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Kinetic and mechanism of the reaction between Cl and several mono-methyl branched alkanes

Journal of Environmental Sciences 2024年第1期135卷 474-482页

作者： Yan Chen weigang wang Junling Li Li Zhou Bo Shi Cici Fan Ke wang Hao Zhang Hong Li Maofa Ge State Key Laboratory for Structural Chemistry of Unstable and Stable Species Beijing National Laboratory for Molecular Sciences(BNLMS)CAS Research/Education Center for Excellence in Molecular SciencesInstitute of ChemistryChinese Academy of SciencesBeijing 100190China University of Chinese Academy of Sciences Beijing 100049China State Key Laboratory of Environmental Criteria and Risk Assessment Chinese Research Academy of Environmental SciencesBeijing 100012China National Engineering Research Center for Flue Gas Desulfurization Department of Environmental Science and EngineeringSichuan UniversityChengdu 610065China College of Chemistry and Materials Science Hebei Normal UniversityShijiazhuang 050024China

Branched alkanes are ubiquitous in the troposphere and play an important role in the chemical *** this work,the rate constants and products for the reaction of Cl atoms with 3-methylhexane and 2-methylheptane were measured at room temperature(298±0.2K)and atmospheric pressure using a conventional relative rate *** rate constants of 3-methylhexane and 2-methylheptane in units of cm~3/(mol·sec)are(3.09±0.31)×10^(-10)and(3.67±0.40)×10^(-10),***,the corresponding atmospheric lifetime of the studied branched alkanes with Cl was 6.92-89.90 hours and 5.82-75.69 hours,*** estimated atmospheric lifetimes indicated that the reaction with Cl atoms could be the most important atmospheric degradation pathway for 3-methylhexane *** gas-phase products of the reactions were identified and quantified,and particle-phase products were also *** atmosphere oxidation mechanism of Cl atoms with 3-methylhexane and 2-methylheptane is *** SOA yields of 3-methylhexane and 2-methylheptane from the reaction of Cl atoms were determined to be7.96%±0.89%and 13.35%±1.50%***,the results reveal that the primary loss process of branched alkanes is the reaction with Cl atoms,which impacts its degradation on a regional scale.

关键词： 3-Methylhexane 2-Methylheptane Chlorine atoms Kinetics Mechanism

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干涉成像光谱复原典型窗函数特性对比

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光学学报 2024年第11期44卷 283-296页

作者：扶杨玉柳稼航王伟刚栾吉南京航空航天大学航天学院江苏南京211106 空间光电探测与感知工信部重点实验室江苏南京211106 北京空间机电研究所北京100190

从窗函数的基本原理出发,首先以矩形窗的傅里叶变换为例,分析同步采样对光谱定标及采样规则设定的意义;然后,采用谱分析理论和实验仿真对6种典型窗函数的特性及其对复原光谱的影响进行量化比较分析。结果表明,H-G强切趾函数和可调节的... 详细信息

从窗函数的基本原理出发,首先以矩形窗的傅里叶变换为例,分析同步采样对光谱定标及采样规则设定的意义;然后,采用谱分析理论和实验仿真对6种典型窗函数的特性及其对复原光谱的影响进行量化比较分析。结果表明,H-G强切趾函数和可调节的切比雪夫切趾函数能有效抑制相邻谱线的干扰,而且其复原光谱具有更强的细节分辨能力。用模拟干涉数据和嫦娥一号IIM数据进行实验,进一步验证了这一结论。在此基础上,基于不同窗函数抗干扰或保细节的能力不同,提出一种多窗函数联合的加权融合复原方法,获得了更好的复原结果。

关键词：光谱学干涉成像光谱仪切趾窗函数光谱复原多窗函数融合

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圆锥结合面接触刚度三维分形数学模型的构建

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组合机床与自动化加工技术 2024年第6期 12-17,23页

作者：王伟刚李卫兵国电电力新疆新能源开发有限公司乌鲁木齐830000 陕西航天时代导航设备有限公司西安710100

圆锥过盈连接是一种常见的连接方式,它能够承受大的轴向载荷和弯曲载荷,具有良好的刚度和承载能力,因此被广泛应用于工程实际中。针对圆锥结合面二维分形模型不能反映出圆锥结合面实际情况之间的接触问题,建立圆锥结合面三维分形模型,... 详细信息

圆锥过盈连接是一种常见的连接方式,它能够承受大的轴向载荷和弯曲载荷,具有良好的刚度和承载能力,因此被广泛应用于工程实际中。针对圆锥结合面二维分形模型不能反映出圆锥结合面实际情况之间的接触问题,建立圆锥结合面三维分形模型,该模型首先建立圆锥形结合面接触系数,并考虑引入摩擦系数与微凸体在弹性变形阶段、塑性变形阶段和完全塑性变形阶段时,分别建立圆锥结合面法向载荷模型、法向接触刚度模型和切向接触刚度模型,以更符合圆锥结合面实际的接触情况,研究结果对圆锥过盈连接的设计提供理论参考。

关键词：分形理论圆锥结合面法向接触刚度切向接触刚度

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新能源风力发电的研究综述

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电工技术 2024年第4期 49-52页

作者：王伟刚国电电力新疆新能源开发有限公司新疆乌鲁木齐830000

在调研相关文献基础上,综述了新能源风力发电的现状和未来发展趋势。主要围绕以下方面展开:风力发电和风力机组的发展历程及发电原理,新型风力涡轮机如垂直轴风力涡轮机、大型风机等的研究成果,新技术如多旋翼式风力涡轮机、海上风力发... 详细信息

在调研相关文献基础上,综述了新能源风力发电的现状和未来发展趋势。主要围绕以下方面展开:风力发电和风力机组的发展历程及发电原理,新型风力涡轮机如垂直轴风力涡轮机、大型风机等的研究成果,新技术如多旋翼式风力涡轮机、海上风力发电、风能储存等的发展,风电发展中存在的问题和亟待解决的挑战如风力资源利用效率低、风电场稳定性等。

关键词：新能源风力发电清洁能源

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基于改进型TD3算法的车载边缘计算任务卸载决策

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电子测量技术 2024年第6期47卷 64-70页

作者：李亚王卫岗张原刘瑞鹏河南理工大学物理与电子信息学院焦作454000

为满足复杂车辆任务在时延、能耗和计算性能方面的要求,同时减少网络资源的竞争和消耗,设计了一种基于车载边缘计算(VEC)的任务卸载策略,以最小化任务处理延迟和能源消耗之间平衡的长期成本为目标,将车联网中的任务卸载问题建模为马尔... 详细信息

为满足复杂车辆任务在时延、能耗和计算性能方面的要求,同时减少网络资源的竞争和消耗,设计了一种基于车载边缘计算(VEC)的任务卸载策略,以最小化任务处理延迟和能源消耗之间平衡的长期成本为目标,将车联网中的任务卸载问题建模为马尔可夫决策过程(MDP),提出了在传统双延时深度确定性策略梯度(TD3)的基础上,利用长短期记忆网络(LSTM)来逼近策略函数和价值函数,将系统状态进行归一化处理以加速网络收敛并增强训练稳定性的改进算法(LN-TD3)。仿真结果表明,LN-TD3性能与全部本地计算和全部卸载计算相比提高了两倍以上;收敛速度上与深度确定性策略梯度DDPG、TD3相比提高了约20%。

关键词：车载边缘计算 TD3算法任务卸载深度强化学习马尔可夫决策过程

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Heterogeneous uptake of NO_2 on soils under variable temperature and relative humidity conditions

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Journal of Environmental Sciences 2012年第10期24卷 1759-1766页

作者： Lei wang weigang wang Maofa Ge Beijing National Laboratory for Molecular Science (BNLMS) State Key Laboratory for Structural Chemistry of Unstable and Stable Species Institute of Chemistry Chinese Academy of Sciences Beijing 100190 China. Beijing National Laboratory for Molecular Science (BNLMS) State Key Laboratory for Structural Chemistry of Unstable and Stable Species Peking University Beijing 100871 China

Heterogeneous reactions of nitrogen dioxide （NO2） on soils collected from Dalian （S 1） and Changsha （S2） were investigated over the relative humidity （RH） range of 5%-80% and temperature range of 278-328 K using a horizontal coated-wall flow tube. The initial uptake coefficients of NO2 on S2 exhibited a decreasing trend from （10 ± 1.3） × 10-8 to （3.1 ± 0.5） x 10-8 with the relative humidity increasing from 5% to 80%. In the temperature effect studies, the initial uptake coefficients of S1 and S2 decreased from （10± 1.2） × 10-8 to （3.8 ± 0.5） × 10-8 and from （16± 2.2） × 10-8 to （3.8 ±0.4） × 10-8 when temperature increased from 278 to 288 K for S1 and from 278 to 308 K for S2, respectively. As the temperature continued to increase, the initial uptake coefficients of S1 and S2 returned to （7.9 ± 1.1）× 10-8 and （20 ± 3.1） × 10-8 at 313 and 328 K, respectively. This study shows that relative humidity could influence the uptake kinetics of NO2 on soil and temperature would impact the heterogeneous chemistry of NO2.

关键词： heterogeneous reactions soil particles uptake coefficients temperature dependence relative humidity effect

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Acid-catalyzed heterogeneous reaction of 3-methyl-2-buten-1-ol with hydrogen peroxide

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Journal of Environmental Sciences 2015年第5期27卷 89-97页

作者： Qifan Liu weigang wang Maofa Ge Beijing National Laboratory for Molecular Sciences (BNLMS) State Key Laboratory for Structural Chemistry of Unstable and Stable SpeciesInstitute of Chemistry Chinese Academy of Sciences

Acid-catalyzed heterogeneous oxidation with hydrogen peroxide（H2O2） has been suggested to be a potential pathway for secondary organic aerosol（SOA） formation from isoprene and its oxidation products. However, knowledge of the chemical mechanism and kinetics for this process is still incomplete. 3-Methyl-2-buten-1-ol（MBO321）, an aliphatic alcohol structurally similar to isoprene, is emitted by pine forests and widely used in the manufacturing industries. Herein the uptake of MBO321 into H2SO4-H2O2mixed solution was investigated using a flow-tube reactor coupled to a mass spectrometer. The reactive uptake coefficients（γ） were acquired for the first time and were found to increase rapidly with increasing acid concentration. Corresponding aqueous-phase reactions were performed to further study the mechanism of this acid-catalyzed reaction. MBO321 could convert to 2-methyl-3-buten-2-ol（MBO232） and yield isoprene in acidic media. Organic hydroperoxides（ROOHs） were found to be generated through the acid-catalyzed route,which could undergo a rearrangement reaction and result in the formation of acetone and acetaldehyde. Organosulfates, which have been proposed to be SOA tracer compounds in the atmosphere, were also produced during the oxidation process. These results suggest that the heterogeneous acid-catalyzed reaction of MBO321 with H2O2 may contribute to SOA mass under certain atmospheric conditions.

关键词： Gas-liquid interaction Uptake coefficients Organic hydroperoxide Organosulfate Secondary organic aerosol

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Uptake of isoprene, methacrylic acid and methyl methacrylate into aqueous solutions of sulfuric acid and hydrogen peroxide

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Journal of Environmental Sciences 2012年第11期24卷 1947-1953页

作者： Ze Liu Maofa Ge weigang wang Beijing National Laboratory for Molecular Science (BNLMS) State Key Laboratory for Structural Chemistry of Unstable and Stable Species Institute of Chemistry Chinese Academy of Sciences Beijing 100190 China Beijing National Laboratory for Molecular Science (BNLMS) Peking University Beijing 100871 China

Multiphase acid-catalyzed oxidation by hydrogen peroxide has been suggested to be a potential route to secondary organic aerosol formation from isoprene and its gas-phase oxidation products, but the lack of kinetics data significantly limited the evaluation of this process in the atmosphere. Here we report the first measurement of the uptake of isoprene, methacrylic acid and methyl methacrylate into aqueous solutions of sulfuric acid and hydrogen peroxide. Isoprene cannot readily partition into the solution because of its high volatility and low solubility, which hinders its further liquid-phase oxidation. Both methacrylic acid and methyl methacrylate can enter the solutions and be oxidized by hydrogen peroxide, and steady-state uptake was observed with the acidity of solution above 30 wt.% and 70 wt.%, respectively. The steady-state uptake coefficient of methacrylic acid is much larger than that of methyl methacrylate for a solution with same acidity. These observations can be explained by the different reactivity of these two compounds caused by the different electron-withdrawing conjugation between carboxyl and ester groups. The atmospheric lifetimes were estimated based on the calculated steady-state uptake coefficients. These results demonstrate that the multiphase acid-catalyzed oxidation of methacrylic acid plays a role in secondary organic aerosol formation, but for isoprene and methyl methacrylate, this process is not important in the troposphere.

关键词： multiphase acid-catalyzed oxidation uptake steady-state uptake coefficient secondary organic aerosol

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深空探测超宽光谱定标黑体源研制

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光子学报 2024年第2期53卷 127-139页

作者：董惠文张家平练敏隆肖大舟王伟刚鲁越晖北京空间机电研究所北京100094 宁波大学物理科学与技术学院宁波315211 中国科学院宁波材料技术与工程研究所宁波315201

针对深空探测超宽光谱定标黑体源的关键技术问题,构建了一种基于优化微结构和纳米超黑涂层的深空探测星上黑体定标源。基于有限元方法仿真,验证了微锥结构不同宽高比与黑体发射率间的对应关系,确定了周期性线阵V槽结构相对于平面结构在... 详细信息

针对深空探测超宽光谱定标黑体源的关键技术问题,构建了一种基于优化微结构和纳米超黑涂层的深空探测星上黑体定标源。基于有限元方法仿真,验证了微锥结构不同宽高比与黑体发射率间的对应关系,确定了周期性线阵V槽结构相对于平面结构在黑体发射率方面的提升作用。优化星上黑体源高发射率微结构,优选空间超黑高发射涂层,设计星上黑体源高精度测温系统,进而完成黑体源工程设计。最后,通过星上黑体源发射率计量及实验室辐射定标稳定性测试进行验证。检测结果表明,深空探测超宽光谱定标黑体源具有超宽光谱范围、高发射率、高温度稳定性等特点,其光谱范围为5~50μm,法向平均发射率为0.986,温度稳定性达到0.16 K。该定标黑体源可大幅提升高发射率辐射定标源的光谱范围,为深空探测载荷的在轨高精度星上辐射定标提供支撑。

关键词：深空探测定标超宽光谱高发射率 PID控温高稳定性

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张卫华运用尺胫针疗法结合减压松动手技治疗神经根型颈椎病经验撷要

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中国针灸 2024年第7期44卷 833-837页

作者：张朴张卫华王卫刚李昂裴慧陕西中医药大学附属医院针灸科咸阳712000 陕西中医药大学第二附属医院名医馆咸阳712046

介绍张卫华教授运用尺胫针疗法结合减压松动手技治疗神经根型颈椎病的经验。张卫华教授采用“二摸三查两阅”法对疾病的病位、分期、程度进行精确诊断,根据疾病的性质认为神经根型颈椎病当从3期论治,提出“以筋为纲,以经为要,以气血为基... 详细信息

介绍张卫华教授运用尺胫针疗法结合减压松动手技治疗神经根型颈椎病的经验。张卫华教授采用“二摸三查两阅”法对疾病的病位、分期、程度进行精确诊断,根据疾病的性质认为神经根型颈椎病当从3期论治,提出“以筋为纲,以经为要,以气血为基,筋骨并调”的学术思想,运用尺胫针疗法结合减压松动手技进行治疗。尺胫针选取太阳、少阳经尺部之区带的下1/3皮部(带状)范围进针;减压松动手技分为放松颈项、减压松动(包括定位旋转扳法、上抬后顶法、仰侧扳法)、镇痛理筋3步,并配合镇痛理筋手法加强疗效。

关键词：神经根型颈椎病尺胫针减压松动手技名医经验张卫华

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