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烟草靶斑病菌LFD-RAA快速检测方法的建立

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烟草科技 2024年第5期57卷 41-47页

作者：肖艳松李思军吴文信刘天波周向平周陆苏钟杰湖南省烟草公司郴州市公司湖南省郴州市423000 湖南省烟草科学研究所长沙市410004 湖南省烟草公司永州市公司湖南省永州市425000 湖南农业大学植物保护学院长沙市410128

为快速有效检测烟草靶斑病菌,以烟草靶斑病菌beta-tubulin基因序列保守区域为靶标位点,设计重组酶介导扩增技术(Recombinase aided amplification,RAA)引物,结合侧流层析试纸条(Lateral flow dipstick,LFD),建立烟草靶斑病菌快速检测体... 详细信息

为快速有效检测烟草靶斑病菌,以烟草靶斑病菌beta-tubulin基因序列保守区域为靶标位点,设计重组酶介导扩增技术(Recombinase aided amplification,RAA)引物,结合侧流层析试纸条(Lateral flow dipstick,LFD),建立烟草靶斑病菌快速检测体系并进行优化。结果表明,LFD-RAA检测体系在39℃恒温条件下反应30 min即可完成RAA扩增,并具有较高的特异性,其检测极限值为100 fg/μL,与PCR检测灵敏度相当。对检测体系优化确定检测扩增的最优时间为20~35 min、扩增温度为31~39℃。LFD-RAA检测体系可应用于烟草上烟草靶斑病菌的快速检测。

关键词：烟草靶斑病重组酶介导扩增技术检测

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烟草溃疡病病原鉴定及生物学特性分析

烟草科技 2024年第5期57卷 58-63页

作者：钟杰邱泽澜刘仕达杨志娟苏家恩周彦夷肖艳松王迎周向平刘天波湖南农业大学植物保护学院长沙市410128 云南省烟草公司大理州公司云南省大理州大理市671000 湖南省烟草公司郴州市公司桂阳县公司湖南省郴州市424400 湖南省烟草公司永州市公司湖南省永州市425000 湖南省烟草科学研究所长沙市410010

2022—2023年在湖南省永州市的烟田烟株上发现类似烟草溃疡病的茎部病害。为了明确引起该病害的病原种类及生物学特性,利用组织分离法对感病烟株茎秆进行分离纯化、形态学观察和柯赫氏法则验证,并对其生物学特性进行研究,同时进行形态学... 详细信息

2022—2023年在湖南省永州市的烟田烟株上发现类似烟草溃疡病的茎部病害。为了明确引起该病害的病原种类及生物学特性,利用组织分离法对感病烟株茎秆进行分离纯化、形态学观察和柯赫氏法则验证,并对其生物学特性进行研究,同时进行形态学及rDNA-ITS序列进化分析发现,该病害的病原为葡萄座腔菌(Botryosphaeria dothidea)。生物学特性分析表明,葡萄座腔菌的菌丝生长最适温度为30℃,最适pH值为7,最适碳源和氮源分别为葡萄糖和牛肉膏。这是在湖南产烟区首次被报道的由Botryosphaeria dothidea引起的烟草溃疡病。

关键词：烟草病原菌葡萄座腔菌茎溃疡病生物学特性

Brevibacillus brevis B011次级代谢物中抗青枯菌活性物质的纯化鉴定及生物合成基因簇分析

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核农学报 2023年第5期37卷 927-935页

作者：周向平陈武刘天波王运生王凯歌刘峰李小慧袁志辉湖南省烟草公司永州市公司湖南永州425100 湖南农业大学植物保护学院湖南长沙410128 湖南省烟草科学研究所湖南长沙410004 湖南科技学院化学与生物工程学院湖南永州425199 湖南省银杏工程技术研究中心湖南永州425199

青枯病是世界上最为严重的植物细菌性病害之一,生物防治是防控其危害的热点研究领域,而分泌抑菌活性物质被认为是生防菌抑制病原菌的主要作用机制。本研究在前期筛选到对青枯菌有良好拮抗活性的短短芽孢杆菌B011(Brevibacillus brevis B... 详细信息

青枯病是世界上最为严重的植物细菌性病害之一,生物防治是防控其危害的热点研究领域,而分泌抑菌活性物质被认为是生防菌抑制病原菌的主要作用机制。本研究在前期筛选到对青枯菌有良好拮抗活性的短短芽孢杆菌B011(Brevibacillus brevis B011)基础上,采用色谱法分离纯化到抗青枯菌的主要活性物质,通过串联质谱和核磁波谱分析方法鉴定了其结构,并根据B011菌株全基因组序列,预测了活性化合物生物合成相关基因及其合成途径。结果表明,*** B011次生代谢物中抑制青枯菌的主效活性物质为伊短菌素A(edeine A),次效活性物质为N-乙酰基色胺[N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)acetamide]。这两种化合物对青枯菌的抑制活性为首次报道。基因簇预测结果表明,B011菌株基因组中存在完整的edeine合成基因簇,共包括17个基因,即edeA~edeQ,且基因簇中的基因结构完整,基因序列高度保守。B011基因组中有多个N-乙酰基色胺的生物合成相关基因,包括17个脱羧酶编码基因和54个乙酰转移酶编码基因,可能分别参与色氨酸脱羧反应和色胺的乙酰基转移反应,但具体由哪些基因参与还需进一步的研究。研究结果可为该生防菌的应用提供理论指导,也可为后续解析其生物合成途径及通过合成生物学方法进行定向改造奠定基础。

关键词：短短芽孢杆菌伊短菌素A N-乙酰基色胺生物合成基因簇

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50 g/L双丙环虫酯可分散液剂对烟蚜的防治效果

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烟草科技 2023年第9期56卷 30-35页

作者：侯园园徐传涛王秀芳纪桂霞徐蓬军邓海滨任广伟中国农业科学院烟草研究所山东省青岛市266101 四川省烟草公司泸州市公司四川省泸州市646000 广东省烟草科学研究所广东省韶关市512026

为明确50 g/L双丙环虫酯可分散液剂对烟田烟蚜的防治效果,以70%(质量分数)吡虫啉水分散粒剂为对照药剂,通过室内毒力测定和刺探电位图谱(Electrical penetration graph,EPG)技术,测定了50 g/L双丙环虫酯可分散液剂对烟蚜的毒力并分析了... 详细信息

为明确50 g/L双丙环虫酯可分散液剂对烟田烟蚜的防治效果,以70%(质量分数)吡虫啉水分散粒剂为对照药剂,通过室内毒力测定和刺探电位图谱(Electrical penetration graph,EPG)技术,测定了50 g/L双丙环虫酯可分散液剂对烟蚜的毒力并分析了其对烟蚜取食行为的影响,同时进行了田间药效试验。室内毒力测定结果表明,50 g/L双丙环虫酯可分散液剂和70%吡虫啉水分散粒剂均对烟蚜具有较好的防治效果,其LC_(50)值分别为5.592和9.203 mg/L。EPG监测结果显示,经50 g/L双丙环虫酯可分散液剂处理后烟蚜取食行为发生了显著变化,非刺探波(np波)的持续时间显著高于清水处理和70%吡虫啉水分散粒剂处理,表明50 g/L双丙环虫酯可分散液剂可有效降低烟蚜的取食能力。田间药效试验结果表明,50 g/L双丙环虫酯可分散液剂对烟蚜具有较好的防控作用,施药后7 d对烟蚜的防效高于99%,持效期为14 d。综上,50 g/L双丙环虫酯可分散液剂对烟田烟蚜有良好防效。

关键词：双丙环虫酯烟蚜毒力测定刺探电位图谱防治效果