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大剂量甲氨喋呤治疗急性淋巴细胞白血病的血药浓度研究

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实用儿科临床杂志 2004年第1期19卷 36-38页

作者：陆爱东张乐萍刘桂兰北京大学人民医院儿科北京100044

目的　通过对甲氨喋呤 (MTX)治疗急性淋巴细胞白血病的血药浓度研究 ,探讨MTX剂量、血药浓度、效应、毒副作用等方面的关系 ,以及血药浓度检测的临床意义。方法　荧光偏振免疫分析法检测不同剂量MTX治疗的血药浓度 ,结合临床资料综合分... 详细信息

目的　通过对甲氨喋呤 (MTX)治疗急性淋巴细胞白血病的血药浓度研究 ,探讨MTX剂量、血药浓度、效应、毒副作用等方面的关系 ,以及血药浓度检测的临床意义。方法　荧光偏振免疫分析法检测不同剂量MTX治疗的血药浓度 ,结合临床资料综合分析。结果　 1.第 2 4hMTX的血清浓度随剂量增加而增加 ;白血病复发率随浓度增加而下降 ,分别为 4 0 %、33.3%、2 5 % ;2 .鞘注前脑脊液 (CSF)浓度均低于有效浓度 ,因此须加鞘注治疗 ;3.本研究中MTX血药浓度均低于发生严重毒副作用的高危浓度 ,毒副作用均较轻微。

关键词：淋巴细胞白血病急性甲氨喋呤血药浓度

大鼠骨髓Thy-1.1^+干细胞的分选与表型研究

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华中科技大学学报（医学版） 2005年第5期34卷 525-528页

作者：舒赛男魏来方峰王宇华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科武汉430030 北京大学人民医院肝病研究所北京100044

目的采用免疫磁珠分选系统(MACS)分离大鼠骨髓Thy-1.1+干细胞群,研究Thy-1.1+干细胞与肝脏分化潜能相关的表型特征。方法收集大鼠胫骨、股骨骨髓细胞,Percoll密度梯度离心分离单个核细胞,Thy-1.1单抗标记,间接免疫磁珠系统分离纯化Thy-1... 详细信息

目的采用免疫磁珠分选系统(MACS)分离大鼠骨髓Thy-1.1+干细胞群,研究Thy-1.1+干细胞与肝脏分化潜能相关的表型特征。方法收集大鼠胫骨、股骨骨髓细胞,Percoll密度梯度离心分离单个核细胞,Thy-1.1单抗标记,间接免疫磁珠系统分离纯化Thy-1.1+干细胞群,流式细胞仪检测其纯度,锥虫蓝拒染法检测细胞活力,计算回收率。同时流式检测分选前细胞及分选后Thy-1.1+干细胞的表型。结果经MACS分选后Thy-1.1+细胞比例由56.65%升至94.20%;分选后的细胞活力为99.62%,与分选前的99.79%无明显差异;MACS分选Thy-1.1+细胞的回收率为64.65%。Thy-1.1+细胞不表达CD34和c-kit;高表达β2微球蛋白(β2M)和CD45;部分表达Flt-3。分选前后CD34+和c-kit+比例无显著差异;β2M+的比例由93.38%下降至86.39%(P45+和Flt-3+的比例则由67.18%、14.36%升高至分选后的81.12%和58.72%(均P4、c-kit分子无明显相关性;而与CD45、Flt-3有一定的正相关性;与β2M呈一定的负相关性。

关键词：骨髓干细胞 Thy-1.1抗原免疫磁珠分选细胞表型

内源性一氧化氮合酶/一氧化氮体系对反复高热惊厥脑损伤的影响

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实用儿科临床杂志 2004年第12期19卷 1065-1067,i047-i048页

作者：杨志仙秦炯卜定方杜军保常杏芝韩颖北京大学第一医院儿科北京100034 北京大学第一医院中心实验室北京100034

目的研究神经元型一氧化氮合酶(nNOS)在反复高热惊厥(FS)中的变化规律,探讨NOS/一氧化氮(NO)体系对反复FS脑损伤的影响方法采用热水浴诱导大鼠FS实验分两步进行对第1批大鼠,采用定量RT-PCR方法检测海马nNOS cDNA含量,Western blot检... 详细信息

目的研究神经元型一氧化氮合酶(nNOS)在反复高热惊厥(FS)中的变化规律,探讨NOS/一氧化氮(NO)体系对反复FS脑损伤的影响方法采用热水浴诱导大鼠FS实验分两步进行对第1批大鼠,采用定量RT-PCR方法检测海马nNOS cDNA含量,Western blot检测nNOS蛋白表达;对第2批大鼠,记录惊厥强度。潜伏期、持续时间及惊厥时肛温,HE染色观察海马神经元形态学改变结果反复FS后海马nNOS cDNA含量明显高于正常对照组和高热对照组,同时nNOS蛋白表达也出现一致性增高;随惊厥次数的增加,FS组大鼠惊厥潜伏期呈波动状,惊厥持续时间呈延长趋势,NOS抑制剂的干预使惊厥潜伏期呈延长趋势,惊厥持续时间的延长趋势较FS组降低,惊厥强度和惊厥时肛温在两组间无统计学意义;反复FS后,光镜下可观察到海马神经元出现组织学改变,抑制剂减轻了神经元损伤结论反复FS诱导nNOS的基因表达。

关键词：惊厥发热性海马一氧化氮合酶一氧化氮

早期运动发育指标对早产儿脑性瘫痪的诊断价值

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实用儿科临床杂志 2003年第12期18卷 984-985页

作者：王太梅李松赵凤临洪世欣林庆北京大学第三医院儿科北京大学生育健康研究所北京100083 北京大学第一医院儿科北京100029

目的　评价早期运动发育指标对早产儿脑性瘫痪的诊断价值 ,确定脑性瘫痪 (脑瘫 )的早期症状。方法　 1997年 5～ 6月对江苏南部 7个市县 1～ 6岁儿童进行现况普查 ,详细记录脑瘫婴幼儿期的运动发育情况。结果　 75 %脑瘫患儿 3、4个月... 详细信息

目的　评价早期运动发育指标对早产儿脑性瘫痪的诊断价值 ,确定脑性瘫痪 (脑瘫 )的早期症状。方法　 1997年 5～ 6月对江苏南部 7个市县 1～ 6岁儿童进行现况普查 ,详细记录脑瘫婴幼儿期的运动发育情况。结果　 75 %脑瘫患儿 3、4个月俯卧位时不会抬头 ,78.2 % 5、6个月时手不会主动握物 ,89.5 % 6、7个月时不会独坐 ,92 .7% 10个月时扶物不会站 ,97.6 % 12个月时不会单独站立 ,97.6 % 15个月时不会独自走。特异度、准确度均在 91.8%以上 ,阳性预测值在 2 9.1%～ 5 6 .5 % ,阴性预测值在 99.0 %以上 ,误诊率小于8.2 %。结论　 3、4个月龄俯卧位时是否会抬头是脑瘫的超早期诊断指标之一 ;5、6个月龄时手是否会主动握物和 6、7个月龄时是否会独立坐是脑瘫的早期诊断指标之一。该

关键词：婴儿早产脑性瘫痪早期症状诊断

Functioal studies of MLC1 gene novel variants in six Chinese patients with megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts

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Functioal studies of MLC1 gene novel variants in six Chinese...

INFLUENZA AND PARAINFLUENZA VIRUS INFECTIONS AMONG peking CHILDREN: ETIOLOGY AND CLINICAL FEATURES

中国神经科学学会第四次会员代表大会暨第八届全国学术会议

作者： Jing-Min WANG~(1 #) Ajit Sigh Dhauchak~(2 #) Hong-En WEI~3 Hui XIONG~1 Ye WU~1 David Colman~2 Xi-Ru WU~1 Yu-Wu JIANG~(1 *) 1 department of pediatrics peking University First hospital beijing china 2 Montreal Neurological Institute Montreal Quebec Canada 3 Shanxi Medical University Taiyuan china

＜正＞Objective Megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts（MLC,MIM# 604004） is an autosomal recessively inherited disease resulting from a deficiency of MLC 1 *** previous data about this gene mutation in china have been *** objective was to identify and analyze MLC1 mutations in six Chinese patients with（MLC） and functional studies of MLC1 gene novel *** Direct DNA sequencing,Immunoblots,and *** Patient 1 was identified compound heterozygous mutations which one allele with the c. 218G＞A（p.G73E） missense mutation in exon 3 and the other allele with the c.772-1 G＞C splicing mutation in *** 2 was with the c.823G＞A（p.A275T） in exon 10 and the same splicing mutation with patient *** 3 was a homozygous mutation at c.772-1 G＞C in *** 4 was identified to be one allele with the c.593delCTCA（p.Y198X） in exon 7,and the other allele with the c.*48A＞T in 3’*** 5 and 6 were both with the same heterozygous variation c.65G＞A（p. R22Q） in exon 2,and the other allele with the c.206C＞T（p.S69L） in exon 3 for patient 5 and with the c.512G＞T（p.C171P） in exon 6 for patient *** immunostained transfected arstrocyte cells for HA-MLC1 and calnexin,an ER *** MLC1 was at astrocyte borders,whereas MLC 1 mutants G73E and Y198X are mainly intracellularly localized,except for A275T, which mainly at cell *** blot analysis in arstrocyte cells transfected with WT MLC1 and with the amino acid changes G73E,Y198X and A275T,in comparison with the WT MLC1 in MLC1 expression,G73E mutation showed a reduced protein expression in transfected astrocytes,Y198X reduced at 36kDa and showed a band at about 25kDa in artrocyte cells,and no changes were observed for the *** Eight DNA variations of MLC 1 gene were identified:three novel missense mutations（p.R22Q,p.G73E,and p.A275T）,one novel splicing mutation（c.772-1 G＞C in IVS9-1）,one known nonsense mutation（p.Y198X）,one known missense

关键词： Megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts MLC1 mutation

来源： cnki会议评论

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cnki会议

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中华医学杂志(英文版) 1974年第10期000卷 174-174页

作者： Institute of pediatrics and Institute of Epidemiology, Chinese Academy of Medical Sciences department of pediatrics, Ch’ung Wen hospital department of pediatrics, First Teaching hospital of peking Medical College department of pediatrics, peking Friendship hospital, peking

Expert consensus on COVID-19 vaccination in children

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World Journal of pediatrics 2021年第5期17卷 449-457页

Coronavirus disease 2019(COVID-19)is a public health disaster that has not been encountered for a hundred *** January 12,2020,the World Health Organization(WHO)confirmed and named the coronavirus which caused unexplained pneumonia as 2019 novel coronavirus(2019-nCoV).Since then,the disease caused by this virus had been named as coronavirus disease 2019(COVID-19).On February 11,2020,the International Committee on Taxonomy of Viruses announced that the English name of the novel coronavirus was severe acute respiratory syndrome coronavirus 2(SARS-CoV-2)[1].At present,SARS-CoV-2 infection is still rampant *** of September 10,2021,there were about 222 million confirmed cases of COVID-19 and more than 4.5 million deaths worldwide[2].According to the American Centers for Disease Control and Prevention,by July 29,2021,4.19 million pediatric COVID-19 cases had been reported in the United States。

关键词： acute vaccination respiratory

儿童脑源性视觉障碍诊断与治疗专家共识(2023)

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中华儿科杂志 2024年第5期62卷 402-411页

作者：中华医学会儿科学分会康复学组中华医学会儿科学分会眼科学组肖农梁建宏不详重庆医科大学附属儿童医院康复医学科重庆400014 北京大学人民医院眼科北京100044

脑源性视觉障碍是一组由中枢视觉通路受损导致的视觉功能障碍症候群。脑源性视觉障碍对儿童的运动、认知等方面影响深远,早发现、早干预至关重要。基于临床实践的迫切需要,中华医学会儿科学分会康复学组和眼科学组组织国内相关专家联合... 详细信息

脑源性视觉障碍是一组由中枢视觉通路受损导致的视觉功能障碍症候群。脑源性视觉障碍对儿童的运动、认知等方面影响深远,早发现、早干预至关重要。基于临床实践的迫切需要,中华医学会儿科学分会康复学组和眼科学组组织国内相关专家联合制订“儿童脑源性视觉诊断与治疗专家共识(2023)”,对儿童脑源性视觉障碍的定义、评估、诊断及治疗提出了15条推荐意见。

关键词：中华医学会眼科学专家共识脑源性推荐意见视觉障碍儿科学分会临床实践

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新生儿不明原因高间接胆红素血症临床分析

中国优生优育（1990-2002上半年） 2001年第4期12卷 164-166页

作者：张雪峰童笑梅北京大学第三医院儿科 100083

目的探讨不明原因高间接胆红素血症(高胆)的临床特点及其相关因素。方法对我院1990年～1999年收治的不明原因高胆足月新生儿316例进行回顺性分析。结果不明原因高胆患儿占同期高胆住院患儿的20.5％(316/1 539),男∶女=1.6∶1,轻度占2... 详细信息

目的探讨不明原因高间接胆红素血症(高胆)的临床特点及其相关因素。方法对我院1990年～1999年收治的不明原因高胆足月新生儿316例进行回顺性分析。结果不明原因高胆患儿占同期高胆住院患儿的20.5％(316/1 539),男∶女=1.6∶1,轻度占20.6％(65/316),中度占61.7％(195/316),重度占17.7％(56/316)。重度组母O型血所占比例和母子血型不合发生率高于轻、中度组,差异有显著性(P<0.05)。重度组胆红素值降到正常时间及光疗时间明显长于其它2组,差异有显著性(P<0.05)。结论母亲O型血型可能为新生儿高胆发生和发展的危险因素。轻度高胆组可能包含有生理性黄疸,重度组可能包括部分新生儿ABO血型不合溶血病。

关键词：新生儿高间接胆红素血症临床特点危险因素