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基于网络药理学及分子对接技术研究人参-陈皮配伍治疗慢性阻塞性肺疾病的作用机制

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世界科学技术-中医药现代化 2022年第6期24卷 2264-2275页

作者：刘祎董浩然田燕歌刘学芳赵迪冯素香河南中医药大学中医药科学院郑州450046 呼吸疾病中医药防治省部共建协同创新中心郑州450046 郑州市中药质量控制与评价重点实验室郑州450046

目的研究人参-陈皮配伍治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的主要活性成分和潜在的分子作用机制。方法从TCMSP数据库中获取人参、陈皮的活性成分和潜在靶点,疾病靶点利用DrugBank、TTD、GeneCards数据库获取。“药物-化合物-靶点”互作网络可... 详细信息

目的研究人参-陈皮配伍治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的主要活性成分和潜在的分子作用机制。方法从TCMSP数据库中获取人参、陈皮的活性成分和潜在靶点,疾病靶点利用DrugBank、TTD、GeneCards数据库获取。“药物-化合物-靶点”互作网络可视化由Cytoscape3.6.1软件完成。通过绘制韦恩图得到人参、陈皮和COPD的共有靶点,运用Cytoscape平台获取共有靶点相互作用关系。通过DAVID数据库对共有靶点进行GO、KEGG富集分析。活性成分和关键靶点的分子对接由autodock vina实现,并采用体外抗炎活性实验进行验证。结果从人参和陈皮中共筛选得到27个活性成分,800个疾病靶点,药物和疾病共有靶点70个。GO功能富集分析得到GO条目213个(P<0.01),KEGG通路富集筛选得到99条信号通路(P<0.01)。分子对接结果显示,甾醇类成分和黄酮类成分与关键靶点有较高的结合性。体外抗炎活性验证结果表明,川陈皮素、山奈酚、柚皮素、人参皂苷rh2能够减少炎症因子的分泌。结论人参-陈皮配伍可通过多成分、多靶点和多通路调控炎症因子释放,达到治疗COPD的效果。

关键词：人参陈皮网络药理学慢性阻塞性肺疾病分子对接作用机制

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中药生姜的临方炮制及其精准用药分析

中国医药导刊 2022年第3期24卷 258-262页

作者：康冰亚张辉董鹏永张璐朱晓丽陈天朝河南中医药大学第一附属医院药学部河南郑州450000 河南中医药大学第一附属医院信息科河南郑州450000 中药临床评价技术河南省工程实验室河南郑州450000 河南中医药大学呼吸疾病中医药防治省部共建协同创新中心河南郑州450000

目的:以生姜为研究载体,分析中药生姜的临方炮制品种姜炭及煨姜在临床上的精准用药,为临床合理用药提供参考依据。方法:检索中国知网、万方数据库等国内外相关文献数据库,整理生姜及其临方炮制品的相关文献,并从炮制方法、炮制前后化学... 详细信息

目的:以生姜为研究载体,分析中药生姜的临方炮制品种姜炭及煨姜在临床上的精准用药,为临床合理用药提供参考依据。方法:检索中国知网、万方数据库等国内外相关文献数据库,整理生姜及其临方炮制品的相关文献,并从炮制方法、炮制前后化学成分变化及临床精准用药三方面的研究概况进行分析。结果:生姜、姜炭及煨姜经不同方法炮制后,主要药效成分挥发油及姜辣素成分差异较大,如生姜、姜炭挥发油中姜烯含量分别为22.59%和29.13%。不同学者采用相同提取方法所得的主要药效成分含量差异亦较大,如姜炭姜辣素中的6-姜酚含量检测值分别为4.75 mg·g^(-1)和0.90 mg·g^(-1)。化学成分含量差异决定了药理作用的不同,进而影响临床疗效。结论:临方炮制方法有必要制定统一的技术标准,标准的临方炮制品种可弥补常规炮制品种的单一,满足临床用药的需求。

关键词：生姜姜炭煨姜临方炮制精准用药

参附益心颗粒对缺氧诱导的大鼠H9c2心肌细胞脂代谢的影响

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时珍国医国药 2020年第8期31卷 1831-1833页

作者：崔琳王幼平王新陆李彬郝轩轩谢世阳高原于瑞王贺邢冬梅金小琴无河南中医药大学第一附属医院中心实验室河南郑州450000 河南中医药大学第一附属医院心脏中心河南郑州450000 河南中医药大学河南郑州450008

目的探讨参附益心颗粒(ShenFu Yixin granule,SFG)对缺氧诱导的大鼠H9c2心肌细胞脂代谢的影响。方法将细胞分为5组:正常组、模型组(缺氧组)、曲美他嗪组(曲美他嗪+缺氧组)、辅酶Q10组(辅酶Q10+缺氧组)及中药组(0.5mg/ml参附益心颗粒+缺... 详细信息

目的探讨参附益心颗粒(ShenFu Yixin granule,SFG)对缺氧诱导的大鼠H9c2心肌细胞脂代谢的影响。方法将细胞分为5组:正常组、模型组(缺氧组)、曲美他嗪组(曲美他嗪+缺氧组)、辅酶Q10组(辅酶Q10+缺氧组)及中药组(0.5mg/ml参附益心颗粒+缺氧组),培养30min后模型组、曲美他嗪组、辅酶Q10组、中药组置于缺氧培养箱中继续培养6h,建立体外H9C2细胞缺氧损伤模型,检测过氧化物酶体增殖物激活受体α(peroxisome proliferator activated receptorα,PPARα),过氧化物酶体增殖物激活受体β/δ(peroxisome proliferator activated receptorβ/δ,PPARβ/δ)、PGC-1α表达。结果缺氧组H9c2心肌细胞PPARα、PPARβ/δ、PGC-1α蛋白含量与正常组相比明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。给药干预后,曲美他嗪组能够明显增加PPARα、PGC-1α蛋白表达,辅酶Q10组能够明显增加PPARα、PPARβ/δ、PGC-1α蛋白表达,与缺氧组相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。参附益心颗粒能够提高缺氧诱导的心肌细胞中PPARα、PPARβ/δ、PGC-1α蛋白的表达,与缺氧组相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论参附益心颗粒可能使缺氧诱导的心肌细胞的PPARα、PPARβ/δ、PGC-1α抑制作用被激活,通过恢复PPARα、PPARβ/δ、PGC-1α活性而潜在保护缺氧诱导的心肌细胞,进而改善心衰。

关键词：参附益心颗粒 H9C2心肌细胞脂代谢

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冯明清治疗糖尿病经验

河南中医 2022年第8期42卷 1190-1192页

作者：杨献丽张超河南中医药大学第一附属医院河南郑州450001 河南中医药大学河南郑州450046

冯明清教授认为,糖尿病病机为脾胃气虚,不及游溢,原因或为饮食过多,致脾胃运化功能失职,出现功能紊乱,此为脾胃的相对虚状态。或为脾胃虚弱,功能不足,气血生化无源,不能荣养五脏六腑,此为脾胃的绝对虚状态。糖尿病发病是脾从相对虚到绝... 详细信息

冯明清教授认为,糖尿病病机为脾胃气虚,不及游溢,原因或为饮食过多,致脾胃运化功能失职,出现功能紊乱,此为脾胃的相对虚状态。或为脾胃虚弱,功能不足,气血生化无源,不能荣养五脏六腑,此为脾胃的绝对虚状态。糖尿病发病是脾从相对虚到绝对虚的过程,应治以大补元气、健脾益肺、生津止渴,自拟复脾汤治疗,以人参、黄芪为君药,鸡内金、炒麦芽、炒神曲为臣药,山药、茯苓、麦门冬、葛根、天花粉为佐药,五味子为使药,健脾益气,荣养机体,促脾胃功能恢复。

关键词：糖尿病脾胃气虚复脾汤相对虚绝对虚冯明清

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再谈李发枝艾滋病诊疗特色

中华中医药杂志 2021年第8期36卷 4725-4727页

作者：王丹妮翟梦洋李唱张振奎刘真李杰郭会军河南中医药大学第一附属医院艾滋病临床研究中心郑州450000 国家中医药管理局中医传染病学重点学科郑州450000 国家中医药管理局艾滋病重点研究室郑州450000 河南省病毒性疾病中医药防治重点研究室郑州450000

国家第四批名老中医李发枝教授践行方证辨证近60年,从2002年开始诊治艾滋病,以其睿智之识,精湛之术,独辟新境,使患者获益匪浅。笔者曾在《中华中医药杂志》发表过《李发枝教授艾滋病诊疗特色探析》。然日积月累,笔者跟师所学、所见、所... 详细信息

国家第四批名老中医李发枝教授践行方证辨证近60年,从2002年开始诊治艾滋病,以其睿智之识,精湛之术,独辟新境,使患者获益匪浅。笔者曾在《中华中医药杂志》发表过《李发枝教授艾滋病诊疗特色探析》。然日积月累,笔者跟师所学、所见、所悟有新,因此,再次整理李教授经验。文章从辨病与辨证相结合,以人为本察细微,调理脾胃顾正气,切中病机尚经方4个方面总结李发枝教授艾滋病临床诊疗特色,对指导艾滋病临床实践具有重要意义。

关键词：艾滋病诊疗特色中医药李发枝经方经验

基于网络药理学和分子对接技术探讨黄芪-紫苏子配伍治疗慢性阻塞性肺疾病的作用机制

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世界科学技术-中医药现代化 2021年第9期23卷 3147-3159页

作者：韩晓晓赵迪刘学芳董浩然冯素香河南中医药大学中医药科学院郑州450046 呼吸疾病中医药防治省部共建协同创新中心郑州450046 郑州市中药质量控制与评价重点实验室郑州450046

目的采用网络药理学和分子对接技术研究黄芪-紫苏子配伍治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的主要化学成分、可能的作用靶点以及相关信号通路,探讨其多成分-多靶点-多通路的潜在作用机制。方法通过TCMSP数据库检索黄芪-紫苏子的化学成分;运用Pu... 详细信息

目的采用网络药理学和分子对接技术研究黄芪-紫苏子配伍治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的主要化学成分、可能的作用靶点以及相关信号通路,探讨其多成分-多靶点-多通路的潜在作用机制。方法通过TCMSP数据库检索黄芪-紫苏子的化学成分;运用PubChem数据库和Swiss Target Prediction数据库筛选其潜在靶点;借助GeneCards数据库检索COPD相关靶点,与黄芪-紫苏子化合物靶点进行交集筛选出共同靶点作为研究靶点;使用Cytoscape3.2.1软件构建"中药-化学成分-靶点-疾病"网络;将上述共同靶点导入String数据库获取数据后在Cytoscape3.2.1软件中构建蛋白质-蛋白质相互作用网络(protein-protein interaction,PPI),然后进行核心靶点筛选;利用Metascape数据库进行GO和KEGG通路富集分析;使用RCSB PDB数据库、Pymol和Autodock Vina软件进行分子对接;采用A549细胞进行体外活性实验评价槲皮素和异鼠李素的抗炎作用,验证网络药理学及分子对接结果的科学准确性。结果黄芪-紫苏子的"中药-化学成分-靶点-疾病"网络包含34个化学成分和74个治疗COPD的潜在靶点,其核心化学成分主要为黄酮类化合物;另PPI网络中核心靶点主要涉及ALB、TP53、AKT1等;GO功能富集得到GOBP条目1841条,GOCC条目109条,GOMF条目105条;KEGG通路富集筛选得到130条信号通路,其中靶点在AGE-RAGE信号通路、PI3K-AKT信号通路和HIF-1信号通路等富集较为集中。分子对接结果显示,黄芪和紫苏子的核心化合物中的黄芪异黄烷苷、木犀草素、槲皮素以及异鼠李素等黄酮类成分对ALB具有较高亲和力。体外活性验证中槲皮素和异鼠李素具有显著的抗炎活性。结论黄芪-紫苏子配伍可通过多成分、多靶点和多通路调控炎症因子释放,达到治疗COPD的效果,为其分子机制研究奠定一定的基础。

关键词：黄芪-紫苏子慢性阻塞性肺疾病网络药理学分子对接抗炎活性验证作用机制

基于网络药理学和分子对接技术研究黄芪-赤芍治疗COPD的作用机制

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世界科学技术-中医药现代化 2021年第9期23卷 3132-3146页

作者：刘国伦赵迪刘学芳李荣荣冯素香河南中医药大学中医药科学院郑州450046 呼吸疾病中医药防治省部共建协同创新中心郑州450046 郑州市中药质量控制与评价重点实验室郑州450046

目的基于网络药理学和分子对接技术探究黄芪-赤芍配伍对治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)的作用机制。方法利用TCMSP,Pharmmaper数据库,筛选黄芪-赤芍治疗COPD的活性成分和潜在靶点;结合Genecards数... 详细信息

目的基于网络药理学和分子对接技术探究黄芪-赤芍配伍对治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)的作用机制。方法利用TCMSP,Pharmmaper数据库,筛选黄芪-赤芍治疗COPD的活性成分和潜在靶点;结合Genecards数据库挖掘的COPD相关靶点,对黄芪-赤芍药对与COPD靶点进行PPI网络构建,交互处理得到黄芪-赤芍药对治疗COPD的关键靶点,并进行GO分析和KEGG通路富集分析;并采用分子对接技术将主要活性成分与TNF-α(肿瘤坏死因子),IL-6(白细胞介素6)等进行分子对接;最后利用A549炎症细胞与人脐静脉内皮细胞缺氧损伤模型进行体外细胞实验对结果加以验证。结果黄芪-赤芍药对中44个有效成分作用于COPD,核心成分为:槲皮素、山奈酚、丁子香萜、芍药苷、(2R,3R)-4-methoxyl-distylin、二氢异黄酮;黄芪-赤芍药对通过IL6、PTGS2、TNF等113个靶蛋白,调控Ras、PI3KAkt、IL-17等多条信号通路治疗COPD,且分子对接结果显示槲皮素、山奈酚、丁子香萜、芍药苷与IL-6、PTGS2、TNF大分子蛋白有良好的结合性,体外细胞试验证实,槲皮素与山奈酚均能减少IL-8,MMP-9炎症因子的分泌,具有不同程度的抗炎效果;芍药苷有明显的扩血管、抗血栓之效。结论黄芪-赤芍药对治疗COPD具有多成分、多靶点、多通路、整体调节的作用特点。初步揭示了黄芪-赤芍药对通过抑制炎症反应、调节上皮细胞生长增强保护屏障等预测出黄芪-赤芍药对治疗COPD的潜在作用机制,以期为其活性成分的药效物质基础提供理论研究和思路。

关键词：黄芪-赤芍 COPD 网络药理学分子对接技术作用机制体外细胞试验