰基丙酸水杨酰腙与轻稀土硝酸盐反应,合成了7种新的配合物.经元素分析、化学分析及X射线粉末衍射等手段确定了其组成为RE(C10H9N2O4)(C10H8N2O4)·nH2O(RE=La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd),用红外、紫外、荧光光谱分析对以上配合物的... 详细信息

用2-羰基丙酸水杨酰腙与轻稀土硝酸盐反应,合成了7种新的配合物.经元素分析、化学分析及X射线粉末衍射等手段确定了其组成为RE(C10H9N2O4)(C10H8N2O4)·nH2O(RE=La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd),用红外、紫外、荧光光谱分析对以上配合物的结构进行了表征;用微热量计测定了稀土芳酰腙配合物的溶解焓,发现其溶解焓数据不随稀土原子序数单调变化,而呈转折变化,可认为呈稀土的四分组现象的前两组.

关键词：稀土 2-羰基丙酸水杨酰腙合成溶解焓

以芳香族多羧酸为配体的Ni(Ⅱ)配位超分子的研制及光诱导下的表面电子行为

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物理化学学报 2009年第6期25卷 1161-1166页

作者：张丽牛淑云金晶孙丽萍史忠丰李雷辽宁师范大学化学化工学院辽宁大连116029

采用水热方法合成了2个Ni(Ⅱ)配合物[Ni3(btc)2(H2O)14]·4H2O(1)和[Ni2(btec)(bipy)2(H2O)6]·2H2O(2),(H3btc=1,3,5-benzenetricarboxylic acid,H4btec=1,2,4,5-benzenetetracarboxylic acid,bipy=2,2′-bipyridyl).通过X射线单晶衍射(XRD)、红外光谱(IR)、紫外-可见-近红外吸收光谱(UV-Vis-NIR)对化合物进行了表征.结果表明,化合物(1)是由2个均苯三甲酸根桥连的三核Ni(Ⅱ)离子的化合物,而化合物(2)是由1个均苯四甲酸根桥连的双核化合物,分子中bipy分子作为端基配体.分子中大量的水分子和羧酸根的存在使2个化合物分别被连成具有三维(3D)和二维(2D)结构的配位超分子化合物.着重研究了化合物的表面光电压光谱(SPS),并将其与UV-Vis-NIR吸收光谱进行了分析和对比,发现SPS中表面光伏响应带与UV-Vis-NIR吸收光谱的吸收峰在数量和位置上都是一一对应的.此外,对比2个化合物的表面光电压光谱可以看出,配合物的结构及中心金属的配位微环境对其表面光伏响应带的强度、位置和形状均有一定影响.

关键词： Ni(Ⅱ)配位超分子晶体结构氢键表面光电压

一种双核铕配合物的合成、光致发光和电致发光性质研究

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化学学报 2005年第7期63卷 663-666,F010页

作者：陈芳芳关敏张佑专王科志黄春辉北京师范大学化学系北京100875 北京大学稀土材料化学与应用国家重点实验室北京100871

合成了一个新的双核铕配合物Eu(TTA)3(tpphz)Eu(TTA)3(其中TTA=去质子化的α-噻吩甲酰三氟丙酮;tpphz=[3,2-a:2',3'-c:3'',2''-h:2''',3'''-j]四吡啶基吩嗪).研究了该配合物的光致发光和电致发光性质.一个四层电致发光器件ITO/TPD,10nm/Eu(TTA)3(tpphz)Eu(TTA)3,20nm/BCP,20nm/AlQ,40nm/Mg0.9Ag0.1,200nm/Ag,100nm表现出中心在633nm处的宽带红光发射,该宽带发射可能来源于双核Eu(III)配合物和TPD形成的激基复合物.该器件的启动电压为10V,在18V和135mA/cm2时的最大亮度达146cd/m2.

关键词：铕配合物光致发光双核性质研究合成噻吩甲酰三氟丙酮 Eu(Ⅲ)配合物电致发光器件激基复合物去质子化发光性质红光发射启动电压宽带发射 TPD TTA 吡啶基 ITO BCP