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二茂铁亚胺环钯化合物在Heck反应中的催化活性研究

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化学学报 2001年第11期59卷 1937-1941页

作者：吴养洁侯建军廖新成郑州大学化学系

二茂铁亚胺环钯化合物1和2催化Heck反应具有底物范围广、反应条件温和、不需要惰性气体保护、催化活性高、重复使用仍能保持活性的特点.芳基碘化物、溴化物和氯化物都可作为反应底物.化合物2应用于碘苯和丙烯酸丁酯的反应得到了92%的产... 详细信息

二茂铁亚胺环钯化合物1和2催化Heck反应具有底物范围广、反应条件温和、不需要惰性气体保护、催化活性高、重复使用仍能保持活性的特点.芳基碘化物、溴化物和氯化物都可作为反应底物.化合物2应用于碘苯和丙烯酸丁酯的反应得到了92%的产率和7 360000的转化数;应用于碘苯和丙烯酸乙酯的偶联反应,反复使用五次仍然保持很高的活性.利用高压液相色谱或薄层色谱监测反应.

关键词：二茂铁亚胺环钯化合物 Heck反应催化剂烯烃芳基化催化活性有机合成

早期纠正凝血功能障碍降低大面积烧伤成年患者28d病死率

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中南大学学报（医学版） 2021年第8期46卷 851-857页

作者：肖昆赵斐廖新成乐爱平南昌大学第一附属医院输血科南昌330006 南昌大学第一附属医院神经内科南昌330006 南昌大学第一附属医院烧伤科南昌330006

目的:大面积烧伤导致的凝血功能障碍是成年患者28 d病死率的独立危险因素,然而早期(入院48 h)纠正凝血功能障碍能否降低大面积烧伤成年患者28 d病死率未见阐明。本研究旨在探讨早期纠正凝血功能障碍对大面积烧伤成年患者28 d病死率的影... 详细信息

目的:大面积烧伤导致的凝血功能障碍是成年患者28 d病死率的独立危险因素,然而早期(入院48 h)纠正凝血功能障碍能否降低大面积烧伤成年患者28 d病死率未见阐明。本研究旨在探讨早期纠正凝血功能障碍对大面积烧伤成年患者28 d病死率的影响。方法:检索2014年4月至2019年7月在南昌大学第一附属医院烧伤科住院治疗的烧伤输血患者的病历资料,经筛选后纳入573名大面积烧伤成年患者作为研究对象。将患者分为实验组(早期凝血功能障碍纠正者,n=290)和对照组(早期凝血功能障碍未纠正者,n=283),比较2组患者临床基本资料及预后和转归指标,采用logistic单因素回归分析筛选大面积烧伤成年患者28 d病死率的影响因素,并进一步对影响因素进行logistic多因素回归分析以得出独立危险因素和独立保护因素,采用Kaplan-Meier法绘制2组患者的生存曲线并运用logrank检验进行分析。结果:2组患者烧伤面积/总体表面积(total body surface area,TBSA)、Ⅲ°烧伤面积、入院24 h尿量及补液量、入院48 h新鲜冰冻血浆输注量及入院48 h活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT)的差异均有统计学意义(均P<0.05)。实验组机械通气时间短于对照组,且28 d病死率亦明显低于对照组(10%vs 24%),差异均有统计学意义(均P<0.05)。Logistic单因素回归分析结果显示:烧伤面积/TBSA、Ⅲ°烧伤面积、伴吸入性损伤、住院时间、机械通气时间、入院48 h冰冻血浆输注量和入院48 h凝血功能障碍是否纠正均为入院时伴凝血功能障碍大面积烧伤成年患者28 d病死率的影响因素(均P<0.05)。Logistic多因素回归分析结果显示:烧伤面积/TBSA(OR=1.058,95%CI:0.921~1.214,P=0.022)、Ⅲ°烧伤面积(OR=1.085,95%CI:1.009~1.168,P=0.027)均是大面积烧伤成年患者28 d病死率的独立危险因素,入院48 h冰冻血浆输注量(OR=0.098,95%CI:0.012~0.789,P=0.029)及入院48 h凝血功能障碍得到纠正(OR=0.103,95%CI:0.015~0.679,P=0.018)是其独立保护因素。KaplanMeier生存曲线分析显示实验组和对照组患者28 d病死率分别为90%和76%,差异有统计学意义(χ^(2)=14.270,P<0.001)。结论:烧伤面积/TBSA、Ⅲ°烧伤面积是大面积烧伤成年患者28 d病死率的独立危险因素,而入院48 h冰冻血浆输注量及入院48 h凝血功能障碍得到纠正是其独立保护因素,早期纠正凝血功能障碍可降低患者28 d病死率。

关键词：大面积烧伤成年患者凝血功能障碍 28 d病死率烧伤面积/总体表面积 logistic回归分析

无机磷试剂辅助均环肽库的建立及其电喷雾质谱研究

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化学学报 2009年第18期67卷 2109-2115页

作者：曹书霞郭艳春廖新成赵玉芬河南省化学生物与有机化学重点实验室郑州大学化学系郑州450052 清华大学生命有机磷化学及化学生物学教育部重点实验室清华大学化学系北京100084

在无机磷试剂辅助下建立了氨基酸自组装成均环肽的方法,得到了相应的均环肽库.均环肽库的建立增加了肽库的多样性,为药物筛选提供了新的选择性.采用电喷雾多级质谱技术,对系列均环多肽[M+H]+离子和[M+Na]+离子的质谱裂解规律进行了系统... 详细信息

在无机磷试剂辅助下建立了氨基酸自组装成均环肽的方法,得到了相应的均环肽库.均环肽库的建立增加了肽库的多样性,为药物筛选提供了新的选择性.采用电喷雾多级质谱技术,对系列均环多肽[M+H]+离子和[M+Na]+离子的质谱裂解规律进行了系统研究,两种系列的离子具有不同的质谱裂解特征,分别提出了其可能的质谱裂解机制.该研究丰富了环多肽化合物的电喷雾多级质谱研究,结果表明环肽化合物的加钠离子较加氢离子的质谱图可以更容易地用于环多肽的序列测定.本研究为其它类似环肽化合物结构的分析鉴定及利用电喷雾质谱推测环肽序列提供了有效的质谱方法.

关键词：均环肽库无机磷试剂电喷雾质谱质谱裂解规律

含1,3,4-噻二唑和吡唑的酰胺衍生物的合成和抗肿瘤活性研究

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有机化学 2021年第8期41卷 3214-3222页

作者：马姣丽郭鹏虎李静廖新成程辉成广东石油化工学院化学学院广东茂名525000 郑州大学化学与分子工程学院郑州450052

以苯乙酮和草酸二乙酯为原料,设计并合成了一系列含有1,3,4-噻二唑和吡唑的新型酰胺衍生物A1〜A26.通过^(1)H NMR,^(13)C NMR,IR,ESI-MS和HRMS等多种手段对其结构进行了表征.通过噻唑蓝(MTT)方法评估了这些化合物对人肝癌细胞(HepG2)和... 详细信息

以苯乙酮和草酸二乙酯为原料,设计并合成了一系列含有1,3,4-噻二唑和吡唑的新型酰胺衍生物A1〜A26.通过^(1)H NMR,^(13)C NMR,IR,ESI-MS和HRMS等多种手段对其结构进行了表征.通过噻唑蓝(MTT)方法评估了这些化合物对人肝癌细胞(HepG2)和人胃癌细胞(MGC803)体外抗肿瘤活性的表现.实验结果表明,以5-氟尿嘧啶作为阳性对照药物(IC_(50)=0.0787 μmol/mL),化合物A1(IC_(50)=0.0695 μmol/mL),A2(IC_(50)=0.0682 μmol/mL)和A3(IC_(50)=0.0753 μmol/mL)对HepG2细胞表现出相似的抑制作用.值得注意的是,化合物A1对MGC803细胞表现出较强的抑制作用(IC_(50)=0.0420 μmol/mL),远比阳性对照药物5-氟尿嘧啶(IC_(50)=0.0820 μmol/mL)优异.

关键词：酰胺衍生物有机合成 1,3,4-噻二唑吡唑抗肿瘤活性

N-磷酰化多巴胺与牛胰岛素弱相互作用的ESI-MS研究

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中山大学学报（自然科学版） 2012年第6期51卷 73-77页

作者：韩国胜冯聪王珍廖新成武现丽郑州大学化学系∥河南省化学生物学与有机化学重点实验室河南郑州450001

用ESI-MS研究了一系列结构具有可比性的N-磷酰化多巴胺与牛胰岛素的非共价相互作用,比较了磷上不同烷氧取代基对相互作用影响。结果表明烷氧取代基上烷基碳原子个数和其排列顺序对二者相互作用有较大影响。取代基上碳链越长溶液中胰岛... 详细信息

用ESI-MS研究了一系列结构具有可比性的N-磷酰化多巴胺与牛胰岛素的非共价相互作用,比较了磷上不同烷氧取代基对相互作用影响。结果表明烷氧取代基上烷基碳原子个数和其排列顺序对二者相互作用有较大影响。取代基上碳链越长溶液中胰岛素的构象越趋于收缩,易于形成高计量比复合物;而支链或直链取代对胰岛素构象的影响程度差别不大。磷酰化多巴胺与胰岛素形成复合物的稳定性随着取代基的增长而增强;直链取代的磷酰化多巴胺与胰岛素形成的复合物比支链取代的磷酰化多巴胺与其形成的复合物稳定。这一结论对设计合成新型多巴胺类化合物有一定的指导意义。

关键词： ESI—MS N-磷酰化多巴胺胰岛素非共价相互作用

含噻吩并[3,2-c]吡啶α-氨基膦酸酯类衍生物的合成及生物活性的研究

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有机化学 2013年第7期33卷 1472-1477页

作者：马姣丽朱文娟李静纪朋朱智志廖新成郑州大学化学与分子工程学院郑州450052 河南中烟工业有限责任公司郑州450016

以3-噻吩甲醛和氨基乙醛缩二甲醇为原料,经亲核加成、还原、取代、成环、甲酰化反应,得到2-醛基噻吩并[3,2-c]吡啶(4),然后与亚磷酸酯、芳香胺发生类Mannich反应得到一系列新型含有噻吩并[3,2-c]吡啶环的α-氨基膦酸酯类衍生物6a～6p.... 详细信息

以3-噻吩甲醛和氨基乙醛缩二甲醇为原料,经亲核加成、还原、取代、成环、甲酰化反应,得到2-醛基噻吩并[3,2-c]吡啶(4),然后与亚磷酸酯、芳香胺发生类Mannich反应得到一系列新型含有噻吩并[3,2-c]吡啶环的α-氨基膦酸酯类衍生物6a～6p.所有目标化合物的结构均经1H NMR,13C NMR,31P NMR,IR和MS确证.初步的生物活性测定试验表明,在50 ug/mL浓度下,大部分目标化合物对食管癌细胞(EC109)、人体肝癌细胞(HepG2)表现出较好的抑癌活性,其中化合物6k和6o对人体肝癌细胞的抑制率超过90%.

关键词： α-氨基膦酸酯噻吩并[3,2-c]吡啶合成

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波谱分析课程教学的实践与思考

大学化学 2010年第5期25卷 36-38页

作者：曹书霞廖新成郑州大学化学系河南郑州450052

介绍作者在长期波谱分析课程教学实践的基础上,对该课程教学内容及教学方法改革的一些探索。

关键词：课程教学波谱分析教学实践教学方法教学内容

肺保护性通气策略对烟雾吸入性损伤犬氧合和肺组织炎症反应的影响

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中国中西医结合急救杂志 2015年第5期22卷 453-457页

作者：廖新成郭光华王年云南昌大学第一附属医院烧伤科江西南昌330006

目的探讨肺保护性通气策略对烟雾吸入性损伤犬氧合及肺组织炎症反应的影响.方法选择本地健康雄性犬12只,采用控烟、控时烟雾吸入损伤致伤仪复制重度烟雾吸入性损伤犬模型,按随机数字表法将动物分为常规通气组（CV组）和保护性通气组... 详细信息

目的探讨肺保护性通气策略对烟雾吸入性损伤犬氧合及肺组织炎症反应的影响.方法选择本地健康雄性犬12只,采用控烟、控时烟雾吸入损伤致伤仪复制重度烟雾吸入性损伤犬模型,按随机数字表法将动物分为常规通气组（CV组）和保护性通气组（PV组）,均通气治疗8 h.于伤前、致伤及通气2、4、6、8 h行动脉血气分析,采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-10 （IL-10）的含量;通气治疗8 h后处死动物,取肺组织观察其病理学变化及肺损伤程度评分,并检测肺组织匀浆中TNF-α、IL-10含量.结果 CV组和PV组致伤后动脉血氧分压（PaO2）水平均较伤前显著降低〔mmHg （1 mmHg=0.133 kPa）：57±19比128±31,58±15比126±22,均P〈0.01〕,两组伤后pH值和动脉血二氧化碳分压（PaCO2）与伤前比较差异均无统计学意义（均P〉0.05）;通气治疗6 h PV组PaO2水平显著高于同期CV组（mmHg：121±11比105±11,P〈0.05）;两组通气治疗2、4、8 h PaO2水平及各时间点pH值和PaCO2水平比较差异均无统计学意义（均P〉0.05）.PV组肺泡腔组织水肿及炎性细胞浸润程度较明显CV组减轻,CV组肺组织损伤评分显著高于PV组（分：3.68±0.22比3.27±0.35,P〈0.05）.CV组和PV组致伤后血清中炎症因子TNF-α、IL-10含量均较伤前显著升高〔TNF-α（μg/L）：4.32±1.13比0.35±0.11,4.51±2.02比0.41±0.08;IL-10（ng/L）：16.73±2.31比4.27±0.56,18.39±3.15比4.03±1.07,均P〈0.01〕;与CV组比较,PV组通气治疗6 h和8 h血清TNF-α含量显著下降〔6 h（μg/L）：2.62±0.34比3.65±1.08,8 h（μg/L）：3.02±0.31比4.21±1.27,均P〈0.05〕,IL-10显著增加〔6 h（ng/L）：21.07±2.95比16.11±3.02,8 h（ng/L）：23.57±2.69比18.28±3.21,均P〈0.05〕;CV组肺组织匀浆中TNF-α含量高于PV组（μg/L：5.85±2.57比3.08±1.17,P〈0.05）,IL-10明显低于PV组（ng/L：19.64±3.16比24.05±2.09,P〈0.05）.结论肺保护性通气策略能有效改善烟雾吸入性损伤犬组织氧合及肺部炎症反应,减轻肺损伤,对损伤肺组织具有保护作用.

关键词：肺保护性通气策略吸入性损伤犬炎症反应

含1,2,4-三唑和1,3,4-噁二唑硫醚类化合物的合成及结构表征

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有机化学 2012年第10期32卷 1888-1893页

作者：王海卫朱文娟于知冉李静董保东廖新成郑州大学化学与分子工程学院郑州450052

在KOH溶液中,芳甲酰肼(2)与CS2生成钾盐3;然后3在水合肼作用下经过环化、取代、肼解得3-巯基-4-氨基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑-乙酸酰肼(6),6再与CS2回流成环生成化合物5-(4-氨基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑-3-硫烷基)-1,3,4-噁二唑-2-硫醇(7),... 详细信息

在KOH溶液中,芳甲酰肼(2)与CS2生成钾盐3;然后3在水合肼作用下经过环化、取代、肼解得3-巯基-4-氨基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑-乙酸酰肼(6),6再与CS2回流成环生成化合物5-(4-氨基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑-3-硫烷基)-1,3,4-噁二唑-2-硫醇(7),最后7与取代苄基氯反应得目标化合物A1～A6,与芳基甲醛反应得终产物B1～B15.目标化合物的结构均经1H NMR,13C NMR,IR,MS或HRMS确证结构.

关键词： 1,2,4-三唑 1,3,4-噁二唑硫醚