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乙肝肝硬化住院患者衰弱现状及其影响因素分析

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当代护士（中旬刊） 2024年第7期31卷 153-157页

作者：周子惠何娜张思思许皓彤卢慧平庄萍萍李莉莉中山大学附属第三医院感染性疾病科广州510630

目的了解乙肝肝硬化住院患者衰弱发生的现状,并探讨其影响因素。方法选择2021年8月—2022年2月在中山大学附属第三医院感染科的乙肝肝硬化住院患者为研究对象,采用肝脏衰弱指数(LFI)、一般资料调查表、国际体力活动问卷汇编而成的问卷... 详细信息

目的了解乙肝肝硬化住院患者衰弱发生的现状,并探讨其影响因素。方法选择2021年8月—2022年2月在中山大学附属第三医院感染科的乙肝肝硬化住院患者为研究对象,采用肝脏衰弱指数(LFI)、一般资料调查表、国际体力活动问卷汇编而成的问卷对其进行调查,分析乙肝肝硬化住院患者衰弱的影响因素。结果共纳入乙肝肝硬化住院患者146例,其中无衰弱23例(15.8%),衰弱前期97例(66.4%),衰弱26例(17.8%)。单因素分析结果显示:3组患者的性别、年龄、BMI、教育程度、血清前白蛋白、胆碱酯酶、血红蛋白、活动水平比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。乙肝肝硬化住院患者衰弱与年龄(r_(s)=0.464,P<0.001)呈正相关;与BMI(r_(s)=-0.289,P<0.001)、血清前白蛋白(r_(s)=-0.246,P=0.003)、胆碱酯酶(r_(s)=-0.267,P=0.001)、血红蛋白(r_(s)=-0.268,P=0.001)呈负相关。Logistic回归分析结果显示,乙肝肝硬化住院患者衰弱的影响因素为性别[OR=0.126,95%CI(-3.422~-0.714),P=0.003]、年龄[OR=1.076,95%CI(0.030~0.116),P=0.001]、活动水平[OR=0.294,95%CI(-2.384~-0.064),P=0.049]。结论乙肝肝硬化住院患者衰弱状况不容忽视,其衰弱前期的占比较高,极易发展为衰弱。性别、年龄、活动水平是乙肝肝硬化住院患者衰弱的影响因素。建议临床上对乙肝肝硬化患者进行早期的衰弱评估,尤其是高龄患者,应关注其活动状况,联合多学科开展综合干预,从而减少衰弱的发生和发展,提高该类患者的生活质量。

关键词：乙肝肝硬化衰弱影响因素

基于人工智能的超声影像组学在乳腺癌诊疗中的研究进展

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肿瘤影像学 2024年第1期33卷 6-12页

作者：黄仪妮周建华中山大学肿瘤防治中心超声科华南恶性肿瘤防治全国重点实验室肿瘤医学协同创新中心

乳腺癌的精准诊疗对改善患者预后具有重要意义。超声普遍应用于乳腺癌的筛查、诊断和疗效评价中。超声影像组学是利用高通量方法从超声图像中提取大量的特征，反映肿瘤的微观变化和生物学行为。基于人工智能的超声影像组学模型逐步应用... 详细信息

乳腺癌的精准诊疗对改善患者预后具有重要意义。超声普遍应用于乳腺癌的筛查、诊断和疗效评价中。超声影像组学是利用高通量方法从超声图像中提取大量的特征，反映肿瘤的微观变化和生物学行为。基于人工智能的超声影像组学模型逐步应用于乳腺癌的诊疗评估中，旨在助力乳腺癌的精准诊疗。本文简要介绍了基于人工智能的超声影像组学在乳腺癌筛查诊断、分子分型、腋窝淋巴结转移评估、新辅助治疗效果评估方面的研究进展，并讨论该技术应用的局限性、挑战和未来发展方向。

关键词：乳腺癌超声影像组学人工智能

基于遗传护理实践标准的肿瘤遗传护士培训体系构建

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护理管理杂志 2024年第5期24卷 423-429页

作者：蒋超南周彩霞马子燕丁培荣黄中英吴晓丹中山大学肿瘤防治中心妇科广州市510060 中山大学肿瘤防治中心结直肠科广州市510060 中山大学护理学院广州市510080 中山大学肿瘤防治中心护理部广州市510060

目的基于国内对遗传护理实践发展的需求,构建基于遗传护理实践标准的科学、实用的肿瘤遗传护士培训体系,为我国肿瘤遗传护理专科人才的培养提供有效依据。方法以国际遗传学护士协会及美国护士协会等发布的遗传及基因组学护理实践标准为... 详细信息

目的基于国内对遗传护理实践发展的需求,构建基于遗传护理实践标准的科学、实用的肿瘤遗传护士培训体系,为我国肿瘤遗传护理专科人才的培养提供有效依据。方法以国际遗传学护士协会及美国护士协会等发布的遗传及基因组学护理实践标准为基础,通过文献查阅、专家访谈,初步拟订肿瘤遗传护士培训方案体系,采用Delphi专家咨询法及层次分析法,确立肿瘤遗传护士培训体系。结果共纳入全国17个省市及美国的38名咨询专家,两轮函询问卷有效回收率为92.86%和97.44%,专家权威系数为0.788和0.856,两轮函询各级指标的肯德尔和谐系数分别为0.119~0.161和0.106~0.136(P培养肿瘤遗传护士提供借鉴。

关键词：肿瘤遗传护士遗传护理基因组学护理实践培训

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调制场法测量纳微颗粒荷电量和粒径

中山大学学报（自然科学版） 2005年第2期44卷 42-44页

作者：李潮锐中山大学物理学系广东广州510275

纳微颗粒前驱物的荷电性和粒径将直接影响生成物的形貌和物理性质,尽管现代实验技术可以对它们进行准确测量,但样品处理过程可能已破坏了前驱物的真实性质。通过密立根油滴实验技术改造,提出了调制电场纳微颗粒荷电量和粒径测量技术。... 详细信息

纳微颗粒前驱物的荷电性和粒径将直接影响生成物的形貌和物理性质,尽管现代实验技术可以对它们进行准确测量,但样品处理过程可能已破坏了前驱物的真实性质。通过密立根油滴实验技术改造,提出了调制电场纳微颗粒荷电量和粒径测量技术。从理论上采用迭代方法推导出纳微颗粒带电量和粒径的实验定量分析公式。通过不用粒径量级分析,进一步证明了调制电场技术方法的合理性和可行性。

关键词：纳微颗粒调制电场荷电量

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刘以鬯的南洋叙事

福建论坛（人文社会科学版） 2014年第10期 122-130页

作者：朱崇科中山大学广东广州510275

考察旅居南洋五年的刘以鬯的南洋叙事,我们不难发现他在描绘南洋风景层面的冷静、锐利与温情脉脉,而在叙事风格上,他坚持批判现实主义以及接地气的现代主义,徘徊于现实主义与现代主义之间。而若将之安放在马华文学史和香港文学史的双重... 详细信息

考察旅居南洋五年的刘以鬯的南洋叙事,我们不难发现他在描绘南洋风景层面的冷静、锐利与温情脉脉,而在叙事风格上,他坚持批判现实主义以及接地气的现代主义,徘徊于现实主义与现代主义之间。而若将之安放在马华文学史和香港文学史的双重观照之下,他则既是马华文学本土建构的参与者,又是年轻本土作家的模仿资源,同时反过来,南洋经验又成为刘以鬯提升自我、转化为香港作家的有力推助力。

关键词：刘以鬯南洋本土资源

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鲁迅作品中的“造物主”身份及悖论

文艺争鸣 2014年第5期 49-53页

作者：朱崇科中山大学亚太研究院

在鲁迅著名的《呐喊·自序》里，寂寞的作者写道：“然而我虽然自有无端的悲哀，却也并不愤懑，因为这经验使我反省，看见自己了：就是我决不是一个振臂一呼应者云集的英雄。”鲁迅先生的文字往往干折百回，此句似乎并不例外。此处的“... 详细信息

在鲁迅著名的《呐喊·自序》里，寂寞的作者写道：“然而我虽然自有无端的悲哀，却也并不愤懑，因为这经验使我反省，看见自己了：就是我决不是一个振臂一呼应者云集的英雄。”鲁迅先生的文字往往干折百回，此句似乎并不例外。此处的“非英雄”身份确认恰恰是来自残酷现实对文学启蒙乃至救国的相对先锋性认知的伏击乃至围殴。

关键词：鲁迅作品悖论物主文学启蒙身份确认先锋性英雄呐喊

中国南方三个Hunter综合征家系的病因学研究

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中山大学学报（医学科学版） 2023年第3期44卷 490-496页

作者：郑诗瑶唐佳艾阳吴晓昀谢杰黄颖郭奕斌中山大学医学院医学遗传室广东深圳518107 中山大学中山医学院医学遗传室广东广州510080 广东省生殖科学研究所广东广州510600

【目的】揭示中国南方3个Hunter综合征家系的分子发病机制,阐明患者表型和基因型的相关性,为今后的产前或植入前基因诊断奠定基础。【方法】在临床初诊和系谱分析的基础上,首先进行尿糖胺聚糖定性检测,然后抽取患儿及其亲属的抗凝血,提... 详细信息

【目的】揭示中国南方3个Hunter综合征家系的分子发病机制,阐明患者表型和基因型的相关性,为今后的产前或植入前基因诊断奠定基础。【方法】在临床初诊和系谱分析的基础上,首先进行尿糖胺聚糖定性检测,然后抽取患儿及其亲属的抗凝血,提取DNA并通过PCR、Sanger测序对IDS基因进行序列分析。对发现的新变异采用RT-PCR和生物信息分析等多种方法进行致病性鉴定。【结果】3个家系的患者尿检结果均为强阳性(++)。家系1~3先证者为男性,IDS基因均发生半合子突变且突变均来自其母,突变位点分别为:c.615_622delCATACAGT,c.847_848delGT和IVS7 ds+1 G>A。跨物种保守性分析结果显示IDS基因突变部位所在的氨基酸在物种进化过程中具有高度保守性。与正常蛋白相比,突变蛋白的高级结构预测结果存在明显差异。根据ACMG标准,3个家系的变异均为致病性突变。【结论】先证者所患疾病为Hunter综合征,IDS基因的c.615_622del(***206Valfs*18)、c.847_848del(***283Alafs*57)和IVS7 ds+1 G>A(p.G336Dfs*12)均是新的致病性突变,它们是引起患儿发病的内在原因。本研究进一步丰富了IDS基因的突变谱。

关键词： Hunter综合征 IDS基因艾杜糖-2-硫酸酯酶新突变

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毛细管电泳-非接触式电导法直接测定偏硅酸

分析化学 2011年第4期39卷 568-571页

作者：李二庭杨丽蓉黄文惠王鑫谢天尧中山大学化学与化学工程学院中山大学环境科学与工程学院

采用毛细管电泳-电容耦合非接触式电导检测（CE-C4D）,以2.4 mmol/L KOH+1.6 mmol/LK2HPO4+0.4 mmol/L十六烷基溴化铵（CTMAB）为电泳运行液,融硅石英毛细管（45 cm×50 mm,有效长度40 cm）,负高压分离（-15 kV）,偏硅酸可在6.0 min内... 详细信息

采用毛细管电泳-电容耦合非接触式电导检测（CE-C4D）,以2.4 mmol/L KOH+1.6 mmol/LK2HPO4+0.4 mmol/L十六烷基溴化铵（CTMAB）为电泳运行液,融硅石英毛细管（45 cm×50 mm,有效长度40 cm）,负高压分离（-15 kV）,偏硅酸可在6.0 min内实现与基体共存离子的基线分离,线性检测范围为2.0;0.0 mg/L,检出限为0.5 mg/L。峰面积的日内和日间的相对标准偏差（RSD）分别为3.5%和3.8%。考察了电泳运行液的组成、浓度以及共存组分的干扰（特别是磷酸盐和有色基体的干扰）对灵敏度和分离度的影响。本方法应用于有色基体和饮用矿泉水中偏硅酸含量的快速灵敏检测,取得满意结果。

关键词：偏硅酸毛细管电泳非接触式电导有色基体饮用矿泉水

中国南方一罕见迟发性脊椎骨骺发育不良大家系的表型和基因型的相关性研究

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中山大学学报（医学科学版） 2022年第3期43卷 392-399页

作者：黄颖谢杰郑诗瑶唐佳郭奕斌中山大学中山医学院医学遗传室广东广州510080 中山大学医学院医学遗传室广东深圳518107 广东省生殖科学研究所广东广州510600 广州盛安精准医学研究院广东广州510799

【目的】揭示一罕见遗传性矮小症家系的分子发病机制,阐明患者表型和基因型的相关性,为今后的产前、植入前基因诊断奠定基础。【方法】在临床初诊、系谱分析的基础上,首先采用高通量测序技术对先证者及其家庭核心成员的DNA样品进行全外... 详细信息

【目的】揭示一罕见遗传性矮小症家系的分子发病机制,阐明患者表型和基因型的相关性,为今后的产前、植入前基因诊断奠定基础。【方法】在临床初诊、系谱分析的基础上,首先采用高通量测序技术对先证者及其家庭核心成员的DNA样品进行全外显子组测序。通过生信分析找出候选基因,在确定候选基因及其新变异后,采用PCR、Sanger测序、RT-PCR、q-PCR等方法对该新变异的致病性进行系列鉴定。【结果】通过全外测序、Sanger测序验证和生物信息分析,确定TRAPPC2基因及其携带的c.94 delG突变为本病最可能的致病基因突变;通过RT-PCR,排除了IVSas(-1)delG的可能;通过q-PCR检测,证实该突变导致患者和携带者的TRAPPC2基因表达量显著低于正常人群(P<0.01),且蛋白高级结构预测分析显示正常蛋白和突变蛋白的空间结构存在明显差异。根据ACMG的标准,确定为致病性突变。【结论】先证者所患疾病为XR型迟发性脊椎骨骺发育不良(SEDT),TRAPPC2基因的c.94 delG,p.D32T,fsX6是一还未报道的新致病突变,是患者发病的内在原因,其基因型和表型有显著的相关性。该研究进一步丰富了TRAPPC2基因的突变谱,为今后的早期诊防和优生优育打下了良好基础。

关键词：迟发性脊椎骨骺发育不良(SEDT) TRAPPC2基因新突变鉴定

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