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Japanese Encephalitis Virus Replication and Inhibitory Effect of shRNA in Mice

Advances in Microbiology 2016年第6期6卷 462-470页

作者： Manabu Murakami Takafumi Tasaki Souichi Nukuzuma Hiroshi Minato Takayuki Nojima yasuhito ishigaki Tsutomu Takegami Department of Life Science Medical Research Institute Kanazawa Medical University Uchinada Japan Kobe Institute of Health Kobe City Japan Department of Clinical Pathology Kanazawa Medical University Uchinada Japan

Japanese Encephalitis Virus (JEV) is responsible for over 30,000 annual cases of encephalitis worldwide, causing 30% mortality. JEV is thus a continuing threat to public health, so development of new antiviral drugs against JEV is desirable. Here, we examined JEV replication in mouse and used a short hairpin RNA JRi as the antiviral agent. The features of virus replication in neuron and survival rates of mice infected with JEV were different between virus strains. The mice infected with the virulent JEV strain (JaGAr01) were injected with pJRi (100 μg/mouse) which produced shRNAJRi. The survival rates of mice treated at 3 days before, the same day and 3 days after JEV infection were 22%, 78% and 44%, respectively. In addition, we demonstrated that the injection of pJRi induced interferon (IFN) production in cells and mice. These results suggest that the replication of JEV can be efficiently inhibited by RNAi and innate immunity including IFN. These data mean that pJRi has the inhibitory activity against JEV infection in vivo, and could be used as an antiviral drug to treat JEV infection.

关键词： Japanese Encephalitis Virus Mice shRNA Antiviral

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肺腺癌HIF-1α／HIF-2α的表达与FDG摄取的关系

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中华核医学与分子影像杂志 2017年第8期37卷 523-524页

作者：唐军 Kotaro Higashi Toshiaki Yamagishi Yoshimichi Ueda yasuhito ishigaki Miyako Shimasaki Yuka Nakamura Manabu Oguchi Tsutomu Takegami Motoyasu Sagawa Hisao Tonami 苏州大学附属第二医院核医学科 215004 Department of Radiology Asanogawa General Hospital Kanazawa Japan

目的乏氧是肿瘤形成和进展的关键因素。乏氧诱导因子-1α（HIF-1α）可在短时间内诱导和调节对急性和重度乏氧的反应，而乏氧诱导因子-2α（HIF-2α）引起的反应持续时间更长，并能调控对慢性和中度乏氧的反应。乏氧可使细胞FDG摄取增... 详细信息

目的乏氧是肿瘤形成和进展的关键因素。乏氧诱导因子-1α（HIF-1α）可在短时间内诱导和调节对急性和重度乏氧的反应，而乏氧诱导因子-2α（HIF-2α）引起的反应持续时间更长，并能调控对慢性和中度乏氧的反应。乏氧可使细胞FDG摄取增加。因此，HIF可能在细胞脱氧葡萄糖（FDG）摄取的过程中起着重要的作用。

关键词： PET ^18F-FDG 肺腺癌乏氧诱导因子复发

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抗癌药物对人胰腺癌细胞小分子RNA155及B细胞整合簇表达的影响

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中华医学杂志 2010年第2期90卷 123-127页

作者：夏启胜石垣靖人孙立陈瑞元雄良治中日友好医院临床医学研究所生物化学与分子生物学研究室北京100029 日本金泽医科大学综合医学研究所放射性同位素中心中国医科大学附属第一医院肾内科华中科技大学同济医学院协和医院中医科日本金泽医科大学肿瘤内科

目的了解抗癌药物对人胰腺癌细胞小分子RNA155（miR-155）及其前体B细胞整合簇（BIC）RNA表达的影响。方法人胰腺癌PANC-1细胞分别给予吉西他滨等抗癌药物处理后，实时定量RT-PCR测定BICRNA和成熟的miR-155表达变化情况。应用磷脂酰肌... 详细信息

目的了解抗癌药物对人胰腺癌细胞小分子RNA155（miR-155）及其前体B细胞整合簇（BIC）RNA表达的影响。方法人胰腺癌PANC-1细胞分别给予吉西他滨等抗癌药物处理后，实时定量RT-PCR测定BICRNA和成熟的miR-155表达变化情况。应用磷脂酰肌醇-3激酶（P13K）相关激酶抑制剂渥曼青霉素了解P13K相关激酶是否与BICRNA的调节有关。结果经抗癌药物处理后，PANC-1细胞内BICRNA表达显著上调，1．0、2．5、5．0、10．0mg／L吉西他滨处理后48h BIC RNA的表达量分别是37．1±4．1、29．0±5．7、21．0±7．6、40．4±9．0，均高于对照组（1．6±1．1，均P〈0．05）；处理后72h BIC RNA表达分别为27．7±3．1、43．1±1．2、31．8±5．4、23．1±1．4，均明显高于对照组（1．0±0．1，均P〈0．05），10mg／L 5-氟尿嘧啶和100mg／L博来霉素处理后48h，BICRNA表达分别为5．2±1．1和11．5±0．7，均高于对照组（1．7±0．7，均P〈0．05）。各浓度吉西他滨处理后48h，PANC．1细胞内miR-155水平与对照组比差异无统计学意义（P〉0．05），但处理后72h，miR-155水平高于对照组（2．21±0．40、1．86±0．03、2．47±0．04、3．24±0．05比1．11±0．09，P〈0．05）。吉西他滨诱导的BICRNA上调可以被渥曼青霉素抑制，1μmol／L渥曼青霉素＋5mg／L吉西他滨组和10μmoL／L渥曼青霉素＋5mg／L吉西他滨组BICRNA表达均低于5mg／L吉西他滨组（5．34±1．11、1．26±0．07比11．82±3．11，均P〈0．05）。结论抗癌药物处理能明显诱导人胰腺癌PANC-1细胞BICRNA上调，并引起成熟miR-155上调，吉西他滨诱导的BICRNA上调与P13K信号通路相关。

关键词：抗肿瘤药胰腺肿瘤微RNAs B细胞整合簇

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