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湖北省39个中稻品种2022年度耐热性鉴定与利用评价

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种子 2024年第1期43卷 84-91页

作者：宋超新黄意李洪洲杨淑惠杨俊武牟枭毛灏桦徐俊英肖本泽顾见勋杨隆维长江大学农学院/主要粮食作物产业化湖北省协同创新中心湖北荆州434025 华中农业大学植物科学技术学院武汉430070 湖北省种子管理局武汉430070

为鉴定评价2022年度湖北省已进入第二年区试的39个中稻品种的耐热性,利用江汉平原抽穗开花至灌浆结实期自然高温的气候特点,通过分期播种,采用田间自然鉴定与玻璃温室鉴定相结合的方法开展研究。结果表明,本年度高温时段很好地覆盖了供... 详细信息

为鉴定评价2022年度湖北省已进入第二年区试的39个中稻品种的耐热性,利用江汉平原抽穗开花至灌浆结实期自然高温的气候特点,通过分期播种,采用田间自然鉴定与玻璃温室鉴定相结合的方法开展研究。结果表明,本年度高温时段很好地覆盖了供试材料田间第1播期的开花期,以及第2、3播期的孕穗期和开花期,完全达到了鉴定条件要求;玻璃温室的温度也完全达到了鉴定条件要求,鉴定结果有效。39份供试材料耐热性总体表现优良。佳稻2806、贡两优17和荃优803等3个耐热性强的品种可优先审定后在热害常发稻区进行推广应用,其中佳稻2806还可作为耐热性种质资源进行育种利用。29个耐热性较强的品种可根据其他性状综合表现进行审定,并在热害常发稻区推广应用,其中扬辐糯4号、襄中稻2号、金籼占925、华珍166、襄中稻3号、楚晶丝苗、福香288和黄华占等8个耐热性较强的常规品种(系),在耐热性育种种质资源较少的情况下具有一定的利用价值。7个品种耐热性表现一般至较弱,其中源两优888、CD3A/宜恢80和19香等3个耐热性较弱的品种应优先淘汰。华两优2134、华两优8620、沪研优1017和南红3号等4个耐热性表现一般的品种,在推广应用中也要特别谨慎。

关键词：耐热性自然高温鉴定玻璃温室鉴定利用评价中稻品种

桑辛素通过调节胆固醇代谢改善油酸诱导的HepG2细胞脂质蓄积

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辽宁中医杂志 2024年第1期51卷 140-144,I0004,I0005页

作者：李艳李子雯李利民胡胜全吴正治深圳大学第一附属医院深圳市转化医学研究院广东深圳518035 深圳市老年医学研究所广东深圳518020

目的观察桑辛素对油酸(oleic acid,OA)诱导的HepG2细胞脂质蓄积的改善作用,并探讨其可能机制。方法以300μM OA处理HepG2细胞24 h诱导建立脂质蓄积模型,2.5、5、10μM的桑辛素和OA共同作用于细胞24 h,采用CCK-8法测定细胞存活率,油红O... 详细信息

目的观察桑辛素对油酸(oleic acid,OA)诱导的HepG2细胞脂质蓄积的改善作用,并探讨其可能机制。方法以300μM OA处理HepG2细胞24 h诱导建立脂质蓄积模型,2.5、5、10μM的桑辛素和OA共同作用于细胞24 h,采用CCK-8法测定细胞存活率,油红O染色观察细胞内脂质含量情况,DiI-LDL检测细胞脂质摄取能力,蛋白免疫印迹法(Western blot)测定桑辛素对胆固醇代谢关键基因过氧化物酶体增殖物激活受体a(PPARα)和胆固醇7α-羟化酶(CYP7A1)蛋白表达的情况,并将桑辛素与低密度脂蛋白受体(LDLR)和PPARα通过AutoDock vina软件进行分子对接验证。结果OA刺激HepG2细胞导致细胞内脂滴颗粒明显增加,脂质含量明显升高(P<0.01)。与模型组相比,桑辛素可明显改善模型组肝细胞脂质蓄积,并降低脂质含量(P<0.05)。桑辛素可抑制HepG2细胞对DiI-LDL的摄取,上调细胞中PPARα和CYP7A1的蛋白表达水平(P<0.05)。分子对接显示桑辛素与LDLR和PPARα受体表现出良好的对接活性。结论桑辛素对HepG2细胞脂质蓄积模型有明显的改善作用,其机制可能与调节PPARα通路有关。

关键词：桑辛素 HepG2细胞油酸 PPARα 脂质蓄积

湿法冶金法从铅银渣中异步回收锌、铅银的试验研究

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稀有金属 2017年第10期41卷 1143-1150页

作者：李国栋林海董颖博王鑫张悦北京科技大学能源与环境工程学院北京100083 西北矿冶研究院甘肃白银730900

传统的湿法炼锌过程中,在热酸浸出阶段会产生大量的铅银渣,由于湿法冶炼的工艺特点,锌精矿中的铅银金属矿物经过焙烧、浸出工序后几乎全部富集在铅银渣中。铅银渣矿虽含有较高品位的铅锌银,但由于渣中矿物组成复杂,有价矿物嵌布粒度较... 详细信息

传统的湿法炼锌过程中,在热酸浸出阶段会产生大量的铅银渣,由于湿法冶炼的工艺特点,锌精矿中的铅银金属矿物经过焙烧、浸出工序后几乎全部富集在铅银渣中。铅银渣矿虽含有较高品位的铅锌银,但由于渣中矿物组成复杂,有价矿物嵌布粒度较细且被脉石矿物和铁酸锌包裹等特点,常规方法难以有效回收铅银渣中的有价金属,造成了资源的浪费。采用湿法冶金的方法研究"酸性浸出-氯化浸出"的异步浸出工艺从铅银渣中浸出锌、铅银影响因素,结果表明:以硫酸作为酸性浸出剂,铅银渣在浸出时间80 min,浸出浓度200 g·L^(-1),初酸浓度为200 g·L^(-1),浸出温度90℃的条件下进行酸性浸锌后,以硫酸和氯化钠为氯化浸出剂,将滤渣按照氯化钠浓度300 g·L^(-1),浸出时间120 min,浸出浓度200 g·L^(-1),初酸浓度60 g·L^(-1),浸出温度90℃的条件进行氯化浸出铅银,最终可得到尾渣产率为51.84%,尾渣中含锌0.21%,含铅0.46%,含银38.50 g·t^(-1),锌、铅和银的浸出率分别为92.15%,94.88%和93.24%的指标。

关键词：铅银渣异步浸出酸性浸出氯化浸出

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碳化钨粉体在水介质中的分散研究

稀有金属 2014年第6期38卷 1086-1092页

作者：邱建美张玲洁申乾宏杨辉陈乐生樊先平浙江大学材料科学与工程学院浙江杭州310027 浙江加州国际纳米技术研究院浙江杭州310058 温州宏丰电工合金股份有限公司浙江乐清325603

以去离子水为分散介质,聚乙烯醇(PVA)、羧甲基纤维素钠(CMC)、十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为分散剂,采用沉降法、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、Zeta电位、透射电镜(TEM)等测试表征手段研究了不同分散剂及含量对WC粉体在水介质中分散稳定性的影... 详细信息

以去离子水为分散介质,聚乙烯醇(PVA)、羧甲基纤维素钠(CMC)、十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为分散剂,采用沉降法、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、Zeta电位、透射电镜(TEM)等测试表征手段研究了不同分散剂及含量对WC粉体在水介质中分散稳定性的影响,并探讨了相应分散机制。研究结果表明:聚乙烯醇、十二烷基苯磺酸钠和羧甲基纤维素纳均对WC悬浮液起到一定的分散作用,其中PVA和CMC的效果较好,当PVA和CMC的添加量分别为(质量分数)4.00%和0.30%时,24 h时的相对沉降高度分别为92.24%和91.29%。SDBS只能在短时间内提高WC粉体的分散稳定性,且对添加量敏感。3种分散剂的分散机制各不相同,PVA的分散作用主要为位阻分散机制,因此可长时间保持分散稳定性;SDBS以静电分散为主,过量的分散剂引起双电层压缩斥力减小,导致其分散稳定性对添加量敏感;而CMC则主要依靠电空间位阻分散机制,静电斥力和空间位阻的双重作用使得CMC在低添加量时就能达到长久高效的分散作用。

关键词： WC粉体聚乙烯醇羧甲基纤维素钠十二烷基苯磺酸钠分散机制

不同磁浮工艺对综合回收某稀土尾矿中稀土、铁、铌和萤石的影响

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稀有金属 2014年第5期38卷 846-854页

作者：王鑫林海董颖博张悦周闪闪许晓芳北京科技大学土木与环境工程学院金属矿山高效开采与安全教育部重点实验室北京100083

对某稀土尾矿进行了不同磁浮工艺综合回收稀土、铁、铌和萤石的试验研究,研究了不同工艺对4种有价成分回收率的影响,并采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)等手段对稀土尾矿、铌铁焙烧产物进行测试。结果表明,4种有价成分金属含量主要分... 详细信息

对某稀土尾矿进行了不同磁浮工艺综合回收稀土、铁、铌和萤石的试验研究,研究了不同工艺对4种有价成分回收率的影响,并采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)等手段对稀土尾矿、铌铁焙烧产物进行测试。结果表明,4种有价成分金属含量主要分布在细粒级和微细粒级中,并与其他脉石矿物呈包裹体和连生体形式存在。稀土尾矿在分选稀土和萤石时,磁选工艺优于浮选工艺;分选铌和铁时,还原焙烧-弱磁工艺优于磁浮联合工艺,其中弱磁性铁矿物经还原焙烧成为单质铁;弱磁-强磁-浮选-焙烧-弱磁工艺流程适合于高效回收稀土尾矿中的4种有价成分,稀土尾矿经弱磁预先分离磁铁矿,弱磁尾矿经过强磁、浮选和还原焙烧-弱磁工艺,分别得到铁、稀土、铌和萤石粗精矿的回收率可达61.55%,57.33%,47.96%和56.14%,达到了综合高效回收的目标。

关键词：稀土尾矿磁浮工艺综合回收稀土铌萤石

热等静压及后续热处理对MIM418涡轮合金组织与性能的影响

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材料热处理学报 2015年第S1期36卷 128-133页

作者：杨福宝景艳红李丹章林李大全朱强北京有色金属研究总院复合材料研究中心北京100088 北京科技大学材料科学与工程学院北京100083

比较了热等静压前后MIM418合金组织与致密度的变化,研究了不同淬火(水冷和空冷)、时效工艺对热等静压后固溶态MIM418合金微观组织及各种析出相的影响,利用扫描电镜、透射电镜、能谱分析等手段分析了合金中主要强化相γ'和碳化物二者的... 详细信息

比较了热等静压前后MIM418合金组织与致密度的变化,研究了不同淬火(水冷和空冷)、时效工艺对热等静压后固溶态MIM418合金微观组织及各种析出相的影响,利用扫描电镜、透射电镜、能谱分析等手段分析了合金中主要强化相γ'和碳化物二者的形态、大小和分布的规律。结果表明,热等静压可明显提高MIM418合金的致密度,但对显微组织影响不大,"固溶+中温时效"可以获得较好的硬化效果,主要析出强化相γ'和二次碳化物的析出受固溶冷却方式的影响较大,γ'相纳米化和二次碳化物的析出或将有益于MIM418硬度的大幅度提高。

关键词：粉末注射成形热等静压 MIM418 热处理显微组织

酸性焙烧-浮选联合工艺从铅银渣中回收铅银的影响因素和机制

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稀有金属 2017年第9期41卷 1042-1049页

作者：李国栋林海孙运礼郭海宁北京科技大学能源与环境工程学院北京100083 西北矿冶研究院甘肃白银730900

传统的湿法炼锌工艺在热酸浸出阶段,会产出大量的铅银渣,由于该工艺的特点,冶炼原料中的绝大部分的铅银金属会进入铅银渣中,由于其矿石性质的特殊性,目前对铅银渣中的有价金属尚无有效的回收方法,大部分的铅银渣都采取堆存的方法。由于... 详细信息

传统的湿法炼锌工艺在热酸浸出阶段,会产出大量的铅银渣,由于该工艺的特点,冶炼原料中的绝大部分的铅银金属会进入铅银渣中,由于其矿石性质的特殊性,目前对铅银渣中的有价金属尚无有效的回收方法,大部分的铅银渣都采取堆存的方法。由于铅银矿物被铁酸锌包裹,利用传统的浮选工艺难以达到理想的回收效果,针对上述问题,研究了"酸性焙烧-浮选"联合工艺从铅银渣中回收铅银的影响因素和机制。结果表明:将铅银渣在650℃,硫酸用量为25%的条件下进行酸性焙烧50 min后浮选的联合工艺流程可以获得含铅46.76%,铅回收率75.89%,含银2846.41 g·t^(-1),银回收率为84.06%的铅银精矿。利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和能谱仪(EDS),研究了酸性焙烧的机制,通过对比焙烧前后的矿物组成及微观结构的变化,发现酸性焙烧导致包裹铅银的铁酸锌包裹层被破坏,其中的有价铅银矿物得以释放,是提高浮选回收铅银渣中铅银的主要原因。

关键词：铅银渣酸性焙烧浮选焙烧机制

离子交换法分离高镁低镍硫化矿生物浸出液中的镍镁

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稀有金属 2014年第5期38卷 855-860页

作者：谢刚温建康刘学武彪北京有色金属研究总院生物冶金国家工程实验室北京100088

高镁低镍硫化矿细菌浸出液中有价金属镍离子浓度为300 mg·L^-1左右,杂质金属镁离子浓度高达10～20 g·L^-1,过高的镁离子浓度使细菌大量死亡,浸出无法继续,且常规方法难以对镍离子进行提取。本文采用离子交换树脂CN-27对浸出液进行吸附... 详细信息

高镁低镍硫化矿细菌浸出液中有价金属镍离子浓度为300 mg·L^-1左右,杂质金属镁离子浓度高达10～20 g·L^-1,过高的镁离子浓度使细菌大量死亡,浸出无法继续,且常规方法难以对镍离子进行提取。本文采用离子交换树脂CN-27对浸出液进行吸附,镍镁吸附比例约为1∶10,小于原液中的镍镁比例1∶50。利用不同浓度硫酸溶液进行树脂解吸,当硫酸浓度为9 g·L^-1时,镁离子首先从树脂上洗脱下来,而镍离子几乎不被洗脱;当硫酸浓度为36 g·L^-1时,镍离子开始从树脂上洗脱下来。实验测得该条件下树脂对镍离子的穿透交换容量为0.487mmol·g-1（0.613 mmol·ml-1）。用较高浓度的硫酸对吸附在离子交换树脂上的镍离子进行解吸,其流出液中镍离子平均浓度为4.84 g·L^-1,富集比在8倍以上,镍离子的解吸率达到97.47%。

关键词：离子交换生物浸出液高镁镍镁分离

钪基Laves相合金Sc_(0.8)Zr_(0.1)Y_(0.1)Mn_(2-x)Ni_x(x=0～2.0)的微观结构和储氢性能

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稀有金属 2015年第8期39卷 696-704页

作者：王稳罗永春邱建平康龙兰州理工大学材料科学与工程学院甘肃兰州730050 兰州理工大学有色金属先进加工与再利用省部共建国家重点实验室甘肃兰州730050

用真空电弧熔炼制备AB2型Sc0.8Zr0.1Y0.1Mn2-xNix(x=0~2.0)储氢合金,利用X射线衍射(XRD)和扫描电镜/能谱分析(SEM/EDS)研究了吸氢前后Ni元素替代Mn对Sc Mn2基合金微观结构的影响,用Sievert装置和热重-差热分析仪(TG/DSC)测试了合金的压... 详细信息

用真空电弧熔炼制备AB2型Sc0.8Zr0.1Y0.1Mn2-xNix(x=0~2.0)储氢合金,利用X射线衍射(XRD)和扫描电镜/能谱分析(SEM/EDS)研究了吸氢前后Ni元素替代Mn对Sc Mn2基合金微观结构的影响,用Sievert装置和热重-差热分析仪(TG/DSC)测试了合金的压力-组成-温度(P-C-T)曲线和吸放氢动力学。研究结果表明,合金铸态组织主要由Laves主相和少量Sc Ni及富Y的第二相组成,其中稀土Sc和Y元素易与Ni形成相应的金属间化合物相。随Ni含量x的增加,合金基体的Laves相组织结构由C14型向C15型转变,x=0时,合金组织基本为C14型Laves相单相组织,x=2.0时,合金组织则完全转变为C15型Laves相单相组织。Ni元素替代Mn对合金的气态吸放氢动力学行为和吸氢P-CT曲线影响较大。随Ni含量的增加,合金吸氢动力学与活化性能逐渐变慢,但其放氢温度明显降低,氢化物生成焓减小(-35.05^-18.72k J·mol-1),储氢平台压升高,储氢容量降低;室温时合金最大储氢量达2.18%(质量分数),储氢后其晶格膨胀率ΔV/V为10.63%~27.32%,吸氢前后合金主相仍保持C14型或C15型相结构,并未发生新的氢致相变,亦无氢致非晶化现象。

关键词： Sc基Laves相合金 Ni元素替代影响微观结构储氢性能