检索结果-南通市图书馆

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

糖蜜和乳酸菌对福建香茅草青贮品质的影响

家畜生态学报 2022年第3期43卷 62-65,93页

作者：陈鑫珠高承芳邱珊莲郑开斌刘景福建省农业科学院畜牧兽医研究所福建福州350013 福建省农业科学院亚热带农业研究所福建漳州363005

为探讨添加糖蜜、乳酸菌对香茅草青贮品质的影响,以福建香茅草为原料,分别添加50 g/kg糖蜜,10^(9)cfu/kg乳酸菌和50 g/kg糖蜜+0.1 mL/kg乳酸菌混合,无添加为对照组。每个处理3个重复,室温贮存60 d后开封,分析青贮料的品质。结果表明,糖... 详细信息

为探讨添加糖蜜、乳酸菌对香茅草青贮品质的影响,以福建香茅草为原料,分别添加50 g/kg糖蜜,10^(9)cfu/kg乳酸菌和50 g/kg糖蜜+0.1 mL/kg乳酸菌混合,无添加为对照组。每个处理3个重复,室温贮存60 d后开封,分析青贮料的品质。结果表明,糖蜜和糖蜜+乳酸菌混合处理显著提高青贮料的干物质含量、粗蛋白含量、可溶性碳水化合物含量和乳酸含量(P0.05)。综上所述,乳酸菌和糖蜜处理均可一定程度上改善青贮品质,其中糖蜜处理在香茅草青贮料营养物质的保存中,效果显著。

关键词：香茅草青贮糖蜜乳酸菌

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

林下生态养殖对植被多样性的影响

家畜生态学报 2022年第3期43卷 72-76页

作者：高承芳陈恩应朝阳福建省农业科学院畜牧兽医研究所福建福州350013 福建省农业科学院农业生态研究所/农业部福州农业环境科学观测实验站/福建省山地草业工程技术研究中心福建福州350013

为评价林下生态养殖模式对系统植被多样性的影响,在林下种草生态养殖河田鸡的不同时间段,调查林地内物种种类、数量,测量植被高度、多度等,通过公式计算得出系统内物种丰富度、均匀度等指数,以衡量林下生态养殖系统对植被多样性的影响... 详细信息

为评价林下生态养殖模式对系统植被多样性的影响,在林下种草生态养殖河田鸡的不同时间段,调查林地内物种种类、数量,测量植被高度、多度等,通过公式计算得出系统内物种丰富度、均匀度等指数,以衡量林下生态养殖系统对植被多样性的影响。结果显示,随着放牧时间的延长,群落内首先消失的是豆科与禾本科牧草,囊颖草(Sacciolepis indical L.)、宽叶雀稗(Paspalum wettsteinii H.)、短颖马唐(Digitaria microbachne P.)、猪屎豆(Crotalaria pallida A.)、鬼针草(Bidens pilosa L.)等的重要值逐渐减少,而牛筋草(Eleusine indica L.)、狗尾草(Setaria viridis L.)、苦苣菜(Sonchus oleraceus L.)等适口性差的牧草重要值逐渐增加;样地内群落高度、多度显著降低,盖度呈现先下降后上升的趋势;Margalef指数、Simpson多样性指数、Shannon-Wiener多样性指数均随着放牧时间的延长而呈现下降的趋势,而Pielou均匀度指数呈现逐渐上升的趋势。

关键词：林下生态养殖河田鸡物种多样性

乳酸菌和纤维素酶对狼尾草和圆叶决明混合青贮品质的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

畜牧与兽医 2022年第2期54卷 36-40页

作者：黄小云陈长福黄勤楼游小凤冯德庆黄秀声福建省农业科学院农业生态研究所/福建省丘陵地区循环农业工程技术研究中心福建福州350013 福建省龙岩市动物疫病预防控制中心福建龙岩364000

为研究青贮添加剂对狼尾草和圆叶决明混合青贮效果的影响,利用乳酸菌、纤维素酶作为青贮添加剂对狼尾草和圆叶决明(混合比例为75∶25)进行混合青贮研究。试验设4个处理组,分别为对照组(无添加),试验Ⅰ组(添加≥1.0×10^(5)CFU·g;乳酸菌... 详细信息

为研究青贮添加剂对狼尾草和圆叶决明混合青贮效果的影响,利用乳酸菌、纤维素酶作为青贮添加剂对狼尾草和圆叶决明(混合比例为75∶25)进行混合青贮研究。试验设4个处理组,分别为对照组(无添加),试验Ⅰ组(添加≥1.0×10^(5)CFU·g;乳酸菌剂),试验Ⅱ组(添加0.2 g·kg^(-1)纤维素酶),试验Ⅲ组(同时添加≥1.0×10^(5)CFU·g;乳酸菌剂和0.2 g·kg^(-1)纤维素酶),青贮45 d后对饲料的感官指标、发酵品质和营养成分进行比较分析。结果显示:试验Ⅰ组和试验Ⅲ组的感官评分整体上略优于对照组和试验Ⅱ组,单独或复合添加乳酸菌和纤维素酶均能显著降低混合青贮料的pH值(P<0.05)、提高乳酸含量(P<0.05),试验Ⅰ组青贮料的乳酸、乙酸、丙酸和乳酸乙酸比均显著高于对照组(P<0.05),而pH和氨态氮占总氮(NH;-N/TN)比值明显低于对照组(P<0.05);在青贮营养品质方面,试验Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ组的粗蛋白含量分别比对照组提高了17.02%、14.61%、20.78%,通过添加纤维素酶,中性洗涤纤维(NDF)、酸性洗涤纤维(ADF)均有不同程度的降解,分别比对照组降低了6.79%和8.12%。提示:单独添加乳酸菌处理组的青贮效果最好。

关键词：乳酸菌纤维素酶杂交狼尾草圆叶决明混合青贮

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

畜禽饲用酶制剂的研究进展

饲料研究 2022年第21期45卷 137-141页

作者：邱水玲杨雅妮靳伟刚李忠荣刘景陈鑫珠福建省农业科学院畜牧兽医研究所福建省畜禽遗传育种重点实验室福建福州350013 福建农林大学动物科学学院(蜂学学院) 福建福州350001 福建福大百特生物科技有限公司福建福州350007 酶高效表达国家工程实验室福建福州350007

饲用酶制剂是一种具有催化活性的蛋白类物质,主要由细菌、真菌等微生物发酵产生或生物体内活细胞原生质合成。在无抗养殖的背景下,酶制剂作为一种绿色饲料添加剂,有效提高了畜禽养殖的经济效益和生态效益。文章从酶制剂的分类、功能、... 详细信息

饲用酶制剂是一种具有催化活性的蛋白类物质,主要由细菌、真菌等微生物发酵产生或生物体内活细胞原生质合成。在无抗养殖的背景下,酶制剂作为一种绿色饲料添加剂,有效提高了畜禽养殖的经济效益和生态效益。文章从酶制剂的分类、功能、选择、评价方法以及酶制剂在家禽、家畜、水产等动物养殖中的应用概况等方面进行综述,为酶制剂的进一步的广泛应用提供参考。

关键词：酶制剂功能评定方法畜禽养殖

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

福建省大豆炭疽病病原菌的分离与鉴定

植物保护学报 2022年第2期49卷 539-546页

作者：石妞妞阮宏椿揭宇琳陈福如杜宜新福建省农业科学院植物保护研究所福州350013 福建省农业科学院植物保护研究所福建省作物有害生物监测与治理重点实验室福州350001

为明确引起福建省大豆炭疽病的病原菌种类,2018—2019年从福建省福州、三明、莆田、泉州和南平市采集具有大豆炭疽病症状的大豆豆荚,采用组织分离法分离病原菌,结合形态学特征和多基因系统发育分析对病原菌进行鉴定。结果表明,从采集的... 详细信息

为明确引起福建省大豆炭疽病的病原菌种类,2018—2019年从福建省福州、三明、莆田、泉州和南平市采集具有大豆炭疽病症状的大豆豆荚,采用组织分离法分离病原菌,结合形态学特征和多基因系统发育分析对病原菌进行鉴定。结果表明,从采集的豆荚样本中共分离获得152株炭疽菌菌株,经形态学初步鉴定分属于3种类型,从3种类型的病原菌中分别选取3株代表菌株进行多基因系统发育分析,这9株代表菌株分别与Colletotrichum plurivorum、平头炭疽菌C. truncatum和胶孢炭疽菌C. gloeosporioides聚在一起。形态学和多基因系统发育分析结果表明,引起福建省大豆炭疽病的病原菌有3种,分别为C. plurivorum、平头炭疽菌和胶孢炭疽菌,其占比分别为10.53%、50.00%、39.47%。致病性测定结果表明,C. plurivorum、平头炭疽菌和胶孢炭疽菌对大豆均有致病作用,但不同的菌株致病力存在差异。表明平头炭疽菌是引起福建省大豆炭疽病的主要病原菌,而C. plurivorum为引起我国大豆炭疽病的新纪录种。

关键词：大豆炭疽病病原菌鉴定系统进化分析炭疽菌

福建省农业科学院农业种质资源保护利用的现状与建议

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

福建农业科技 2021年第12期52卷 92-97页

作者：张海峰翁志辉福建省农业科学院农业生物资源研究所福建福州350003 福建省农业科学院农业经济与科技信息研究所福建福州350003

农业种质资源是开展农业研究的物质基础,是人类社会生存和发展的战略性资源。福建省农业科学院目前已建立国家级种质资源圃有3个、省级种质资源圃1个、院级种质资源圃(库)18个,保存的农作物种质资源有58个种类38212余份、农业微生物646... 详细信息

农业种质资源是开展农业研究的物质基础,是人类社会生存和发展的战略性资源。福建省农业科学院目前已建立国家级种质资源圃有3个、省级种质资源圃1个、院级种质资源圃(库)18个,保存的农作物种质资源有58个种类38212余份、农业微生物646种47567余份、药用植物资源45种327份、畜禽种质材料4种15份以及水产种质材料1种4份等。通过剖析福建省农业科学院种质资源保护与利用存在的问题,提出了加强农业种质资源保护和利用的建议,对于提升福建省种质资源创新,推进农业供给侧结构性改革具有重要意义。

关键词：福建省农业科学院农业种质资源保护与利用现状与建议

甘薯紫外光受体IbUVR8基因克隆及表达特性分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

西北植物学报 2022年第12期42卷 2013-2020页

作者：李国良林赵淼张鸿许泳清邱永祥邱思鑫福建省农业科学院作物研究所农业农村部南方薯类观测试验站福州350013

UVR8是植物唯一的UV-B紫外光受体,为深入研究甘薯UVR8的功能,该研究以叶菜型甘薯‘福菜薯23号’为试验材料,采用CODEHOP结合RACE技术,设计简并引物,克隆得到甘薯UVR8全长cDNA序列,并命名为IbUVR 8,利用qRT-PCR分析IbUVR 8在非生物胁迫... 详细信息

UVR8是植物唯一的UV-B紫外光受体,为深入研究甘薯UVR8的功能,该研究以叶菜型甘薯‘福菜薯23号’为试验材料,采用CODEHOP结合RACE技术,设计简并引物,克隆得到甘薯UVR8全长cDNA序列,并命名为IbUVR 8,利用qRT-PCR分析IbUVR 8在非生物胁迫下的表达特性,并通过原核表达获取IbUVR8蛋白,为IbUVR 8基因在甘薯花青素合成调控作用奠定理论基础。结果表明:(1)成功克隆获得甘薯IbUVR 8基因(NCBI登录号KT749986),该基因全长开放阅读框为1329 bp,共编码了441个氨基酸,相对分子量为47 kD,理论等电点为5.72。(2)序列对比和进化分析结果显示,IbUVR8与番茄、马铃薯UVR8蛋白序列相似性高,进化相对保守。(3)qRT-PCR结果显示,IbUVR 8基因在甘薯中具有组织特异性,表达量为叶片>茎>根;在低温、干旱和NaCl等非生物胁迫下,IbUVR 8基因在3种不同叶色甘薯中均为上调表达;在激素GA 3和重金属Cu 2+胁迫下,IbUVR 8基因在不同甘薯材料的表达趋势差异显著。(4)原核表达获得大小约为80 kD的IbUVR8-GST融合蛋白。研究认为,甘薯IbUVR 8基因受低温、干旱和NaCl等胁迫影响,推测IbUVR 8可能在甘薯抗逆胁迫信号通路中发挥调控作用。

关键词：甘薯 UVR8 基因克隆表达分析

猕猴桃AdMSD1和AdMSD2的克隆及其在果实后熟软化中的表达

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

核农学报 2022年第5期36卷 895-906页

作者：冯新赖瑞联高敏霞吴如健陈义挺福建省农业科学院果树研究所福建福州350013 福建省落叶果树工程技术研究中心福建福州350013

锰超氧化物歧化酶(MnSOD)在植物生长发育与衰老及应对逆境胁迫中发挥重要作用。为探究MnSOD基因在猕猴桃果实后熟软化及采后贮藏过程的作用,本研究以米良1号猕猴桃为试材,克隆了2个MnSOD基因,分别命名为AdMSD1和AdMSD2。AdMSD1包含675 b... 详细信息

锰超氧化物歧化酶(MnSOD)在植物生长发育与衰老及应对逆境胁迫中发挥重要作用。为探究MnSOD基因在猕猴桃果实后熟软化及采后贮藏过程的作用,本研究以米良1号猕猴桃为试材,克隆了2个MnSOD基因,分别命名为AdMSD1和AdMSD2。AdMSD1包含675 bp的开放阅读框(ORF),编码224个氨基酸,登录号为KY471358;AdMSD2包含690 bp的ORF,编码229个氨基酸,登录号为KY471359。生物信息学分析结果表明,AdMSD1和AdMSD2均编码稳定的碱性亲水蛋白,包含保守金属结合域DVWEHAYY、Mn^(2+)金属结合位点和特征氨基酸。AdMSD1和AdMSD2均由6个外显子和5个内含子组成。进化树结果显示,2个蛋白聚在双子叶植物组的不同分支,属于MnSOD家族的不同成员。定量分析结果表明,AdMSD1在叶片的转录水平最高,在花中的转录水平最低;AdMSD2在花中的转录水平最高,在成熟果中的转录水平最低。2个基因在果实后熟软化过程的转录呈动态变化,但均在软化初期上调,软化Ⅰ期和Ⅱ期下调,进入软化Ⅲ期后再次回升。果实中AdMSD1和AdMSD2的转录水平均在低温贮藏过程中下降。AdMSD1在脱落酸处理的第1和第5天表达上调,而AdMSD2在脱落酸处理后表达下调;AdMSD1在赤霉素处理后表达下调,而AdMSD2在赤霉素处理的第1天表达上调,之后下调。研究结果表明,AdMSDs基因参与猕猴桃果实的后熟软化和采后贮藏过程,为进一步研究SOD在猕猴桃果实采后品质调控中的作用机制奠定了基础。

关键词：猕猴桃锰超氧化物歧化酶基因贮藏温度激素处理表达模式

欧洲鳗鲡RIG-I基因的克隆、序列特征分析与原核表达

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

海洋渔业 2022年第5期44卷 513-520页

作者：李英英陈曦杨金先陈强宋铁英葛均青福建省农业科学院生物技术研究所福州350003 福建省养殖动物营养与新型饲料企业工程技术研究中心福州350003

为研究欧洲鳗鲡(Anguilla anguilla)RIG-I基因的特性,通过设计引物,扩增其序列,克隆至pCE2-TA/Blunt-Zero载体,测序验证后对所获得欧洲鳗鲡RIG-I基因序列进行生物信息学分析及原核表达。结果表明,欧洲鳗鲡RIG-I基因ORF序列有2823 bp碱基... 详细信息

为研究欧洲鳗鲡(Anguilla anguilla)RIG-I基因的特性,通过设计引物,扩增其序列,克隆至pCE2-TA/Blunt-Zero载体,测序验证后对所获得欧洲鳗鲡RIG-I基因序列进行生物信息学分析及原核表达。结果表明,欧洲鳗鲡RIG-I基因ORF序列有2823 bp碱基,编码940个氨基酸,与日本鳗鲡(***)的序列同源性为96.71%;RIG-I蛋白属酸性亲水性蛋白,不存在跨膜结构,无信号肽,较不稳定,主要分布于细胞质中,有6个保守功能区;SDS-PAGE和western blot结果显示,实现了RIG-I基因在大肠杆菌中的高效表达,为后期制备RIG-I多克隆抗体和进一步探索RIG-I介导的天然免疫在鳗鲡抵御鳗鲡疱疹病毒(Anguillid herpesvirus,AngHV)侵染过程中的作用机制提供了研究基础。

关键词：欧洲鳗鲡 RIG-I 克隆序列特征分析原核表达