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内蒙古额济纳旗大沙鼠和蜥蜴体内的利什曼原虫及其媒介的调查研究

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中国医学科学院学报 1982年第5期4卷 261-265+327页

作者：管立人金长发许永湘曹和洵于继岗刘丕宗陈生邦耿春源陈忻中国医学科学院医科院寄研所兰州医学院甘肃省地方病所额济纳旗卫生防疫站

现场调查结果表明:内蒙古额济纳旗大沙鼠和蜥蜴均自然感染了利什曼原虫;感染原虫的大沙鼠耳组织无溃疡;该原虫虫体比其它利什曼原虫大,对小鼠不致病。但能在黑线仓鼠睾丸的塞氏细胞内繁殖;蒙古白蛉和安氏白蛉是大沙鼠利什曼原虫的主要... 详细信息

现场调查结果表明:内蒙古额济纳旗大沙鼠和蜥蜴均自然感染了利什曼原虫;感染原虫的大沙鼠耳组织无溃疡;该原虫虫体比其它利什曼原虫大,对小鼠不致病。但能在黑线仓鼠睾丸的塞氏细胞内繁殖;蒙古白蛉和安氏白蛉是大沙鼠利什曼原虫的主要传播媒介,微小白蛉新疆亚种为蜥蜴利什曼原虫的媒介;未发现当地居民有皮肤利什曼病,提示大沙鼠利什曼原虫对人类无致病作用。

关键词：利什曼原虫小鼠自然感染利什曼氏原虫小家鼠细滴型前鞭毛体白岭大沙鼠内蒙古调查研究蜥蜴额济纳旗

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抗血吸虫病药鹤草酚类似物的合成

药学学报 1984年第3期19卷 228-231页

作者：姚润华马荣生陈耀清黄兰孙中国医学科学院寄生虫病研究所上海中国医学科学院寄生虫病研究所

鹤草酚(Agrimophol)(Ⅰ)是从植物仙鹤草(Agrimonia pilosa Ledeb)根芽中分离出来的一种驱绦虫有效成分,王根法等发现它有抗血吸虫作用,但减虫率不高,胃肠道反应也较重。鹤草酚是间苯三酚的衍生物,分子中有角甲基,人工合成较复杂。我们... 详细信息

鹤草酚(Agrimophol)(Ⅰ)是从植物仙鹤草(Agrimonia pilosa Ledeb)根芽中分离出来的一种驱绦虫有效成分,王根法等发现它有抗血吸虫作用,但减虫率不高,胃肠道反应也较重。鹤草酚是间苯三酚的衍生物,分子中有角甲基,人工合成较复杂。我们企图改变其化学结构,使成为结构简单而又易于制备并有抗血吸虫活性而毒性低于鹤草酚的类似物。文

关键词：鹤草酚抗血吸虫病药间苯三酚衍生物

蒿甲醚对日本血吸虫及宿主肝脏作用的组织学及组织化学观察

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药学学报 1983年第1期18卷 7-14页

作者：吴莉菊杨惠中杨元清中国医学科学院寄生虫病研究所上海中国医学科学院寄生虫病研究所

本文观察了蒿甲醚实验治疗小鼠血吸虫病时,其体内血吸虫及宿主肝脏的组织学与组织化学改变。发现蒿甲醚不仅能引起肝移虫的体表、肠管及生殖器官等明显退化变性,而且具有明显的杀血吸虫成虫作用,其杀雌虫作用尤为迅速和强烈。该药可使... 详细信息

本文观察了蒿甲醚实验治疗小鼠血吸虫病时,其体内血吸虫及宿主肝脏的组织学与组织化学改变。发现蒿甲醚不仅能引起肝移虫的体表、肠管及生殖器官等明显退化变性,而且具有明显的杀血吸虫成虫作用,其杀雌虫作用尤为迅速和强烈。该药可使肝移虫体的糖原,碱性磷酸酶,RNA及酚酶明显减少或消失;雌虫出现这些变化较雄虫为早。同时,蒿甲醚可引起小鼠肝细胞水样变性,肝脏糖原、碱性磷酸酶及RNA明显减少甚至消失。

关键词：蒿甲醚日本血吸虫杀虫作用组织学组织化学

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日本血吸虫毛蚴的扫描电镜观察

Current Zoology 1981年第4期27卷 301-304+403-404页

作者：何毅勋马金鑫中国医学科学院寄生虫病研究所中国科学院上海昆虫研究所

早在1938年,唐仲璋在光学显微镜的水平上已对日本血吸虫毛蚴的形态构造作了非常详细的描述。由于近年来扫描电镜技术的发展,寄生虫学家应用它观察血吸虫生活史各期虫体的构造,使得一般平面图象分辨不清的细微结构呈现清晰的三维图象,因... 详细信息

早在1938年,唐仲璋在光学显微镜的水平上已对日本血吸虫毛蚴的形态构造作了非常详细的描述。由于近年来扫描电镜技术的发展,寄生虫学家应用它观察血吸虫生活史各期虫体的构造,使得一般平面图象分辨不清的细微结构呈现清晰的三维图象,因而又补充和丰富了有关血吸虫形态和生理方面的若干新知识。关于血吸虫毛蚴的扫描电镜观察曾有LoVerde(1975)对埃及血吸虫毛蚴、K(?)ie和Frandden(1976)及Miegeville等(1979)对曼氏血吸虫毛蚴以及坂本启二和石井洋一(1978)对日本品系的日本血吸虫毛蚴的工作。

关键词：日本血吸虫毛蚴埃及血吸虫纤毛上皮曼氏血吸虫扫描电镜观察

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硝硫氰胺衍生物实验治疗动物血吸虫病

药学学报 1983年第7期18卷 541-544页

作者：乐文菊邵葆若潘秋如尤纪青梅静艳中国医学科学院寄生虫病研究所上海世界卫生组织疟疾、血吸虫病、丝虫病合作中心中国医学科学院寄生虫病研究所

硝硫氰胺是瑞士Ciba药厂合成的广谱抗蠕虫新药,有良好的抗血吸虫、绦虫等活性。近年以来,国内外对该药的疗效、杀虫作用和毒理等进行了一系列实验研究,并已在临床上治愈了大量血吸虫病人,但在部分受治病人中引起肝脏损害等副作用。为了... 详细信息

硝硫氰胺是瑞士Ciba药厂合成的广谱抗蠕虫新药,有良好的抗血吸虫、绦虫等活性。近年以来,国内外对该药的疗效、杀虫作用和毒理等进行了一系列实验研究,并已在临床上治愈了大量血吸虫病人,但在部分受治病人中引起肝脏损害等副作用。为了寻找较理想的药物,近年本所药物化学研究室合成了一些该化合物的衍生物,经初筛发现,S79082、

关键词：硝硫氰胺衍生物抗血吸虫药日本血吸虫

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微量酶联免疫吸附试验检测疟疾抗体

中国医学科学院学报 1982年第5期4卷 319-321页

作者：王捷韩萌包意芳瞿靖琦章幼妹中国医学科学院寄生虫病研究所中国医学科学院寄生虫病研究所上海

1978年以食蟹猴疟原虫(Plasmodium cynomolgi)可溶性抗原和硷性磷酸酶抗人IgG结合物进行了疟疾酶联免疫吸附试验(ELISA),发现此种抗原与健康成人血样产生较高的假阳性反应。因此改用培养的恶性疟原虫作抗原进行试验。材料与方法 1、抗... 详细信息

1978年以食蟹猴疟原虫(Plasmodium cynomolgi)可溶性抗原和硷性磷酸酶抗人IgG结合物进行了疟疾酶联免疫吸附试验(ELISA),发现此种抗原与健康成人血样产生较高的假阳性反应。因此改用培养的恶性疟原虫作抗原进行试验。材料与方法 1、抗原的制备:虫种由本所病原室从海南岛恶性疟病人分离获得。培养液由RPMI-1640(SERVA Feinbiochemica厂)、HEPES缓冲液、谷氨酰胺和碳酸氢钠配成。用前以含12％AB型血清的上述培养液配制2％的“O”型红细胞悬液,用蜡烛缸法培养至原虫达8～10％,当以裂殖体为主时收集原

关键词：疟疾结合物血样 PBS 血清内科杂病恶性疟原虫酶联免疫吸附试验抗体疟疾病人可溶性抗原

抗血吸虫药物对日本血吸虫呼吸和糖酵解的影响

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药学学报 1984年第9期19卷 651-655页

作者：黄左钺励正康世界卫生组织疟疾血吸虫病、丝虫病合作中心上海中国预防医学中心寄生虫病研究所

在应用氧电极技术测定日本血吸虫呼吸率的基础上,观察了酒石酸锑钾和吡喹酮对血吸虫呼吸和糖酵解的影响。结果表明:酒石酸锑钾对虫的呼吸呈明显的抑制;吡喹酮对虫的呼吸先刺激,在作用1 h后则表现为轻度抑制;在对呼吸有显著影响的浓度下... 详细信息

在应用氧电极技术测定日本血吸虫呼吸率的基础上,观察了酒石酸锑钾和吡喹酮对血吸虫呼吸和糖酵解的影响。结果表明:酒石酸锑钾对虫的呼吸呈明显的抑制;吡喹酮对虫的呼吸先刺激,在作用1 h后则表现为轻度抑制;在对呼吸有显著影响的浓度下,对虫的糖酵解并无明显影响。此外,用巯基抑制剂双酰胺、局部麻醉药利多卡因、布比卡因对血吸虫的呼吸进行了比较观察。

关键词：日本血吸虫呼吸率糖酵解酒石酸锑钾吡喹酮

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抗疟新药咯萘啶及其类似物的合成

药学学报 1982年第2期17卷 118-125页

作者：郑贤育陈昌高芳华朱佩萼郭惠珠中国医学科学院寄生虫病研究所上海中国医学科学院寄生虫病研究所

作者等根据一些抗疟药的构效关系,合成了一种新化合物2-甲氧基-7-氯-10-[3′,5′-双(四氢吡咯次甲基)一4′-羟基苯胺基]苯骈[b]1,5-萘啶(Ⅰ),代号7351,定名咯萘啶。它对红内期裂殖体的作用显著,毒性低。之后,又合成了它的类似物Ⅱ,这些... 详细信息

作者等根据一些抗疟药的构效关系,合成了一种新化合物2-甲氧基-7-氯-10-[3′,5′-双(四氢吡咯次甲基)一4′-羟基苯胺基]苯骈[b]1,5-萘啶(Ⅰ),代号7351,定名咯萘啶。它对红内期裂殖体的作用显著,毒性低。之后,又合成了它的类似物Ⅱ,这些类似物大多数对鼠疟Plasmodiumberghei的红内期均具有不同程度的作用,其中Ⅱ等的作用与Ⅰ相当。对子孢子诱发感染的鼠疟***的作用以化合物Ⅰ、Ⅱ等为最强,优于伯喹对照组。值得注意的是,这类化合物既对血液转种的鼠疟***具有显著的作用,同时对子孢子感染的鼠疟***也具有显著的作用。

关键词：咯萘啶红细胞内期交叉抗性子孢子杀裂殖体作用

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三氟甲基氨酚喹类似物的合成及其抗疟活性

药学学报 1987年第6期22卷 413-419页

作者：胡红刘巽明林宝英张家埙黄兰孙中国预防医学科学院寄生虫病研究所中国预防医学科学院寄生虫病研究所世界卫生组织疟疾、血吸虫病和丝虫病合作中心上海

本文报道了22个7-三氟甲基和2-甲基-7-三氟甲基氨酚喹类似物的合成。用伯氏疟原虫(plasmodium berghei)ANKA正常株感染小鼠作抑制性治疗试验,在剂量为(10 mg/kg)/d×4和(20 mg/kg)/d×4时,有11个化合物(Ⅰ,Ⅱ和Ⅱ_)对疟原虫完全抑制。其... 详细信息

本文报道了22个7-三氟甲基和2-甲基-7-三氟甲基氨酚喹类似物的合成。用伯氏疟原虫(plasmodium berghei)ANKA正常株感染小鼠作抑制性治疗试验,在剂量为(10 mg/kg)/d×4和(20 mg/kg)/d×4时,有11个化合物(Ⅰ,Ⅱ和Ⅱ_)对疟原虫完全抑制。其中3个化合物(Ⅰ,Ⅰ和Ⅰ)在剂量为(5 mg/kg)/d×4时,就能对原虫完全抑制。12个化合物(Ⅰ,Ⅱ和Ⅱ)用伯氏疟原虫ANKA抗氯喹株感染小鼠作治疗试验,剂量为(20 mg/kg)/d×4,2个化合物(Ⅰ和Ⅱ)在受试的5只小鼠中,原虫完全被抑制的鼠分别为3和4只,用相同剂量的对照药物盐酸氨酚喹治疗,原虫仍为阳性。

关键词：抗疟活性三氟甲基氨酚喹