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炎症指数及RDW在儿童肺炎支原体感染中临床特征分析

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吉林医药学院学报 2024年第4期45卷 264-268页

作者：李名汉泽付诗涵吴畏郑玉俏王玉辉北华大学医学技术学院吉林吉林132013 北华大学附属医院吉林吉林132011

目的探讨炎症指数及红细胞分布宽度(red blood cell distribution width-CV,RDW-CV)在儿童肺炎支原体(mycoplasma pneumoniae,MP)感染中变化特征。方法选择2023年9月—2023年11月于北华大学附属医院住院的101例MP感染患儿作为研究对象,... 详细信息

目的探讨炎症指数及红细胞分布宽度(red blood cell distribution width-CV,RDW-CV)在儿童肺炎支原体(mycoplasma pneumoniae,MP)感染中变化特征。方法选择2023年9月—2023年11月于北华大学附属医院住院的101例MP感染患儿作为研究对象,收集临床资料及血常规结果,计算炎症指数;对MP肺炎组(n=64)和MP上呼吸道感染组(n=37)、合并心肌损害组(n=34)与未合并心肌损害组(n=30)的炎症指数、RDW-CV行差异性分析;logistic回归分析筛选肺炎支原体肺炎(mycoplasma pneumoniae pneumonia,MPP)高危因素并绘制受试者工作曲线;线性回归分析炎症指标与心肌酶变化相关性。结果MP肺炎组C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、RDW-CV、中性粒细胞-淋巴细胞比值(neutrophilto-lymphocyte ratio,NLR)、系统炎症指数(systemic immune-inflammation index,SII)水平高于MP上呼吸道感染组(P<0.05)。单因素分析RDW-CV(OR值2.082)、NLR(OR值1.577)、SII(OR值1.002)(P<0.05)对应AUC面积与截断值为RDW-CV(0.628,12.75)、NLR(0.754,1.73)、SII(0.814,589.51);合并心肌损害组RDW-CV水平高于未合并心肌损害组(P<0.05),并且RDW-CV与α-羟丁酸脱氢酶正相关(R2值0.232)。logistic回归多因素分析,RDW-CV(OR值2.167)是MP患儿发生MPP的独立危险因素。结论RDW-CV、NLR、SII对MP上呼吸道感染与MP肺炎鉴别具有一定诊断价值,MPP患儿炎症活跃可能一定程度促进了心肌损伤。

关键词：炎症指数 RDW 肺炎支原体儿童肺炎

基于PCR-核酸试纸条快速鉴定鹿茸及其伪品的实验研究

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中国药学杂志 2022年第18期57卷 1528-1534页

作者：徐宁邵博宇于文莹迟凯月马玉贺马秋贺艾金霞李明成高丽君夏薇北华大学医学技术学院吉林吉林132013 吉林省中药DNA指纹检测技术科技创新中心吉林吉林132013

目的通过聚合酶链式反应(polymerase chain reaction, PCR)与核酸试纸条相结合的方法,实现鹿茸真伪的可视化检测。方法采用十二烷基硫酸钠(sodium dodecylsulfate, SDS)碱变性法提取正品及伪品鹿茸样品基因组DNA,通过查找细胞色素C氧... 详细信息

目的通过聚合酶链式反应(polymerase chain reaction, PCR)与核酸试纸条相结合的方法,实现鹿茸真伪的可视化检测。方法采用十二烷基硫酸钠(sodium dodecylsulfate, SDS)碱变性法提取正品及伪品鹿茸样品基因组DNA,通过查找细胞色素C氧化酶亚基I(COI)特异性位点,应用Primer 3.0软件设计鹿茸特异引物,摸索PCR最佳反应体系及条件,建立PCR-核酸试纸条及琼脂糖凝胶电泳鉴定鹿茸真伪的最优条件。同时,通过克隆测序,验证鹿茸真伪鉴定的准确性。结果本实验中正品鹿茸在PCR-核酸试纸条上均出现两条带,阴性对照及伪品出现一条带,与琼脂糖凝胶电泳结果吻合,且试纸条检测的灵敏度可达1 ng·μL^(-1)。对9个市售鹿茸样品检测,正品鹿茸5个,合格率为45%。结论自主构建的PCR-核酸试纸条检测方法简单、快速、特异性较好,可在较短时间内实现鹿茸真伪的可视化检测,检测结果稳定,为中药材鉴定提供又一新的方法。

关键词：聚合酶链式反应鹿茸核酸试纸条可视化 DNA指纹

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梅花鹿鞭与马鹿鞭PCR-RFLP鉴别研究

吉林医药学院学报 2023年第2期44卷 81-86页

作者：周童吴楠孟媛姜菲菲李佩瑶张英裴笑仙艾金霞北华大学医学技术学院吉林吉林132013

目的建立一种应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)鉴别梅花鹿鞭与马鹿鞭的方法。方法根据梅花鹿与马鹿的细胞色素b基因序列的差异,设计并选取DNA限制性内切酶MseI来区分梅花鹿鞭和马鹿鞭。采用改良SDS法提取样本基因... 详细信息

目的建立一种应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)鉴别梅花鹿鞭与马鹿鞭的方法。方法根据梅花鹿与马鹿的细胞色素b基因序列的差异,设计并选取DNA限制性内切酶MseI来区分梅花鹿鞭和马鹿鞭。采用改良SDS法提取样本基因组DNA,经PCR扩增后进行RFLP分析,并优化PCR-RFLP反应体系及反应条件,用优化的PCR-RFLP体系对市售鹿鞭样本进行鉴定。结果经PCR-RFLP分析,MseI可切割梅花鹿与马鹿Cyt b片段,前者被切成2个片段,后者被切成3个片段,从而将两者进行鉴别。结论本实验建立的PCR-RFLP方法可准确鉴别梅花鹿鞭与马鹿鞭。

关键词：鹿鞭聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性技术梅花鹿鞭马鹿鞭

8种肉类线粒体DNA的提取及貂源性成分PCR检测方法的建立

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北华大学学报（自然科学版） 2022年第6期23卷 789-793页

作者：艾金霞周童李明成孙丽媛高丽君夏薇苑广信张丽华北华大学医学技术学院吉林吉林132013 北华大学药学院吉林吉林132013 吉林市雷博科技有限公司吉林吉林132013

目的研究肉类线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)的提取方法,对8种生肉中貂源性成分进行检测,建立生肉中貂源性成分PCR检测方法.方法应用改良SDS碱变性法和盐析法提取肉类mtDNA,设计貂肉细胞色素b(cytochromeb,cytb)特异性引物,应用PCR... 详细信息

目的研究肉类线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)的提取方法,对8种生肉中貂源性成分进行检测,建立生肉中貂源性成分PCR检测方法.方法应用改良SDS碱变性法和盐析法提取肉类mtDNA,设计貂肉细胞色素b(cytochromeb,cytb)特异性引物,应用PCR对8种生肉中貂源性成分进行鉴别.结果两种方法提取肉类mtDNA的浓度和纯度均能保证PCR要求,改良SDS碱变性法提取的貂DNA样品纯度和产率较高;貂引物可以从8种生肉中鉴别出貂源性成分;经过多次重复试验证明了貂肉引物的特异性.结论该方法快速简便,为肉制品质量监控提供了实验基础.

关键词：改良SDS碱变性法盐析法貂源性成分线粒体DNA PCR