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泽泻主要化学成分及药理作用研究进展

新乡医学院学报 2024年第4期41卷 378-382页

作者：肖先荆云李春燕张楠郭超新乡医学院药学院河南新乡453003 新乡医学院三全学院生物与基础医学实验中心河南新乡453003

泽泻是我国的传统中药材,其药用历史悠久,临床应用十分广泛,具有利水渗湿、化浊降脂等作用。泽泻的化学成分主要包括三萜类、倍半萜类、苯丙素类、二萜类、糖类和挥发油等多种成分。泽泻的药理作用主要包括利尿、抗肿瘤、抗炎和调脂,对... 详细信息

泽泻是我国的传统中药材,其药用历史悠久,临床应用十分广泛,具有利水渗湿、化浊降脂等作用。泽泻的化学成分主要包括三萜类、倍半萜类、苯丙素类、二萜类、糖类和挥发油等多种成分。泽泻的药理作用主要包括利尿、抗肿瘤、抗炎和调脂,对糖尿病、肝病及骨质疏松等疾病具有良好的治疗作用。本文对泽泻的主要化学成分和药理作用的相关研究进展进行综述,旨在为泽泻的深入研究开发和临床应用提供一定的参考。

关键词：泽泻化学成分药理作用

白藜芦醇衍生物作为新型LSD1/HDAC双靶点抑制剂的计算模拟研究

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化学研究与应用 2024年第3期36卷 572-580页

作者：鲁文凤路嘉瑞韩迪高云龙徐永涛新乡医学院医学工程学院河南新乡453003 新乡市生物医学信息研究重点实验室河南新乡453003 河南省神经信息分析与药物智能设计国际联合实验室河南新乡453003

本研究选择前期设计出来的6个白藜芦醇衍生物LSD1抑制剂R1~R6,通过分子对接、分子动力学模拟、分子力学/广义玻恩表面积(MM/GBSA)等计算模拟方法探索了这些衍生物与HDAC8的相互作用模式以及结合自由能。以HDAC8的共晶配体CRA-A作为参考... 详细信息

本研究选择前期设计出来的6个白藜芦醇衍生物LSD1抑制剂R1~R6,通过分子对接、分子动力学模拟、分子力学/广义玻恩表面积(MM/GBSA)等计算模拟方法探索了这些衍生物与HDAC8的相互作用模式以及结合自由能。以HDAC8的共晶配体CRA-A作为参考,结果显示,白藜芦醇衍生物R1~R6均能以双齿配位的形式与Zn^(2+)结合,与HDAC8有效结合。在分子动力学模拟的过程中,小分子的羟肟酸基团的两个氧原子始终与Zn^(2+)双齿配位,且6个白藜芦醇衍生物始终在HDAC8的疏水腔内。R1~R6与HDAC8的结合自由能计算结果表明,R1和R3与HDAC8的结合能力最强(分别为-200.00 kcal·mol^(-1)和-202.62 kcal·mol^(-1)),和其与LSD1的结合能力一致。其中,静电相互作用是主要的稳定因素。能量分解结果揭示ASP164、ASP253和HIS166是小分子与HDAC8结合过程中的关键氨基酸。

关键词：组蛋白去乙酰化酶白藜芦醇衍生物分子对接分子动力学模拟双靶点抑制剂

核基因变异致新生儿原发性线粒体疾病4例临床和基因分析

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中华新生儿科杂志（中英文） 2024年第1期39卷 34-37页

作者：崔清洋尚云孙亚洲桑桂梅李雯贺晓日龚晓云新乡医学院第一附属医院儿科卫辉453100 中南大学湘雅二医院儿童医学中心新生儿专科长沙410011

目的探讨核基因变异致新生儿原发性线粒体疾病患儿的临床表现和基因变异特点。方法收集2020年5月至2022年3月新乡医学院第一附属医院新生儿科和中南大学湘雅二医院新生儿专科收治的核基因变异致新生儿原发性线粒体疾病患儿的临床资料、... 详细信息

目的探讨核基因变异致新生儿原发性线粒体疾病患儿的临床表现和基因变异特点。方法收集2020年5月至2022年3月新乡医学院第一附属医院新生儿科和中南大学湘雅二医院新生儿专科收治的核基因变异致新生儿原发性线粒体疾病患儿的临床资料、基因检测结果及随访信息进行回顾性分析。结果共纳入4例患儿,均有高乳酸血症和代谢性酸中毒;病例1母孕期胎儿头颅磁共振成像示胼胝体缺如,病例2生后心脏彩超提示肥厚性心肌病。全外显子检测示4例患儿分别携带EARS2核基因c.1294C>T变异及c.971G>T变异,COA6核基因c.411412insAAAG变异,ACAD9核基因c.1278+1G>A变异及c.895A>T变异,FOXRED1核基因c.1054C>T变异及c.3dup变异。线粒体二代测序及多重连接探针扩增未发现异常。病例1和病例3于新生儿期死亡,病例2于2岁2个月时死亡,病例4随访至1岁生长发育落后。结论核基因变异所致新生儿原发性线粒体疾病主要表型为高乳酸血症、顽固性代谢性酸中毒,预后较差,积极基因检测有助于早期诊断。

关键词：原发性线粒体疾病核基因新生儿高乳酸血症心肌病

CPS1基因新发变异致氨基甲酰磷酸合成酶1缺乏症1例并文献复习

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牡丹江医学院学报 2024年第3期45卷 130-133页

作者：崔清洋崔心怡董青艺新乡医学院第一附属医院儿科河南卫辉453100 牡丹江医学院第一临床学院黑龙江牡丹江157011 中南大学湘雅二医院儿童医学中心新生儿专科湖南长沙410011

目的提高氨基甲酰磷酸合成酶1缺乏症表型及基因型认识。方法回顾性分析中南大学湘雅二医院儿童医学中心新生儿专科1例氨基甲酰磷酸合成酶1缺乏症的诊治过程。结果男性患儿,17 d,因出生后反应差,反复吐奶17 d入院。血串联质谱示瓜氨酸3.6... 详细信息

目的提高氨基甲酰磷酸合成酶1缺乏症表型及基因型认识。方法回顾性分析中南大学湘雅二医院儿童医学中心新生儿专科1例氨基甲酰磷酸合成酶1缺乏症的诊治过程。结果男性患儿,17 d,因出生后反应差,反复吐奶17 d入院。血串联质谱示瓜氨酸3.63~4.35μmol/L,血氨波动于117.12~905.4μmol/L;全外显子基因测序发现CPS1基因母源性c.1912C>T无义变异和父源性c.3389C>A错义变异,确诊氨基甲酰磷酸合成酶1缺乏症。CPS1基因c.3389C>A变异位点未见文献报道。结论对反应差及呕吐新生儿,需警惕尿素循环障碍,积极基因检测可明确诊断。

关键词：氨基甲酰磷酸合成酶1缺乏症高氨血症 CPS1基因变异

Acidithiobacillus ferrooxidans BY3对含砷废电路板中重金属离子的浸出研究

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微生物学杂志 2024年

作者：杨澜徐紫夏王娜高启禹河南新乡医学院生命科学技术学院兰州大学生科院

随着全球经济的持续发展和消费者对电子产品的需求增加,使包括含砷电路板在内的多种电子垃圾材料成为城市垃圾中增长最快的部分,借助湿法冶金技术获取有用资源已成为重要的研究手段。方法:本研究采用嗜酸性氧化亚铁硫杆菌(Acidithiobaci... 详细信息

随着全球经济的持续发展和消费者对电子产品的需求增加,使包括含砷电路板在内的多种电子垃圾材料成为城市垃圾中增长最快的部分,借助湿法冶金技术获取有用资源已成为重要的研究手段。方法:本研究采用嗜酸性氧化亚铁硫杆菌(Acidithiobacillus ferrooxidans BY3)对含砷电路板进行了重金属浸出试验。以含NaAsO2为1 600 mg/L的9K培养基对*** BY3进行驯化,探究了Cu2+、Ni2+、Zn2+、Co2+、Pb2+、Cr3+等对其生长的影响,同时利用单因素试验及响应面法探讨了*** BY3对含砷废电路板中的重金属浸出的最优条件。结果:研究结果表明,*** BY3在NaAsO2驯化后仍具有较高的金属离子抗性,其金属离子耐受能力依次为Cu2+>Mn2+>Mg2+>Na+>Al3+>Co2+>Ni2+>Zn2+>Pb2+>Cr3+。同时利用响应面法分析发现,在pH=2.0,温度为31℃,装液量110 mL,转速175 r/min下Fe2+的氧化速率最高,达到每小时0.3219 g/L,而且实验因素中pH的变化对反应体系影响最为显著。在此条件下其对含砷废电路板颗粒中的Cu、Ni、Zn、Co、Pb、Cr的生物浸出率分别为96.5%、89.1%、100%、72.9%、65.1%、86.3%。结论:*** BY3能有效浸出含砷电路板中的有价金属,从而为后期相关电子垃圾的再利用提供了科学参考。

关键词：电子垃圾砷氧化亚铁硫杆菌生物浸出重金属

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不同药物对慢性髓系白血病细胞增殖的影响

医学研究杂志 2024年第5期53卷 63-68页

作者：王研王小玲吕国庆吴隼新乡医学院第一附属医院血液内科 453100

目的探讨氟马替尼、地西他滨、三氧化二砷以及维奈托克对人慢性髓系白血病(chronic myeloid leukemia,CML)K562细胞系增殖的影响,为CML新的治疗方案提供实验室依据。方法利用不同浓度的氟马替尼、地西他滨、三氧化二砷、维奈托克分别单... 详细信息

目的探讨氟马替尼、地西他滨、三氧化二砷以及维奈托克对人慢性髓系白血病(chronic myeloid leukemia,CML)K562细胞系增殖的影响,为CML新的治疗方案提供实验室依据。方法利用不同浓度的氟马替尼、地西他滨、三氧化二砷、维奈托克分别单独及两药联合作用于K562细胞,采用CCK-8法测定细胞增殖活力,采用Compusyn软件计算两药联合作用的联合指数。结果不同浓度的氟马替尼、三氧化二砷、地西他滨及维奈托克单药均可抑制K562细胞增殖,差异均有统计学意义(P0.05)。结论氟马替尼、三氧化二砷、地西他滨、维奈托克单药均能抑制K562细胞的增殖,氟马替尼、地西他滨、三氧化二砷分别两药联合均有协同作用;而这3种药物分别与维奈托克联合无明显协同作用。

关键词：慢性髓系白血病细胞增殖联合指数

新型“硬核软膜”结构纳米缓释制剂对瑞戈非尼的载药实验研究

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中国药学杂志 2024年第4期59卷 311-323页

作者：刘丹王宏远王晶华范兴君王强刘佳维佟雷翟凤国于凤波牡丹江医学院黑龙江牡丹江157011

目的建立的一种新型的、以聚丁二酰亚胺(polysuccinimide,PSI)与羟基磷灰石(hydroxyapatite,HAP)为基本构成成分的纳米缓释递药系统PSI-HAP,并对抗肿瘤药物瑞戈非尼的载药释药能力进行研究。方法本实验合成了制剂所需辅料HAP与PSI;建立... 详细信息

目的建立的一种新型的、以聚丁二酰亚胺(polysuccinimide,PSI)与羟基磷灰石(hydroxyapatite,HAP)为基本构成成分的纳米缓释递药系统PSI-HAP,并对抗肿瘤药物瑞戈非尼的载药释药能力进行研究。方法本实验合成了制剂所需辅料HAP与PSI;建立了紫外分光光度法对瑞戈非尼的含量进行检测;采用单因素结合响应面曲线法(box-behnken design,BBD)对不同方式制备的瑞戈非尼纳米缓释递药系统的处方与工艺进行考察;对制剂的载药与释药能力、制剂形态,Zeta电位与粒径等制剂学性质进行了考察。采用荧光染料尼罗红对载药PSI-HAP纳米粒进行标记,通过小动物活体成像技术观察纳米粒在小鼠体内的分布情况。结果经紫外扫描确定瑞戈非尼检测波长为264 nm,标准曲线为A=94.461ρ+0.0304,r^(2)=0.9998,精密度准确度实验显示,瑞戈非尼在0.002~0.02 mg·mL^(-1)内线性关系良好;BBD确定采用乳液法制备瑞戈非尼PSI-HAP制剂处方为药物浓度7.28 mg·mL^(-1),HAP与药物质量比为0.63,PSI与HAP质量比为3.93;体外释放实验结果显示,该递药系统具备pH敏感性,在pH值大于7时,药物会得到较为完全的释放。扫描电镜(SEM)结果显示,制剂粒径在300 nm上下,Zeta电位为负,与人体生物膜荷电性相同。体内分布实验结果显示,PSI-HAP制剂可显著延长制剂在动物体内的滞留时间。结论本实验建立的新型纳米递药系统的制备工艺极其简单,易于灭菌,无需高压、挤压、过滤等工艺即可制备出粒径均一的纳米粒子,药物释放平稳且具备pH敏感性,PSI与纳米HAP都具备抗肿瘤细胞增殖的作用,非常适用于抗肿瘤药物的体内递送。

关键词： “硬核软膜”结构纳米缓释瑞戈非尼 pH敏感单因素结合响应面曲线法

HPV42感染相关性皮肤肿瘤和生殖器病变的研究进展

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中国皮肤性病学杂志 2024年

作者：赵姝姝孙万里沈蓁马春强刘蒙蒙山东第二医科大学附属医院肿瘤科山东第二医科大学附属医院检验科

人乳头瘤病毒（human papilloma virus， HPV）42最初从良性外阴乳头状瘤中分离出来，常导致尖锐湿疣等良性病变。长期以来，HPV42被认为是一种非致癌或低致癌风险的HPV基因亚型，然而，最近的研究已经证实HPV42不仅是指趾乳头状腺癌的... 详细信息

人乳头瘤病毒（human papilloma virus， HPV）42最初从良性外阴乳头状瘤中分离出来，常导致尖锐湿疣等良性病变。长期以来，HPV42被认为是一种非致癌或低致癌风险的HPV基因亚型，然而，最近的研究已经证实HPV42不仅是指趾乳头状腺癌的致癌驱动因子，还与子宫颈和肛门部位高级别鳞状上皮内病变相关，且频繁感染口咽部。HPV42呈现出类似高危型HPV的致癌分子特征，引发对其被归类为“低风险”致癌类型的质疑。本文综述了与HPV42感染相关性皮肤肿瘤和生殖器病变的关联机制、临床病理特征和流行病学特点的研究进展。

关键词：人乳头瘤病毒42型指趾乳头状腺癌肛门-生殖器癌脂溢性角化病样病变高级别上皮内瘤变流行率

敲减CD36靶向Klotho蛋白抑制氧化应激改善肥胖小鼠非酒精性脂肪性肝病

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中国医药指南 2024年第15期22卷 55-58页

作者：卢彦西贾成高侯相华潘东升张瑶霞曲媛媛王欢苏晓敏周明生蔡瑞平沈阳医学院基础医学院临床医学专业沈阳110034 沈阳医学院研究生院病理学与生理学专业沈阳110034 沈阳医学院基础医学院生理教研室沈阳110034

目的研究下调清道夫受体CD36的表达改善肥胖所致非酒精性脂肪性肝病的作用机制。方法雄性C57BL/6小鼠随机分为4组,每组6只,正常对照组(Con)正常饮食,高脂饮食组(HFD)给予高脂饲料(脂肪含量45%),阴性对照组(SiNC)组给予高脂饲料、尾静... 详细信息

目的研究下调清道夫受体CD36的表达改善肥胖所致非酒精性脂肪性肝病的作用机制。方法雄性C57BL/6小鼠随机分为4组,每组6只,正常对照组(Con)正常饮食,高脂饮食组(HFD)给予高脂饲料(脂肪含量45%),阴性对照组(SiNC)组给予高脂饲料、尾静脉注射阴性对照序列,CD36敲减组(SiCD36)给予高脂饮食、尾静脉注射SiCD36序列。高脂饮食8周,siRNA敲减4周后取材。取肝脏组织,包埋后进行HE染色、Masson染色,检测肝组织病理形态学变化。DHE染色检测肝脏组织ROS分布情况,Western Blot检测CD36蛋白、氧化应激相关蛋白gp91、p22及Klotho蛋白表达情况。计量资料符合正态分布的组间比较采用t检验。结果 HE染色结果显示,HFD组与SiNC组小鼠肝脏细胞出现气球样空泡结构,SiCD36组气球样空泡明显减少;Masson染色结果显示HFD组与SiNC组小鼠肝脏蓝染胶原纤维增加,SiCD36组小鼠肝脏蓝染胶原纤维减少;油红O染色结果显示HFD组与SiNC组小鼠肝脏脂质沉积明显,SiCD36组小鼠肝脏脂质沉积减少;DHE染色结果显示HFD组与SiNC组小鼠肝脏ROS含量增加,SiCD36组小鼠肝脏ROS含量降低;Western Blot检测结果显示,HFD组与SiNC组小鼠肝脏氧化应激相关蛋白gp91、p22高表达及抗氧化蛋白Klotho表达下降,而敲减CD36后,gp91、p22及Klotho表达被逆转(P<0.05)。结论敲减CD36改善肥胖所致非酒精性脂肪性肝病,其机制可能与上调Klotho蛋白,抑制氧化应激信号通路有关。

关键词：非酒精性脂肪肝清道夫受体蛋白抑制氧化应激