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高等学校化学学报 2000年第8期21卷 1257-1260页

作者：徐国华 HigashitaniKo 浙江大学化工系杭州310027 Kyoto大学化工系

运用原子力显微镜研究了十八烷基三氯硅烷在玻璃表面自组装形成单分子膜的过程 .通过对样品表面的显微图像、表面平均粗糙度及前进接触角的测量分析 ,揭示了自组装单分子膜在玻璃表面的生长规律。

关键词：自组装单分子膜原子力显微镜 OTS 玻璃表面

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拉索局部振动对斜拉桥地震响应的影响研究

工程力学 2006年第9期23卷 157-166页

作者：布占宇谢旭苟昌焕浙江大学土木工程系浙江杭州310027 中华大学土木工程系

拉索作为大跨度斜拉桥的主要承重构件,横向刚度较小,在地震荷载作用下容易发生索-梁和索-塔耦合振动,对斜拉桥的能量分布和阻尼特性产生较大影响,在斜拉桥地震响应计算中有必要考虑拉索的局部振动影响。根据子结构原理和自由度凝聚的方... 详细信息

拉索作为大跨度斜拉桥的主要承重构件,横向刚度较小,在地震荷载作用下容易发生索-梁和索-塔耦合振动,对斜拉桥的能量分布和阻尼特性产生较大影响,在斜拉桥地震响应计算中有必要考虑拉索的局部振动影响。根据子结构原理和自由度凝聚的方法,在斜拉桥动力特性和地震响应分析中可以考虑拉索的局部振动,并编制了三维有限元程序,对拉索局部振动的影响进行了研究。结果表明,考虑拉索局部振动时,斜拉桥纵向振型的参与系数有不同程度的减小,主梁和桥塔的加速度、位移、弯矩和轴力增大非常显著,短索的纵向位移减小,而长索的纵向位移增大,拉索脉动张力显著增大,拉索位移和张力时程出现拉索局部振动干扰的现象。

关键词：斜拉桥地震响应拉索局部振动动力特性阻尼

金刚石颗粒表面Cr金属化及薄膜间界面扩散反应的研究

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高等学校化学学报 2000年第8期21卷 1269-1272页

作者：朱永法王莉姚文清曹立礼清华大学化学系北京100084

运用直流磁控溅射法可在金刚石颗粒表面沉积 1 50 nm的金属 Cr层 .在超高真空条件下 ,经 3 0 0—60 0℃的热退火处理 ,可促进 Cr膜与金刚石基底间的界面扩散和反应 .利用俄歇电子能谱研究了 Cr/金刚石颗粒界面的结合状态 ,发现 Cr与金... 详细信息

运用直流磁控溅射法可在金刚石颗粒表面沉积 1 50 nm的金属 Cr层 .在超高真空条件下 ,经 3 0 0—60 0℃的热退火处理 ,可促进 Cr膜与金刚石基底间的界面扩散和反应 .利用俄歇电子能谱研究了 Cr/金刚石颗粒界面的结合状态 ,发现 Cr与金刚石薄膜发生了强烈的界面扩散 ,Cr元素渗入金刚石层达 90 nm,并在界面上发生化学反应形成 Cr的碳化物层 .对界面扩散反应动力学的研究表明 ,Cr/金刚石界面扩散反应的表观活化能为 3 8.4 k J/ mol,界面扩散反应主要由碳的扩散过程控制 .热处理温度越高 ,界面扩散及反应越显著 ,但不利于碳化物层生成的氧化反应速度也会有所增加 ,界面反应产物从 Cr2 C3转变为 Cr2 C物种 .延长热处理时间有利于金属碳化物的生成 ,同样导致界面反应产物从 Cr2 C3转变为 Cr2

关键词：金刚石界面作用铬表面金属化直流磁控溅射

Determination of Stability Constants of Cadmium-Glycine Complexes by a Unified Treatment for Potentiometric and Polarographic Data

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Chinese Journal of Chemical Physics 2006年第2期19卷 164-168页

作者：张建民石秋芝郑州大学化学系郑州450052

The cadmium（Ⅱ）-glycine system was studied by the two experimental techniques, ion sensitive electrode （ISE） and differential pulse polarography （DPP）, and the experimental data obtained were used by a unified mathematical treatment to calculate the complex stability constants. The combination of the two techniques is of many advantages as ISE can be performed at low [LT]：[MT] ratios and significantly higher [MT], whereas DPP could be used well at large [LT]：[MT] ratios and much smaller [MT]. This makes it possible to study a metal-ligand system in a relatively broader range of experimental conditions that, in turn, provides more information about the metakligand system of interest. Applying the unified mathematical treatment to the cadmium-glycine system, two new complexes MHL and ML2（OH） as well as three complexes ML, ML2 and ML3, reported in literatures, could be modeled and all their stability constants have been refined.

关键词： Metal complex Polarography Potentiometry Stability constant

S/_2O_8^(2-)/ZrO_2固体超强酸的研究

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高等学校化学学报 2000年第1期21卷 116-119页

作者：张黎王琳陈建民复旦大学环境科学与工程系上海200433

以 S2 O2 - 8 浸渍无定形 Zr(OH) 4 ,制得较 SO2 - 4/Zr O2 酸性更强的固体超强酸 .用正丁烷异构化反应考察了 S2 O2 - 8/Zr O2 的酸性 .结果表明 ,在对 Zr O2 有促进作用的非卤素阴离子中 ,S2 O2 - 8是最好的促进剂 .最佳焙烧条件下 S2... 详细信息

以 S2 O2 - 8 浸渍无定形 Zr(OH) 4 ,制得较 SO2 - 4/Zr O2 酸性更强的固体超强酸 .用正丁烷异构化反应考察了 S2 O2 - 8/Zr O2 的酸性 .结果表明 ,在对 Zr O2 有促进作用的非卤素阴离子中 ,S2 O2 - 8是最好的促进剂 .最佳焙烧条件下 S2 O2 - 8/Zr O2 固体超强酸比 SO2 - 4/Zr O2 的酸性更强 .3 5℃下 ,S2 O2 - 8/Zr O2 上正丁烷异构化反应速率较 SO2 - 4/Zr O2 提高了 1 .2倍 .反应 2 0 h后的正丁烷转化率提高了约 1 .5倍 .用 XRD、TEM和化学分析等手段分析了 S2 O2 - 8/Zr O2 体系的晶化过程、比表面和含硫量 .结果表明 ,与 SO2 - 4/Zr O2 体系形成的固体超强酸的过程类似 ,晶化温度、比表面和含硫量均明显影响 S2 O2 - 8/Zr O2 的酸性强弱 .S2 O2 - 8/Zr O2 的最佳焙烧温度比SO2 - 4/Zr O2 低 5 0℃ ,在 5 0 0～ 80 0℃焙烧的 S2 O2 - 8/Zr O2 可形成纳米级固体超强酸 .

关键词：固体超强酸正丁烷异构化固体酸催化剂

Equilibrium Modeling for Hydrogen Isotope Separation by Cryogenic Adsorption

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Chinese Journal of Chemical Engineering 2006年第4X期14卷 526-531页

作者：张东辉周理苏伟孙艳 Chemical Engineering Research Center School of Chemical Engineering and Technology Tianjin UniversityTianjin300072China

The separation of hydrogen and deuterium by cryogenic adsorption was conducted, using the molecular sieve 5A as adsorbent, helium as the carder gas in a fixed column. The breakthrough curves of hydrogen, deuterium and the mixture of two components in helium carder gas were measured, a separation factor, approximately 2, for the hydrogen-deuterium binary mixture was obtained. The equilibrium model was built for simulation of the concentration distribution for single hydrogen, deuterium and their mixture with helium carder in the fixed column, and the simulation compared well with the experimental results.

关键词： adsorption hydrogen isotopes cryogenic breakthrough curves molecular sieve 5A

S_2O_8^(2-)和SO_4^(2-)促进ZrO_2固体超强酸正戊烷反应性能差异的研究

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高等学校化学学报 2003年第1期24卷 130-134页

作者：宋国新王琳薛华欣张黎陈建民复旦大学环境科学与工程系上海200433

考察了常温下 S2 O2 - 8 促进 Zr O2 ( PSZ)固体超强酸催化剂上正戊烷的反应性能 ,并与 SO2 - 4 促进 Zr O2( SZ)反应相比较 ,观察到 PSZ和 SZ对正戊烷都具有异构化和裂解的双重作用 ,主要产物分别为异戊烷和异丁烷 .正戊烷的异构化转... 详细信息

考察了常温下 S2 O2 - 8 促进 Zr O2 ( PSZ)固体超强酸催化剂上正戊烷的反应性能 ,并与 SO2 - 4 促进 Zr O2( SZ)反应相比较 ,观察到 PSZ和 SZ对正戊烷都具有异构化和裂解的双重作用 ,主要产物分别为异戊烷和异丁烷 .正戊烷的异构化转化率和表观反应速率常数主要取决于样品的焙烧温度 .但对于正戊烷异构化反应 ,PSZ的最佳焙烧温度为 5 5 0℃ ,比 SZ的低 5 0℃ .在各自的最佳焙烧温度下反应 1 h后 ,前者的异戊烷生成率为后者的 1 .3倍 .通过 S含量和比表面积测定以及用 XRD和 FTIR等手段分析了 PSZ的物理化学特性 .从原位 FTIR谱图发现 ,PSZ( 5 5 0℃ )表面 S— O键的红外吸收明显比 SZ( 6 0 0℃ )的强 ;通过吡啶红外手段发现 PSZ( 5 5 0℃ )吡啶离子吸收峰的红移大于 SZ( 6 0 0℃ ) ,表明前者的 Lewis酸强于后者 .

关键词：反应性能固体超强酸二氧化锆正戊烷异构化裂解

增益导波垂直腔激光器注入电流空间分布及其对激光近场模式影响的理论分析和表征

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物理学报 2008年第6期57卷 3531-3537页

作者：蔡鲁刚吴坚北京航空航天大学理学院物理系北京100083

依据导电介质的稳态电场理论建立了一种对增益导波型垂直腔半导体激光器注入电流矢量分析的三维解析模型.计算研究了电流密度空间分布及其与顶面电注入环参量之间的相互关联性.结果显示在两极之间存在一个载流子径向分布中心极大的区域... 详细信息

依据导电介质的稳态电场理论建立了一种对增益导波型垂直腔半导体激光器注入电流矢量分析的三维解析模型.计算研究了电流密度空间分布及其与顶面电注入环参量之间的相互关联性.结果显示在两极之间存在一个载流子径向分布中心极大的区域.由于激光功率与注入电流之间存在线性关系,因此,要使器件能够获得基模或中心均匀的光强输出以及尽可能低的阈值,应使激光有源层与载流子均匀分布的临界层重合.计算结果对顶发射与底发射结构以及不同环参数下的载流子分布情况及对近场模式形成的影响进行了分析和讨论.

关键词：垂直谐振腔激光器注入电流激光模式

AlInGaAs垂直谐振腔顶面发射半导体激光器横向温度效应的解析热模型及其表征

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物理学报 2006年第11期55卷 5848-5854页

作者：吴坚北京航空航天大学理学院物理系北京100083

依据增益导波垂直谐振腔顶面发射半导体激光器热区特点与室温连续波运行条件建立了一个优化的全解析热模型,对AlInGaAs/AlGaAs垂直谐振腔激光器的横向温度效应进行了详细的解析计算分析,其完全的解析表达展示了更加清晰的横向热场物理图... 详细信息

依据增益导波垂直谐振腔顶面发射半导体激光器热区特点与室温连续波运行条件建立了一个优化的全解析热模型,对AlInGaAs/AlGaAs垂直谐振腔激光器的横向温度效应进行了详细的解析计算分析,其完全的解析表达展示了更加清晰的横向热场物理图像,对于器件内部热场变化规律的理论预期与实验结果完全符合.该解析模型及其结果对于研究热稳态下的垂直谐振腔激光器热动力学特性,优化器件结构和控制激光器的阈值电流与功率温度饱和效应,特别是二维面阵器件中的横向热叠加效应提供了一个有用的工具.

关键词：半导体面发射激光器热效应解析计算模型

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CS_2与大气颗粒物的多相催化反应研究

高等学校化学学报 2002年第5期23卷 866-870页

作者：王琳张峰陈建民复旦大学环境科学与工程系上海200433

利用原位FTIR，XRD，XPS，BET，质谱和连续微量反应等手段研究了大气颗粒物及部分氧化物样品上CS2多相催化反应，确认了反应产物，并对催化剂的晶化状况和比表面积等进行了考察．结果表明，CS2 在氧化物和大气颗粒物样品上发生氧化反应... 详细信息

利用原位FTIR，XRD，XPS，BET，质谱和连续微量反应等手段研究了大气颗粒物及部分氧化物样品上CS2多相催化反应，确认了反应产物，并对催化剂的晶化状况和比表面积等进行了考察．结果表明，CS2 在氧化物和大气颗粒物样品上发生氧化反应，生成COS及单质硫，部分样品上生成CO2 ，活化状态下的[S]在大气颗粒物表面上能被进一步氧化为六价态硫．收集所得到的大气颗粒物样品成分主要是Ca（Al2Si2O8）·4H2O；CS2在氧化物或大气颗粒物样品上催化生成COS是催化剂表面吸附氧的作用之故．

关键词：二硫化碳羰基硫大气颗粒物多相催化大气污染污染控制