检索结果-南通市图书馆

基于openFDA对利伐沙班及阿哌沙班药品不良反应的比较

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中国药物警戒 2021年第8期18卷 780-783页

作者：凌涛徐瑞娟葛卫红南京大学医学院附属鼓楼医院药学部江苏南京210008 中国药科大学基础医学与临床药学学院江苏南京210009

目的利用美国食品药品管理局公共数据开放项目(openFDA)检索口服抗凝药物利伐沙班及阿哌沙班的药品不良反应(ADR)报告,对比分析两药的ADR相关情况,为医院药品品种引进和临床合理用药提供参考依据。方法使用openFDA数据库中ADR端点的交... 详细信息

目的利用美国食品药品管理局公共数据开放项目(openFDA)检索口服抗凝药物利伐沙班及阿哌沙班的药品不良反应(ADR)报告,对比分析两药的ADR相关情况,为医院药品品种引进和临床合理用药提供参考依据。方法使用openFDA数据库中ADR端点的交互式图表板块访问API,检索openFDA数据库中2004年1月1日~2019年8月12日间提交的利伐沙班、阿哌沙班的ADR报告,对相关数据进行提取分析。结果利伐沙班及阿哌沙班的ADR报告数目分别为6766份、10513份,主要由医生上报,ADR集中发生于美国,且发生人群集中分布于(65~82)岁,两药都可用于深静脉血栓和肺栓塞的预防和治疗等,主要ADR为出血。结论基于openFDA大数据库能对两药的ADR相关信息进行分析,为有效开展药学监护、及时处理ADR提供参考,但数据质量存在一定的缺陷,有待进一步完善。

关键词：利伐沙班阿哌沙班 openFDA 药品不良反应

在线固相萃取净化-高效液相色谱法测定人血浆中的霉酚酸

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分析测试学报 2020年第1期39卷 162-166页

作者：许泽君景霞孙芳吉超杨新磊南京医科大学附属儿童医院江苏南京210008 安捷伦科技(中国)有限公司上海200080

建立了在线固相萃取净化-高效液相色谱法联用(Online SPE-HPLC)测定人血浆中霉酚酸浓度的分析方法。联用系统以Capcell PAK MF Ph-1为净化柱,Poroshell 120?EC-C18为分析柱,血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,直接进样分析。结果表明,霉酚酸在0.... 详细信息

建立了在线固相萃取净化-高效液相色谱法联用(Online SPE-HPLC)测定人血浆中霉酚酸浓度的分析方法。联用系统以Capcell PAK MF Ph-1为净化柱,Poroshell 120?EC-C18为分析柱,血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,直接进样分析。结果表明,霉酚酸在0.20~50.00μg/mL范围内线性关系良好,相关系数(r)为0.9998,检出限和定量下限分别为0.07、0.20μg/mL。在0.39、25.00、50.00μg/mL 3个质量浓度下的平均回收率为96.2%~105%,日内和日间相对标准偏差(RSD)分别为2.6%~3.1%和2.9%~3.3%。该法操作简便、快速,可用于人血浆中霉酚酸浓度的分析。

关键词：霉酚酸血浆在线固相萃取-高效液相色谱法(Online SPE-HPLC)

一例吸入糖皮质激素类药物致声音嘶哑患者的用药分析及处理措施

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药学服务与研究 2021年第1期21卷 66-68页

作者：石雅丽张文静南京医科大学附属儿童医院药学部南京210008 海军军医大学长海医院药学部上海200433

咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)是一种特殊类型的哮喘,是由嗜酸性粒细胞、肥大细胞等炎性细胞介导,以持续性、刺激性干咳,气道慢性炎症刺激为主的支气管哮喘[1],可发生于任何年龄段。其发病机制有三方面:Ⅰ型变态反应和IgE... 详细信息

咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)是一种特殊类型的哮喘,是由嗜酸性粒细胞、肥大细胞等炎性细胞介导,以持续性、刺激性干咳,气道慢性炎症刺激为主的支气管哮喘[1],可发生于任何年龄段。其发病机制有三方面:Ⅰ型变态反应和IgE合成调控紊乱、气道炎性反应、气道高反应性[2]。治疗方法如下:急性期给予β2受体激动剂以控制咳嗽、喘息等症状,缓解期选择吸入糖皮质激素类药物(inhaled corticosteroids,ICS)吸入或白三烯受体拮抗剂口服。本文以一例CVA患者为例,对治疗中出现声音嘶哑药品不良反应(ADRs)进行了分析。

关键词：糖皮质激素类药物声音嘶哑药物副反应报告系统临床药师

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多粘菌素B相关皮肤色素沉着的研究进展

药物不良反应杂志 2020年第1期22卷 38-41页

作者：张少楠黄晓晖岳慧杰东部战区总医院药理科南京210002 安徽省芜湖市第二人民医院药剂科 241000

多粘菌素B主要用于治疗严重耐药革兰阴性菌感染,近年来关于该药致皮肤色素沉着的报道逐渐增多。婴儿多粘菌素B相关皮肤色素沉着发生率高于成人。多粘菌素导致色素沉着的机制尚不明确,很可能与多粘菌素B可诱导组胺释放、诱导皮肤炎症反... 详细信息

多粘菌素B主要用于治疗严重耐药革兰阴性菌感染,近年来关于该药致皮肤色素沉着的报道逐渐增多。婴儿多粘菌素B相关皮肤色素沉着发生率高于成人。多粘菌素导致色素沉着的机制尚不明确,很可能与多粘菌素B可诱导组胺释放、诱导皮肤炎症反应、促进黑色素生成增多有关。皮肤色素沉着虽然对患者的治疗和预后无明显影响,但可能给患者心理造成负担,影响患者的生活质量,应引起临床关注和进一步研究。

关键词：多粘菌素B 皮肤色素沉着色素沉着过多

重症患者β内酰胺类抗生素治疗药物监测的研究现状

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中国临床药理学杂志 2017年第13期33卷 1271-1275页

作者：郭玲罗雪梅梁培葛卫红南京中医药大学中西医结合鼓楼临床医学院南京210029 南京大学医学院附属鼓楼医院药学部南京210008

由于重症患者生理病理情况的特殊性,药物在其体内的药代动力学/药效学(PK/PD)参数改变较大,难以预测。当β内酰胺类抗生素用于重症患者抗感染治疗时,若按照指南、说明书和经验用药的推荐剂量用药,常会出现剂量不足或药物不良反应等情况... 详细信息

由于重症患者生理病理情况的特殊性,药物在其体内的药代动力学/药效学(PK/PD)参数改变较大,难以预测。当β内酰胺类抗生素用于重症患者抗感染治疗时,若按照指南、说明书和经验用药的推荐剂量用药,常会出现剂量不足或药物不良反应等情况,治疗药物监测(TDM)是优化重症患者抗生素使用的重要手段之一。本文将对2010-2016年有关重症患者使用β内酰胺类抗生素进行抗感染治疗的情况及其TDM现状作一综述。

关键词： β内酰胺类重症患者治疗药物监测

通过FOCUS-PDCA法优化管理医院国家基本药物采购与使用

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中国现代应用药学 2020年第23期37卷 2913-2919页

作者：王钦贝宇飞吉顺莉李文玲蔡亮亮陈伯华南通大学附属医院药学部江苏南通226001

目的采用管理工具优化管理医院国家基本药物采购与使用。方法调查南通大学附属医院的国家基本药物采购、配备和使用的情况,按FOCUS-PDCA法落实推进国家基本药物制度,将执行FOCUS-PDCA前后的各项指标进行比较分析。结果实施FOCUS-PDCA后... 详细信息

目的采用管理工具优化管理医院国家基本药物采购与使用。方法调查南通大学附属医院的国家基本药物采购、配备和使用的情况,按FOCUS-PDCA法落实推进国家基本药物制度,将执行FOCUS-PDCA前后的各项指标进行比较分析。结果实施FOCUS-PDCA后,国家基本药物遴选比为72.0%,国家基本药物采购率为49.8%,均高于实施FOCUS-PDCA前(P均药物使用率64.8%,59.8%,国家基本药物使用金额占比23.2%,均高于实施FOCUS-PDCA前;药占比33.5%,低于实施FOCUS-PDCA前。实施FOCUS-PDCA后,门诊患者的次均就医费用、次均药品费用分别为(167.23±29.11),(105.89±23.14)元,均低于实施FOCUS-PDCA前;次均基本药物费用(36.35±13.90)元,高于实施FOCUS-PDCA前(P均药品费用分别为(5 742.55±834.09),(2 009.89±327.09)元,平均住院日为(9.6±2.7)d,均低于实施FOCUS-PDCA前;次均基本药物费用(466.39±90.12)元,高于实施FOCUS-PDCA前(P均药物处方点评的合理率为94.4%,高于实施FOCUS-PDCA前(P医院国家基本药物优先合理使用,具有一定的推广应用价值。

关键词： FOCUS-PDCA 国家基本药物优化管理处方点评

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甲硝唑胃漂浮缓释片的处方开发与质量评价

沈阳药科大学学报 2022年第9期39卷 1047-1052页

作者：黄雅菲房树华南京市溧水区人民医院药剂科江苏南京211200

目的制备甲硝唑胃漂浮缓释片,并考察其制剂学性质。方法采用干法制粒工艺制备甲硝唑胃漂浮缓释片,以处方中羟丙甲纤维素K15M用量(X_(1)),羟丙甲纤维素K4M用量(X_(2))和碳酸氢钠用量(X_(3))作为独立变量,以漂浮滞后时间(T),4小时药物累... 详细信息

目的制备甲硝唑胃漂浮缓释片,并考察其制剂学性质。方法采用干法制粒工艺制备甲硝唑胃漂浮缓释片,以处方中羟丙甲纤维素K15M用量(X_(1)),羟丙甲纤维素K4M用量(X_(2))和碳酸氢钠用量(X_(3))作为独立变量,以漂浮滞后时间(T),4小时药物累积释放量(Q_(4h))和10小时药物累积释放量(Q_(10h))作为因变量,通过3因素3水平Box-Behankn实验设计优化并得到甲硝唑胃漂浮缓释片的最佳处方;评价了甲硝唑胃漂浮缓释片的体外漂浮滞后时间、总漂浮时间、释放度以及片剂的吸水溶蚀情况。结果经实验优化得到甲硝唑胃漂浮缓释片的最佳处方组成:羟丙甲纤维素K15M用量为80 mg,羟丙甲纤维素K4M用量为50 mg,碳酸氢钠用量为45 mg,根据该处方制备的甲硝唑胃漂浮缓释片漂浮滞后时间为(3.2±0.3)min,总漂浮时间大于12 h。结论制备的甲硝唑胃漂浮缓释片处方设计合理,工艺稳定可行,可延长甲硝唑在胃中的滞留时间,提高药物在胃中的浓度,达到良好的局部治疗作用。

关键词：甲硝唑胃漂浮缓释片漂浮滞后时间总漂浮时间药物释放局部治疗

细胞色素P450 3A4~* 1G与腺苷三磷酸结合转运蛋白G超家族成员2基因多态性对羟氯喹血药浓度的影响

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中国临床药理学杂志 2017年第24期33卷 2572-2574页

作者：罗雪梅姚瑶葛卫红南京大学医学院附属鼓楼医院药学部南京210008

目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者体内细胞色素P450(CYP)450 3A4与腺苷三磷酸结合转运蛋白G超家族成员2(ABCG2)基因多态性对羟氯喹(HCQ)血药浓度的影响。方法收集46例系统性红斑狼疮患者羟氯喹全血药物浓度测定数据,通过Sanger法测定患... 详细信息

目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者体内细胞色素P450(CYP)450 3A4与腺苷三磷酸结合转运蛋白G超家族成员2(ABCG2)基因多态性对羟氯喹(HCQ)血药浓度的影响。方法收集46例系统性红斑狼疮患者羟氯喹全血药物浓度测定数据,通过Sanger法测定患者的CYP3A4~*1G(rs2242480)与ABCG2(rs2231142)基因型,分析每个基因的多态性对羟氯喹血药浓度的影响。结果患者CYP3A4~*1G各基因型组中,野生纯合子(~*1/~*1)组、突变杂合子(~*1/~*1G)组、突变纯合子(~*1G/~*1G)组的羟氯喹血药浓度分别为(807.2±455.9),(705.4±331.9)和(229.5±89.8)ng·mL^(-1),依次降低。GG组和GA组较AA组的羟氯喹血药浓度差异均有统计学意义(均P药浓度分别为(732.2±424.4),(764.5±371.9)和(271.0±148.5)ng·mL^(-1),各基因型组之间的羟氯喹血药浓度差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 CYP3A4~*1G等位基因突变可使羟氯喹血药浓度降低,而ABCG2等位基因突变对羟氯喹的血药浓度无明显影响。

关键词：基因多态性细胞色素P450 3A4 腺苷三磷酸结合转运蛋白G超家族成员2 羟氯喹

miR-143在氧糖剥夺/再灌注引起的星形胶质细胞活化中的作用机制研究

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中国现代应用药学 2021年第4期38卷 391-396页

作者：张春燕殷晓芹邓爱清陈伯华南通大学附属医院江苏南通226001

目的探讨miR-143/HIPK2轴在氧糖剥夺/再灌注(oxygen-glucose deprivation/reperfusion,OGD/R)引起的星形胶质细胞活化中的作用。方法星形胶质细胞OGD/R处理0,3,6,12 h,应用Western blotting检测星形胶质细胞的活化标志物GFAP和蛋白激酶HIPK2表达,实时荧光定量PCR检测miR-143水平变化,免疫荧光染色检测OGD/R处理6 h后GFAP表达。对照组、OGD/R模型组给予Anti-Con和Anti-miR-143干预,应用Western blotting检测GFAP表达。采用荧光素酶报告基因技术验证HIPK2是否为miR-143的靶标分子。miR-143和miR-Con以及Anti-miR-143和Anti-miR-Con分别转染星形胶质细胞,应用Western blotting检测HIPK2表达。离体培养星形胶质细胞分为5个处理组,分别为Anti-Con干预的对照组、Anti-Con干预的OGD/R模型组、Anti-miR-143干预的OGD/R模型组、Anti-miR-143和si RNA Con共同干预的OGD/R模型组以及Anti-miR-143和HIPK2 siRNA共同干预的OGD/R模型组,应用Western blotting检测GFAP表达。结果与对照组相比,OGD/R 6 h处理的星形胶质细胞GFAP表达增高至峰值(P<0.01),该结果进一步被免疫荧光染色验证,HIPK2表达下调至最低值(P<0.001),miR-143表达增加(P<0.01)。与Anti-Con干预的对照组相比,Anti-Con干预的OGD/R模型组星形胶质细胞GFAP表达上调(P<0.01);与Anti-Con干预的OGD/R模型组比,Anti-miR-143干预的OGD/R模型组星形胶质细胞GFAP表达下调(P<0.05)。miR-143能明显抑制HIPK2基因活性,但对其结合位点突变体没有显著抑制作用。与Anti-miR-143和si RNA Con共同干预的OGD/R模型组比,Anti-miR-143和HIPK2 siRNA共同干预的OGD/R模型组星形胶质细胞GFAP表达水平上调(P<0.05)。结论OGD/R通过miR-143/HIPK2轴引起星形胶质细胞活化。

关键词：氧糖剥夺/再灌注 miR-143 星形胶质细胞炎症反应