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鸭疫里默氏杆菌病的防制思路

中国家禽 2009年第21期31卷 51-51页

作者：张大丙中国农业大学北京100193

作为鸭的主要细菌性疾病，鸭疫里默氏杆菌病已在我国流行了30多年。上世纪80年代，我国发生的鸭疫里默氏杆菌病主要由血清1型鸭疫里默氏菌（Riemerella anatipestifer，RA）引起。但1996年以来，陆续在我国发现了血清2型、6型、7型、10... 详细信息

作为鸭的主要细菌性疾病，鸭疫里默氏杆菌病已在我国流行了30多年。上世纪80年代，我国发生的鸭疫里默氏杆菌病主要由血清1型鸭疫里默氏菌（Riemerella anatipestifer，RA）引起。但1996年以来，陆续在我国发现了血清2型、6型、7型、10型、11型、13型、14型、15型、17型等血清型RA所引起的鸭疫里默氏杆菌病。因此，RA血清型呈多样化分布是上世纪90年代中期以来我国养鸭、№所面临的新问题。

关键词：鸭疫里默氏杆菌病防制鸭疫里默氏菌血清2型细菌性疾病血清型 15型多样化

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鸭病毒性肝炎研究概况

中国家禽 2010年第22期32卷 39-39页

作者：张大丙中国农业大学北京100193

1鸭病毒性肝炎病毒基因组特点鸭病毒性肝炎病毒（DHAV）有3个名称：鸭肝炎病毒、鸭星状病毒（DAstV）、鸭甲肝病毒。DHAV基因组的3个显著特点是：3’端（314－336nt）是小RNA病毒科中最长的；5’端内的结构元件有特点；

关键词：鸭病毒性肝炎病毒病毒基因组小RNA病毒鸭肝炎病毒甲肝病毒结构元件

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虎跳峡金沙江大桥钢桁梁施工技术

施工技术 2021年第12期50卷 72-75页

作者：李明欢张大兵中铁大桥局集团第八工程有限公司重庆400020 中铁大桥科学研究院有限公司湖北武汉430034

香丽高速公路虎跳峡金沙江大桥为当今世界跨度最大的独塔单跨地锚式钢桁梁悬索桥,主缆孔跨布置为766m+160m,钢桁梁全长671m,共59个梁段,标准梁段长11.5m,最大梁段重103t。针对桥位区域山势陡峭、场地狭小、施工组织及技术难度大等特点,... 详细信息

香丽高速公路虎跳峡金沙江大桥为当今世界跨度最大的独塔单跨地锚式钢桁梁悬索桥,主缆孔跨布置为766m+160m,钢桁梁全长671m,共59个梁段,标准梁段长11.5m,最大梁段重103t。针对桥位区域山势陡峭、场地狭小、施工组织及技术难度大等特点,详细介绍了大桥钢桁梁现场拼装、运输、存放和缆索吊装等施工技术。

关键词：悬索桥钢桁梁独塔单跨拼装运输缆索吊装施工技术

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地方高校综合型实验装置建设机制探索与实践

实验技术与管理 2021年第5期38卷 230-232,237页

作者：卢海山龚曙光王志奇张大兵湘潭大学机械工程学院湖南湘潭411105

实验装置是高等学校培养高素质人才、开展科学研究与提供社会服务的重要硬件设施。该文以能源动力类专业为例,针对地方高校综合实验装置建设所面临的问题,从装置的建设理念、模式和运行体制等多个角度进行了积极探索,结合新工科改革理... 详细信息

实验装置是高等学校培养高素质人才、开展科学研究与提供社会服务的重要硬件设施。该文以能源动力类专业为例,针对地方高校综合实验装置建设所面临的问题,从装置的建设理念、模式和运行体制等多个角度进行了积极探索,结合新工科改革理念与专业特色构建了"教学—研究—服务"三位一体的综合化建设机制,并给出了典型建设实例。实践表明,新建设机制对提升能源动力类专业的人才培养、科学研究和社会服务水平具有积极作用,也为地方高校实验室的实验装置建设提供了新思路。

关键词：地方高校实验装置建设机制新工科

虎跳峡金沙江大桥隧道式锚碇模型试验研究与承载机理

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施工技术 2018年第13期47卷 127-131,147页

作者：祁雪梅张大兵陶路云南丽香高速公路投资开发有限公司云南昆明650000 中铁大桥科学研究院有限公司湖北武汉430034

介绍了香丽高速虎跳峡金沙江大桥香格里拉岸隧道式锚碇1∶10缩尺模型试验过程。试验表明,在主缆拉力作用下,锚碇系统的变形以锚塞体携裹着围岩一起沿拉力方向移动,混凝土与围岩之间无相对滑动,后部1/3长度范围的围岩分担了不少于60%的... 详细信息

介绍了香丽高速虎跳峡金沙江大桥香格里拉岸隧道式锚碇1∶10缩尺模型试验过程。试验表明,在主缆拉力作用下,锚碇系统的变形以锚塞体携裹着围岩一起沿拉力方向移动,混凝土与围岩之间无相对滑动,后部1/3长度范围的围岩分担了不少于60%的主缆拉力,中隔墩岩体变形较大,锚碇总的变形和承载能力满足规范要求。

关键词：桥梁工程悬索桥隧道式锚碇试验承载机理扩散角

利用CRISPR-Cas9基因编辑技术获得水稻OsYUCCA1基因突变体

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基因组学与应用生物学 2017年第11期36卷 4778-4784页

作者：何先畅黄国强王道洋常淑伟张大兵上海交通大学生命科学技术学院上海200240

为研究植物激素生长素在模式作物水稻中的功能,我们利用CRISPR-Cas9基因编辑技术,设计水稻生长素合成基因Os YUCCA1的两个靶位点,构建Os YUCCA1基因的敲除载体。通过对Os YUCCA1基因序列分析,将合成的靶点序列插入含hsp Cas9n的载体中,... 详细信息

为研究植物激素生长素在模式作物水稻中的功能,我们利用CRISPR-Cas9基因编辑技术,设计水稻生长素合成基因Os YUCCA1的两个靶位点,构建Os YUCCA1基因的敲除载体。通过对Os YUCCA1基因序列分析,将合成的靶点序列插入含hsp Cas9n的载体中,再与p CAMBIA1300重组,构建基因编辑载体,通过农杆菌介导的方法转化水稻品种9522。从78棵转基因苗中鉴定得到针对Os YUCCA1的3种突变类型,包括26棵在外显子第260号碱基处插入碱基A或T两种类型纯合突变和22棵在外显子第447号碱基处插入A、444号碱基C被T替换、445号碱基G被C替换的杂合突变类型。通过分析,发现3种突变株系都存在移码现象而使氨基酸提前终止致使基因突变。本研究成功利用CRISPR-Cas9基因编辑技术敲除了水稻Os YUCCA1基因,为进一步研究Os YUCCA1基因功能提供了理论参考依据。

关键词：水稻 OsYUCCA1 生长素 CRISPR/Cas9 基因编辑技术

Screening and construct specific detection methods of transgenic Huafan No.1 tomato by conventional and real-time PCR

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非线性模拟移动床色谱的浮点编码遗传算法优化策略

中国植物生理学会第九次全国会议

作者： LitaoYang Huifeng Shen Jianxiu Chen dabing zhang ( Key Laboratory of Agricultural Genetics and Breeding, Agro-biotech Research Center, Shanghai Academy of Agricultural Sciences, Shanghai 201106,) ( School of life Science and Biotechnology, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai 200240)

＜正＞ Abstract: Genetically modified （GM） tomatoes have been approved for commercialization in many countries since the first GM tomato FLAVER AVAR permitted for plant in 1994. Also, GM tomato Huafan No.1 with a character of long shelf-life was the first GM plant approved for commercialization in 1996 in China. To meet the requirement of GM tomatoes labeling policy actualization in China since 2001, the screening and construct specific PCR detection methods for detecting the universal elements transformed into tomato, such as Cauliflower mosaic virus 35S （CaMV35s） promoter and the nopaline synthase （NOS） terminator of Agrobacterium tumefaciens, and the specific inserted heterologous DNA sequence between CaMV35s promoter and anti-sense ethylene-forming enzyme （EFE） gene were set up, respectively. To make the detection methods normative, a novel single copy tomato gene LAT52 was also used as an endogenous reference gene in the PCR detection systems. The limit of detection （LOD） of screening and construct specific detection methods for Huafan No.1 was 68 haploid genome copies in conventional PCR detection, and 3 copies in TaqMan real-time PCR detection. The limit of quantitation （LOQ） of screening quantitative PCR assays for Huafan No. 1 was 3 copies and 25 copies for construct specific quantitative PCR,respectively. Two samples with known Huafan No.1 tomato contents were detected using the established conventional and real-time PCR systems, and these results also indicated that the established Huafan No.1 screening and construct specific PCR detection systems were reliable, sensitive, and accurate.

关键词：

来源： cnki会议评论

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cnki会议

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计算机与应用化学 2004年第6期21卷 865-868页

作者：蔡宇杰丁彦蕊石贵阳张大兵须文波江南大学工业生物技术教育部重点实验室江苏无锡214036 江南大学生物工程学院江苏无锡214036 江苏汉邦科技有限公司江苏淮安223001 江南大学信息学院江苏无锡214036

开发了一种基于浮点编码遗传算法的模拟移动床色谱自动优化系统。该优化方法中将归一化的生产强度取最大值作为目标函数,同时将纯度的n 次方作为罚函数。采用模拟移动床色谱的稳态模型计算浮点编码遗传算法的适度值。采用该优化算法对... 详细信息

开发了一种基于浮点编码遗传算法的模拟移动床色谱自动优化系统。该优化方法中将归一化的生产强度取最大值作为目标函数,同时将纯度的n 次方作为罚函数。采用模拟移动床色谱的稳态模型计算浮点编码遗传算法的适度值。采用该优化算法对手性化合物binapththol 的模拟移动床分离操作条件进行了优化,结果表明生产强度提高了40%以上。

关键词：模拟移动床色谱遗传算法浮点编码优化

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模拟移动床色谱非线性的动态过程

计算机与应用化学 2007年第10期24卷 1435-1437页

作者：蔡宇杰金大勇丁彦蕊张大兵须文波江南大学生物工程学院工业生物技术教育部重点实验室江苏无锡214122 浙江舟山高科技园区博士后工作站浙江舟山316000 江南大学信息工程学院江苏无锡214122 江苏汉邦科技有限公司江苏淮安223001

研究模拟移动床色谱分离的动态过程。分析模拟移动床色谱柱内物料浓度的分布情况,表明色谱分离是一个动态平衡的过程。组份可以在很小的分离度之下提纯。

关键词：模拟移动床色谱非线性动态过程