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Chinese Journal of Structural Chemistry 2006年第10期25卷 1213-1216页

作者： zhang chun-hua chen man-sheng kuang dai-zhi Department of Chemistry and Materials Science Hengyang Normal University Hengyang 421008 China

A novel manganese coordination polymer [Mn（L）2（bipy）]n （HL = 3,5-dimethylbenzoic acid, 4,4＇-bipy = 4,4＇-bipyridine） has been synthesized by a hydrothermal method. The molecular and crystal structures were determined by single-crystal X-ray diffraction. The crystal is of monoclinic, space group C2/c with a = 2.0996（8）, b = 1,1835（5）, c = 0.9958（4） nm, β = 110.161（5）°, V = 2,3229（16） nm^3, Z = 4, C28H26MnN2O4, Mr = 509.45, Dc= 1.457 g/cm^3,μ = 0.607 mm^-1, F（000） = 1060, Rim = 0.0566, R = 0.0334 and wR = 0.1078. In the crystal the manganese atom is six-coordinated by two nitrogen atoms from 4,4＇-bipy and four oxygen atoms from 3,5-dimethylbenzolate molecules, completing an octahedral geometry. The 4,4＇-bipy molecules bridge the infinite chain [Mn（L）2（bipy）]n to form a two-dimensional layer.

关键词： manganese coordination polymer hydrothermal synthesis crystal structure

Synthesis and Crystal Structure of a Hexameric Organooxotin Cluster from Benzilic Acid

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Chinese Journal of Structural Chemistry 2005年第11期24卷 1249-1253页

作者： chen man-sheng kuang dai-zhi zhang chun-hua DENG Yi-Fang LI Wei YANG Ying-Qun Department of Chemistry and Material Science Hengyang Normal University Hengyang 421008 China

The title complex [^n BuSn（O）O2C（OH）CPh2]6.2H2O has been synthesized by the reaction of n-BuSn（O）OH with benzilic acid in 1：1 molar radio and characterized by IR, ^1H NMR spectra and elemental analysis. The crystal structure was determined by X-ray diffraction. It crystallizes in triclinic, space group PI with a = 1.3543（2）, b = 1.4593（2）, c = 1.5293（2） nm, α = 102.075 （2）,β = 115.571 （2）, γ = 93.308（3）°, Z = 1, V = 2.6282（7） nm^3, Mr = 2550.21, Dc = 1.611 g/cm^3,μ = 1.477 mm^-1, F（000） = 1280, R = 0.0309 and wR = 0.0729. The structure shows a distorted octahedral configuration with six-coordination for the central tin atom.

关键词： organooxotin cluster benzilic acid crystal structure synthesis organooxotin cluster benzilic acid crystal structure synthesis

Synthesis and Crystal Structure of a Novel manganese Coordination Polymer: 2,5-Bis(4-pyridyl)-3,4-diaza-2,4-hexadiene

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Chinese Journal of Structural Chemistry 2007年第2期26卷 219-223页

作者： chen man-sheng DENG Yi-Fang zhang chun-hua kuang dai-zhi FENG Yong-Lan PENG Yun-Lin Department of Chemistry and Materials Science Hen gyan g Normal University Hen gyan g 421008 China

A new manganese coordination polymer 1, [Mn（H2O）4（L）]n（ClO4）2n.2nH2O.3nL （L = 2,5-bis（4-pyridyl）-3,4-diaza-2,4-hexadiene）, has been synthesized and structurally characterized. The crystal structure was determined by single-crystal X-ray diffraction. The crystal is of monoclinic, space group Pn with a = 13.9176（8）, b = 15.4754（9）, c = 15.9670（9） A, β = 99.5010（10）°, V = 3391.8（3） ]k3, Z = 2, C56H68C12MnN16O14, Mr= 1315.10, Dc = 1.288 g/cm^3,μ = 0.344 mm^-1, F（000） = 1374, R = 0.0733 and wR = 0.2035. In the crystal the manganese atom is six-coordinated by two nitrogen atoms from 2,5-bis（4-pyridyl）-3,4-diaza-2,4-hexadiene and four oxygen atoms from water molecules, completing an octahedral geometry. The title complex exhibits a novel supramolecular layer architecture sustained by the concurrence of coordination bonds, hydrogen bonds, and π-π stacking interactions.

关键词： manganese complex Schiff bases crystal structure

Synthesis,Crystal Structure and Thermoanalysis of Complex of Zn(II) with Aminomethanesulfonic Acid-5-bromosalicylaldelyde Schiff Base

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Chinese Journal of Structural Chemistry 2006年第8期25卷 919-922页

作者： DENG Yi-Fang kuang dai-zhi zhang chun-hua chen man-sheng PENG Yun-Lin YANG Ying-Qun LI Wei Department of Chemistry and Material Science Hengyang Normal University Hengyang 421008 China

The title complex [Zn（L）（phen）（CH3OH）] （L = C8H6BrO4NS, aminomethanesulfonic acid 5-bromo-salicylaldelyde schiff base; phen = 1,10-phenanthroline） has been synthesized and characterized by X-ray diffraction method. The crystal belongs to monoclinic, space group P21/c with a = 1.8712（3）, b = 1.38008（19）, c = 0.83685（12） nm, β = 97.791 （2）°, Mr = 569.72, V = 2.1411 （5） nm^3, Z= 4, Dc = 1.767 g/cm^3,μ = 3.151 mm^-1, F（000） = 1144, the final R = 0.0402 and wR = 0.0885. The central Zn（Ⅱ） is six-coordinated by one nitrogen and two oxygen atoms from the Schiff base, two nitrogen atoms from 1,10-phenanthroline and one oxygen from methanol to form a distorted octahedral coordination geometry.

关键词： zinc complex aminomethanesulfonic acid 5-bromo-salicylalddyde schiff base crystal structure thermal analysis

鼓形有机锡氧簇合物[^nBuSn（O）（NNA）]6的合成、晶体结构及生物活性

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无机化学学报 2009年第12期25卷 2229-2232页

作者：邓奕芳陈满生张春华邝代治聂雪功能金属有机材料湖南省普通高等学校重点实验室衡阳师范学院化学与材料科学系衡阳421008

有机锡羧酸酯化合物由于结构的多样性及所具有的生理活性而引起了人们的广泛研究兴趣^[1-4]。自从Holmes首次报道具有鼓形结构的有机锡羧酸酯化合物以来,人们已合成了多种具有鼓形结构的有机锡羧酸酯化合物^[5-7],并探索了该类结构的有... 详细信息

有机锡羧酸酯化合物由于结构的多样性及所具有的生理活性而引起了人们的广泛研究兴趣^[1-4]。自从Holmes首次报道具有鼓形结构的有机锡羧酸酯化合物以来,人们已合成了多种具有鼓形结构的有机锡羧酸酯化合物^[5-7],并探索了该类结构的有机锡化合物的形成条件并研究其相应的晶体结构^[8]。萘乙酸在农业上是一种重要的植物生长刺激剂，

关键词：有机锡簇合物萘乙酸晶体结构抑菌活性

以异烟酰胺吡啶基异酞酸为配体的二维铕配合物的合成、晶体结构和荧光性质(英文)

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无机化学学报 2011年第8期27卷 1654-1658页

作者：邓奕芳陈满生张春华邝代治陈志敏衡阳师范学院化学与材料科学系衡阳421008

标题化合物{[Eu(L)(HL)].2H2O}n是由Eu(NO3)3.6H2O、5-异烟酰胺吡啶基异酞酸(H2L)、经水热反应得到。采用元素分析、IR及X-射线衍射法对该配合物进行了表征。晶体结构测试表明:晶体属于单斜晶系,空间群P21/c,晶胞参数为:a=1.34402(18)nm... 详细信息

标题化合物{[Eu(L)(HL)].2H2O}n是由Eu(NO3)3.6H2O、5-异烟酰胺吡啶基异酞酸(H2L)、经水热反应得到。采用元素分析、IR及X-射线衍射法对该配合物进行了表征。晶体结构测试表明:晶体属于单斜晶系,空间群P21/c,晶胞参数为:a=1.34402(18)nm,b=1.377 50(18)nm,c=1.623 07(15)nm,β=115.820(8)°,V=2.704 9(6)nm3,Z=4,Mr=757.45,Dc=1.860 ***-3,μ=2.396 mm-1,F(000)=1 504,Rint=0.051 4,R1=0.032 2,wR2=0.089 1。配合物的中心铕离子是八配位稍变形的双帽三棱柱结构,5-异烟酰胺吡啶基异酞酸将配合物桥联成二维双层结构。

关键词：铕配合物晶体结构 5-异烟酰胺吡啶基异酞酸水热合成

5-异烟酰胺基异酞酸构筑的钕化合物的合成、晶体结构和荧光性质（英文）

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无机化学学报 2013年第12期29卷 2673-2677页

作者：陈满生许金生邓奕芳张春华邝代治聂雪功能金属有机材料湖南省普通高等学校重点实验室衡阳师范学院化学与材料科学系衡阳421008

由水热法合成了钕化合物[Nd(HINAIP)(INAIP)(H2O)2]n·nH2O(1),(H2INAIP=5-异烟酰胺基异酞酸),并进行了元素分析、IR、TG及X-射线衍射法表征。晶体结构表明:配合物1属于三斜晶系,P1空间群。配合物1是由桥联配体5-异烟酰胺基异酞酸的羧... 详细信息

由水热法合成了钕化合物[Nd(HINAIP)(INAIP)(H2O)2]n·nH2O(1),(H2INAIP=5-异烟酰胺基异酞酸),并进行了元素分析、IR、TG及X-射线衍射法表征。晶体结构表明:配合物1属于三斜晶系,P1空间群。配合物1是由桥联配体5-异烟酰胺基异酞酸的羧基氧连接成二维层,此二维结构被氢键拓展成三维超分子结构。荧光光谱测试结果表明配合物1具有典型稀土钕的近红外荧光特征。

关键词： 5-异烟酰胺基异酞酸晶体结构水热合成荧光

异烟酰胺基间苯二甲酸根构筑的混核镍-铽配合物的合成、晶体结构及荧光性质(英文)

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无机化学学报 2012年第4期28卷 856-860页

作者：谭雄文邓奕芳张春华邝代治陈满生功能金属有机材料湖南省普通高等学校重点实验室衡阳师范学院化学与材料科学系衡阳421008

水热合成了一个的杂金属配合物{[NiTb2(INAIP)4(H2O)6].8H2O}n(1)(INAIP2-=异烟酰胺吡啶基异酞酸根),并对其进行了元素分析、IR及X-射线衍射法表征。晶体结构研究表明:配合物1属于三斜晶系,P1空间群。配合物1是由配体异烟酰胺吡啶基异... 详细信息

水热合成了一个的杂金属配合物{[NiTb2(INAIP)4(H2O)6].8H2O}n(1)(INAIP2-=异烟酰胺吡啶基异酞酸根),并对其进行了元素分析、IR及X-射线衍射法表征。晶体结构研究表明:配合物1属于三斜晶系,P1空间群。配合物1是由配体异烟酰胺吡啶基异酞酸连接而成的二维双层状结构,该二维层通过氢键延伸为三维超分子结构。荧光测试研究表明配合物1具有典型的稀土铽离子绿色荧光。

关键词： 3d-4f配合物晶体结构荧光性质氢键

2, 6-二氯苯甲酸桥联的双核锰配合物的水热合成与晶体结构(英文)

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无机化学学报 2008年第9期24卷 1519-1522页

作者：张春华唐斯萍陈满生邝代治邓奕芳衡阳师范学院化学与材料科学系衡阳421008

A dinuclear manganese(Ⅱ) complex, [Mn2(L1)2(phen)4]·(ClO4)2 (1), has been synthesized and structurally characterized (HL1=2,6-dichlorobenzoic acid, phen=1,10-phenanthroline). It crystallizes in triclinic system, space group P1 with a=1.112 3(4) nm, b=1.378 2(4) nm, c=2.085 7(3) nm, α=93.768(2)°, β=90.606(10)°, γ=95.606(3)°, V=3.174 8(15) nm3, Z=2, C62H38Cl6Mn2N8O12, Mr=1 409.58, Dc=1.475 g·cm-3, μ=0.718 mm-1, F(000)=1 428, R=0.064 3, wR=0.138 3. In the crystal the manganese atom is six-coordinated by two oxygen atoms from two different 2,6-dichlorobenzolate molecules and four nitrogen atoms from two 1,10-phenanthroline molecules, completing an octahedral geometry. CCDC: 692296.

关键词：锰配合物晶体结构 2 6-二氯苯甲酸水热合成

二正丁基锡水杨醛缩对氨基苯甲酸酯配合物的合成、表征及结构研究(英文)

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无机化学学报 2006年第2期22卷 367-370页

作者：陈满生邝代治邓奕芳张春华冯泳兰衡阳师范学院化学与材料科学系衡阳421008

The title complex {[nBu2Sn(2-OHC6H4CH=NC6H4COO)]2O}2·2H2O was synthesized by the reaction of N-(4-carboxyphenyl)-salicylideneimine with dibutyltin(Ⅳ) oxide in 1∶1 molar ratio. The compound has been characterized by elemental analysis, IR, 1H NMR spectra and X-ray single crystal diffraction. It crystallizes in triclinic system with space group P1. The crystal data are: a=1.242 9(2) nm, b=1.261 3(2) nm, c=1.594 9(3) nm, α=102.06(2)°, β=92.884(3)°, γ=95.939(3)°, Z=2, Dc=1.342 g·cm-3, F(000)=1 000, V=2.425 2(7) nm3, R1=0.041 5, wR2=0.104 4. The compound is in centro-symmetric dimer structure mode with a four-member central endo-cyclic Sn2O2 unit in which the bridging oxygen atoms are tri-coordinated. All the tin atoms are five-coordinated with geometry of distorted trigonal bipyramid. CCDC:286105.

关键词：二丁基锡配合物席夫碱合成晶体结构