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文献类型

  • 2 篇 期刊文献

馆藏范围

  • 2 篇 电子文献
  • 0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

  • 1 篇 理学
    • 1 篇 生物学
  • 1 篇 医学
    • 1 篇 临床医学

主题

  • 2 篇 前列腺癌
  • 2 篇 snp
  • 2 篇 crispr-cas9
  • 2 篇 capture-c
  • 1 篇 rs1741708
  • 1 篇 rs10486567

机构

  • 2 篇 南开大学

作者

  • 2 篇 吕万革
  • 2 篇 石建党
  • 1 篇 赵忠芳
  • 1 篇 曹阳
  • 1 篇 彭晨辰
  • 1 篇 莫文慧
  • 1 篇 赵中芳
  • 1 篇 张浩琪

语言

  • 2 篇 中文
检索条件"基金资助=国家自然科学基金(81572784)"
2 条 记 录,以下是1-10 订阅
排序:
含有前列腺癌风险性SNPrs1741708的潜在增强子座位在前列腺癌中功能与机制的研究
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南开大学学报(自然科学版) 2020年 第1期53卷 85-90页
作者: 彭晨辰 曹阳 赵中芳 石建党 吕万革 南开大学生命科学学院 天津300071
前列腺癌(Prostate Cancer,PCa)是老年男性最常见的恶性肿瘤之一.全基因组关联研究(Genome wide Association Studies,GWAS)发现SNP(Single Nucleotide Polymorphism)位点rs1741708与前列腺癌高风险性相关.表观遗传学标志物和荧光素酶... 详细信息
来源: 维普期刊数据库 维普期刊数据库 同方期刊数据库 同方期刊数据库 评论
含有前列腺癌风险性SNP rs10486567位点潜在增强子座位在前列腺癌细胞中功能的研究
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南开大学学报(自然科学版) 2018年 第2期51卷 9-13页
作者: 莫文慧 张浩琪 赵忠芳 石建党 吕万革 南开大学生命科学学院 天津300071
遗传是前列腺癌发展成临床型疾病的重要危险因素.前期采用生物信息学分析发现,7号染色体短臂15区2带(7p 15.2)的SNP rs10486567是前列腺癌的独立风险因子,并发现该SNP位点定位于一个潜在增强子内部.本研究通过CRISPR-Cas9技术在22RV1细... 详细信息
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