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中国化学会2016年软物质理论计算与模拟会议

作者： xiangze zeng Bin Li Qin Qiao Lizhe Zhu Zhong-Yuan Lu Xuhui Huang Department of Chemistry The Hong Kong University of Science and Technology State Key Laboratory of Supramolecular Structure and Materials Institute of Theoretical ChemistryJilin University

＜正＞Self-assembly processes play a key role in the fabrication of functional nano-structures with widespread application in drug delivery and *** addition to the thermodynamics,the kinetics of the self-assembled nano-structures also play an important role in determining the formed ***,as the self-assembly process is often highly heterogeneous,systematic elucidation of the dominant kinetic pathways of self-assembly is

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Kinetics-Controlled Amphiphiles Self-Assembly Processes

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第十三届全国量子化学会议

作者： Xiaoyan Zheng Lizhe Zhu xiangze zeng Luming Meng Lu Zhang Dong Wang Xuhui Huang Department of Chemistry Hong Kong Branch of Chinese National Engineering Research Center for Tissue Restoration & ReconstructionHong Kong University of Science and Technology

Amphiphiles self-assembly is an essential bottom-up approach of fabricating advanced functional materials. Self-assembled materials with desired structures are often obtained through thermodynamic control. Here, we demonstrate that the selection of kinetic pathways can lead to drastically different self-assembled structures, underlining the significance of kinetic control in self-assembly. By constructing kinetic network models from large-scale molecular dynamics simulations1, we show that two largely similar amphiphiles PYR and PYN prefer distinct kinetic assembly pathways. While PYR prefers an incremental growth mechanism and forms a nanotube, PYN favors a hopping growth pathway leading to a vesicle. Such preference was found to originate from the subtle difference in the distributions of hydrophobic and hydrophilic groups in their chemical structures, which leads to different rates of the adhesion process among the aggregating micelles. Our results are in good agreement with experimental results, and accentuate the role of kinetics in the rational design of amphiphiles self-assembly.

关键词： Kinetics-Controlled Amphiphiles Self-Assembly Processes

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两亲性体系自组装机制的多尺度模拟及动力学网络模型分析

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中国科学：化学 2020年第9期50卷 1118-1131页

作者：郑小燕曾祥泽李占伟北京理工大学化学与化工学院光电转换材料北京市重点实验室原子分子簇科学教育部重点实验室北京100081 圣路易斯华盛顿大学生物医学工程系圣路易斯密苏里州63130美国中国科学院长春应用化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室长春130022

两亲性构筑基元自组装在制备纳米功能材料中有着不可替代的重要性.在微观和介观尺度上对自组装过程内在机制的认识对实现纳米自组装结构的精准调控起着关键作用.多尺度模拟可实现在微观和介观尺度上对构筑基元自组装过程的动力学模拟,... 详细信息

两亲性构筑基元自组装在制备纳米功能材料中有着不可替代的重要性.在微观和介观尺度上对自组装过程内在机制的认识对实现纳米自组装结构的精准调控起着关键作用.多尺度模拟可实现在微观和介观尺度上对构筑基元自组装过程的动力学模拟,获取亚稳态、稳态的组装构型及动力学轨迹.基于所得动力学轨迹,可进一步构建动力学网络模型,获得自组装过程的动力学转移路径,为设计新的自组装构筑基元和调控自组装结构提供理论依据.本文主要综述了我们近期通过多尺度模拟结合动力学网络模型分析来研究两亲性构筑基元(如有机小分子、嵌段共聚物和补丁粒子)自组装内在机理方面的研究进展.

关键词：两亲性分子自组装多尺度模拟动力学网络模型

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基于DALI和ZigBee集成网络的照明技术研究

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照明工程学报 2015年第5期26卷 32-36页

作者：庄裕浩黄文鉴陈宣仲曾祥泽吴为敬华南理工大学发光材料与器件国家重点实验室广东广州510641

在分析现有照明网络结构的基础上,充分考虑了有线连接方案和无线连接方案各自的优缺点,提出一种结合了有线网络和无线网络的集成网络解决方案,以期达到有线网络和无线网络优势互补的目的,并最终实现了在Zig Bee协议栈中实现DALI协议的... 详细信息

在分析现有照明网络结构的基础上,充分考虑了有线连接方案和无线连接方案各自的优缺点,提出一种结合了有线网络和无线网络的集成网络解决方案,以期达到有线网络和无线网络优势互补的目的,并最终实现了在Zig Bee协议栈中实现DALI协议的集成网络解决方案。该集成网络能兼容于当前主流的DALI协议和Zig Bee专用于照明领域的Zig Bee Light Link(ZLL)协议。相对于传统的ZLL网络,集成网络可以在不降低系统便捷性和用户体验的前提下,使节点控制单元的成本减少2/3以上,极大降低了智能照明系统的建设成本。另外还利用Lab VIEW为该集成网络设计了操作简单、界面友好、美观的用户交互软件,并最终完成了一个基于集成网络的完整照明控制系统。

关键词：集成网络智能照明 Zig Bee/ZLL DALI Lab VIEW

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Structural and electronic effects boosting Ni-doped Mo_(2)C catalyst toward high-efficiency C-O/C-C bonds cleavage

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Journal of Energy Chemistry 2022年第12期75卷 109-116,I0004页

作者： xiangze Du Jinjia Liu Dan Li Hui Xin Xiaomei Lei Rui Zhang Linyuan Zhou Huiru Yang Yan zeng Hualong Zhang Wentao Zheng Xiaodong Wen Changwei Hu Key Laboratory of Green Chemistry and Technology College of ChemistrySichuan UniversityChengdu 610064SichuanChina State Key Laboratory of Coal Conversion Institute of Coal ChemistryChinese Academy of SciencesTaiyuan 030001ShanxiChina National Energy Center for Coal to Liquids Synfuels China Co.LtdBeijing 101400China Department State Key Laboratory of Catalysis iChEMDalian Institute of Chemical PhysicsChinese Academy of ScienceDalian 116023LiaoningChina Department of Chemistry University of HelsinkiA.I.Virtasen Aukio 1P.O.Box 5500014Finland

The selective cleavage of C-O and C-C is facing a challenge in the field of *** the present work,we studied the influence of doped Ni on the structure and electronic properties,as well as the selective C-O/C-C bond cleavages in the hydrodeoxygenation of palmitic acid over Ni-Mo_(2)C *** catalytic activity on Ni doped Mo_(2)C with TOF of 6.9×10^(3)h^(-1)is much superior to intrinsic Mo_(2)C catalyst,which is also higher than most noble metal ***,the doped Ni raises the active particle dispersion and the coordination numbers of Mo species(Mo-C and Mo-O),improves the graphitization degree to promote the electron transfer,and increases the amount of Lewis and Br?nsted acid,which are responsible for the excellent hydrodeoxygenation *** Ni promotes simultaneously C-O and C-C bonds cleavage to produce pentadecane and hexadecane owing to the increase of electron-rich Mo sites after Ni *** findings contribute to the understanding of the nature of Ni-doped Mo_(2)C on the roles as catalytic active sites for C-O and C-C bonds cleavage.

关键词： Ni-doped Mo_(2)C Palmitic acid Hydrodeoxygenation C-O/C-C bond cleavages Biofuel

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