检索结果-南通市图书馆

基于Box-Behnken设计-响应面法优化清热润湿方提取工艺与临床药效评价

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国医院药学杂志 2024年

作者：刘茜房悦陈云艳钱智磊南京医科大学附属脑科医院药学部南京市胸科医院药学部皖南医学院药学院

目的：对清热润湿方的提取工艺进行优化并进行临床药效评价。方法：采用响应面法对提取工艺进行试验设计与研究，选择指标性成分小檗碱、黄芩苷、栀子苷的含量和干浸膏得率以及体外药效学指标MDA、IL-6、TNF-α作为检测指标，数据通过... 详细信息

目的：对清热润湿方的提取工艺进行优化并进行临床药效评价。方法：采用响应面法对提取工艺进行试验设计与研究，选择指标性成分小檗碱、黄芩苷、栀子苷的含量和干浸膏得率以及体外药效学指标MDA、IL-6、TNF-α作为检测指标，数据通过归一化法处理后加权计算并进行综合评价，通过计算分析模拟预测最优提取工艺并验证。在此基础上进一步比较工艺优化前后药物的临床疗效，确认优化的合理性与有效性。结果：最优提取工艺为10倍加水量、煎煮118 min、煎煮3次；优化后的药物疗效在创面评价（P<0.01）、疼痛评价（P<0.05）、舒适度评价（P<0.05）3个临床指标上均有改善。结论：通过响应面法优化的清热润湿方的提取工艺稳定有效，临床疗效显著提升。

关键词：响应面法工艺优化清热润湿方

《普济方》治疗类风湿关节炎方剂用药规律分析及核心药对作用机制研究

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

药物评价研究 2024年第10期 2277-2286页

作者：史元元徐茜茜胡珊珊陈迹新疆医科大学第一附属医院药学部东南大学附属中大医院药学部

目的通过数据挖掘《普济方》中治疗类风湿关节炎（RA）相关方剂用药规律及组方特点，并利用网络药理学分析核心药对抗RA的作用机制。方法检索《中华医典》电子图书系统搜集《普济方》中治疗RA的方剂，并利用Excel软件统计中药性味、... 详细信息

目的通过数据挖掘《普济方》中治疗类风湿关节炎（RA）相关方剂用药规律及组方特点，并利用网络药理学分析核心药对抗RA的作用机制。方法检索《中华医典》电子图书系统搜集《普济方》中治疗RA的方剂，并利用Excel软件统计中药性味、归经、功效等，使用R语言对频数、中药关联规则及聚类规律进行分析。基于数据挖掘结果得到核心药对，利用中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）、Pharmmapper、STRING等数据库，R语言、Cytoscape软件构建“药对-成分-靶点-疾病”和蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络，对核心药对抗RA靶点进行功能富集分析。结果《普济方》中共搜集出601首治疗RA的方剂，321味中药。频次≥40高频中药（肉桂、防风、附子、当归、甘草、川芎、羌活等）以温性、辛味为主，多归脾、肾经，功效主要以补虚、解表、温里最为常见。高频中药关联规则得到17组药对组合（“独活-防风”置信度最高为核心药对），系统聚类得到4组类聚方。利用各数据库获取“独活-防风”活性成分24个、306个靶点以及RA相关靶点3 964个，产生交集靶点173个。网络分析结果表明当归内酯、亚麻油酸乙酯、当归醇、谷甾醇等可能是抗RA的主要活性成分，关键靶点包括ALB、HSP90AA1、MMP9、EGFR等，可能通过调控Ras信号通路、P13K-Akt信号通路、FoXO信号通路和MAPK信号通路等发挥抗RA作用。结论《普济方》抗RA方剂中药多为温辛、归脾肾及补虚之类，网络药理学结果显示核心药对“独活-防风”可能通过调控多靶点、多通路发挥治疗作用。

关键词：类风湿关节炎普济方数据挖掘核心药对网络药理学独活-防风当归内酯亚麻油酸乙酯当归醇

血清CXCL10、CXCL12表达与HER2阳性乳腺癌患者曲妥珠单抗治疗敏感性的关联性分析

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中华内分泌外科杂志（中英文） 2024年第2期18卷 207-211页

作者：汪冉房树华李云何小芳东南大学附属中大医院溧水分院药剂科南京211299

目的探讨血清CXC趋化因子配体10(CXC chemokine ligand-10,CXCL10)、CXC趋化因子配体12(CXC chemokine ligand-12,CXCL12)表达与人表皮生长因子受体2(human epidermalgrowth factor receptor2,HER2)阳性乳腺癌患者曲妥珠单抗治疗敏感性的关联。方法2020年1月至2023年12月期间,在东南大学附属中大医院溧水分院募集98例HER2阳性乳腺癌患者,所有患者接受曲妥珠单抗联合化疗治疗。治疗结束后根据实体瘤改良反应评估标准(modified response evaluation criteria in solid tumors,mRECIST)评估近期疗效,将患者分为治疗敏感组和治疗耐药组。分析患者血清CXCL10、CXCL12水平,探讨曲妥珠单抗敏感患者与耐药患者临床参数及与血清CXCL10、CXCL12水平的相关性。结果与治疗敏感组血清CXCL10(155.39±8.46)和CXCL12(1.93±0.50)水平相比,治疗耐药组患者血清CXCL10(167.82±11.45)、CXCL12(2.54±0.56)水平升高,差异有统计学意义(t=6.03、5.41,P=0.000、0.000)。耐药组中组织学分级Ⅲ、肿瘤直径>5 cm、淋巴结转移、Ki76>20的患者占比均高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=5.21、4.32、7.11、4.93,P=0.023、0.038、0.008、0.027)。Logistic回归模型结果显示CXCL10(OR=1.175,P=0.000)、CXCL12(OR=43.191,P=0.001)与HER2阳性乳腺癌患者曲妥珠单抗耐药有关。ROC曲线结果显示CXCL10、CXCL12水平可区分HER2阳性乳腺癌患者对曲妥珠单抗的敏感和耐药(AUC=0.820、0.782,敏感性=61.29、64.52,特异性=91.04、80.60)。曲妥珠单抗耐药患者CXCL10水平>166.32的人数占比为61.29%(19/31)、CXCL12水平>2.35的人数占比为64.52%(20/31),显著高于敏感患者的9.0%(6/67)、19.4%(13/67),差异有统计学意义(χ^(2)=30.55、19.31,P=0.000、0.000)。结论血清CXCL10、CXCL12表达越高,HER2阳性乳腺癌患者曲妥珠单抗治疗敏感性越低,提示CXCL10和CXCL12对于HER2阳性乳腺癌患者曲妥珠单抗治疗敏感性具有潜在预测价值。

关键词： CXC趋化因子配体10 CXC趋化因子配体12 人表皮生长因子受体2 乳腺癌曲妥珠单抗

奥马环素的抗菌活性、耐药性、药动学特性和临床疗效研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药房 2024年第20期35卷 2571-2576页

作者：王乐莹王义俊张莉南京医科大学第二附属医院药学部南京210011

由于病原体耐药形势日益严峻,经典抗菌药物疗效下降,使得社区获得性肺炎(CAP)的治疗难度逐渐增加。奥马环素于2021年12月在我国获批上市,批准用于成人社区获得性细菌性肺炎和急性细菌性皮肤及皮肤结构感染的治疗。本文在介绍CAP致病源... 详细信息

由于病原体耐药形势日益严峻,经典抗菌药物疗效下降,使得社区获得性肺炎(CAP)的治疗难度逐渐增加。奥马环素于2021年12月在我国获批上市,批准用于成人社区获得性细菌性肺炎和急性细菌性皮肤及皮肤结构感染的治疗。本文在介绍CAP致病源耐药情况的基础上,系统综述了奥马环素的抗菌活性、耐药性、药动学特性以及临床疗效,发现其抗菌谱广、生物利用率高、安全性好,且药动学参数不受患者年龄、性别、肝肾功能、药物相互作用的影响,对多种耐药菌、产超广谱β-内酰胺酶革兰氏阴性菌、非典型病原体等均有效,可作为治疗CAP的治疗选择之一。但由于该药临床研究数据有限、临床实际应用时间较短,仍需更多临床研究综合评估奥马环素治疗肺部感染的有效性和安全性。

关键词：奥马环素社区获得性肺炎抗菌活性药动学特性临床疗效

维普期刊数据库博看期刊

参麦注射液抑制化疗后白细胞减少的网络药理学分析及临床对照验证

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国医院药学杂志 2024年第17期44卷 1987-1993,2007页

作者：孙程任发燕邵杰王俊壹李金昌谭喜莹南京中医药大学附属医院药学部江苏南京210029 南京中医药大学附属医院肿瘤科江苏南京210029 南京中医药大学附属医院检验科江苏南京210029

目的:通过网络药理学和分子对接技术研究参麦注射液抑制化疗后白细胞减少的作用机制,并进行临床验证。方法:通过TCMSP和BATMAN-TCM数据库筛选参麦注射液中的化学成分,采用Swisstarget数据库筛选活性成分的作用靶点;利用疾病数据库筛选... 详细信息

目的:通过网络药理学和分子对接技术研究参麦注射液抑制化疗后白细胞减少的作用机制,并进行临床验证。方法:通过TCMSP和BATMAN-TCM数据库筛选参麦注射液中的化学成分,采用Swisstarget数据库筛选活性成分的作用靶点;利用疾病数据库筛选白细胞减少的相关疾病靶点;取交集靶点后建立“药物-成分-靶点”网络,进行GO功能和KEGG通路富集分析;构建蛋白互作网络分析,选取关键靶点进行分子对接。选取2021年6月至2023年6月在江苏省中医院接受FOLFOX方案化疗的患者60例,随机分为对照组和试验组,每组30例。试验组化疗的同时予以参麦注射液,观察2组给药后白细胞、中性粒细胞、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平和人粒细胞刺激因子注射液对症处理率。结果:参麦注射液有效成分59个,药物靶点674个,白细胞减少相关疾病靶点1394个,交集靶点147个;涉及GO功能776个,KEGG通路158条,主要包括癌症通路、AGE-RAGE信号通路、PI3K-Akt信号通路等;PPI网络分析筛选出AKT1、TNF、IL-6等核心靶蛋白,将核心靶点与反向筛选的4个活性成分进行分子对接。临床对照验证结果显示相较于对照组,试验组患者化疗后的白细胞、中性粒细胞绝对值增高,TNF-α、IL-6水平降低(P<0.05),且人粒细胞刺激因子注射液使用率低。结论:参麦注射液通过多成分、多靶点、多通路机制抑制化疗后白细胞减少,并降低血清TNF-α和IL-6水平。

关键词：参麦注射液白细胞减少网络药理学分子对接临床验证白细胞介素-6 肿瘤坏死因子

α-硫辛酸对T2DM患者血尿酸及肾功能的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国医院药学杂志 2024年第12期44卷 1452-1456页

作者：张学丽许斐琦厉伟兰邵华东南大学附属中大医院药学部江苏南京210009 中国药科大学基础医学与临床药学院江苏南京210009

目的:探索α-硫辛酸(α-lipoic acid,ALA)对2型糖尿病(T2DM)患者血清尿酸(serum uric acid,SUA)及肾功能的影响。方法:采用回顾性单臂前后对照研究的方法,选取2017年1月至2022年12月在东南大学附属中大医院接受ALA治疗的患者,以性别、... 详细信息

目的:探索α-硫辛酸(α-lipoic acid,ALA)对2型糖尿病(T2DM)患者血清尿酸(serum uric acid,SUA)及肾功能的影响。方法:采用回顾性单臂前后对照研究的方法,选取2017年1月至2022年12月在东南大学附属中大医院接受ALA治疗的患者,以性别、年龄、糖尿病病程、SUA、eGFR和是否有合并症为指标,对患者治疗前后SUA、SUA/血肌酐和eGFR的变化进行分层分析;以基线SUA为因变量进行相关性和多元线性回归分析。结果:据纳、排标准,最终筛选入组病例163例。总体分析结果显示ALA治疗后SUA有显著降低(P药物,为ALA的老药新用提供参考。

关键词： α-硫辛酸高尿酸血症 2型糖尿病肾功能降尿酸药物

替加环素和多黏菌素B治疗重症患者耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌肺炎的疗效和安全性分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国临床药理学与治疗学 2024年第2期29卷 154-163页

作者：查娴陈大宇邵华东南大学附属中大医院药学部江苏南京210009 南京大学医学院附属鼓楼医院药学部江苏南京210009

目的:比较替加环素和多黏菌素B治疗重症患者耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌(CRE)肺炎的疗效和安全性。方法:回顾性分析2018年1月1日至2023年6月30日于我院重症医学科(ICU)接受替加环素或多黏菌素B治疗的CRE肺炎患者的临床资料。主要结局包括2... 详细信息

目的:比较替加环素和多黏菌素B治疗重症患者耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌(CRE)肺炎的疗效和安全性。方法:回顾性分析2018年1月1日至2023年6月30日于我院重症医学科(ICU)接受替加环素或多黏菌素B治疗的CRE肺炎患者的临床资料。主要结局包括28 d全因病死率和28 d临床治愈率。次要结局包括ICU病死率、住院病死率、住院时间、ICU住院时间、微生物清除率、机械通气时间。采用Cox回归分析检验影响28 d临床治愈率的独立预测因素。结果:倾向性评分匹配后纳入83名患者,其中替加环素组54例,多黏菌素B组29例。替加环素组28 d全因病死率为31.5%(17/54),多黏菌素B组为37.9%(11/29),差异无统计学意义(P=0.554);替加环素组28 d临床治愈率为63%(34/54),显著高于多黏菌素B组的34.5%(10/29)(P=0.013)。两组的次要结局指标均无统计学差异。多因素回归分析发现,使用替加环素是28 d临床治疗有效的独立预测因素(HR:2.083,95%CI 1.018-4.263,P=0.045)。但替加环素组用药后活化部分凝血活酶时间、凝血酶原时间较多黏菌素B组显著延长(P=0.047;P=0.027),纤维蛋白原显著下降(P<0.001)。结论:替加环素组和多黏菌素组28 d全因病死率无显著差异;与多黏菌素B相比,替加环素可能与更高的28 d临床治愈率相关。同时需注意,替加环素可能增加凝血功能异常的风险。

关键词：替加环素多黏菌素B 肺炎耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌

重症患者使用维持剂量后替考拉宁血药谷浓度明显升高的相关因素分析

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国医院药学杂志 2024年第10期44卷 1174-1178页

作者：徐吟秋王晶申越朱建柱梁培南京大学医学院附属鼓楼医院药学部江苏南京210008 南京临床药学中心江苏南京210008 中国药科大学南京鼓楼医院药学部江苏南京210008 南京中医药大学鼓楼临床医学院药学部江苏南京210029

目的:探索重症患者使用维持剂量后替考拉宁血药谷浓度升高的相关因素,为替考拉宁的治疗药物监测提供参考。方法:收集南京大学医学院附属鼓楼医院重症监护室2021年2月至2023年2月使用替考拉宁患者的基本特征、生化指标、血药浓度等信息,... 详细信息

目的:探索重症患者使用维持剂量后替考拉宁血药谷浓度升高的相关因素,为替考拉宁的治疗药物监测提供参考。方法:收集南京大学医学院附属鼓楼医院重症监护室2021年2月至2023年2月使用替考拉宁患者的基本特征、生化指标、血药浓度等信息,同时测定患者使用维持剂量前后替考拉宁血药谷浓度,分析使用维持剂量后替考拉宁血药谷浓度的变化,依据变化情况将患者分为浓度明显升高组与未明显升高组,并展开单因素分析与logistic回归。结果:41例纳入患者中,使用维持剂量后替考拉宁谷第2次监测浓度较第1次显著升高[(27.5±11.0)mg·L^(–1)vs.(17.3±6.70)mg·L^(–1),P药浓度升高值≥10.2 mg·L^(–1)的被划分为明显升高组,23例血药浓度升高值药至第2次监测血药浓度期间白蛋白最大值、白蛋白最大值与最小值之差、采用连续肾脏替代治疗是替考拉宁血药浓度明显升高的危险因素(P药安全性。

关键词：替考拉宁重症患者维持剂量血药谷浓度影响因素

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国医院药学杂志 2024年第8期44卷 956-960页

作者：张煜白兆石吴楠赵敏张倩季花徐思露魏继福江苏省肿瘤医院/江苏省肿瘤防治研究所/南京医科大学附属肿瘤医院药学部江苏南京210009 江苏省肿瘤医院/江苏省肿瘤防治研究所/南京医科大学附属肿瘤医院财务处江苏南京210009

目的:为奈妥匹坦/帕洛诺司琼预防化疗所致恶心呕吐及医院诊断相关分组(DRG)药物精细化管理提供参考。方法:选取医保结算时间为2022年5月1日至2023年2月28日江苏省肿瘤医院收治的入组分组编码RE13(恶性增生性疾患的化学治疗和/或其他治疗... 详细信息

目的:为奈妥匹坦/帕洛诺司琼预防化疗所致恶心呕吐及医院诊断相关分组(DRG)药物精细化管理提供参考。方法:选取医保结算时间为2022年5月1日至2023年2月28日江苏省肿瘤医院收治的入组分组编码RE13(恶性增生性疾患的化学治疗和/或其他治疗,伴并发症或合并症)和RG13(恶行增生性疾患的靶向、免疫治疗,伴并发症或合并症)的病例164例,A组使用福沙匹坦双葡甲胺、帕洛诺司琼、地塞米松进行预防(128例)卡铂化疗相关性恶心呕吐,B组使用奈妥匹坦/帕洛诺司琼、地塞米松进行预防(36例)。对2组预防方案进行药物经济学评价,并进行敏感性分析。结果:A组和B组的临床疗效和不良反应比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。A组和B组预防方案的成本分别为2017.911元和1575.751元,B组预防方案更经济,敏感性分析支持上述结果。结论:“奈妥匹坦/帕洛诺司琼+地塞米松”和“福沙匹坦+帕洛诺司琼+地塞米松”预防卡铂化疗相关性恶心呕吐的有效性及安全性相当,前者的经济性稍优于后者,但后者可用于吞咽困难等不能口服药物止吐的患者。

关键词：诊断相关分组(DRG) 奈妥匹坦/帕洛诺司琼卡铂化疗相关性恶心呕吐药物经济学