检索结果-南通市图书馆

Targeting histones for degradation in cancer cells as a novel strategy in cancer treatment

Science China(Life Sciences) 2019年第8期62卷 1078-1086页

作者： yesheng yin Qianqian Zhu Tianxia Jiang Libin Fan Xiaobo Qiu College of Life Sciences Anhui Medical UniversityHefei230032China Key Laboratory of Cell Proliferation and Regulation Biology Ministry of Educationand College of Life SciencesBeijing Normal UniversityBeijing100875China

The anticancer therapies with the joint treatment of a histone deacetylase(HDAC) inhibitor and a DNA-damaging approach are actively under clinical investigations, but the underlying mechanism is unclear. Histone homeostasis is critical to genome stability, transcriptional accuracy, DNA repair process, senescence, and survival. We have previously demonstrated that the HDAC inhibitor, trichostatin A(TSA), could promote the degradation of the core histones induced by γ-radiation or the DNAalkylating agent methyl methanesulfonate(MMS) in non-cancer cells, including mouse spermatocyte and embryonic fibroblast cell lines. In this study, we found that the joint treatment by TSA and MMS induced the death of the cultured cancer cells with an additive effect, but induced degradation of the core histones synergistically in these cells. We then analyzed various combinations of other HDAC inhibitors, including suberoylanilide hydroxamic acid and valproate sodium, with MMS or other DNAdamaging agents, including etoposide and camptothecin. Most of these combined treatments induced cell death additively, but all the tested combinations induced degradation of the core histones synergistically. Meanwhile, we showed that cell cycle arrest might not be a primary consequence for the joint treatment of TSA and MMS. Given that clinic treatments of cancers jointly with an HDAC inhibitor and a DNA-damaging approach often show synergistic effects, histone degradation might more accurately underlie the synergistic effects of these joint treatments in clinic applications than other parameters, such as cell death and cell cycle arrest. Thus, our studies might suggest that the degradation of the core histones can serve as a new target for the development of cancer therapies.

关键词： HDAC histone deacetylase inhibitor DNA damage anticancer agent histone degradation

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

PITPNC1 promotes the thermogenesis of brown adipose tissue under acute cold exposure

引用

Science China(Life Sciences) 2022年第11期65卷 2287-2300页

作者： Guoqing Tang Chengxin Ma Liangkui Li Shaoyan Zhang Fengsheng Li Jin Wu yesheng yin Qing Zhu Yan Liang Ru Wang He Huang Tong-Jin Zhao Hongyuan Yang Peng Li Feng-Jung Chen Shanghai Key Laboratory of Metabolic Remodeling and Health Institute of Metabolism and Integrative BiologyInstitutes of Biomedical SciencesDepartment of Endocrinology and MetabolismZhongshan HospitalFudan UniversityShanghai 200438China State Key Laboratory of Membrane Biology and Tsinghua-Peking Center for Life Sciences Beijing Advanced Innovation Center for Structural BiologySchool of Life SciencesTsinghua UniversityBeijing 100084China School of Kinesiology Shanghai University of SportShanghai 200438China Shanghai Qi Zhi Institute Shanghai 200030China School of Biotechnology and Biomolecular Sciences the University of New South WalesSydneyNSW 2052Australia

Brown adipose tissue (BAT) plays an essential role in non-shivering thermogenesis. The phosphatidylinositol transfer protein, cytoplasmic 1 (PITPNC1) is identified as a lipid transporter that reciprocally transfers phospholipids between intracellular membrane structures. However, the physiological significance of PITPNC1 and its regulatory mechanism remain unclear. Here, we demonstrate that PITPNC1 is a key player in thermogenesis of BAT. While Pitpnc1^(−/−) mice do not differ with wildtype mice in body weight and insulin sensitivity on either chow or high-fat diet, they develop hypothermia when subjected to acute cold exposure at 4℃. The Pitpnc1^(−/−) brown adipocytes exhibit defective β-oxidation and abnormal thermogenesis-related metabolism pathways in mitochondria. The deficiency of lipid mobilization in Pitpnc1^(−/−) brown adipocytes might be the result of excessive accumulation of phosphatidylcholine and a reduction of phosphatidic acid. Our findings have uncovered significant roles of PITPNC1 in mitochondrial phospholipid homeostasis and BAT thermogenesis.

关键词： PITPNC1 thermogenesis acute cold exposure β-oxidation lipid homeostasis

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

血清生长分化因子15与冠状动脉慢血流现象以及动脉粥样硬化的相关性研究

引用

中华老年心脑血管病杂志 2023年第10期25卷 1021-1024页

作者：钱烨晟殷骁盛臻强黎叶飞南通大学第二附属医院心血管内科 226001

目的探究血清生长分化因子15(GDF-15)与冠状动脉慢血流现象(CSFP)、冠状动脉粥样硬化(AS)的相关性。方法选取2019年1月至2022年6月于南通大学第二附属医院住院并首次行冠状动脉造影的患者190例,分为CSFP组60例、AS组70例和冠状动脉血流... 详细信息

目的探究血清生长分化因子15(GDF-15)与冠状动脉慢血流现象(CSFP)、冠状动脉粥样硬化(AS)的相关性。方法选取2019年1月至2022年6月于南通大学第二附属医院住院并首次行冠状动脉造影的患者190例,分为CSFP组60例、AS组70例和冠状动脉血流正常(NC)组60例。收集所有患者一般资料、冠心病易患因素、临床生化指标、心电图等,采用酶联免疫吸附法测定患者血清GDF-15水平。结果年龄(OR=1.065,95%CI:1.014~1.119,P=0.021)、吸烟(OR=0.330,95%CI:0.132~0.823,P=0.001)和GDF-15(OR=1.006,95%CI:1.003~1.009,P=0.018)是AS的独立影响因素。年龄(OR=0.956,95%CI:0.926~0.988,P=0.024)和GDF-15(OR=1.003,95%CI:1.000~1.006,P=0.031)是CSFP的独立影响因素。中重度AS组GDF-15水平显著高于CSFP组、轻度AS组[(867.02±222.82)ng/Lvs(568.21±163.03)ng/L、(635.41±214.95)ng/L,P<0.01)。GDF-15与高敏C反应蛋白呈正相关(r=0.228,P=0.014)。结论GDF-15在CSFP组和AS组患者中呈现高表达;随着GDF-15水平的升高,AS程度逐渐加重;GDF-15与hs-CRP具有高度相关性。

关键词：生长分化因子15 动脉粥样硬化数据相关性冠状动脉造影冠状动脉慢血流

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

纳米WO_3/DWCNTs材料的制备及其光催化性能

引用

稀有金属材料与工程 2016年第7期45卷 1836-1841页

作者：黎业生赵曼张伟波尹艳红吴子平江西理工大学江西赣州341000

通过液相法制备出钨酸/DWCNTs和纯钨酸2种前驱体,然后在氮气气氛下焙烧至700℃,保温2 h,分别生成了WO_3/DWCNTs和WO_3粉末。采用扫描电子显微镜和X射线衍射仪对产物的形貌和结构进行表征。在11 W可见光的照射下,分别利用WO_3/DWCNTs和W... 详细信息

通过液相法制备出钨酸/DWCNTs和纯钨酸2种前驱体,然后在氮气气氛下焙烧至700℃,保温2 h,分别生成了WO_3/DWCNTs和WO_3粉末。采用扫描电子显微镜和X射线衍射仪对产物的形貌和结构进行表征。在11 W可见光的照射下,分别利用WO_3/DWCNTs和WO_3粉末对有机染料亚甲基蓝进行光催化降解反应;利用紫外-可见分光光度计测定出样品的紫外可见吸收光谱,通过朗伯比尔定律计算出光催化降解率。当光照时间为30 min时,WO_3/DWCNTs降解率达到87.50%,纯WO_3降解率仅为25.39%。结果表明,DWCNTs的加入可以有效抑制颗粒的团聚,减小颗粒尺寸,增大WO3的比表面积,增强WO_3的吸附能力,显著提高WO_3对亚甲基蓝的光催化降解效率。

关键词：纳米氧化钨碳纳米管光催化

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

W_xC/GC的离子交换-碳化制备及其载铂电化学性能

引用

稀有金属材料与工程 2017年第12期46卷 3947-3952页

作者：黎业生吴高刘亭吴子平尹艳红陈德明江西理工大学江西赣州341000

以离子交换树脂为碳源,偏钨酸铵(AMT)为钨源和亚铁氰化钾(K_4Fe(CN)_6·3H_2O)为催化剂,采用离子交换法制备树脂基前躯体,在氮气气氛下高温还原同步碳化制备碳化钨/石墨碳(WxC/GC)复合物。以WxC/GC为载体,采用微波加热乙二醇还原法负载... 详细信息

以离子交换树脂为碳源,偏钨酸铵(AMT)为钨源和亚铁氰化钾(K_4Fe(CN)_6·3H_2O)为催化剂,采用离子交换法制备树脂基前躯体,在氮气气氛下高温还原同步碳化制备碳化钨/石墨碳(WxC/GC)复合物。以WxC/GC为载体,采用微波加热乙二醇还原法负载纳米铂(Pt)颗粒制备了Pt/WxC/GC催化剂。通过XRD、TG和SEM等测试技术分析了WxC/GC的形成过程及其形貌。并在酸性介质中测试Pt/WxC/GC的电催化性能。实验结果表明:制备的WxC/GC复合物颗粒细小,分散均匀,WxC粒径为2~30 nm。载质量分数10%Pt的Pt/WxC/GC在酸性介质中具有较好的电催化活性和稳定性,对甲醇的氧化电流密度峰值为39 mA·cm^(-2)。

关键词：碳化钨/石墨碳电催化活性离子交换法载铂

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

多学科融合团队导师组的研究生培养模式探索与实践

引用

科教导刊 2022年第24期 8-11页

作者：刘先斌刘亭尹艳红黎业生吴子平江西理工大学材料冶金化学学部江西赣州341000

研究生教育肩负着科学研究和高层次创新性人才培养的双重使命,已成为国家高等教育的重要环节。导师作为研究生培养的第一责任人,在研究生的教育质量方面发挥着重要的作用。文章以江西理工大学碳纳米材料与柔性器件团队为例,深入分析了... 详细信息

研究生教育肩负着科学研究和高层次创新性人才培养的双重使命,已成为国家高等教育的重要环节。导师作为研究生培养的第一责任人,在研究生的教育质量方面发挥着重要的作用。文章以江西理工大学碳纳米材料与柔性器件团队为例,深入分析了多学科融合团队导师组对研究生培养的建设方案、实施过程以及培养成效。高校通过导师组的协同指导,结合“四位一体”多层次培养方案与实施双目标考核手段,实现了研究生的高质量培养,同时形成一整套科学完整的研究生培养模式。

关键词：导师组交叉融合研究生培养

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

以锯齿状碳纳米管为模板原位合成微/纳米球状氧化钨（英文）

引用

稀有金属材料与工程 2019年第1期48卷 9-15页

作者：尹艳红童珍幸康虔吴子平黎业生刘先斌梁同祥廖春发蒋隆科邵健锋江西理工大学材料科学与工程学院江西赣州341000 钨资源高效开发与应用技术工程研究中心(教育部) 江西赣州341000

以锯齿状CNTs管束作为模板担载H_2WO_4前驱体。在液相沉积过程中H_2WO_4被锯齿状CNTs包裹,所得H_2WO_4/CNTs团簇的平均尺寸为500 nm,由直径10～20 nm的H_2WO_4组成,比表面积和孔容分别为85.24 m^2·g^(-1)和0.2933 m^3·g^(-1)。将H_2WO_4/CNTs置于氧气气氛中进行热处理,除去CNTs后,得到了由纳米颗粒组成的WO_3微米球,比表面积和孔容分别为18.7 m^2·g^(-1)和0.2055 m^3·g^(-1)。结果表明,锯齿状CNTs对有效调节分层结构WO_3发挥重要作用,对制备微纳米结构材料具有广阔的应用前景。

关键词：球状氧化钨锯齿状:碳纳米管模板

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

地衣芽孢杆菌BLy产抑菌物质培养条件优化

引用

安徽工程大学学报 2017年第5期32卷 5-9页

作者：叶生梅尹为想程其国安徽工程大学生物与化学工程学院安徽芜湖241000

地衣芽孢杆菌BLy对金黄色葡萄球菌具有强烈的抑制作用.采用单因素试验和正交试验对菌株BLy产抑菌物质的发酵条件进行了优化,确定抑菌活性物质的发酵培养基组成:10g/L葡萄糖、5g/L豆粕粉、3g/L NaCl、2g/L KH_2PO_4、0.5g/L MgSO_4·7H_2... 详细信息

地衣芽孢杆菌BLy对金黄色葡萄球菌具有强烈的抑制作用.采用单因素试验和正交试验对菌株BLy产抑菌物质的发酵条件进行了优化,确定抑菌活性物质的发酵培养基组成:10g/L葡萄糖、5g/L豆粕粉、3g/L NaCl、2g/L KH_2PO_4、0.5g/L MgSO_4·7H_2O、0.1g/L CaCl2;最佳发酵条件:接种量2%,培养温度37℃,摇床转速200r/min,发酵时间30h.在优化条件下,菌株BLy发酵液对金黄色葡萄球菌的抑菌圈直径为22.00mm,较优化前的16.70mm增加了5.30mm,抑菌能力提高了31.7%.

关键词：地衣芽孢杆菌抑菌物质正交试验

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

钨源对碳化钨分散性及电催化性能的影响

引用

有色金属科学与工程 2017年第4期8卷 73-79页

作者：朱奕松尹艳红刘开喜吕超吴子平陶可琢刘先斌黎业生江西理工大学材料科学与工程学院江西赣州341000

碳化钨具有类铂催化性能、抗一氧化碳中毒和高导电性等特点,如能进一步改善其形貌、降低其尺寸及提高其比表面积,有望取代或部分取代贵金属催化剂.在以碳纳米管为载体,柠檬酸为络合剂的前提下,分别以偏钨酸铵、钨酸钠及仲钨酸铵为钨源,... 详细信息

碳化钨具有类铂催化性能、抗一氧化碳中毒和高导电性等特点,如能进一步改善其形貌、降低其尺寸及提高其比表面积,有望取代或部分取代贵金属催化剂.在以碳纳米管为载体,柠檬酸为络合剂的前提下,分别以偏钨酸铵、钨酸钠及仲钨酸铵为钨源,利用水热法制备钨酸和碳纳米管复合物.采用温度控制程序,在空气气氛中于600°C对该复合物进行煅烧,得到氧化钨中间体,随之在氮气气氛中于950°C通入碳源进行碳化,得到碳化钨,发现以偏钨酸铵为钨源制备的碳化钨分散性最好,尺寸(约100 nm)最小,而以钨酸钠为钨源制备的碳化钨分散性和尺寸(约100~500 nm)次之,以仲钨酸铵为钨源制备的碳化钨分散性最差、尺寸(大于500 nm)最大.碳化钨载铂后的电催化测试结果表明,以偏钨酸铵为钨源制备的碳化钨作为载体担载铂颗粒,在硫酸体系中的峰电流密度(32.59 m A/cm^2)优于钨酸钠(11.32 m A/cm^2)和仲钨酸铵的(5.13 m A/cm^2),在甲醇和硫酸体系中的峰电流密度(106.92 m A/cm^2)优于钨酸钠(90.13 m A/cm^2)和仲钨酸铵的(72.15 m A/cm^2).

关键词：钨源水热反应分散性碳化钨电催化

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

阿勒泰海关首次从林鼬中检出鼠疫菌F1抗体

引用

中国国境卫生检疫杂志 2021年第2期44卷 94-96页

作者：刘戈张晖黄成库君涛吉格尔·卡买勒王东胜叶尔生·阿达力汗加尼波拉提·胡阿尼西别克尹小平阿勒泰海关新疆阿勒泰836500

目的调查中蒙边境塔克什肯口岸地区鼠疫流行动态,为鼠疫防控提供风险预警。方法2020年4-8月,在塔克什肯口岸地区5个监测点,采用1日弓形夹、夹线法捕鼠,用胶体金免疫层析、上转磷光免疫层析、间接血凝试验、反向间接血凝试验、酶联免疫... 详细信息

目的调查中蒙边境塔克什肯口岸地区鼠疫流行动态,为鼠疫防控提供风险预警。方法2020年4-8月,在塔克什肯口岸地区5个监测点,采用1日弓形夹、夹线法捕鼠,用胶体金免疫层析、上转磷光免疫层析、间接血凝试验、反向间接血凝试验、酶联免疫吸附试验检测鼠疫菌F1抗体和F1抗原。结果在塔克什肯口岸花海子监测点的鼠洞、旱獭洞中捕获到7只林鼬,用胶体金免疫层析和上转磷光免疫层析法检出7只林鼬鼠疫菌F1抗体阳性,用间接血凝试验和酶联免疫吸附试验检测到5只林鼬鼠疫菌F1抗体阳性,阳性率为71.4%。结论首次从中蒙边境塔克什肯口岸地区林鼬中检出鼠疫菌F1抗体,提示该地区存在鼠间鼠疫流行。

关键词：林鼬指示动物鼠疫菌 F1抗体

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：