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次声暴露对大鼠脾、肝脏某些酶活性的影响

中国应用生理学杂志 2004年第2期20卷 176-179页

作者：陈耀明叶琳高双斌朱东海骆文静刘秀红陈景元陈景藻第四军医大学劳动与环境卫生学教研室陕西西安710033 西安市新城区卫生防疫站陕西西安710032 第四军医大学西京医院物理治疗与康复医学科陕西西安710033

目的 :观察 8Hz,130dB次声暴露不同时间对大鼠脾、肝脏某些酶活性的影响。方法 :35只SD大鼠随机分为5组 ,即对照组 ,1周 ,2周 ,3周 ,4周组。每天次声暴露 1次 ,每次 2h。实验后 ,观察大鼠脾、肝脏组织中MAO ,GSH - px ,SOD活性和MDA含... 详细信息

目的 :观察 8Hz,130dB次声暴露不同时间对大鼠脾、肝脏某些酶活性的影响。方法 :35只SD大鼠随机分为5组 ,即对照组 ,1周 ,2周 ,3周 ,4周组。每天次声暴露 1次 ,每次 2h。实验后 ,观察大鼠脾、肝脏组织中MAO ,GSH - px ,SOD活性和MDA含量的变化。结果 :大鼠脾脏MAO活性 1周 ,2周时显著增高 (P 性变化不明显 (P >0 .0 5 )。脾脏组织中GSH px活性在 4周时明显增高 (P 性在 1周时就有显著性增高 (P 性在 1周至 4周均有显著性增高 (P 0 .0 5 )。脾脏组织中MDA含量在 3周至 4周时有显著性增高 (P 性氧自由基、脂质过氧化物增高 ,抗氧化能力降低 ,造成对组织的损伤。

关键词：次声脾脏肝脏酶活性大鼠应激

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电磁脉冲对大鼠腺垂体结构和分泌功能的影响

中华医学杂志 2010年第45期90卷 3231-3234页

作者：方恒虎曾桂英聂青康静波任东青周家兴李运明海军总医院放射肿瘤科北京100037 第四军医大学预防医学系放射医学教研室海军总医院血液科北京100037 预防医学系卫生统计学教研室

目的探讨电磁脉冲（EMP）对大鼠腺垂体结构和分泌功能的影响.方法 SD雄性大鼠48只,随机分为辐照组和假辐照组.辐照组大鼠接受200 kV/m EMP全身辐照,于辐照后12、24、48和96 h应用光镜、电镜观察腺垂体内分泌细胞形态学的改变,放射免疫... 详细信息

目的探讨电磁脉冲（EMP）对大鼠腺垂体结构和分泌功能的影响.方法 SD雄性大鼠48只,随机分为辐照组和假辐照组.辐照组大鼠接受200 kV/m EMP全身辐照,于辐照后12、24、48和96 h应用光镜、电镜观察腺垂体内分泌细胞形态学的改变,放射免疫法检测大鼠血清催乳素（PRL）、生长激素（GH）、促肾上腺皮质激素（ACTH）、促甲状腺激素（TSH）和黄体生成素（LH）的含量.结果大鼠腺垂体超微结构在EMP辐照后12 h出现改变,至48 h逐渐加重,96 h有所恢复.主要病变为细胞水肿,线粒体肿胀、空泡化和髓鞘样结构形成,高尔基体和内质网扩张,次级溶酶体出现,细胞核内异染色质边集等.大鼠血清PRL和ACTH均表现为照后12 h显著升高后恢复 GH于照后12 h显著下降后逐渐回升,48 h恢复 TSH于12 h即开始下降,24 h显著下降至最低点,96 h恢复 LH于照后24～96h明显升高.结论 EMP辐照可引起大鼠腺垂体结构和分泌功能的改变.

关键词：辐射垂体超微结构

L-谷氨酰胺对次声致大鼠海马细胞凋亡和坏死的影响

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中国康复医学杂志 2010年第11期25卷 1044-1046页

作者：滕光寿李玲袁华牟翔王冰水刘卫陈景藻曲丽莉王兴亚第四军医大学唐都医院药剂科解放军总医院第一附属医院康复理疗科第四军医大学西京医院康复与理疗科中国人民解放军95340部队

目的:探讨L-谷氨酰胺(L-Gln)对次声暴露下大鼠海马细胞凋亡率和坏死率的影响。方法:将60只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、次声组、次声+药物组、药物→次声组,分别将次声组、次声+药物组、药物→次声组暴露于16Hz、130dB次声环境中,正... 详细信息

目的:探讨L-谷氨酰胺(L-Gln)对次声暴露下大鼠海马细胞凋亡率和坏死率的影响。方法:将60只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、次声组、次声+药物组、药物→次声组,分别将次声组、次声+药物组、药物→次声组暴露于16Hz、130dB次声环境中,正常对照组也置于次声舱内,但期间不给予次声作用。经7d相应处理后测试各组大鼠海马细胞凋亡率和坏死率的变化。结果:与正常对照组大鼠相比,次声组海马细胞凋亡率和坏死率显著升高(P性意义(P>0.05)。结论:次声(16Hz/130dB,2h/d,共7d)作用可引起大鼠海马细胞凋亡及坏死,导致海马细胞损伤;L-Gln能够部分有效预防和保护次声对大鼠海马细胞损伤的作用。

关键词：次声 L-谷氨酰胺海马细胞凋亡坏死

高强度次声作用小鼠后海马内P53mRNA表达的变化

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中国康复医学杂志 2008年第4期23卷 320-321页

作者：牟翔袁华李玲刘静葛雪松瞿丽莉陈景藻第四军医大学西京医院物理医学与康复科西安710032 中国人民解放军总院第一附属医院康复理疗科

目的:研究高强度次声作用小鼠后海马内P53mRNA表达的变化。方法:BALB/C小鼠暴露于16Hz声压130dB次声。每天作用2h,分别作用1、7、14、21和28d后,采用原位杂交的方法观察小鼠海马内P53mRNA表达的改变。结果:130dB次声作用后,海马区域内P5... 详细信息

目的:研究高强度次声作用小鼠后海马内P53mRNA表达的变化。方法:BALB/C小鼠暴露于16Hz声压130dB次声。每天作用2h,分别作用1、7、14、21和28d后,采用原位杂交的方法观察小鼠海马内P53mRNA表达的改变。结果:130dB次声作用后,海马区域内P53mRNA表达明显增多;在相同声压级强度的次声作用下,随着作用次数的增加,海马内P53mRNA的杂交阳性反应产物增多。结论:一定参数次声作用后,脑内P53mRNA表达的增高,提示脑组织的结构和功能发生变化,导致DNA损伤,神经元受到损害。这一效应与次声的声强和暴露时间有关。P53mRNA在次声导致脑组织损害过程中亦起着非常重要的作用。

关键词：次声脑损伤 P53mRNA

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L-谷氨酰胺对大鼠次声性脑损伤的防护效应

中国康复医学杂志 2009年第7期24卷 587-589页

作者：滕光寿李玲袁华牟翔陈景藻张美霞李永明第四军医大学西京医院康复理疗科西安710032 解放军总医院第一附属医院康复理疗科第四军医大学基础部免疫学教研室

目的:探讨L-谷氨酰胺对16Hz130dB次声暴露下大鼠学习记忆能力、血清S-100β蛋白的影响。方法:将60只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、次声组、次声+药物组及药物→次声组,分别将次声组、次声+药物组及药物→次声组暴露于16Hz130dB次声环... 详细信息

目的:探讨L-谷氨酰胺对16Hz130dB次声暴露下大鼠学习记忆能力、血清S-100β蛋白的影响。方法:将60只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、次声组、次声+药物组及药物→次声组,分别将次声组、次声+药物组及药物→次声组暴露于16Hz130dB次声环境中,正常对照组也置于次声舱内,但不给予次声作用。次声+药物组及药物→次声组分别在次声暴露后和次声暴露前饲料中加入药物。上述各组大鼠经7d相应处理后测试其记忆功能、S-100β蛋白水平的变化情况。结果:与正常对照组比较,次声对照组记忆功能明显下降(P性提高(P性脑损伤具有防护和治疗的效应。

关键词：次声 L-谷氨酰胺脑损伤学习记忆 S-100β蛋白

8Hz次声对大鼠学习记忆能力和神经元再生的影响

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中国康复医学杂志 2008年第5期23卷 385-387,I0001页

作者：袁华龙华牟翔李玲张美霞葛雪松刘静瞿丽莉陈景藻第四军医大学西京医院康复与理疗科西安710032 第四军医大学唐都医院骨科北京中国人民解放军总医院第一附属医院康复理疗科

目的:观察次声作用对大鼠学习记忆能力和脑内神经元再生的影响。方法:将36只SD大鼠随机分为对照组和8Hz130dB次声作用组。次声作用组大鼠暴露于8Hz130dB次声,分别作用1、2和4周;对照组大鼠除无次声作用外,余处理均同于次声作用组。各组... 详细信息

目的:观察次声作用对大鼠学习记忆能力和脑内神经元再生的影响。方法:将36只SD大鼠随机分为对照组和8Hz130dB次声作用组。次声作用组大鼠暴露于8Hz130dB次声,分别作用1、2和4周;对照组大鼠除无次声作用外,余处理均同于次声作用组。各组大鼠实验结束后进行水迷宫测评后取脑,抗Ki-67免疫组化显示脑内脑室下带(subventricular zone,SVZ)和海马齿状回颗粒层下增生带(subgranular proliferative zone,SGZ)中神经细胞再生情况的变化。结果:8Hz130dB次声作用从第2周开始增生的神经细胞数目开始减少,到第4周时增生期的神经细胞数目比对照组大鼠减少,同时大鼠表现出水迷宫测评中找到站台的潜伏期延长。结论:8Hz130dB次声慢性作用后大鼠引起脑内尤其海马SGZ中增生的神经细胞数目减少,这可能是次声作用引起学习记忆功能障碍的原因之一。

关键词：次声脑室下带海马齿状回颗粒层下增生带学习记忆能力增生

8Hz 90dB次声作用对大鼠海马蛋白激酶A表达及cAMP反应元件结合蛋白磷酸化水平的影响

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中国康复医学杂志 2008年第3期23卷 198-201页

作者：刘朝晖陈景藻邱建勇鲁睿袁晓朝第四军医大学唐都医院理疗科西安710038 第四军医大学西京医院

目的:观察8Hz90dB次声作用对大鼠海马PKA表达及CREB磷酸化水平的影响。方法:采用免疫组织化学方法,观察8Hz90dB次声作用不同时间点大鼠海马PKA表达及p-CREB-1(Ser-133)磷酸化水平。结果:8Hz90dB次声作用后,大鼠海马CA1区各时间点PKA表... 详细信息

目的:观察8Hz90dB次声作用对大鼠海马PKA表达及CREB磷酸化水平的影响。方法:采用免疫组织化学方法,观察8Hz90dB次声作用不同时间点大鼠海马PKA表达及p-CREB-1(Ser-133)磷酸化水平。结果:8Hz90dB次声作用后,大鼠海马CA1区各时间点PKA表达均上调,相应时间点CREB磷酸化水平亦上调,两者之间的变化呈显著正相关。CA3区除7d组PKA表达上调、CREB磷酸化水平亦上调外,两者之间总变化趋势为显著负相关。DG各时间点PKA表达与CREB磷酸化水平变化之间无显著相关性。结论:8Hz90dB次声作用对大鼠海马各区PKA表达及CREB磷酸化水平均有不同程度的影响,提示次声对学习记忆功能影响的机制可能涉及对cAMP浓度增高→PKA激活→CREB磷酸化→CRE依赖性转录这一分子链产生了干扰作用。

关键词：次声学习记忆蛋白激酶A cAMP反应元件结合蛋白海马大鼠

次声作用对大鼠脑谷氨酸及超微结构影响的量效特征

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中国临床康复 2006年第22期10卷 95-97,F0003页

作者：唐迪陈景藻刘静解放军第四军医大学西京医院理疗科陕西省西安市710032

目的:观察次声作用不同天数后不同时间点大鼠脑谷氨酸以及超微结构的变化,以分析次声作用对大鼠脑谷氨酸影响的量效关系。方法:实验在解放军第四军医大学次声实验室完成,选择健康雄性SD大鼠126只,随机数字表法分为6组,对照组(n=6)和次... 详细信息

目的:观察次声作用不同天数后不同时间点大鼠脑谷氨酸以及超微结构的变化,以分析次声作用对大鼠脑谷氨酸影响的量效关系。方法:实验在解放军第四军医大学次声实验室完成,选择健康雄性SD大鼠126只,随机数字表法分为6组,对照组(n=6)和次声作用1,7,14,21,28d组,次声作用组又分为作用后1,2,3,4h4个观察时间点,每个时间点6只。次声作用组大鼠暴露于16Hz90dB的次声压力舱系统,2h/d,于作用1,7,14,21,28d后,采用免疫组织化学方法检测各组动物于次声暴露结束后1,2,3,4h等4个不同观察时间点的脑皮质谷氨酸的表达情况;透射电镜观察各组动物于次声暴露结束后2h脑皮质超微结构的变化。结果:所有动物在实验过程中无脱落,全部进入结果分析。①次声作用1,7,14d组,次声暴露结束后1,2,3,4h的脑谷氨酸免疫反应阳性细胞数和平均吸光度与对照组比较差异均无显著性意义(P>0.05);次声作用21,28d组次声暴露结束后1,2h的脑谷氨酸免疫反应阳性细胞数与对照组相比明显增加(F=8246.814,P性意义(P>0.05)。②对照组、次声作用7,14d组的神经元细胞形态正常。次声作用21,28d组次声暴露结束后2h可见神经元出现变性改变。结论:在次声参数16Hz90dB的条件下,一定次数的次声作用后大鼠脑皮质谷氨酸表达较对照组增多,随作用结束后时间的延长可恢复正常,超微结构也出现变性改变。

关键词：噪声大脑皮质谷氨酸

低强度次声对大鼠海马多聚唾液酸神经细胞黏附因子表达的影响

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中华物理医学与康复杂志 2012年第8期34卷 561-564页

作者：唐晨李玲袁华牟翔彭丽岚张斐王方聚赵联伟陈景藻解放军济南军区烟台疗养院理疗科烟台264001 解放军总医院第一附属医院康复理疗科西安第四军医大学西京医院康复与理疗科

目的观察低强度（16Hz，90dB）次声作用不同时间后对大鼠海马多聚唾液酸神经细胞黏附因子（PSA—NCAM）表达的影响。方法将120只SD雄性大鼠随机分为对照组及次声作用组，次声作用组又根据次声暴露天数不同进一步划分为次声作用1d组、次... 详细信息

目的观察低强度（16Hz，90dB）次声作用不同时间后对大鼠海马多聚唾液酸神经细胞黏附因子（PSA—NCAM）表达的影响。方法将120只SD雄性大鼠随机分为对照组及次声作用组，次声作用组又根据次声暴露天数不同进一步划分为次声作用1d组、次声作用7d组、次声作用14d组及次声作用21d组。各次声作用组大鼠分别于相应次声干预结束后即日、7d、14d及21d时灌注取材，采用免疫组化染色法观察各组大鼠海马PSA—NCAM表达情况。结果次声作用7d后大鼠海马区PSA—NCAM阳性表达明显增强，在次声连续作用14d后达到峰值，在次声作用21d后开始降低，但仍显著高于对照组水平（P〈0．05）。各次声作用亚组在次声结束后其海马齿状回区PSA—NCAM表达均随时间进展呈下降趋势，在次声结束21d时达到最低值，其中以次声作用14d组其PSA—NCAM表达降低幅度尤为显著（P〈0．05）。结论16Hz，90dB次声作用可引起大鼠海马PSA—NCAM表达增强，提示低强度次声在导致中枢神经损伤同时，还能促使机体启动修复机制，增强神经干细胞迁移能力，从而参与次声性脑损伤的修复。

关键词：次声海马神经干细胞多聚唾液酸神经细胞黏附因子迁移