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颈椎轴向旋转时各节段间在体三维运动特点

天津医药 2017年第2期45卷 139-142页

作者：梁威李宏达刘佳男魏冬夏群天津医科大学研究生院 300070 武警后勤学院附属医院骨科医院天津市天津医院

目的测定生理载荷下颈椎轴向旋转时各运动节段的三维运动数据并分析颈椎的耦合运动特点。方法招募16名健康志愿者,排除颈椎病史、颈部疼痛不适及发育畸形,年龄22~29岁(中位年龄23岁)。采用双X线透视成像系统和CT相结合的技术,将颈椎的C... 详细信息

目的测定生理载荷下颈椎轴向旋转时各运动节段的三维运动数据并分析颈椎的耦合运动特点。方法招募16名健康志愿者,排除颈椎病史、颈部疼痛不适及发育畸形,年龄22~29岁(中位年龄23岁)。采用双X线透视成像系统和CT相结合的技术,将颈椎的CT扫描图像导入计算机三维建模软件,建立颈椎三维模型;然后将模型与双X线透视成像系统捕获的最大左旋、右旋位的颈椎双平面透视的二维影像相匹配,在计算机软件的坐标系中再现颈椎的三维运动,进而算出颈椎最大轴向旋转时各节段的三维运动数据。结果 (1)颈椎轴向旋转时,C1/2旋转范围占颈椎整体旋转角度的绝大部分;下颈椎各节段中以C3/4、C5/6节段轴向旋转范围最大,C2/3最小。(2)颈椎轴向旋转时,C1/2耦合侧屈方向与轴向旋转方向相反;C2/3、C3/4、C4/5、C5/6、C6/7节段的耦合侧屈方向与轴向旋转方向相同,其中C2/3的耦合侧屈角度明显小于C3/4、C4/5、C5/6节段。结论应用二维-三维匹配技术测量颈椎轴向旋转时各节段的三维运动数据,得出颈椎轴向旋转时的耦合运动特点,有助于提高人们对颈椎复杂运动的认知水平,并为颈椎疾病的诊断、治疗及假体设计提供数据支持。

关键词：颈椎生物力学二维-三维匹配耦合运动脊柱外科

东亚人群LRP5基因A1330V位点多态性与骨密度相关性的Meta分析

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中国骨质疏松杂志 2013年第11期19卷 1139-1145,1151页

作者：邢丹马信龙马剑雄王杰陈阳杨阳朱少文马宝意冯睿天津市天津医院骨研所(天津医科大学骨科临床学院) 天津300211 天津医科大学总医院骨科生物力学实验室天津300052

目的利用Meta分析的方法,综合评价LRP5基因A1330V位点多态性与东亚人群骨密度(BMD)的相关性。方法计算机检索Pubmed、Embase、中国生物医学文献数据库和万方数据库数据库等,并手工检索相关杂志,收集有关东亚人群LRP5基因A1330V位点多态... 详细信息

目的利用Meta分析的方法,综合评价LRP5基因A1330V位点多态性与东亚人群骨密度(BMD)的相关性。方法计算机检索Pubmed、Embase、中国生物医学文献数据库和万方数据库数据库等,并手工检索相关杂志,收集有关东亚人群LRP5基因A1330V位点多态性的基因型频率与BMD相关性的研究。检索时间截止至2012年11月。在评价纳入研究质量,提取有效数据后,采用Stata 12.0软件进行Meta分析。结果共11项研究符合既定的纳入和排除标准,合计5906名研究对象。Meta分析结果显示:AA基因型较AV/VV基因型腰椎BMD高,且差异有统计学意义[SMD=0.107,95%CI(0.044,0.171)]。在股骨颈BMD方面,AA基因型高于AV/VV基因型[SMD=0.190,95%CI(0.034,0.346)]。AA基因型的桡骨、全身BMD也高于AV/VV基因型。但是,AA基因型群体的转子间BMD与AV/VV基因型的差异无统计学意义[SMD=0.090,95%CI(-0.029,1.143)]。除腰椎、转子间BMD以外,AA基因型群体的股骨颈、桡骨以及全身BMD高于VV基因型,但此基因型间比较的纳入研究数量过少,证据尚不充分。结论本Meta分析结果提示,东亚人群中LRP5基因A1330V位点的突变可能与骨密度的变化具有相关性,尤其AA基因型人群在股骨颈、腰椎部位有比AV/VV或VV基因型人群更高的骨密度值。但目前的结论尚需进一步大样本、高质量的研究去验证。

关键词：骨密度 LRP5基因基因多态性骨质疏松症 Meta分析

磁共振扫描对经直肠超声引导前列腺穿刺活检的影响

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天津医科大学学报 2017年第2期23卷 99-102页

作者：张一然潘盼连振鹏郑小康刘冉录天津医科大学第二医院泌尿外科天津市泌尿外科研究所天津300211

目的:研究前列腺穿刺前行磁共振(MRI)扫描对结果的影响,并分析其对于前列腺癌(PCa)诊断的帮助。方法:回顾性选取行经直肠超声引导前列腺穿刺的住院患者,按照穿刺前是否行MRI扫描分为两组,调查其病理结果、穿刺针数、前列腺特异性抗原(P... 详细信息

目的:研究前列腺穿刺前行磁共振(MRI)扫描对结果的影响,并分析其对于前列腺癌(PCa)诊断的帮助。方法:回顾性选取行经直肠超声引导前列腺穿刺的住院患者,按照穿刺前是否行MRI扫描分为两组,调查其病理结果、穿刺针数、前列腺特异性抗原(PSA)、前列腺体积(PV)等,对确诊PCa患者,统计其阳性针数占比、Gleason评分、局部侵犯神经和骨转移情况。使用统计学方法分析MRI扫描对穿刺的影响。结果:共372例患者纳入统计,其中行MRI患者255例,未行MRI患者117例。MRI组患者穿刺阳性率(52.2%vs41.0%,P=0.046)、高危患者比例(78.9%vs64.6%,P=0.049)、阳性针数占比(69.9%vs54.2%,P=0.048)均高于Non-MRI组。年龄(P=0.116)、PSA(P=0.078)、f/t PSA(P=0.329)、PV(P=0.291)、PSAD(P=0.302)之间均无组间差异,在穿刺针数(P=0.001)、阳性针数占比(P=0.039)中存在统计学差异。结论:前列腺穿刺作为PCa术前确诊最重要的技术手段,有必要在前列腺穿刺前为所有可疑患者行MRI检查,在此基础上增加穿刺针数,以获得更高的穿刺效率。

关键词：前列腺穿刺磁共振前列腺癌

急性心肌梗死患者急诊PCI术后血浆B型钠尿肽水平变化及意义

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山东医药 2014年第4期54卷 1-3,6页

作者：张茹艳赵茹宋衍秋胡越成丛洪良天津医科大学临床学院天津300070 天津市胸科医院天津市心血管病研究所

目的观察急性心肌梗死(AMI)患者血浆B型钠尿肽(BNP)水平变化,并分析其与左心室重构(LVRM)及预后的关系。方法选择首次AMI住院患者112例,均行急诊经皮冠状动脉介入术(PCI),梗死相关动脉(IRA)开通69例(开通组)、未开通43例(未开通组)。入... 详细信息

目的观察急性心肌梗死(AMI)患者血浆B型钠尿肽(BNP)水平变化,并分析其与左心室重构(LVRM)及预后的关系。方法选择首次AMI住院患者112例,均行急诊经皮冠状动脉介入术(PCI),梗死相关动脉(IRA)开通69例(开通组)、未开通43例(未开通组)。入院时检测心肌损伤指标[CK、CK-MB、肌钙蛋白I(cTnI)],入院第7天超声检查左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期容积指数(LVEDVI),测定入院时、AMI后24 h、入院第7天血浆BNP(记为BNP1、BNP2、BNP3);术后随访2 a,记录心血管不良事件(MACE)发生情况。结果两组入院时血清CK、CK-MB、cTnI、TG、LDL-C比较,P均>0.05;入院后第7天,开通组较未开通组LVEF升高(P<0.05);两组BNP1差异无统计学意义,BNP2明显高于BNP1、BNP3(P均<0.05),未开通组BNP2、BNP3较开通组明显升高(P均<0.01)。AMI患者3个时点血浆BNP与LVEDVI、CK、CK-MB、cTnI均呈正相关(P均<0.01),与LVEF呈负相关(P均<0.01)。开通组2 a内发生MACE 10例,未开通组16例,P<0.01;BNP2预测AMI急诊PCI患者2 a内MACE的ROC曲线下面积为0.791,P<0.05;其分界值为332 ng/L时,预测MACE的敏感性为76.9%、特异性为73.3%。结论 AMI急诊PCI术后血浆BNP水平升高,其水平变化有助于判断IRA开通情况;AMI后24 h血浆BNP水平可预测患者MACE,有助于更早了解LVRM情况,以阻止或减缓AMI后心力衰竭的发生、发展。

关键词：急性心肌梗死 B型钠尿肽心肌酶心功能心血管不良事件预后

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卵巢透明细胞癌基因表达谱初探

世界临床药物 2011年第8期32卷 466-469页

作者：缪懿蔡斌刘玲杨懿霞万小平上海交通大学附属第一人民医院妇产科上海200080 中国福利会国际和平妇幼保健院上海200031

目的初步建立卵巢透明细胞癌基因表达谱,探讨透明细胞癌和浆液性囊腺癌之间的差异表达基因。方法用一步法抽提8例卵巢透明细胞癌组织和8例卵巢浆液性囊腺癌组织的总RNA,反转录合成cDNA探针的同时以Cy3、Cy5分别标记透明细胞癌和浆液性... 详细信息

目的初步建立卵巢透明细胞癌基因表达谱,探讨透明细胞癌和浆液性囊腺癌之间的差异表达基因。方法用一步法抽提8例卵巢透明细胞癌组织和8例卵巢浆液性囊腺癌组织的总RNA,反转录合成cDNA探针的同时以Cy3、Cy5分别标记透明细胞癌和浆液性囊腺癌。两种探针等量混合后与含有14 000多条人类全基因的表达谱芯片杂交。经洗片、扫描和图像处理,分析卵巢透明细胞癌和浆液性囊腺癌之间基因表达谱差异。结果卵巢透明细胞癌和卵巢浆液性囊腺癌基因表达谱比较,差异2倍以上基因共有82个,表达上调的有25个,表达下调的有57个。其中有功能的表达上调基因9个,表达下调基因12个。结论建立的卵巢透明细胞癌和浆液性囊腺癌差异表达基因谱,有助于深入研究卵巢透明细胞癌分子生物学特点。

关键词： cDNA微阵列卵巢透明细胞癌基因表达谱

MAP215蛋白家族成员CKAP5——新的肿瘤治疗靶点（综述）

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MAP215蛋白家族成员CKAP5——新的肿瘤治疗靶点（综述）

胆道闭锁以晚发性维生素K缺乏性颅内出血为首发症状的临床诊疗体会

天津市生物医学工程学会第三十三届学术年会

作者：代庆海陆伟侯伟天津市第二人民医院天津市肝病医学研究所

＜正＞通过对Pubmed数据库的相关检索,对MAP215蛋白家族CKAP5蛋白的结构、功能、作用机制模型、与肿瘤的关系,以及丙型肝炎病毒（hepatitis C virus,HCV）对CKAP5蛋白的调控及对肝癌细胞的影响进行综述。阐述MAP215蛋白家族CKAP5蛋白与...

＜正＞通过对Pubmed数据库的相关检索,对MAP215蛋白家族CKAP5蛋白的结构、功能、作用机制模型、与肿瘤的关系,以及丙型肝炎病毒（hepatitis C virus,HCV）对CKAP5蛋白的调控及对肝癌细胞的影响进行综述。阐述MAP215蛋白家族CKAP5蛋白与肿瘤发生与发展的关系。1 MAP215蛋白家族及其保守结构——TOG结构域1.1 MAP215蛋白家族及其功能MAP215蛋白,是一类微管相关蛋白家族,参与微管的组装。人类细胞中同属于MAP215蛋白家族的CKAP5蛋白,也被称为ch-TOG蛋白,它可以与TACC蛋白结合而形成CKAP5/TACC复合体（CKAP5/TACC complex）,结合微管蛋白,促进微管的形成和延伸。1.2 MAP215蛋白的保守结构——TOG结构域不同MAP215蛋白N端的TOG结构域（TOG domain）表现出高度的同源性。MAP215蛋白通过TOG结构

关键词：

来源： cnki会议评论

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cnki会议

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天津医药 2016年第7期44卷 814-816页

作者：魏中南詹江华张庆江马骁孙宁蔡春泉天津市儿童医院外科 300074

目的探讨因胆道闭锁导致晚发性维生素K缺乏性颅内出血的外科诊疗体会。方法收集天津市儿童医院神经外科于2000年1月—2013年12月诊疗的6例因胆道闭锁导致晚发性维生素K缺乏性颅内出血患儿的临床资料,分析在治疗颅内出血过程中,对于同时... 详细信息

目的探讨因胆道闭锁导致晚发性维生素K缺乏性颅内出血的外科诊疗体会。方法收集天津市儿童医院神经外科于2000年1月—2013年12月诊疗的6例因胆道闭锁导致晚发性维生素K缺乏性颅内出血患儿的临床资料,分析在治疗颅内出血过程中,对于同时存在黄疸延迟消退的患儿,如何鉴别并尽早发现胆道闭锁的存在。结果 6例患儿中,男1例,女5例,平均初诊年龄为(16.0±2.6)d,在神经外科住院治疗期间行钻颅血肿外引流术及输液治疗,治疗过程中患儿黄疸加重,怀疑存在胆道闭锁,经普外科医师会诊,在平均年龄(29.1±1.2)d时转至普外科做进一步治疗,并确诊为胆道闭锁。结论小儿神经外科医师应对胆道闭锁导致的维生素K吸收不足引发的颅内出血有充分的认识,进行早期诊断,避免延误胆道闭锁治疗的最佳时间。

关键词：胆道闭锁维生素K缺乏颅内出血

胆道闭锁患儿Kasai术后胆管炎病因及诊疗状况

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天津医药 2016年第7期44卷 803-806页

作者：詹江华卫园园天津市儿科研究所 300134 天津市儿童医院外科

胆管炎是胆道闭锁患儿行肝门-空肠吻合术(Kasai手术)后常见的并发症,其发生原因仍不清楚,可能是由于肝内胆管结构改变、胆汁引流不畅等多种因素的协同作用所致。目前胆管炎的诊断主要依据其临床表现,治疗上则多采用抗生素、激素、保肝... 详细信息

胆管炎是胆道闭锁患儿行肝门-空肠吻合术(Kasai手术)后常见的并发症,其发生原因仍不清楚,可能是由于肝内胆管结构改变、胆汁引流不畅等多种因素的协同作用所致。目前胆管炎的诊断主要依据其临床表现,治疗上则多采用抗生素、激素、保肝药联合应用的经验性方案。Kasai术后胆管炎的防治是提高胆道闭锁患儿自体肝生存时间的关键。解决胆管炎问题需要从病因入手,从根本上预防其发生,才能使Kasai手术获得最佳效果,提高患儿预后。

关键词：胆道闭锁 Kasai手术胆管炎病因治疗

TGF-β1、Smad2在胆道闭锁肝纤维化中的作用

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天津医药 2016年第7期44卷 810-813页

作者：丁美云詹江华赵丽赵林胜张爱华天津医科大学研究生院 300070 天津市儿童医院

目的研究转化生长因子(TGF)-β1与Smad2蛋白在胆道闭锁(BA)肝组织中的表达情况及在肝纤维化进程中的作用。方法选取2010年1月—2014年7月尸检(患儿死于非肝胆疾病,正常对照组)5例,胆管扩张症肝活检(胆扩组)10例,BA肝活检(早期肝纤维化组... 详细信息

目的研究转化生长因子(TGF)-β1与Smad2蛋白在胆道闭锁(BA)肝组织中的表达情况及在肝纤维化进程中的作用。方法选取2010年1月—2014年7月尸检(患儿死于非肝胆疾病,正常对照组)5例,胆管扩张症肝活检(胆扩组)10例,BA肝活检(早期肝纤维化组)19例,BA晚期进行肝移植患者自体肝活检(晚期肝硬化组)11例,采用HE染色观察并评价肝标本纤维化程度,免疫组化染色检测TGF-β1与Smad2蛋白在肝组织中的表达,实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)方法检测肝组织中TGF-β1与Smad2基因表达情况。结果 (1)HE。正常对照组肝组织无胶原纤维增生,胆扩组有轻度纤维细胞增生,早期肝纤维化组胶原纤维增生、桥接纤维化现象显著,而晚期肝硬化组假小叶显著。(2)免疫组化。TGF-β1蛋白平均光密度值在早期肝纤维化组表达最高(P<0.05);Smad2蛋白在4组间表达差异无统计学意义。(3)q RT-PCR。胆扩组、早期肝纤维化组和晚期肝硬化组3组肝内TGF-β1、Smad2 m RNA含量比较早期肝纤维化组均最高(P<0.017)。结论 BA肝纤维化早期TGF-β1、Smad2促进纤维化至门管区-门管区(P-P)、门管区-中央静脉(P-C)型桥样结构形成;随着纤维化程度加重,TGF-β1、Smad2表达促纤维化作用逐渐减弱。

关键词：胆道闭锁肝硬化转化生长因子β1 Smad2蛋白质肝纤维化