检索结果-南通市图书馆

中华医学杂志(英文版) 1973年第5期86卷 57-57页

作者： First Laboratory of an Institute of Chinese Academy of Medical Sciences department of pediatrics peking Friendship hospital department of Pharmacology Institute of Materia Medica Chinese Academy of Medical Sciences peking

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极低出生体重儿前后五年救治情况比较

新生儿科杂志 2002年第6期17卷 241-243,249页

作者：王丹华丁国芳董梅万伟琳徐景蓁赵时敏中国医学科学院中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院儿科100730

通过总结1997年1月至2001年12月我院儿科NICU极低出生体重儿(VLBWI)的收治情况,并与前5年进行比较,结果显示VLBWI收治数增加;呼吸系统疾病发生率降低,如窒息的发生率自62.1％减少到30％,肺透明膜病的发生率自72.4％减少到58.3％;应用肺... 详细信息

通过总结1997年1月至2001年12月我院儿科NICU极低出生体重儿(VLBWI)的收治情况,并与前5年进行比较,结果显示VLBWI收治数增加;呼吸系统疾病发生率降低,如窒息的发生率自62.1％减少到30％,肺透明膜病的发生率自72.4％减少到58.3％;应用肺表面活性物质、高频振荡通气、中心静脉插管等新技术从17.2％增加到86.7％,从而使治愈率自73.9％提高到89.1％,平均住院日自46.8天缩短到43.3天。治疗体会包括加强孕期保健,产儿科合作进行复苏,积极防治呼吸系统疾病,维持内环境稳定,防治院内感染,保证营养需求和提高医护质量。

关键词：治疗存活率极低出生体重儿救治

Bartter综合征诊疗中国专家共识(2023)

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罕见病研究 2024年第1期3卷 87-101页

作者：中华医学会罕见病分会中国研究型医院学会罕见病分会中国罕见病联盟北京罕见病诊疗与保障学会 Bartter综合征中国专家组陈丽萌陈朝英张抒扬张磊彭晓艳杨宏仙简珊樊晓红蒋兰萍董源赵若环吕宁乐偲涂娟不详中国医学科学院北京协和医院肾内科北京100730 中国医学科学院北京协和医院疑难重症及罕见病全国重点实验室北京100730 首都儿科研究所附属儿童医院肾脏内科北京100020 北京协和医院肾内科北京协和医院儿科中山大学附属第一医院肾内科

Bartter综合征是一种罕见的遗传性失盐性肾病,以继发性醛固酮增多症伴低血钾、低氯性代谢性碱中毒、血压正常或偏低为主要临床特点。可出现早产、低血容量、室性心律失常、横纹肌溶解、肾功能衰竭、生长发育迟缓、感音神经性耳聋等临床... 详细信息

Bartter综合征是一种罕见的遗传性失盐性肾病,以继发性醛固酮增多症伴低血钾、低氯性代谢性碱中毒、血压正常或偏低为主要临床特点。可出现早产、低血容量、室性心律失常、横纹肌溶解、肾功能衰竭、生长发育迟缓、感音神经性耳聋等临床情况,疾病危害大。近年来,Bartter综合征相关研究取得了长足进步。中华医学会罕见病分会、中国研究型医院学会罕见病分会、中国罕见病联盟、北京罕见病诊疗与保障学会联合相关领域专家全面复习了Bartter综合征相关文献,基于最新循证医学证据,在Bartter综合征的临床表现与分型、诊断、治疗、并发症管理方面达成共识,为临床规范化诊疗提供了依据。

关键词： Bartter综合征诊断治疗共识中国

新生儿肠造瘘术后营养支持实践指南(2024版)

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中华新生儿科杂志（中英文） 2024年第6期39卷 321-331页

作者：国家儿童医学中心、首都医科大学附属北京儿童医院《中华新生儿科杂志》编辑委员会中国医师协会新生儿科医师分会生命支持学组黑明燕冯琪林振浪刘雅莉史源彭小明容志惠黄勋刘仕祺杜娟不详国家儿童医学中心、首都医科大学附属北京儿童医院新生儿中心北京100045 北京大学第一医院儿科北京100034 温州医科大学附属第二医院、育英儿童医院新生儿科温州325000 国家儿童医学中心/首都医科大学附属北京儿童医院重庆医科大学附属儿童医院湖南省儿童医院华中科技大学同济医学院附属同济医院中南大学湘雅医院

为了更有针对性地指导临床医护人员对肠造瘘术后新生儿进行营养管理,制订本循证指南。本指南就肠内营养管理、肠外营养管理、随访与关瘘3个方面的10个临床问题,系统检索国内外相关文献,进行证据合成与评价,采用推荐意见分级的评估、制... 详细信息

为了更有针对性地指导临床医护人员对肠造瘘术后新生儿进行营养管理,制订本循证指南。本指南就肠内营养管理、肠外营养管理、随访与关瘘3个方面的10个临床问题,系统检索国内外相关文献,进行证据合成与评价,采用推荐意见分级的评估、制订及评价方法,对证据质量和推荐意见的推荐强度进行分级,最终形成22条推荐意见。

关键词：新生儿肠造瘘营养指南

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儿童糖原累积病Ⅱ型诊断及治疗中国专家共识

中华儿科杂志 2021年第6期59卷 439-445页

作者：中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组中华医学会医学遗传学分会中华医学会儿科学分会罕见病学组北京医学会医学遗传学分会北京罕见病诊疗与保障学会中国罕见病联盟邱正庆罗小平傅君芬不详中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院儿科 100730 华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科学系武汉430030 浙江大学医学院附属儿童医院内分泌科国家儿童健康与疾病临床研究中心杭州310051

糖原累积病Ⅱ型是目前所知唯一属于溶酶体贮积症的糖原累积病。糖原累积病Ⅱ型患儿发病年龄不同,症状复杂,早诊断早治疗才能更好地控制病情。为了规范儿童糖原累积病Ⅱ型的诊断和治疗,中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组组织相关... 详细信息

糖原累积病Ⅱ型是目前所知唯一属于溶酶体贮积症的糖原累积病。糖原累积病Ⅱ型患儿发病年龄不同,症状复杂,早诊断早治疗才能更好地控制病情。为了规范儿童糖原累积病Ⅱ型的诊断和治疗,中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组组织相关专家在2013版专家共识的基础上,结合近10年来国内外有关儿童糖原累积病Ⅱ型的最新诊治研究进展及相关中国专家的临床经验总结,制定了适合中国国情的儿童糖原累积病Ⅱ型诊治专家共识。

关键词：中华医学会发病年龄糖原累积病溶酶体贮积症专家共识儿科学分会诊治研究临床经验总结

中国发育性癫痫性脑病激素治疗临床实践指南(2022版)

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中华儿科杂志 2022年第11期60卷 1111-1117页

作者：中华医学会儿科学分会神经学组中华儿科杂志编辑委员会尹飞姜玉武彭镜周水珍方方孙丹不详中南大学湘雅医院儿科长沙410008 北京大学第一医院儿科北京100034 中南大学湘雅医院复旦大学附属儿科医院首都医科大学附属北京儿童医院华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院

发育性癫痫性脑病(DEE)是一组严重威胁儿童身体健康的神经发育性疾病,治疗困难。为了规范激素在DEE治疗中的应用,中华医学会儿科学分会神经学组联合中华儿科杂志编辑委员会组织制订了"中国发育性癫痫性脑病激素治疗临床实践指南(2022版... 详细信息

发育性癫痫性脑病(DEE)是一组严重威胁儿童身体健康的神经发育性疾病,治疗困难。为了规范激素在DEE治疗中的应用,中华医学会儿科学分会神经学组联合中华儿科杂志编辑委员会组织制订了"中国发育性癫痫性脑病激素治疗临床实践指南(2022版)",对激素治疗DEE相关的10个临床问题进行解答,以期指导我国儿童神经科、神经内科医生的临床实践。

关键词：中华儿科杂志临床实践指南中华医学会神经内科癫痫性脑病儿科学分会激素治疗神经科

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中国儿童系统性红斑狼疮诊断与治疗指南

中华儿科杂志 2021年第12期59卷 1009-1024页

作者：中华医学会儿科学分会免疫学组中华儿科杂志编辑委员会宋红梅不详中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院儿科 100730

系统性红斑狼疮是一种以出现自身抗体及多脏器受累为主要特征的慢性自身免疫性疾病,儿童系统性红斑狼疮的诊断和治疗相较于成人更具有复杂性。本指南由中华医学会儿科学分会免疫学组和中华儿科杂志编辑委员会联合发起,回答了12个儿童系... 详细信息

系统性红斑狼疮是一种以出现自身抗体及多脏器受累为主要特征的慢性自身免疫性疾病,儿童系统性红斑狼疮的诊断和治疗相较于成人更具有复杂性。本指南由中华医学会儿科学分会免疫学组和中华儿科杂志编辑委员会联合发起,回答了12个儿童系统性红斑狼疮诊断、评估、治疗和预后管理等方面的重要临床问题,以期提高儿童系统性红斑狼疮诊疗的规范性及科学性,指导临床实践。

关键词：中华儿科杂志中华医学会儿童系统性红斑狼疮儿科学分会自身抗体临床实践治疗和预后免疫学

儿童髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病临床实践指南(2023)

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中华儿科杂志 2023年第11期61卷 964-977页

作者：中华医学会儿科学分会神经学组复旦大学附属儿科医院复旦大学GRADE中心吴晔姜玉武张崇凡周水珍蒋莉彭镜郑帼不详北京大学第一医院儿科北京100034 北京大学第一医院复旦大学CRADE中心复旦大学附属儿科医院重庆医科大学附属儿童医院中南大学湘雅医院南京医科大学附属儿童医院

髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病是儿童特发性炎症性中枢神经系统脱髓鞘疾病中最常见的类型,由于对该病的认识时间较短,诊疗过程中仍存在许多问题。为进一步提高该病的诊疗水平,中华医学会儿科学分会神经学组联合复旦大学附属儿科... 详细信息

髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病是儿童特发性炎症性中枢神经系统脱髓鞘疾病中最常见的类型,由于对该病的认识时间较短,诊疗过程中仍存在许多问题。为进一步提高该病的诊疗水平,中华医学会儿科学分会神经学组联合复旦大学附属儿科医院复旦大学GRADE中心组织制订“儿童髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病临床实践指南(2023)”,推荐意见基于当前可得的证据,采用循证方法进行系统评价和证据评级,针对6个重要问题形成推荐意见。

关键词：临床实践指南中华医学会髓鞘少突胶质细胞糖蛋白推荐意见循证方法儿科学分会中枢神经系统脱髓鞘疾病诊疗过程

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早产儿视网膜病变治疗规范专家共识

中华眼底病杂志 2022年第1期38卷 10-13页

作者：中华医学会儿科学分会眼科学组梁建宏不详北京大学人民医院眼科中心北京100044

早产儿视网膜病变(ROP)是发生于早产及低出生体重儿的视网膜血管增生性疾病,是婴幼儿最常见的致盲和致低视力眼病。但目前针对ROP的总体治疗策略尚未形成系统的规范化指导意见。因此,为了规范ROP的治疗,中华医学会儿科学分会眼科学组组... 详细信息

早产儿视网膜病变(ROP)是发生于早产及低出生体重儿的视网膜血管增生性疾病,是婴幼儿最常见的致盲和致低视力眼病。但目前针对ROP的总体治疗策略尚未形成系统的规范化指导意见。因此,为了规范ROP的治疗,中华医学会儿科学分会眼科学组组织国内相关专家,经过反复讨论,提出了我国ROP治疗的规范化意见,以供临床医师在临床实践中参考应用。

关键词：早产儿视网膜病治疗规范多数赞同