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硫脲改性Fe_3O_4/壳聚糖微球对Hg^(2+)的吸附性能

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高分子材料科学与工程 2010年第4期26卷 78-81页

作者：周利民刘峙嵘黄群武东华理工大学核资源与环境教育部重点实验室江西抚州344000 天津大学化工学院天津300072

利用反相悬浮分散法制备Fe3O4/壳聚糖磁性微球,并经硫脲改性(TMCS)用于吸附水溶液中Hg2+。考察了pH值、温度的影响,以及吸附动力学和吸附等温线。结果表明,TMCS为球形,粒径80μm～250μm。TMCS对Hg2+的吸附量随pH值升高而增加,但随温度... 详细信息

利用反相悬浮分散法制备Fe3O4/壳聚糖磁性微球,并经硫脲改性(TMCS)用于吸附水溶液中Hg2+。考察了pH值、温度的影响,以及吸附动力学和吸附等温线。结果表明,TMCS为球形,粒径80μm～250μm。TMCS对Hg2+的吸附量随pH值升高而增加,但随温度升高而下降;焓变(ΔH0=-12.93kJ/mol)为负,表明吸附放热;Gibbs自由能(ΔG0=-16.41kJ/mol～-17.22kJ/mol)为负,表明吸附能自发进行。等温吸附线可用Langmuir模型拟合,最大吸附容量2.69mmol/g;吸附动力学可用拟二级模型拟合,表明化学吸附为控速步骤。吸附Hg2+后的TMCS可用0.01mol/L的EDTA脱附,脱附率达91%。

关键词：壳聚糖磁性吸附 Hg2+ 硫脲

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水溶液中铬元素的激光诱导击穿光谱研究

光学学报 2011年第12期31卷 282-286页

作者：徐媛姚明印刘木华雷泽剑彭秋梅张旭陈添兵江西农业大学生物光电及应用重点实验室江西南昌330045

以对工业废水或污水溶液中Cr元素的实时、定量检测为目标,实验研究了重铬酸钾(K2Cr2O7)水溶液中金属元素Cr的单脉冲激光诱导击穿光谱(LIBS)。研究了Cr元素LIBS信号的时间演化特性及脉冲激光能量对Cr元素LIBS信号的影响。通过测定Cr元素... 详细信息

以对工业废水或污水溶液中Cr元素的实时、定量检测为目标,实验研究了重铬酸钾(K2Cr2O7)水溶液中金属元素Cr的单脉冲激光诱导击穿光谱(LIBS)。研究了Cr元素LIBS信号的时间演化特性及脉冲激光能量对Cr元素LIBS信号的影响。通过测定Cr元素浓度(物质的量分数)在5×10-5～4×10-3区域内变化时425.44nm谱线处的强度,得到了Cr元素浓度与谱线强度的定标曲线。实验结果表明,本实验的最佳探测延时为1.28μs,最优脉冲激光能量值为120mJ。由定标曲线拟合结果得到Cr元素的检测限为6×10-6。研究结果表明,应用LIBS技术能够实时、定量检测水溶液中的重金属Cr元素,并且能够达到较好的检测限。

关键词：光谱学激光诱导击穿光谱水溶液铬元素时间演化检测限

响应面法优化提取三叶青叶中总黄酮的两种工艺比较

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中国食品学报 2015年第11期15卷 105-112页

作者：谢海荣孙永李红艳邓泽元南昌大学食品科学与技术国家重点实验室南昌330047

以总黄酮得率为评价指标,用响应面分析法优化冷凝回流法和超声法提取的三叶青叶中总黄酮的工艺。通过单因素试验获得各因素对总黄酮得率的较佳范围,然后采用响应面法对工艺参数进行优化。冷凝回流法的最佳工艺条件是:乙醇体积分数68%,... 详细信息

以总黄酮得率为评价指标,用响应面分析法优化冷凝回流法和超声法提取的三叶青叶中总黄酮的工艺。通过单因素试验获得各因素对总黄酮得率的较佳范围,然后采用响应面法对工艺参数进行优化。冷凝回流法的最佳工艺条件是:乙醇体积分数68%,提取温度69℃,提取时间100 min/次,提取2次,料液比1:25 g/m L。在此条件下三叶青叶中总黄酮得率4.42%。超声法提取的最佳工艺条件是:乙醇体积分数61%,提取温度59℃,提取时间25 min/次,提取2次,超声功率190 W,料液比1∶25 g/m L。此条件下总黄酮得率5.29%。从提取工艺来看,超声法的设备更简单,提取温度较低,可避免热能损耗和活性成分的破坏,同时效率高,黄酮得率较高。超声法是提取三叶青叶中总黄酮的较好的办法。

关键词：三叶青叶总黄酮提取工艺响应面法

应用表面增强拉曼光谱法检测鸭肉中萘夫西林残留的研究

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光谱学与光谱分析 2017年第12期37卷 3736-3742页

作者：彭义杰刘木华赵进辉袁海超李耀陶进江郭红青江西农业大学工学院生物光电及应用重点实验室江西南昌330045

采用金胶颗粒作为活性基底,氯化钠溶液作为活性剂,并采用表面增强拉曼光谱(SERS)技术建立一种检测鸭肉中萘夫西林残留的检测方法。首先分析了奈夫西林水溶液的SERS特征峰及其归属。然后分析了奈夫西林在鸭肉提取液中的SERS特征峰,确定... 详细信息

采用金胶颗粒作为活性基底,氯化钠溶液作为活性剂,并采用表面增强拉曼光谱(SERS)技术建立一种检测鸭肉中萘夫西林残留的检测方法。首先分析了奈夫西林水溶液的SERS特征峰及其归属。然后分析了奈夫西林在鸭肉提取液中的SERS特征峰,确定了鉴定鸭肉中奈夫西林残留的拉曼特征峰,并选取521与1 449cm^(-1)处的拉曼峰强度进行条件的优化。最后应用内标法对鸭肉提取液中萘夫西林的残留量进行定量分析。结果表明,鸭肉提取液中萘夫西林的质量浓度范围在0.2~10mg·L^(-1)时,应用拉曼峰强度比值所建立的四种标定曲线均具有良好的线性关系,决定系数均大于0.95。其中三种标定曲线具有较高的准确度,其回收率介于88%~144%。由此可见,应用SERS检测鸭肉中萘夫西林的残留是可行的,该方法简便、快速,为检测禽肉类食品中萘夫西林的残留提供了技术支持。

关键词：金胶颗粒表面增强拉曼光谱鸭肉萘夫西林

基于四核混合价态[Co_2~ⅡCo_2~Ⅲ(SO_4)_6]^(2-)分子簇构为筑的三维网络结构

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人工晶体学报 2014年第9期43卷 2446-2451,2467页

作者：谭育慧王艳杨韶平高继兴徐庆唐云志江西理工大学冶金与化学工程学院赣州341000 梧州学院数理系梧州543002

在水热条件下,利用H2biim(H2biim=2,2'-联咪唑)与金属离子CoII组装,得到一个结构新颖的混合价态CoII/III四核簇状配合物[Co4(H2biim)4(Hbiim)2(SO4)3]·3H2O(1),并对其进行元素分析、红外光谱、热重分析、拓扑分析、X-射线单晶衍射等测... 详细信息

在水热条件下,利用H2biim(H2biim=2,2'-联咪唑)与金属离子CoII组装,得到一个结构新颖的混合价态CoII/III四核簇状配合物[Co4(H2biim)4(Hbiim)2(SO4)3]·3H2O(1),并对其进行元素分析、红外光谱、热重分析、拓扑分析、X-射线单晶衍射等测定。标题配合物属单斜晶系P21/c空间群,晶胞参数:a=1.23477(6)nm,b=2.19524(13)nm,c=2.22162(9)nm,β=121.735(2)°,Z=4,V=5.1216(4)nm3,Dc=1.779 g·cm-3,μ=1.486mm-1。X-射线单晶衍射分析表明四核簇状配合物1中H2biim配体分别以中性的H2biim配体和负一价的Hbiim-配体与钴离子配位,SO2-4分别以单齿、三齿和四齿与钴离子配位,构成四核[Co4(SO4)6]2-簇,四核Co簇再进一步以[Co(H2biim)(Hbiim)2]+结构单元链接形成具有一维通道的三维孔洞结构。

关键词： 2,2'-联咪唑簇状配合物 [Co2^ⅡCo2^Ⅲ(SO4)6]^2-

甘草泻心汤联合维生素B12对复发性口腔溃疡患儿T淋巴细胞亚群、溃疡面积及口腔菌群的影响

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中国实验方剂学杂志 2019年第20期25卷 88-93页

作者：谢丹丹彭新张小丽杨鑫民江西省儿童医院南昌330006

目的:探讨小儿复发性口腔溃疡(ROU)应用甘草泻心汤联合维生素B12治疗的临床效果。方法:选取2016年6月至2018年6月江西省儿童医院收治的116例ROU患儿,利用随机数字表法将其随机分成观察组与对照组,各58例。对照组口服维生素B12治疗,观察... 详细信息

目的:探讨小儿复发性口腔溃疡(ROU)应用甘草泻心汤联合维生素B12治疗的临床效果。方法:选取2016年6月至2018年6月江西省儿童医院收治的116例ROU患儿,利用随机数字表法将其随机分成观察组与对照组,各58例。对照组口服维生素B12治疗,观察组在此基础上内服甘草泻心汤治疗,所有患儿均治疗14 d。比较两组临床效果,治疗前后T淋巴细胞亚群(CD3+,CD4+,CD8+及CD4+/CD8+)水平,溃疡面积及口腔菌群(韦荣氏菌、链球菌)含量变化,药物副作用发生情况。结果:观察组总有效率为96. 6%(56/58),明显高于对照组的84. 5%(49/58)(P <0. 05)。与本组治疗前比较,两组治疗后外周血CD3+,CD4+水平及CD4+/CD8+均明显升高(P <0. 05),CD8+水平均明显降低(P <0. 05);与对照组比较,观察组T淋巴细胞亚群指标(CD3+,CD4+,CD8+水平和CD4+/CD8+)改善更明显(P <0. 05)。治疗后,两组患儿口腔溃疡面积均逐渐缩小(P <0. 05);与对照组比较,观察组治疗7,14 d后溃疡面积较对照组同期均明显更小(P <0. 05)。与本组治疗前比较,两组治疗后口腔中韦荣氏菌、链球菌含量均明显增加(P <0. 05),且观察组上升更明显(P <0. 05)。结论:小儿ROU应用甘草泻心汤联合维生素B12治疗能有效纠正患儿血中T淋巴细胞亚群失衡,促进口腔溃疡愈合,正性调控口腔微生态环境,疗效确切,患儿耐受性良好。

关键词：小儿复发性口腔溃疡甘草泻心汤维生素B12 T淋巴细胞亚群口腔菌群溃疡面积

基于表面增强荧光的鸡蛋蛋清中土霉素残留含量检测分析

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中国激光 2015年第2期42卷 299-304页

作者：赵进辉袁海超胡琪洪茜彭义杰刘木华江西农业大学工学院生物光电及应用重点实验室江西南昌330045

以银纳米颗粒（AgNPs）作为表面增强荧光基底，形成的OTC—Eu—AgNPs～Egg white体系具有强荧光特性，可实现鸡蛋蛋清中土霉素残留含量的检测分析。分析了OTC—Eu—AgNPs—Egg white体系的三维荧光光谱，确定了最佳激发波长为380nm。分... 详细信息

以银纳米颗粒（AgNPs）作为表面增强荧光基底，形成的OTC—Eu—AgNPs～Egg white体系具有强荧光特性，可实现鸡蛋蛋清中土霉素残留含量的检测分析。分析了OTC—Eu—AgNPs—Egg white体系的三维荧光光谱，确定了最佳激发波长为380nm。分析了AgNPs加入量、Eu^3＋加入量、反应时间和金属共存离子对荧光强度的影响，确定了实验中的AgNPs加入量和Eu^3＋加入量分别为0．25mL和0．01mL。应用最小二乘支持向量回归（LSSVR）在光谱区间605～630nm建立了鸡蛋蛋清中土霉素残留含量检测的预测模型，模型预测集的决定系数（R^2）和预测均方根误差（RMSEP）分别为0．9909和0．9079mg／L，说明铕（Ⅲ）的AgNPs增强荧光结合LSSVR可用于鸡蛋蛋清中土霉素残留含量的检测。

关键词：光谱学土霉素表面增强荧光最小二乘支持向量回归鸡蛋蛋清铕

基于APTLD的猪肉中莱克多巴胺残留含量的三维同步荧光光谱快速测定

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光谱学与光谱分析 2014年第4期34卷 1012-1016页

作者：赵进辉袁海超刘木华肖海斌洪茜江西农业大学工学院/生物光电及应用重点实验室江西南昌330045

应用三维同步荧光光谱法结合交替惩罚三线性分解(APTLD)来建立猪肉中莱克多巴胺残留含量的定量测定模型,以实现猪肉中莱克多巴胺残留含量的快速测定。首先分析了莱克多巴胺的荧光光谱产生机理和样本的三维同步荧光光谱;其次对猪肉提取... 详细信息

应用三维同步荧光光谱法结合交替惩罚三线性分解(APTLD)来建立猪肉中莱克多巴胺残留含量的定量测定模型,以实现猪肉中莱克多巴胺残留含量的快速测定。首先分析了莱克多巴胺的荧光光谱产生机理和样本的三维同步荧光光谱;其次对猪肉提取液中的莱克多巴胺荧光的浓度猝灭现象进行了分析;然后应用核一致诊断法确定了APTLD的三线性分解组分数为2,并建立了猪肉提取液中莱克多巴胺的相对荧光峰值强度与训练样本中莱克多巴胺的相对荧光峰值强度之间的标定曲线,用于待测样本中的相对荧光峰值强度的校正;最后,建立了基于APTLD的猪肉中莱克多巴胺残留含量的三维同步荧光光谱预测模型。试验结果表明,该方法可以较好的解决猪肉样本中莱克多巴胺与背景之间的同步荧光光谱严重重叠的问题,省去了一些烦琐的"化学分离"过程,模型预测集的决定系数(R^2)和均方根误差(RMSEP)分别为0.986 3和0.496 6 mg·L^(-1),达到了猪肉中莱克多巴胺残留含量快速定量测定目的。

关键词：交替惩罚三线性分解三维同步荧光光谱莱克多巴胺猪肉 Alternating penalty trilinear decomposition (APTLD)

基于表面增强拉曼光谱的水中土霉素残留量的快速检测

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光电子．激光 2015年第4期26卷 740-745页

作者：彭义杰刘木华赵进辉袁海超洪茜李耀江西农业大学工学院生物光电及应用重点实验室江西南昌330045

应用表面增强拉曼光谱（SERS）检测技术,建立了一种水中土霉素（OTC,oxytetracycline）残留量的快速检测方法。实验以表面增强试剂OTR202和OTR103作为活性基底,并使用自适应迭代惩罚最小二乘法（air-PLS）扣除荧光背景;然后对所用胶体... 详细信息

应用表面增强拉曼光谱（SERS）检测技术,建立了一种水中土霉素（OTC,oxytetracycline）残留量的快速检测方法。实验以表面增强试剂OTR202和OTR103作为活性基底,并使用自适应迭代惩罚最小二乘法（air-PLS）扣除荧光背景;然后对所用胶体和胶体混合物的吸收光谱与OTC水溶液的SERS光谱进行了探讨;最后分析了样品的加入量和不同混合的时间对SERS信号强度的影响,建立了水中OTC残留浓度X与SERS光谱的1 332cm-1处峰面积Y之间的线性回归方程。实验结果表明,当水中的OTC浓度范围为0.1~22.0mg/L时,水中OTC残留浓度与1 332cm-1处峰面积之间呈现良好的线性关系,线性方程为Y=5 165.7 X＋4 304.9,决定系数R2为0.986 9。预测集样本OTC含量的真实值与预测值之间的R2为0.9732,均方根误差（RMSEP）为1.1122mg/L,回收率为96.7~124.5%,相对标准偏差（RSD,n=5）介于1.209 8~4.787 4%,可满足水中OTC残留量的检测,为现场快速检测水中OTC残留量奠定了良好的基础。

关键词：表面增强拉曼光谱(SERS) 土霉素(OTC) 峰面积快速检测