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1,3-交替香豆素-硫杂杯[4]荧光探针对Fe^3＋和牛血红蛋白的光谱识别

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光谱学与光谱分析 2015年第11期35卷 3111-3116页

作者：李燕琴牟兰曾晞李俊大和武彦贵州省大环化学及超分子化学实验室贵州大学化学与化工学院贵州贵阳550025 Department of Applied Chemistry Faculty of Science and Engineering Saga University Honjo-machi 1 Saga 840-8502 Japan

以1,3-交替二乙酯硫杂杯[4]芳烃和7-羟基香豆素为原料,分步取代杯芳烃下沿,合成得到1,3-交替香豆素-硫杂杯[4]芳烃荧光探针1。在DMSO/H2O(φ,3/7,pH 7)溶液中,探针1发射的强荧光被Fe3+选择性猝灭;Fe3+使探针1的紫外吸收显著增强。相同... 详细信息

以1,3-交替二乙酯硫杂杯[4]芳烃和7-羟基香豆素为原料,分步取代杯芳烃下沿,合成得到1,3-交替香豆素-硫杂杯[4]芳烃荧光探针1。在DMSO/H2O(φ,3/7,pH 7)溶液中,探针1发射的强荧光被Fe3+选择性猝灭;Fe3+使探针1的紫外吸收显著增强。相同条件下其他常见金属离子的加入对探针1的荧光及吸收光谱无影响,探针在水溶液介质中仅对Fe3+高选择性识别,荧光和吸收光谱法的检测限均达10-8 mol·L-1。光谱滴定、等温滴定量热及质谱法均测出探针1与Fe3+形成1∶1配合物,作用常数达105 L·mol-1。从摩尔结合自由能和结合熵分别表明配合作用为自发过程。同时,在DMSO/H2O(φ,1/9,Tris-HCl,pH7,0.1mol·L-1 NaCl)介质中,探针1能选择性猝灭识别牛血红蛋白(BHb),线性范围在0.2~3.0μg·mL-1,检测限达0.12μg·mL-1。为一种选择性识别Fe3+和BHb的杯芳烃荧光探针。

关键词：香豆素 1,3交替硫杂杯芳烃 Fe3+ 牛血红蛋白

检测Fe3＋/F-的双功能喹哪啶衍生物荧光探针

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光谱学与光谱分析 2017年第5期37卷 1424-1430页

作者：袁剑英吴玉田牟兰曾晞卫钢贵州省大环化学及超分子化学重点实验室贵州大学化学与化工学院贵州贵阳550025 CSIRO Manufacturing Flagship PO Box 218NSW 2070Australia

对一种简单结构的喹哪啶衍生物作为离子荧光探针的性能进行了研究。探针由8-羟基喹哪啶的2-位引入水杨醛构成,通过双键连接喹啉环与苯环以及推-拉电子基团构成大共轭结构,使其发光量子产率提高;探针分子中的氮、氧原子提供了良好的配位... 详细信息

对一种简单结构的喹哪啶衍生物作为离子荧光探针的性能进行了研究。探针由8-羟基喹哪啶的2-位引入水杨醛构成,通过双键连接喹啉环与苯环以及推-拉电子基团构成大共轭结构,使其发光量子产率提高;探针分子中的氮、氧原子提供了良好的配位作用点,能选择性与离子配合而使荧光性质发生变化。在乙腈/水溶液中,Fe^(3+)与探针形成1∶1的配合物而使其荧光猝灭,配合为自发的熵驱动放热过程。红外光谱和1 H NMR滴定推测探针分子中的两个羰基氧和氮的孤对电子参与Fe^(3+)络合,光诱导引发电子转移过程导致荧光猝灭。在乙腈溶液中,F^-使探针在415nm处的荧光峰降低,在560nm处出现新荧光峰,形成比率荧光,荧光由蓝色变为黄色至橙红色。同时,F^-使探针在280和340nm处的紫外吸收峰降低,在455nm处出现新的吸收峰,形成比率吸收,颜色由无色变为黄色至橙色。1 H NMR滴定推测探针分子与F^-是通过氢键作用。为一种同时检测阴、阳离子的双功能探针,荧光法对Fe^(3+)和F^-的检出限分别低至13.6nmol·L^(-1)和1.6μmol·L^(-1),紫外法对F^-的检出限低至16.5μmol·L^(-1)。利用探针对F^-识别时明显的颜色变化,建立了可视性,快速度,易操作的目视检测微量F^-的方法。

关键词：喹哪啶衍生物双功能荧光探针 Fe3+ F-

面向生态价值空间平衡的“生态券”理论解析与交易机制研究:以江阴为例

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地球环境学报 2024年第2期15卷 371-380页

作者：魏璐瑶靳诚吴勇曹天邦张世钰南京师范大学地理科学学院南京210023 江苏省地理信息资源开发与利用协同创新中心南京210023 江阴市自然资源和规划局无锡214400 江苏金宁达房地产评估规划测绘咨询有限公司南京210036

随着生态文明建设的持续深化,生态产品价值实现日益成为践行“绿水青山就是金山银山”理念的有形抓手。为探究生态产品价值可持续提升的有效路径,通过构建以“生态券”为载体的生态指标交易机制,探讨多元主体参与下生态价值与发展空间... 详细信息

随着生态文明建设的持续深化,生态产品价值实现日益成为践行“绿水青山就是金山银山”理念的有形抓手。为探究生态产品价值可持续提升的有效路径,通过构建以“生态券”为载体的生态指标交易机制,探讨多元主体参与下生态价值与发展空间之间的平衡关系。结果表明:(1)“生态券”是生态空间占补平衡市场化交易的媒介,可基于生态系统服务功能价值核算得到,具有可交易、可考核的基本特性;(2)“生态券”交易是多元空间价值平衡的实践探索,不同利益主体通过市场化交易方式,最终实现土地资源空间优化配置;(3)“生态券”运行机制包括产生、核发、交易、使用、管理等环节,涉及行政主管方、销售方和购买方等市场主体以及中介经济机构等。建议从供给和需求角度明确分工协作制度,基于政策法规、技术规范和监督管理体系构建“生态券”运行保障机制。研究结果将为丰富生态产品价值实现路径和推动生态经济健康发展提供参考。

关键词：占补平衡生态产品价值实现生态产品价值核算 “生态券” 交易机制

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罗丹明-三嗪衍生物的合成及探针性质

高等学校化学学报 2013年第7期34卷 1598-1605页

作者：陈义张艳曾晞牟兰李俊孙强张建新卫钢贵州大学化学与化工学院贵州省大环化学及超分子化学重点实验室贵阳550025 中国科学院贵州省天然产物化学重点实验室贵阳550002 澳大利亚联邦科学与工业研究组织材料科学与工程分部悉尼2070

在控制反应温度的条件下,用罗丹明B酰肼(或罗丹明B乙二胺)选择性分步取代三聚氯氰环上的活性氯,合成了系列罗丹明-三嗪衍生物.考察了不同取代获得的衍生物的探针识别性能,发现所制备的衍生物能高灵敏、高选择性地识别Al3+,Cr3+或Cu2+离... 详细信息

在控制反应温度的条件下,用罗丹明B酰肼(或罗丹明B乙二胺)选择性分步取代三聚氯氰环上的活性氯,合成了系列罗丹明-三嗪衍生物.考察了不同取代获得的衍生物的探针识别性能,发现所制备的衍生物能高灵敏、高选择性地识别Al3+,Cr3+或Cu2+离子,是一类性能良好的金属离子荧光和比色增强型探针.

关键词：罗丹明衍生物三聚氯氰荧光探针

基于套索算法和灰色模型的浙江省碳排放量分析与预测

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能源环境保护 2024年第3期38卷 152-161页

作者：洪竞科杜薇邵金劳慧敏重庆大学管理科学与房地产学院重庆400044 浙江省科技信息研究院浙江杭州310006

在我国“碳达峰、碳中和”的绿色低碳发展背景下,对碳排放量的周期性分析与准确预测具有重要的现实意义。以浙江省碳排放量为研究对象,引入变分模态分解方法提取多尺度信息,将套索算法(Least Absolute Shrinkage and Selection Operator... 详细信息

在我国“碳达峰、碳中和”的绿色低碳发展背景下,对碳排放量的周期性分析与准确预测具有重要的现实意义。以浙江省碳排放量为研究对象,引入变分模态分解方法提取多尺度信息,将套索算法(Least Absolute Shrinkage and Selection Operator,LASSO)和灰色模型GM(1,N)相结合,对浙江省的碳排放量进行深入分析和预测。首先,使用变分模态分解方法对浙江省碳排放量进行数据分解,分析其历史波动的周期性。其次,利用套索算法对影响碳排放的关键因素进行有效筛选,降低数据维度,提取主要特征。最后,结合“十四五”规划与实际发展路径,假设了常态、低碳、惯性发展情景,并采用GM(1,N)模型对浙江省2020—2030年碳排放量进行预测,克服了传统预测方法在处理非线性、小样本数据时的局限性,预测结果更加稳健。结果表明浙江省的碳排放量的主导因素包括第三产业占GDP的比重、私人汽车拥有量、全省固定资产投资、电力消费总量、研发强度、技术市场成交额6个指标。预计到2030年,仅低碳发展情景下的碳排放量达到峰值,为400.28 Mt,而常态发展情景的碳排放量为474.23 Mt,惯性发展情景为568.77 Mt,且常态发展情景和惯性发展情景下的碳达峰量在2030年后仍会有所增长。因此,建议浙江省继续优化产业结构、提升能源效率、增加低碳研发投入,稳扎稳打推进“碳达峰”目标。

关键词：碳排放量套索算法 GM(1,N) 预测

Schiff碱配体及其双核铜(Ⅱ)配合物的合成和晶体结构

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无机化学学报 2008年第9期24卷 1381-1386页

作者：戴美碧张奇龙朱兴城张云黔朱必学贵州大学大环及超分子化学重点实验室贵阳550025

合成了Schiff碱配体C29H29N5O4及其铜!的双核配合物C29H27N5O5Cu2。用元素分析和FTIR对配合物进行表征,并用X-射线单晶衍射测定了配体和配合物的晶体结构。配体和配合物的晶体结构中分别包含着两种化学结构相同而几何结构相似的配体和... 详细信息

合成了Schiff碱配体C29H29N5O4及其铜!的双核配合物C29H27N5O5Cu2。用元素分析和FTIR对配合物进行表征,并用X-射线单晶衍射测定了配体和配合物的晶体结构。配体和配合物的晶体结构中分别包含着两种化学结构相同而几何结构相似的配体和配合物分子。在双核配合物的晶体结构中这两种结构相似的分子经分子间C-H…O氢键作用连接成二聚体,这些二聚体再通过其与乙醇分子之间形成的桥连氢键扩展为一维链状结构。

关键词： 2,6-吡啶-酰氯邻硝基苯胺乙酰丙酮配合物晶体结构

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基于力场转换的人耳特征提取与识别

仪器仪表学报 2009年第2期30卷 318-323页

作者：田莹苑玮琦沈阳工业大学视觉检测技术研究所沈阳110023 辽宁科技大学计算机科学与工程学院鞍山114051

提出一种基于力场转换理论的人耳识别方法。该方法将力场理论分两次运用于人耳图像,分别提取内耳结构特征点和外耳轮廓特征点,并融合形成人耳特征点集。然后利用改进的Hausdorff距离对两个特征点集进行匹配识别。该方法提取的特征点稳... 详细信息

提出一种基于力场转换理论的人耳识别方法。该方法将力场理论分两次运用于人耳图像,分别提取内耳结构特征点和外耳轮廓特征点,并融合形成人耳特征点集。然后利用改进的Hausdorff距离对两个特征点集进行匹配识别。该方法提取的特征点稳定、可靠,具有很强的区分能力。采用力场图像转换可以有效消除光照变化对耳识别的影响,而使用Hausdorff距离进行匹配则可进一步解决由于位移、旋转变化以及姿态变化等带来的识别率低的问题。实验表明本文提出的方法不但能有效提高人耳识别率,而且具有很强的鲁棒性。

关键词：人耳识别力场转换点集匹配 Hausdorff距离