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特长复杂隧洞掘进施工通风技术研究

铁道建筑 2010年第12期50卷 55-57页

作者：韩文起中铁十三局集团公司长春130033

针对锦屏二级水电站长达16.67 km的复杂引水隧洞工程施工,对高难施工通风技术进行研究。考虑隧洞围岩地质、断面条件、隧洞布置与施工组织以及污染物质类型和特点,计算得出了特长隧洞施工通风风量和风阻以及风机容量等参数并据此确定了... 详细信息

针对锦屏二级水电站长达16.67 km的复杂引水隧洞工程施工,对高难施工通风技术进行研究。考虑隧洞围岩地质、断面条件、隧洞布置与施工组织以及污染物质类型和特点,计算得出了特长隧洞施工通风风量和风阻以及风机容量等参数并据此确定了风机类型,进而对风机布置进行了分析。

关键词：隧道工程通风技术特长复杂隧洞掘进施工

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特长高污染隧洞施工通风技术研究

铁道建筑 2011年第1期51卷 53-55页

作者：韩文起中铁十三局集团公司长春130033

针对锦屏二级水电站特长引水隧洞工程施工过程中,汽车运输产生的严重尾气污染问题,对施工高强通风技术进行研究。结合隧洞围岩地质、隧洞布置与施工组织以及污染源与污染量等实际情况,提出了特长隧洞洞身段射流通风方案,计算出洞身段通... 详细信息

针对锦屏二级水电站特长引水隧洞工程施工过程中,汽车运输产生的严重尾气污染问题,对施工高强通风技术进行研究。结合隧洞围岩地质、隧洞布置与施工组织以及污染源与污染量等实际情况,提出了特长隧洞洞身段射流通风方案,计算出洞身段通风风量、风阻、风机推力以及风机数量等参数,确定了各射流风机布置。实践表明,特长隧洞高强度施工通风技术能够满足目前4#引水隧洞通风需要,可确保高浓度污风排出。

关键词：隧道工程通风技术特长复杂隧洞掘进施工

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沈葆桢与中国海防近代化建设

军事历史研究 2006年第2期20卷 72-77页

作者：韩文琦南京政治学院

19世纪70年代,清政府揭开了筹建近代海军的历史巨幕。沈葆桢作为第一个由朝廷钦命的船政大臣,全权负责福州船政局的工作。在主持船政的实践中,他秉承左宗棠的思想衣钵,始终坚持培养人才与举办船政并举的方针,进行了卓有成效的艰苦工作... 详细信息

19世纪70年代,清政府揭开了筹建近代海军的历史巨幕。沈葆桢作为第一个由朝廷钦命的船政大臣,全权负责福州船政局的工作。在主持船政的实践中,他秉承左宗棠的思想衣钵,始终坚持培养人才与举办船政并举的方针,进行了卓有成效的艰苦工作。在中国海防近代化建设刚刚起步的阶段,沈葆桢从海防建设的具体工作入手,与李鸿章等人从战略视角着眼海防建设,形成了互补的合力,推动了中国海防近代化事业的发展。

关键词：沈葆桢晚清政府海防近代化

Effect of RNA interference on expression of HER2 in SKBR3 cell line

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Effect of RNA interference on expression of HER2 in SKBR3 ce...

Post-Transcriptional Regulation of Mouse Neurogenesis by Pumilio Proteins

第八届全国化学生物学学术会议

作者： wenqi han Yayi Long Xue Feng Chao Ding Shubiao Zhang Yuhong Zhen College of Pharmacy Dalian Medical UniversityNo.9 Lvshun Southern RoadLvshunkou District College of Life Sciences Dalian Nationalities UniversityNo.18 Liaohe West RoadDalian Economic and Technological Development Zone

＜正＞RNA interference（RNAi） is currently regard as an effective appro ach for targeting therapy of *** study was performed to examine the effect of RNAi plasmid on expression of HER2 in SKBR3 cell *** expression vector including HER2 RNAi gene and red fluorescence tracker gene was constructed and transferred into *** JM *** RNAi plasmid was extracted from *** JM 109 and transfected into human breast cancer cells S *** of HER2 protein and red fluorescence protein in cells was tested by confocal fluorescence microscopy and flow *** fluorescence protein expressed in SKBR3 cells indicating the

关键词： HER2 RNA interference SKBR cell transfection

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Post-Transcriptional Regulation of Mouse Neurogenesis by Pum...

糖尿病性心肌病小鼠心肌线粒体circRNA表达谱与功能富集分析

第九届全国核糖核酸学术讨论会

作者： Meng Zhang Dong Chen Jing Xia wenqi han Gretchen Hermes Nenad Sestan 林海帆 Yale Stem Cell Center Yale University 上海科技大学

＜正＞Mammalian neurogenesis is a key aspect of embryogenesis and persists throughout *** studies have been conducted to reveal the roles of transcriptional regulation and intercellular signaling in ***,little is know...

关键词：

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西安交通大学学报（医学版） 2023年第5期44卷 701-708页

作者：王毅尤红俊韩稳琦刁佳宇陕西省人民医院心内二科陕西西安710051

目的探索糖尿病性心肌病(diabetic cardiomyopathy,DCM)小鼠心肌线粒体circRNA的差异表达情况及其功能分析。方法以16周龄的db/db小鼠构建DCM小鼠模型,C57BL/KsJ小鼠作为对照。提取两组小鼠心肌组织RNA,高通量测序筛选两组差异表达的线... 详细信息

目的探索糖尿病性心肌病(diabetic cardiomyopathy,DCM)小鼠心肌线粒体circRNA的差异表达情况及其功能分析。方法以16周龄的db/db小鼠构建DCM小鼠模型,C57BL/KsJ小鼠作为对照。提取两组小鼠心肌组织RNA,高通量测序筛选两组差异表达的线粒体circRNA,使用RT-qPCR对差异表达显著的前10个circRNA验证测序结果,并对差异表达circRNA靶基因作功能富集分析,使用miRNA靶标预测软件对circRNA-miRNA共表达网络分析。结果与对照组比较,DCM组小鼠心肌中147个差异表达的线粒体circRNA,其中高表达89个、低表达58个。差异表达circRNA在组织中的表达变化与测序结果趋势一致。GO与KEGG富集分析显示,差异表达的circRNA靶基因主要富集在cGMP/PKG、胰高血糖素等通路,与线粒体能量代谢、心肌肥大相关。circRNA-miRNA共表达网络分析发现,表达上调最显著的chrM:1207-1536+与miR-491-3p、miR-99a-3p、miR-99b-3p有关联,表达下调最显著的chrM:1453-3205+与miR-181b-1-3p、miR-181b-2-3p、miR-672-5p有关联。结论DCM小鼠心肌线粒体存在差异表达的circRNA,且可能与相应miRNA相互作用,通过调节能量代谢、凋亡等通路影响心肌纤维化、心肌细胞肥大,从而参与DCM的发病。

关键词：糖尿病性心肌病线粒体 circRNA

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新中国国防现代化与经济现代化互动论析

军事历史研究 2008年第3期22卷 116-124页

作者：张广宇韩文琦南京政治学院

本文采用系统研究和对比论证的方法,按照历史纵向发展的思路,剖析了新中国国防现代化与经济现代化的互动轨迹。建国以来,国防现代化与经济现代化的互动发展可分为五个阶段,即相互促进的起步阶段、探索调整的波动阶段、曲折发展的逆转阶... 详细信息

本文采用系统研究和对比论证的方法,按照历史纵向发展的思路,剖析了新中国国防现代化与经济现代化的互动轨迹。建国以来,国防现代化与经济现代化的互动发展可分为五个阶段,即相互促进的起步阶段、探索调整的波动阶段、曲折发展的逆转阶段、侧重经济的主从阶段、协调发展的跨越阶段。通过对这五个阶段的论证分析,论文总结出对今天处理二者关系有益的启示与思考:国防现代化和经济现代化从本质上要求必须协调发展,经济现代化发展呼唤着国防理念与时俱进,建立健全二者协调发展、相互促进的机制势在必行。

关键词：新中国国防现代化经济现代化互动发展

Construction of a HERG mutant L539fs/47-*558W pEGFP vector and the expression of the fusion protein in HEK293 cells

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Journal of Medical Colleges of PLA(China) 2013年第4期28卷 193-205页

作者： ZhanG Junbo Lü Ying ZhanG Aifeng SUN Chaofeng han wenqi LI Guoliang GAO Jie HUO Jianhua PAN Junqiang ZHOU Xin NIU Xiaolin Department of Cardiovascular Medicine First Affiliated Hospital Institute of Cardiovascular Channelopathy Ministry of Education Key Laboratory of Environment and Genes Related to Diseases Xi'an Jiaotong University Shaanxi Key Laboratory of Molecular Cardiology Department of Cardiovascular Medicine Second Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Objective： To construct a human ether-a-go-go-related gene （HERG） nonsense mutant L539fs/47-558W into the autonomously fluorescent, eukaryotic expression vector pEGFP-C2, and to verify expression of the reconstruct in human embryonic kidney-293 （HEK293） cells. Methods： The mutational fragment was subcloned into pEGFP-C2-HERG by double digestion of Sbf I, Eco91 1 and rejoining of T4 ligase. After verification, the recombinant pEGFP-C2-L539fs/47-558W and pEGFP-C2-HERG were respectively transfected into HEK293 cells for 48 h by the Lipofect method to observe the expression location of the fusion protein by laser confocal imaging scanning in vivo. pcDNA3 -L539fs/47-＊558W and pcDNA3-HERG were transfected to observe the expression location of the HERG protein by immunofluoresceoce. The mutant protein size was determined by Western blotting. Results： The about 1 kb-sized mutation region cDNA fragment from pcDNA3-L539fs/47-＊558Wand the about 7.2 kb-sized target vector fragment from pcDNA3-HERG were ligated after purification and gel recovery pEGFP-C2-L539fs/47＊-558W, approximately 8.2 kb, was demonstrated successfully been constructed under agarose gel electrophoresis and further sequencing. Laser confocal imaging showed that pEGFP-C2-HERG was mainly expressed in the membrane, whereas truncated mutant-type HERG in the pEGFP-C2 vector was partially located in the cytoplasm, the others were transported to the cell membrane in living HEK293 cells. The same as the immunofluoresceoce results after transfection of pcDNA3-HERG and pcDNA3-L539fs/47-558W. Wild-type HERG-GFP fusion protein expressed 160 and 180 kDa bands. The mutant and mutant-GFP fusion proteins were 70 and 100 kDa, respectively. Conclusion： pEGFP-C2-L539fs/47-＊558W was successfully constructed by double digestion method GFP had no effect on its protein expression and trafficking in HEK293 cells, which laid a foundation for the further study on L539fs/47-＊558W

关键词： Human ether-a-go-go-related gene Mutation Eukaryotic expression vector pEGFP-C2

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太原的标志——双塔寺

中国文化遗产 2008年第1期 123-126页

作者：韩文麒中国文化遗产

永祚寺，俗称双塔寺，东西各一塔，位于太原市迎泽区郝庄村东南，距市中心四公里。永祚寺的创建年代不详。据寺内《重修双塔寺观音阁记碑》载：“唐高祖定鼎关中后，以太原为发祥之地，建寺树塔于其上，锡××曰永祚”。

关键词：太原市迎泽区双塔创建年代市中心唐高祖观音阁