检索结果-南通市图书馆

中国药理学通报 1998年第4期14卷 309-311页

作者：符立梧潘启超黄红兵梁永钜冯公侃田晖中山医科大学肿瘤防治中心

目的探讨粉防己碱逆转ＭＤＲ细胞凋亡抗性的作用及其机制。方法ＭＤＲ细胞株ＭＣＦ－７／Ａｄｒ与其相应的敏感株ＭＣＦ－７进行对比研究。比较粉防己碱对阿霉素（Ｄｏｘ）诱导ＭＤＲ细胞及其相应的敏感株的凋亡作用。并比较粉防己碱对... 详细信息

目的探讨粉防己碱逆转ＭＤＲ细胞凋亡抗性的作用及其机制。方法ＭＤＲ细胞株ＭＣＦ－７／Ａｄｒ与其相应的敏感株ＭＣＦ－７进行对比研究。比较粉防己碱对阿霉素（Ｄｏｘ）诱导ＭＤＲ细胞及其相应的敏感株的凋亡作用。并比较粉防己碱对ＭＤＲ细胞及其相应的敏感株的细胞ｂｃｌ－２蛋白的表达的影响。细胞凋亡及ｂｃｌ－２蛋白表达的测定以流式细胞仪法。结果加入Ｄｏｘ共同培养２４ｈ可诱导７４．６％ＭＣＦ－７细胞凋亡，而只引起１４．３％的ＭＣＦ－７／Ａｄｒ细胞凋亡。只加入粉防己碱共同培养２４ｈ，未见明显增加ＭＤＲ细胞及其相应敏感细胞的凋亡百分比。Ｄｏｘ＋粉防己碱能显著地使ＭＤＲ细胞的凋亡增至４７．０％，与单独用Ｄｏｘ组相比较，差异有显著性（Ｐ＜０．０１），而敏感细胞株为７７．８％，与单独用Ｄｏｘ组相比较，差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。ＭＤＲ细胞株与其相应的敏感株ｂｃｌ－２蛋白表达水平均较低且差异无显著性。加入粉防己碱对ＭＤＲ细胞株与其相应的敏感株ｂｃｌ－２蛋白表达水平均未见明显影响。结论粉防己碱能逆转ＭＤＲ细胞对Ｄｏｘ的凋亡抗性。其逆转机制可能与ｂｃｌ－２蛋白表达无关。粉防己碱逆转ＭＤＲ细胞ＭＣＲ－７／ＡＤＲ对Ｄｏｘ的凋亡抗性的机制有待进?

关键词：粉防己碱肿瘤多药耐药逆转细胞凋亡

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粉防己碱逆转肿瘤多药抗药性作用及其机理的研究

粉防己碱逆转肿瘤多药抗药性作用及其机理的研究

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第四届中国新医药博士论坛

作者：符立梧潘启超梁永钜徐瑞华张力田晖中山医科大学肿瘤防治中心

目的探讨粉防己碱(TET)的逆转肿瘤多药抗药性(MDR)的活性及其逆转MDR的机理。方法以具有典型表达P-糖蛋白(P-gp)的MDR表型的耐阿霉素(ADR)的乳癌细胞MCF-7/ADR、耐长春新碱的喉癌细胞KB v2 00及其相应的敏感株MCF-7、KB细胞株进行比较... 详细信息

目的探讨粉防己碱(TET)的逆转肿瘤多药抗药性(MDR)的活性及其逆转MDR的机理。方法以具有典型表达P-糖蛋白(P-gp)的MDR表型的耐阿霉素(ADR)的乳癌细胞MCF-7/ADR、耐长春新碱的喉癌细胞KB v2 00及其相应的敏感株MCF-7、KB细胞株进行比较研究。比较TET对抗癌药物的细胞毒作用、体内抗MDR肿瘤作用、诱导细胞凋亡作用、细胞内Fura-2积累、细胞内抗癌药物的积累、P-gp表达等的影响。结果TET在10umol/L的浓度下,能完全地逆转MCF-7/ADR及KBv200的抗药性。TET在1umol/L的无细胞毒浓度下,对MCF-7/ADR及KBv200细胞分别具有11.3倍和12.2倍的逆转活性。TET在30mg/kg,q2d×8-10,对MCF-7/ADR及KBv200细胞的裸鼠移植瘤模型具有显著的体内逆转MDR的作用。TET能逆转MDR细胞对抗癌药物诱导细胞凋亡的抗性。TET能显著地增加MDR细胞内Fura-2和抗癌药物的积累,而对相应的敏感细胞无影响。TET能降低MDR细胞P-gp表达。结论TET具有显著的体内外逆转肿瘤MDR的作用和逆转MDR肿瘤对天然药物的凋亡抗性作用。其机理可能通过降低P-gp功能及表达量,增加MDR细胞内抗癌药物的积累有关。

关键词：粉防己碱多药抗药性阿霉素长春新碱裸鼠细胞凋亡 Fura 2-AM

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KBv200裸鼠移植瘤模型的建立及其耐药特性的探讨

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中国药理学通报 2000年第6期16卷 705-707页

作者：梁永钜符立梧冯海林何丽容冯公侃杨小平潘启超中山医科大学肿瘤防治中心广州510060

目的　建立一种人多药抗药性 (MDR)细胞株的裸鼠移植瘤模型并探讨其MDR特性 ,为筛选MDR逆转剂进行体内逆转MDR的研究提供模型。方法　按SPF级动物常规饲养裸鼠 ,鼠腋窝皮下接种 1× 10 7个细胞 ,观察成瘤率及生长特性 ,并比较裸鼠体内... 详细信息

目的　建立一种人多药抗药性 (MDR)细胞株的裸鼠移植瘤模型并探讨其MDR特性 ,为筛选MDR逆转剂进行体内逆转MDR的研究提供模型。方法　按SPF级动物常规饲养裸鼠 ,鼠腋窝皮下接种 1× 10 7个细胞 ,观察成瘤率及生长特性 ,并比较裸鼠体内细胞与原代细胞耐药特性。细胞毒测定采用MTT法。P糖蛋白 (Pgp)的测定采用流式细胞仪法。结果　KBv2 0 0裸鼠移植瘤的成瘤率为 10 0 % ;在本研究的饲养条件下 ,19d瘤重可达 1 0～ 2 5 g ,平均 (2 1±0 4) g。原代及裸鼠体内KBv2 0 0对长春新碱 (VCR)的IC50分别为 1 479和 1 472 μmol·L-1,两者比较差异无显著性(P >0 0 5 )。原代及裸鼠体内KBv2 0 0的Pgp的表达率分别为 92 1%、91 9% ,二者差异无显著性 ;二者荧光强度亦未见明显改变 ,即Pgp表达量未见改变。结论　以KBv2 0 0细胞所建立的裸鼠移植瘤模型 ,成瘤率高 ,在实验期间 15～ 2 0d内仍保持其MDR的特性 ,可提供做为MDR研究的体内模型。

关键词：多种药物抗药性 P糖蛋白移植瘤耐药性

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