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Coupling mechanism of mineralization and hydrocarbon-forming in hydrothermal convection system: An example from Longtoushan Sn-polymetal deposit, Dachang

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Journal of Central South University of Technology 2005年第Z1期12卷 129-134页

作者： yang bin PENG sheng-lin yang Mu ZHANG Qi-zuan Institute of Geosciences and Environmental Engineering Central South University Changsha 410083 China Institute of Geosciences and Environmental Engineering Central South University Changsha 410083 China Institute of Geosciences and Environmental Engineering Central South University Changsha 410083 China China University of Geoscience Beijing 100083 China

Longtoushan Sn-polymetal deposit is a large-scale deposit of high-tenor. The ore-bodies occur in reef limestone of middle Devonian. There is much anthraxolite in reef limestone and ore-bodies. The anthraxolite is the postmature result of oil-gas' thermal metamorphism. The close relationship of anthraxolite and Sn-polymetal deposit reveals the space-time relation between oil-gas evolution and Sn-polymetal mineralization. Sulfur isotope of Longtoushan deposit is close to oil's sulfur in Devonian, which indicates obvious relationship between the sulfur's source of deposit and oil-gas' activity. The forming of Longtoushan deposit relates to exhalative-sedimentary mineralization in Devonian. Because of the favorable hydrocarbon-forming condition of Longtoushan reef and surrounding basin facies' black shale and peat, coupling of ore-formation and hydrocarbon-forming occurs in seabed's hydrothermal convection. The distributing of ore-forming elements indicates the presence of hydrothermal convection system. The thermal fluid containing organic matters conduces to Sn-polymetal elements' activation and transfer, and provides catalyzing condition to the transforming from SO42- to S2-. The erosion action of brine containing organic acid to reef limestone induces the growing of crannies and karst's caverns, which provides advantageous space to Sn-polymetal mineralization. The heat source of mineralization provides thermocatalysis condition to hydrocarbon-forming. When the circulatory fluid containing oil-gas enters the high-temperature region(＞150 ℃ ), the oil-gas is decomposed and anthraxolite comes into being.

关键词： coupling mechanism of mineralization and hydrocarbon-forming hydrothermal convection Sn-polymetal deposit Longtoushan

Conformation Disturbance of CopC by α-Naphthylamine

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Chemical Research in Chinese Universities 2009年第3期25卷 269-272页

作者： LI Hui-qing ZHENG Xiao-yan ZHAO Ya-qin yang bin-sheng Institute of Molecular Science Key Laboratory of Chemical Biology and Molecular Engineering of Ministry of Education Shanxi University Taiyuan 030006 P. R. China

It is known that urea and guanidine hydrochloride（GuHC1） induce conformational change of proteins in a certain range of molar ratios. In our research, a-naphthylamine（NA） above 10^-4 mol/L at pH 7.0 was discovered to perturb the conformation of CopC, a copper resistant protein with a Greek fl-barrel motif; this was reflected by the greater fluorescence quenching and red-shifted emission peak of CopC. The conformation change of CopC was also verified in acrylamide collision experiment by comparing quenching levels of CopC in the presence or the abscence of NA. Comparison of emission change of CopC-Cu^2＋ with that of apo-CopC showed a consistent result with their denaturation in GuHCl. And decreasing fluorescence polarization of CopC with increasing NA concentration is consistent with a more extend conformation of CopC. Interaction mechanism was also explored.

关键词： α-Naphthylamine(NA) CopC Conformational change

binding Constants for Terbium(Ⅲ) with Chicken Apoovotransferrin

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Chemical Research in Chinese Universities 2001年第1期17卷 6-13页

作者： yang bin sheng LI Ying qi Institute of Molecular Science Shanxi UniversityTaiyuan 030006P.R.China

The binding of Tb 3+ to chicken apoovotransferrin was studied by monitoring the fluorescent intensity of Tb 3+ at 549 nm. The conditional equilibrium constants for the complexation of Tb 3+ by chicken apoovotransferrin in 0 1 mol/L hepes, at pH 7 4 and room temperature were measured. The successive macroscopic binding constants are lg K 1=9 08±0 12 and lg K 2=7 36±0 22. The molar fluorescence enhancement of Tb 3+ apoovotransferrin complex is (2 06±0 14)×10 4 mol -1 ·L. The fluorescence quenching experiment and the titration of N terminal monoferric ovotransferrin showed that Tb 3+ has a preference for being bound to the N terminal binding site of apoovotransferrin.

关键词： Terbium Transferrin binding constant Fluorescence

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吡啶甲酸铬衍生物的合成、安全性及降糖活性

无机化学学报 2018年第10期34卷 1783-1791页

作者：柴杰杨斌盛刘斌山西大学分子科学研究所化学生物学与分子工程教育部重点实验室太原030006

合成了4种新型吡啶甲酸铬衍生物并通过单晶衍射、电喷雾质谱、元素分析、电导率及红外光谱等手段对其结构进行了表征。通过循环伏安法研究了配体对配合物氧化还原活性的影响,通过Fenton-like反应观察了配合物诱发产生自由基的程度,发现... 详细信息

合成了4种新型吡啶甲酸铬衍生物并通过单晶衍射、电喷雾质谱、元素分析、电导率及红外光谱等手段对其结构进行了表征。通过循环伏安法研究了配体对配合物氧化还原活性的影响,通过Fenton-like反应观察了配合物诱发产生自由基的程度,发现其中有3个配合物诱发产生的自由基少于市售产品吡啶甲酸铬Cr(pic)3。动物活体实验表明,高剂量配合物3不会对小鼠脏器造成明显损伤,低剂量喂食能降低糖尿病小鼠的空腹血糖及低密度脂蛋白,其效果优于Cr(pic)3。

关键词：吡啶甲酸铬氧化还原性安全性降糖活性

[Cr(III)(SSA)(en)_2]·2H_2O配合物的合成、表征及性质研究

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化学学报 2006年第9期64卷 917-922页

作者：刘斌李英奇杨斌盛山西大学分子科学研究所化学生物学与分子工程教育部重点实验室太原030006

有机铬(III)配合物具有较高的生物利用率.本文合成了一种新型磺基水杨酸铬(III)混配配合物[Cr(SSA)(en)2]?2H2O(SSA=5-磺基水杨酸,en=乙二胺),通过红外、紫外、荧光光谱以及元素分析、电导率测定和X晶体衍射等方法对其结构进行了表征.在... 详细信息

有机铬(III)配合物具有较高的生物利用率.本文合成了一种新型磺基水杨酸铬(III)混配配合物[Cr(SSA)(en)2]?2H2O(SSA=5-磺基水杨酸,en=乙二胺),通过红外、紫外、荧光光谱以及元素分析、电导率测定和X晶体衍射等方法对其结构进行了表征.在pH7.4,0.05mol?L-1Tris-HCl缓冲液中,利用荧光光谱研究了配合物与人血清白蛋白的结合.结果表明配合物可与人血清白蛋白以较强的分子间作用力结合,条件结合常数为(2.7±0.1)×104mol?L-1,结合位点数为3.87.在pH7.4,0.05mol?L-1Tris-HCl缓冲液中,观察了不同温度下EDTA和脱铁伴清蛋白为竞争剂的配体取代反应动力学行为,其中37℃时反应速率常数分别为0.0142和0.0225h-1.

关键词：铬(Ⅲ)配合物 5-磺基水杨酸人血清白蛋白脱铁伴清蛋白荧光光谱

THE binDING OF LANTHANIDES TO HUMAN SERUM γ-GLOBULIN

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Chinese Science Bulletin 1989年第9期34卷 747-750页

作者：杨频杨斌盛王君玲 Institute of Molecular Science Shanxi University Taiyuan

γ-globulin is a globulin which possesses immune special characteristic. Steven et al. investigated the binding of Gd3+ to non-immune rabbit immunoglobulin G and its fragments by measurements of the enhancement of the... 详细信息

关键词： binding Gd3+ human serum γ-globulin.

配合物[Cr(Ⅲ)(4-Me-SA)(en)_2]Cl·0.5CH_3OH的合成、表征及与β-环糊精的包合作用

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化学学报 2011年第15期69卷 1789-1794页

作者：段文胜刘斌孙占国杨斌盛山西大学分子科学研究所化学生物学与分子工程教育部重点实验室太原030006

合成了一种新型的4-甲基-水杨酸铬(Ⅲ)配合物[Cr(Ⅲ)(4-Me-SA)(en)2]Cl·0.5CH3OH(4-Me-SA=4-甲基-水杨酸,en=乙二胺),利用X射线晶体衍射和元素分析对其进行了结构表征.通过紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、电导率等方法,研究了β-环糊精... 详细信息

合成了一种新型的4-甲基-水杨酸铬(Ⅲ)配合物[Cr(Ⅲ)(4-Me-SA)(en)2]Cl·0.5CH3OH(4-Me-SA=4-甲基-水杨酸,en=乙二胺),利用X射线晶体衍射和元素分析对其进行了结构表征.通过紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、电导率等方法,研究了β-环糊精对两种铬配合物[Cr(Ⅲ)(4-Me-SA)(en)2]Cl·0.5CH3OH(I)和[Cr(Ⅲ)(SA)(en)2]Cl(Ⅱ)(SA=水杨酸)的包合行为,求取了不同温度下的包合常数,推断了包合反应的主要驱动力等.结果表明:298 K时β-环糊精与两种铬配合物均发生了自发包合作用,形成1∶1型超分子包合物,疏水性基团甲基的存在有利于包合反应的进行.与EDTA的竞争反应表明包合物的形成使铬配合物的稳定性增加.

关键词：铬配合物 4-甲基水杨酸 β-环糊精稳定性

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螯合剂对铽(Ⅲ)-转铁蛋白配合物的影响

高等学校化学学报 1999年第7期20卷 1106-1109页

作者：张爱萍杨斌盛山西大学分子科学研究所

在室温及ｐＨ７．４下，观察了一些螯合剂对铽（Ⅲ）－转铁蛋白配合物的影响．结果表明，铽（Ⅲ）与人血清脱铁转铁蛋白的结合是可逆的；ＥＤＴＡ和次氮基三乙酸可使铽（Ⅲ）－脱铁转铁蛋白配合物定量释放铽（Ⅲ）．用ＥＣＣＬＥＳ程序... 详细信息

在室温及ｐＨ７．４下，观察了一些螯合剂对铽（Ⅲ）－转铁蛋白配合物的影响．结果表明，铽（Ⅲ）与人血清脱铁转铁蛋白的结合是可逆的；ＥＤＴＡ和次氮基三乙酸可使铽（Ⅲ）－脱铁转铁蛋白配合物定量释放铽（Ⅲ）．用ＥＣＣＬＥＳ程序计算表明，血清中微摩尔数量级的铽（Ⅲ）主要以小分子配合物形式存在，其中铽（Ⅲ）－柠檬酸约占６２％，而铽（Ⅲ）－脱铁转铁蛋白配合物约占２１％

关键词：转铁蛋白螯合剂铽配合物人血清转铁蛋白

铝(Ⅲ)与脱铁伴清蛋白结合的紫外差光谱研究

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无机化学学报 2000年第6期16卷 939-944页

作者：李英奇杨斌盛山西大学分子科学研究所太原030006

在 pH7.4、 0.1mol· L^(－1)N-2-羟乙基哌嗪- N′-2-乙磺酸（ Hepes）及室温条件下，使用紫外吸收差光谱进行了铝(Ⅲ)对脱铁伴清蛋白的滴定。结果表明铝(Ⅲ)与脱铁伴清蛋白结合后其紫外差光谱在 238nm和 291nm处出现吸收峰。在 238nm处... 详细信息

在 pH7.4、 0.1mol· L^(－1)N-2-羟乙基哌嗪- N′-2-乙磺酸（ Hepes）及室温条件下，使用紫外吸收差光谱进行了铝(Ⅲ)对脱铁伴清蛋白的滴定。结果表明铝(Ⅲ)与脱铁伴清蛋白结合后其紫外差光谱在 238nm和 291nm处出现吸收峰。在 238nm处铝(Ⅲ)-脱铁伴清蛋白配合物的摩尔吸光系数是 (1.52± 0.04)× 10~4cm^(－1)· mol^(－1)· L。铝(Ⅲ)可占据脱铁伴清蛋白的两个金属离子结合部位，条件稳定常数是 lgK_N=11.21± 0.12,lgKC=9.53± 0.24。 N-端单铁伴清蛋白的紫外差光谱滴定表明，铝 ?优先占据脱铁伴清蛋白的 N端结合部位。

关键词：脱铁伴清蛋白铝(Ⅲ) 紫外吸收差光谱中毒病理