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解析Dirichlet级数的准确零(R)级

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Journal of Mathematical Research and Exposition 2006年第3期26卷 553-556页

作者：牛英春西北工业大学应用数学系陕西西安710072

本文研究了右半平面内解析Dilrichlet级数的准确零(R)级,减弱了已有结果的条件,得到了更强的结论并简化了原证明．

关键词： Dirichlet级数准确零(R)级增长性

PCBN刀具激光超声复合切削硬质合金的磨损机理

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红外与激光工程 2016年第8期45卷 38-44页

作者：张昌娟焦锋牛赢河南理工大学机械与动力工程学院河南焦作454000

结合激光加热辅助切削和超声振动切削提出了激光超声复合切削加工工艺。采用PCBN刀具对YG10硬质合金进行普通切削、超声振动切削、激光加热辅助切削和激光超声复合切削对比试验,采用超景深显微镜观测刀具磨损量及磨损形貌,通过扫描电子... 详细信息

结合激光加热辅助切削和超声振动切削提出了激光超声复合切削加工工艺。采用PCBN刀具对YG10硬质合金进行普通切削、超声振动切削、激光加热辅助切削和激光超声复合切削对比试验,采用超景深显微镜观测刀具磨损量及磨损形貌,通过扫描电子显微镜(SEM)对刀具磨损区域进行能谱分析,研究激光超声复合切削条件下刀具的磨损规律、磨损形态及磨损原因。研究结果表明:与普通切削、超声振动切削及激光加热辅助切削相比,激光超声复合切削时刀具后刀面磨损量平均值分别降低57.5%、46%、41.3%,刀具使用寿命明显提高;刀具磨损形态主要表现为前刀面磨损、后刀面磨损和崩刃;激光超声复合切削硬质合金时粘接磨损、氧化磨损、相变磨损和微裂解磨损是引起PCBN刀具磨损的主要原因。

关键词：激光超声复合切削激光加热辅助切削超声振动切削 PCBN刀具刀具磨损

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电解磨削加工技术研究现状与展望

兵工学报 2022年第12期43卷 3247-3264页

作者：焦锋马晓三别文博牛赢牛屾河南理工大学机械与动力工程学院河南焦作454000 平顶山学院电气与机械工程学院河南平顶山467000

为促进电解磨削加工技术的研究和应用,对其加工原理和分类进行了系统阐述,并从工艺性能、材料去除机理、加工仿真、工艺优化和工程应用、新型复合电解磨削技术等方面对电解磨削国内外研究现状进行总结。针对当前研究中存在的问题,从加... 详细信息

为促进电解磨削加工技术的研究和应用,对其加工原理和分类进行了系统阐述,并从工艺性能、材料去除机理、加工仿真、工艺优化和工程应用、新型复合电解磨削技术等方面对电解磨削国内外研究现状进行总结。针对当前研究中存在的问题,从加工机理、加工仿真、工艺参数优化、专用加工设备研制、加工方式以及新型复合电解磨削等方面对电解磨削未来的研究进行展望。该研究为电解磨削加工理论和工程应用,尤其是新型复合电解磨削加工技术的研究思路提供了理论借鉴和技术参考。

关键词：电解磨削材料去除机理工艺优化新型复合电解磨削

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大偏差定理与初值敏感性(英文)

应用数学 2008年第2期21卷 245-250页

作者：牛应轩皖西学院数理系安徽六安237012

本文讨论了动力系统的统计性质和动力性质的某些关系.对于紧致度量空间X上的连续自映射f,我们证明了:如果f满足大偏差定理,那么f是初值敏感的当且仅当f不是极小等度连续的.

关键词：大偏差定理初值敏感性拓扑传递极小的等度连续的

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缺血后处理及其在器官移植术中的应用

中南大学学报（医学版） 2008年第6期33卷 548-552页

作者：牛英叶启发卫生部移植医学工程技术研究中心中南大学湘雅三医院长沙410013

缺血后处理的概念自2002年提出后,此后5年间的研究证实其可对器官缺血再灌注损伤起到极为有效的保护作用,作用机制大部分与缺血预处理类似,但仍有其独有的特点。再灌注损伤在器官移植术中不可避免,减轻再灌注损伤程度可促进移植器官功... 详细信息

缺血后处理的概念自2002年提出后,此后5年间的研究证实其可对器官缺血再灌注损伤起到极为有效的保护作用,作用机制大部分与缺血预处理类似,但仍有其独有的特点。再灌注损伤在器官移植术中不可避免,减轻再灌注损伤程度可促进移植器官功能的迅速恢复。相对于缺血预处理,缺血后处理具有良好的可控性,有望在器官移植术中得到良好的应用前景。深入了解缺血后处理对器官再灌注损伤保护作用的特点及机制,将有利于推动其在器官移植领域中的应用。

关键词：缺血后处理再灌注损伤器官移植

光损伤诱导视网膜上皮细胞半胱天冬酶-3表达与促红细胞生成素的干预效应(英文)

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中国组织工程研究与临床康复 2008年第2期12卷 373-376页

作者：孟岩牛膺筠青岛大学医学院附属医院艰科山东省青岛市266003

背景:有实验表明,促红细胞生成素对视网膜的光化学损伤有保护作用,该作用与光化学损伤视网膜色素上皮细胞中半胱天冬酶-3表达的变化有关?目的:采用光刺激诱导人视网膜色素上皮细胞凋亡,观察不同剂量促红细胞生成素对细胞半胱天冬酶-3表... 详细信息

背景:有实验表明,促红细胞生成素对视网膜的光化学损伤有保护作用,该作用与光化学损伤视网膜色素上皮细胞中半胱天冬酶-3表达的变化有关?目的:采用光刺激诱导人视网膜色素上皮细胞凋亡,观察不同剂量促红细胞生成素对细胞半胱天冬酶-3表达的影响。设计:观察对比实验。单位:青岛大学医学院。材料:成人视网膜色素上皮-19细胞株购自美国细胞培养收集公司。DMEM/F12混合培养基、新生牛血清、胰蛋白酶购自GIBCO生物技术公司。重组人促红细胞生成素购自Sigma生物技术公司。人半胱天冬酶-3定量EIA试剂盒购自上海西唐生物科技有限公司。半胱天冬酶-3单克隆抗体购自美国Santa Cruz公司;PV6001免疫组织化学试剂盒和DAB显色试剂盒购自北京中山生物技术公司。方法:实验于2006-05/2007-01在青岛大学医学院病理生理教研室完成。取成人视网膜色素上皮-19细胞株传代培养的2～5代细胞建立光损伤模型,传代细胞随机分为7组,每组4孔,①正常对照组:不加光照,不加促红细胞生成素药物干预。②光损伤模型组:光照12h,不加促红细胞生成素药物干预。③光损伤+10000 U/L促红细胞生成素组、光损伤+20000 U/L促红细胞生成素组及光损伤+40000 U/L促红细胞生成素组:光照12h,分别加10000、20000及40000 U/L促红细胞生成素。④光损伤+40000 U/L促红细胞生成素组+AG490组:光照12h,加促红细胞生成素40000 U/L及Jak2激酶抑制剂50000 U/L。⑤光损伤+40000 U/L促红细胞生成素组+蛋白激酶B特异性抑制剂组:光照12h,加促红细胞生成素40000 U/L及蛋白激酶B特异性抑制剂100μmol/L。主要观察指标:采用酶联免疫吸附实验和免疫组织化学法定量检测不同含量促红细胞生成素干预治疗前后视网膜色素上皮细胞半胱天冬酶-3表达的变化。结果:正常对照组半胱天冬酶-3无明显表达;光损伤模型组半胱天冬酶-3表达于视网膜色素上皮细胞核上,呈大量特异性黄色着色;光损伤不同剂量促红细胞生成素组半胱天冬酶-3表达的特异性黄色着色随促红细胞生成素含量增加而减弱,以光损伤+40000 U/L促红细胞生成素组最弱光损伤+40000 U/L促红细胞生成素组+AG490组半胱天冬酶-3呈强阳性表达,光损伤+40000 U/L促红细胞生成素组+蛋白激酶B特异性抑制剂组半胱天冬酶-3表达仍呈阳性,但较光损伤模型组稍弱。结论:重组人促红细胞生成素可减少视网膜色素上皮细胞的光损伤后半胱天冬酶-3的表达。重组人促红细胞生成素抗光损伤诱导的视网膜色素上皮细胞凋亡作用机制之一可能是抑制半胱天冬酶-3的表达。

关键词：色素上皮/眼促红细胞生成素光刺激细胞凋亡半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶

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具有渐近平均跟踪性质的系统

高校应用数学学报（A辑） 2007年第4期22卷 462-468页

作者：牛应轩皖西学院数理系安徽六安237012

简记渐近平均跟踪性质为AASP.对于紧致度量空间上的连续映射f,证明了:(1)f有AASP当且仅当其逆极限空间上的移位映射有AASP;(2)若f有AASP且是等度连续的,则f是极小同胚.此外,讨论了AASP的拓扑共轭不变性.

关键词：伪轨跟踪性质渐近平均跟踪性质逆极限空间极小同胚

关于整Dirichlet级数(p,q)(R)级的系数重排

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纺织高校基础科学学报 2008年第2期21卷 167-170页

作者：牛英春内蒙古民族大学数学与计算机科学学院内蒙古通辽028043

探讨整Dirichlet级数经系数重排后的增长性.讨论了整Dirichlet级数的(p,q)(R)级及其型的概念与性质;并由此得到了整Dirichlet级数的(p,q)(R)级及其型经系数重排后保持不变的充分、必要条件.结果表明,带有(p,q)(R)级的整Dirichlet级数经... 详细信息

探讨整Dirichlet级数经系数重排后的增长性.讨论了整Dirichlet级数的(p,q)(R)级及其型的概念与性质;并由此得到了整Dirichlet级数的(p,q)(R)级及其型经系数重排后保持不变的充分、必要条件.结果表明,带有(p,q)(R)级的整Dirichlet级数经一定条件下的系数重排后,保持原增长特性.

关键词： Dirichlet级数 (p q)(R)级 (p q)(R)型重排

谷氨酸对视网膜Mller细胞超微结构和谷氨酰胺合成酶表达的影响

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眼科研究 2010年第10期28卷 933-936页

作者：曲虹牛膺筠青岛大学医学院附属医院眼科博士研究生266003 山东省千佛山医院眼科济南250014

目的探讨谷氨酸对大鼠视网膜Mller细胞超微结构和谷氨酰胺合成酶(GS)表达的影响。方法取5～7d清洁级Wistar乳鼠视网膜,在含质量分数10%新生牛血清的Dulbecco改良Eagle培养基中传代培养大鼠视网膜Mller细胞。第3代Mller细胞培养基... 详细信息

目的探讨谷氨酸对大鼠视网膜Mller细胞超微结构和谷氨酰胺合成酶(GS)表达的影响。方法取5～7d清洁级Wistar乳鼠视网膜,在含质量分数10%新生牛血清的Dulbecco改良Eagle培养基中传代培养大鼠视网膜Mller细胞。第3代Mller细胞培养基中加入终浓度分别为10、20、50、100、200μmol/L的谷氨酸作用10min。正常对照组Mller细胞培养基中未加入谷氨酸。通过免疫细胞化学法检测GS的表达鉴定视网膜Mller细胞。透射电镜观察各组Mller细胞超微结构的改变。采用Westernblot法半定量检测GS的表达。结果培养的Mller细胞中,GS阳性细胞达95%以上。透射电镜下正常对照组Mller细胞超微结构正常,谷氨酸10、20、50μmol/L组Mller细胞超微结构无明显改变。100μmol/L谷氨酸组可见Mller细胞线粒体肿胀和染色质的凝集、边聚。在200μmol/L谷氨酸组可见Mller细胞空泡样变性和凋亡小体。Westernblot结果显示,10、20、50μmol/L组GS在Mller细胞中表达较正常对照组升高,差异均有统计学意义(q=29.32、q=75.54、q=48.36、q=130.20,P<0.01),50μmol/L谷氨酸组GS的表达达高峰,100μmol/L谷氨酸组表达开始下降,200μmol/L谷氨酸组的表达低于正常对照组(q=46.67,P<0.01)。结论谷氨酸浓度影响视网膜Mller细胞中GS的表达,谷氨酸浓度超过50μmol/L可引起视网膜Mller细胞超微结构的改变。

关键词：视网膜 Mller细胞谷氨酸谷氨酰胺合成酶超微结构