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北京市属医院护士规范化培训效果评价

中国护理管理 2015年第2期15卷 141-144页

作者：耿笑微王亚亚娄方丽骆金铠孙育红易祖玲韩斌如刘酉华胡晓鸿李飞尚少梅北京大学护理学院 100191 北京市医院管理局首都医科大学附属北京朝阳医院首都医科大学附属北京友谊医院首都医科大学宣武医院首都医科大学附属北京安贞医院首都医科大学附属北京同仁医院

目的 :探讨北京市属医院护士进行规范化培训的效果,以期为规范化培养方案的修订及深入开展提供依据。方法:选取4家北京市属三级甲等综合医院,采用整群抽样法抽取这4家医院2013年新入职护士进行一年的规范化培训,通过问卷调查法对培训效... 详细信息

目的 :探讨北京市属医院护士进行规范化培训的效果,以期为规范化培养方案的修订及深入开展提供依据。方法:选取4家北京市属三级甲等综合医院,采用整群抽样法抽取这4家医院2013年新入职护士进行一年的规范化培训,通过问卷调查法对培训效果进行评价。结果 :规范化培训一年后,调查对象的核心能力总分为(80.89±11.42)分,高于培训前的总分(77.97±11.27),差异有统计学意义(P<0.05)。中专、大专学历的调查对象在培训前后核心能力总得分无统计学差异。本科及以上学历的调查对象,培训后核心能力总得分有所提高(P<0.05)。结论 :规范化培训对提升护士的核心能力有积极作用,但是培训效果可能需要一段较长的时间才能完全显现。

关键词：护士规范化培训市属医院

河南地区21-羟化酶缺乏症患儿CYP21A2基因突变谱分析

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临床儿科杂志 2018年第10期36卷 756-760页

作者：杨海花王会贞陈永兴王小红杨威陈琼沈凌花刘晓景卫海燕郑州大学附属儿童医院河南省儿童医院郑州儿童医院河南郑州450000

目的探讨河南地区21羟化酶缺乏症(21-OHD)遗传特征。方法回顾分析2009—2016年,祖籍河南,汉族,临床诊断为21-OHD患儿及其家系的基因检测结果。应用Sanger测序和MLPA方法进行21羟化酶基因CYP21A2检测,对于CYP21A2基因突变呈阴性的患儿,... 详细信息

目的探讨河南地区21羟化酶缺乏症(21-OHD)遗传特征。方法回顾分析2009—2016年,祖籍河南,汉族,临床诊断为21-OHD患儿及其家系的基因检测结果。应用Sanger测序和MLPA方法进行21羟化酶基因CYP21A2检测,对于CYP21A2基因突变呈阴性的患儿,再进行二代测序以明确诊断。结果共54个家系55例患儿,病程1个月～8年,其中临床诊断失盐型49例(男37例、女12例),单纯男性化型6例(女3例、男3例)。46例患儿检测到CYP21A2基因突变,突变频率依次为c.293-13A/C>G(I2G)、全基因缺失或大片段缺失、C.955G>T(p.Q319X)、C.515T>A (p.I172N)、c.1069G>T(p.R357W)。9例CYP21A2检测阴性者,二代测序检测到NROB1(DAX1)7例,更正诊断为先天性肾上腺发育不良。结论河南地区临床诊断21-OHD患儿CYP21A2最常见热点突变类型是c.293-13A/C>G(I2G),其次为基因大片段缺失。

关键词： 21羟化酶缺乏症 CYP21A2 基因突变先天性肾上腺皮质增生症

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藏族青少年脚型结构特点研究

中国皮革 2019年第5期48卷 61-67页

作者：张林杉曹栖墚孙晓虹李若依晏诗阳杨璐铭四川大学皮革化学与工程教育部重点实验室四川成都610065 四川大学制革清洁技术国家工程实验室四川成都610065 滨州医学院附属医院山东烟台264100

利用Infoot3D足部扫描仪对58名藏族青少年和20名与其年龄、身高、体重相匹配的汉族青少年进行脚型特点对比分析,共测量了与长度向、高度向、围度向以及角度相关的30组数据。分析2组青少年脚型特点的差异,以及组间、性别差异。研究结果显... 详细信息

利用Infoot3D足部扫描仪对58名藏族青少年和20名与其年龄、身高、体重相匹配的汉族青少年进行脚型特点对比分析,共测量了与长度向、高度向、围度向以及角度相关的30组数据。分析2组青少年脚型特点的差异,以及组间、性别差异。研究结果显示:藏族青少年的舟上弯点、前跚骨突点、踵心全宽、拇趾厚度、外踝骨下缘点高度数据显著大于汉族青少年;藏族青少年的足部特征显示,男性足部围度、宽度数据经标准化处理后显著大于女性对应数据;藏族青少年患锤状足的比例明显大于汉族。由于藏族与汉族青少年的脚型特点有明显差异,在设计与制作鞋类时,应充分考虑不同民族人群的脚型结构特点。

关键词：藏族青少年足部结构特征性别锤状足

口腔遗传病与罕见病生物样本库建设及相关样本保存编码专家共识

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中华口腔医学杂志 2023年第8期58卷 749-758页

作者：阮文彦张燕丽郑树国孙瑶范志朋宋亚玲孙宏晨王文梅代杰文赵震锦张婷婷陈栋潘永初蒋月桂王旭东郑黎薇朱庆林何淼许宝山贾仲林韩冬段小红第四军医大学口腔医院口腔罕见病与遗传病门诊/口腔生物学教研室、口颌系统重建与再生全国重点实验室、国家口腔疾病临床医学研究中心、陕西省口腔医学重点实验室西安710032 北京大学口腔医学院·口腔医院预防科、国家口腔医学中心、国家口腔疾病临床医学研究中心、口腔生物材料和数字诊疗装备国家工程研究中心、口腔数字医学北京市重点实验室北京100081 同济大学口腔医学院·附属口腔医院口腔种植科、上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072 首都医科大学口腔医学院、全牙再生与口腔组织功能重建北京市重点实验室北京100050 武汉大学口腔医(学)院、口颌系统重建与再生全国重点实验室、口腔生物医学教育部重点实验室、口腔医学湖北省重点实验室武汉430079 吉林大学口腔医院口腔病理学教研室长春130021 南京大学医学院附属口腔医院·南京市口腔医院口腔黏膜病科南京210008 上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔颅颌面科、上海交通大学口腔医学院、国家口腔医学中心、国家口腔疾病临床医学研究中心、上海市口腔医学重点实验室上海市口腔医学研究所上海200011 中国医科大学口腔医学院·附属口腔医院第一门诊、辽宁省口腔疾病重点实验室沈阳110002 天津医科大学口腔医院口腔颌面外科天津300070 郑州大学第一附属医院口腔综合科郑州450052 南京医科大学附属口腔医院口腔正畸科、江苏省口腔疾病研究重点实验室、江苏省口腔转化医学工程研究中心南京210029 西安交通大学口腔医院牙体牙髓病科西安710004 四川大学华西口腔医院儿童口腔科、口腔疾病研究国家重点实验室、国家口腔疾病临床医学研究中心成都610041 第四军医大学口腔医院牙体牙髓病科、口颌系统重建与再生全国重点实验室、国家口腔疾病临床医学研究中心、陕西省口腔医学重点实验室西安710032 武汉大学口腔医(学)院儿童口腔科武汉430079 中山大学附属口腔医院口腔颌面外科·中山大学光华口腔医学院·广东省口腔医学重点实验室广州510080 四川大学华西口腔医院唇腭裂外科、口腔疾病研究国家重点实验室、国家口腔疾病临床医学研究中心成都610041 北京大学口腔医学院·口腔医院修复科、国家口腔医学中心、国家口腔疾病临床医学研究中心、口腔生物材料和数字诊疗装备国家工程研究中心、口腔数字医学北京市重点实验室北京100081

口腔遗传病与罕见病生物样本极其珍贵,收集保存此类样本有助于阐明此类疾病的发病机制以及提高诊治水平,而针对此类疾病生物样本库的标准化建设是实现这些目的的重要基石。目前有关口腔遗传病与罕见病生物样本库建设的文献信息非常少,... 详细信息

口腔遗传病与罕见病生物样本极其珍贵,收集保存此类样本有助于阐明此类疾病的发病机制以及提高诊治水平,而针对此类疾病生物样本库的标准化建设是实现这些目的的重要基石。目前有关口腔遗传病与罕见病生物样本库建设的文献信息非常少,也缺乏口腔颌面部来源生物样本分类及其编码的标准或建议,不利于口腔专病生物样本库的标准化和信息化建设。本文总结了口腔遗传病与罕见病生物样本库建设的背景、必要性、原则和要点。在全国生物样本标准化技术委员会出台的团体标准《人类生物样本分类与编码》基础上,新增76种口腔颌面部来源生物样本的编码建议,以期实现口腔颌面部来源生物样本分类与编码的标准化,推动口腔专病特别是口腔遗传病与罕见病生物样本库的智慧化建设,提升我国口腔遗传病与罕见病的整体研究水平。

关键词：口腔医学生物样本库罕见病遗传病标准化信息化专家共识

微波消解-火焰原子吸收法测定新疆肉制品中的镁含量

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现代畜牧兽医 2016年第4期 13-17页

作者：刘英玉郭庆勇张晓红刘莉莉姚刚新疆农业大学动物医学学院新疆乌鲁木齐830052

本研究建立微波消解-火焰原子吸收法测定新疆肉制品中镁的含量。样品采用硝酸-过氧化氢体系消解,调试空气-乙炔火焰原子吸收分光光度仪测定新疆肉制品中镁的含量。结果表明,该方法的线性关系良好,相关系数r=0.997,检出限为0.001 mg/kg,... 详细信息

本研究建立微波消解-火焰原子吸收法测定新疆肉制品中镁的含量。样品采用硝酸-过氧化氢体系消解,调试空气-乙炔火焰原子吸收分光光度仪测定新疆肉制品中镁的含量。结果表明,该方法的线性关系良好,相关系数r=0.997,检出限为0.001 mg/kg,相对偏差RSD<3.0%。新疆褐牛的臀肉和里脊、鸽胸脯肉、伊犁马的前腿和后腿、麻鸡的胸脯肉和腿肉、小尾寒羊的前腿和后腿的镁含量分别为281.700±20.856、269.717±29.364、351.750±37.658、296.767±18.406、292.550±11.585、398.446±17.956、335.390±14.809、513.110±6.923、482.339±24.041 mg/kg。新疆褐牛、小尾寒羊、南山麻鸡、鸽肉的镁含量较为丰富。

关键词：微波消解法原子吸收法新疆镁含量

经颅直流电刺激联合镜像神经元康复训练系统对重型颅脑损伤后意识障碍患者的疗效

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中国医师进修杂志 2018年第7期41卷 589-593页

作者：李亚斌冯海霞李姣王红霞乔小红马中睿陈宁王彦臣包爱强韩丽媛韦当甘肃省康复中心医院神经康复科兰州730000 兰州大学基础医学院循证医学中心甘肃省循证医学与临床转化重点实验室

目的观察经颅直流电刺激（tDCS）联合镜像神经元康复训练系统（MNST-V1.0）对重型颅脑损伤后意识障碍患者的疗效。方法采用前瞻性自身前后对照开放研究方法，选取2016年1月至2017年7月住院的重型颅脑损伤后意识障碍的患者36例，其中4例... 详细信息

目的观察经颅直流电刺激（tDCS）联合镜像神经元康复训练系统（MNST-V1.0）对重型颅脑损伤后意识障碍患者的疗效。方法采用前瞻性自身前后对照开放研究方法，选取2016年1月至2017年7月住院的重型颅脑损伤后意识障碍的患者36例，其中4例患者没有完成治疗，最后32例患者完成研究。患者均给予常规促醒治疗，并同时给予tDCS联合MNST-V1.0进行促醒治疗（20 min/次，1次/d，6次/周，共治疗8周）。在治疗前和治疗后2、4、8周采用格拉斯哥昏迷量表（GCS）、JFK昏迷恢复量表和Four昏迷评定量表进行测评。结果治疗后2、4和8周GCS评分的睁眼反应、语言反应和运动反应评分均较治疗前明显提高[（1.56 ± 0.82）、（2.06 ± 1.01）和（3.11 ± 1.45）分比（1.00 ± 0.45）分，（2.23 ± 1.06）、（2.56 ± 1.08）和（3.02 ± 1.04）分比（1.00 ± 0.61）分，（2.79 ± 1.12）、（3.22 ± 1.33）和（4.44 ± 1.07）分比（1.00 ± 0.54）分]，差异有统计学意义（P 〈 0.01或〈 0.05）。治疗后2、4和8周JFK昏迷恢复量表评分的听觉、视觉、运动、言语反应、交流和唤醒度评分均较治疗前明显提高，差异有统计学意义（P 〈 0.01）。治疗后2、4和8周Four昏迷评定量表评分的睁眼反应、运动反应和脑干反应评分均较治疗前明显提高，差异有统计学意义（P 〈 0.05）；治疗前后呼吸评分变化比较差异无统计学意义（P 〉 0.05）。结论tDCS联合MNST-V1.0可提高重型颅脑损伤后意识障碍患者的意识水平，具有促醒疗效。

关键词：颅脑损伤电刺激疗法康复意识障碍

2008-2016年宁夏地区艾滋病检测结果分析

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宁夏医学杂志 2018年第3期40卷 263-265页

作者：关光玉贺丽华苟明星吴忠兰杨东智鱼小红曹敏宁夏疾病预防控制中心宁夏银川750004 宁夏银川市金凤区疾病预防控制中心宁夏银川750002

目的了解2008-2016年宁夏地区HIV检测的感染状况及流行病学特征。方法艾滋病综合信息网中整理HIV检测结果,利用SPSS19.0软件进行描述性统计分析。结果 2008-2016年宁夏地区共进行HIV检测5 357 706人(次)。HIV初筛阳性3 574例(0.067%),... 详细信息

目的了解2008-2016年宁夏地区HIV检测的感染状况及流行病学特征。方法艾滋病综合信息网中整理HIV检测结果,利用SPSS19.0软件进行描述性统计分析。结果 2008-2016年宁夏地区共进行HIV检测5 357 706人(次)。HIV初筛阳性3 574例(0.067%),确证阳性1 665例(0.031%)。HIV检测阳性率从2008年的0.026%上升至2016年的0.037%,不同年份间差异有统计学意义(χ2=39.728,P<0.05)。男女之比为6.8∶1;以20~49岁为主,共1 258例(75.56);50岁及以上351例(21.1%)。民族以汉族和回族为主,分别占76.3%和20.3%。传播途径以性传播比例逐年上升、静脉吸毒比例逐年下降为特点,存在5例(0.30%)母婴传播。医疗机构发现HIV感染者/AIDS患者1 090例,阳性检出率为0.020%,疾控系统发现HIV感染者/AIDS患者505例,阳性检出率为0.009%。结论宁夏HIV/AIDS检测阳性率逐年升高,医疗机构是发现HIV感染者的主要机构,提示需进一步强化对大型综合医院就诊患者检测系统的质量管理。

关键词：艾滋病筛查与检测 HIV阳性检出率

染色体4p14与6q27区域基因多态性与山东潍坊地区汉族人Graves病的相关性

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中华临床医师杂志（电子版） 2017年第1期11卷 1-5页

作者：李发梅柳林逄力男褚迅卢洪文沈珉张晓红山东省潍坊市人民医院内分泌科 261041 山东省昌邑市人民医院保健内分泌科国家人类基因组南方研究中心遗传部上海201203 上海交通大学医学院

目的探讨中国山东潍坊地区汉族人群中染色体4p14区域的rs6832151与染色体6q27区域的rs9355610单核苷酸多态性(SNP)位点的等位基因频率、基因型频率分布情况及与Graves病(GD)的关系。方法采用病例-对照研究方法,应用Taq Man探针技术在ABI... 详细信息

目的探讨中国山东潍坊地区汉族人群中染色体4p14区域的rs6832151与染色体6q27区域的rs9355610单核苷酸多态性(SNP)位点的等位基因频率、基因型频率分布情况及与Graves病(GD)的关系。方法采用病例-对照研究方法,应用Taq Man探针技术在ABI 7900平台上对2 382例GD患者和3 092名健康对照者的SNP位点进行等位基因分型,并进行统计分析。结果在2个SNPs位点中,染色体4p14区域的rs6832151 SNP(OR=1.27,P_(Allelic)=1.48×10-9)、6q27区域的rs9355610 SNP(OR=1.10,P_(Allelic)=1.04×10-2),分别与GD的遗传易感性相关。遗传模型分析显示rs6832151的隐性模型相关性分析结果较显著(P_(Recessive)=2.75×10-11),rs9355610的显性模型相关性分析结果较显著(P_(Dominant)=7.15×10-3),而隐性模型分析未发现显著相关(P_(Recessive)=0.130)。结论染色体4p14和6q27区域基因多态性与山东潍坊地区汉族人GD病明显相关联,rs6832151和rs9355610位点是GD发病的易感位点。

关键词：格雷夫斯病疾病遗传易感性多态性,单核苷酸染色体4p14 6q27

重庆汉族人群HLA-A、B、DRB1高分辨等位基因多态性研究

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重庆医学 2014年第26期43卷 3455-3457,3460页

作者：王芳廖群黄霞张涛朱素敏廖红梅李小红程磊谭茜茜黄红莉宋正利重庆市血液中心输血研究所 400015 重庆市急救医疗中心输血科 400014

目的分析重庆地区汉族人群HLA-A、B、DRB1在高分辨基因分型水平上多态性及分布特征。方法采用聚合酶链反应-序列特异性寡核苷酸探针(PCR-SSOP)基因分型以及基因序列分型(SBT)技术,对重庆地区2 067例无关供者的HLA-A、B、DRB1位点上的等... 详细信息

目的分析重庆地区汉族人群HLA-A、B、DRB1在高分辨基因分型水平上多态性及分布特征。方法采用聚合酶链反应-序列特异性寡核苷酸探针(PCR-SSOP)基因分型以及基因序列分型(SBT)技术,对重庆地区2 067例无关供者的HLA-A、B、DRB1位点上的等位基因进行高分辨分型,直接计数法计算等位基因频率,应用Arlerquin3.1软件进行Hardy-Weinberg平衡检验。结果共检出了168种HLA高分辨等位基因。其中HLA-A位点42种,频率大于0.05有A*11:01,A*24:02,A*02:07,A*02:01,A*33:03;HLA-B位点81种,频率大于0.05有B*46:01,B*40:01,B*58:01,B*13:01,B*15:02;HLA-DR位点45种,频率大于0.05有DRB1*09:01,DRB1*15:01,DRB1*12:02,DRB1*08:03,DRB1*11:01。结论获得了重庆地区汉族人群HLA-A、B、DRB1高分辨等位基因频率数据,为人类学、法医学、移植配型及疾病相关性等研究提供可靠的参考数据。

关键词： HLA抗原高分辨基因分型基因频率多态性重庆