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心理学报 2001年第2期33卷 97-103页

作者：张雷侯杰泰何伟杰文剑冰王渝光香港中文大学教育学院云南师范大学昆明650092

该研究采用心理测量中的概化（ｇｅｎｅｒａｌｉｚａｂｌｉｔｙｔｈｅｏｒｙ）理论，通过两个研究；分析国家语言文字工作委员会的普通话测试中采用录音评分的可行性，并探讨了其信度、经济效率及心理测量等特性。研究共有２５名被试... 详细信息

该研究采用心理测量中的概化（ｇｅｎｅｒａｌｉｚａｂｌｉｔｙｔｈｅｏｒｙ）理论，通过两个研究；分析国家语言文字工作委员会的普通话测试中采用录音评分的可行性，并探讨了其信度、经济效率及心理测量等特性。研究共有２５名被试及８名评分员。结果表明录音评分和现场评分测试的结果是一致的，最少能区分９０％的能力差异。此外，研究亦指出现行测试的评分者人数及题数已经算足够，但仍可依考生能力恃性等，作一些调整以提高测试效率。

关键词：概化理论信度普通化测试

An everlasting role of genetics and genomics in public health: a meeting report of ACGA-HKSMG International Conference on Genetic and Genomic Medicine 2008

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Journal of Genetics and Genomics 2009年第4期36卷 189-190页

作者： wai-Yee Chan Stephen T.S. Lam Bai-Lin Wu Section on Developmental Genomics Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development National Institutes of Health Bethesda Maryland 20892 USA Department of Pediatrics Biochemistry and Molecular & Cellular Biology Georgetown University Washington DC 20007 USA Clinical Genetic Service Department of Health Hong Kong SAR China Children's Hospital Boston Harvard University Boston MA 02115 USA Institutes of Biomedical Science Fudan University Shanghai 200032 China

The Association of Chinese Geneticists in America （ACGA） and the Hong Kong Society of Medical Genetics （HKSMG） held their first joint Conference on Genetic and Genomic Medicine in Hong Kong from June 9-11 in 2008 at the Cheung Kung Hai Conference Center, William MW Mong Block, Li Ka Shing Faculty of Medicine, the University of Hong Kong. Other co-organizers included the University of Hong Kong and Chinese Society of Medical Genetics. A satellite conference ＂ACGA-WZMC International Symposium of Genetics and Translational Medicine＂, co-organized with Wenzhou Medical College and Chinese Society of Medical Genetics, was held from June 12-14, 2008 at Wenzhou, Zhejiang Province of China.

关键词： In An everlasting role of genetics and genomics in public health a meeting report of ACGA-HKSMG International Conference on Genetic and Genomic Medicine 2008

甘青青兰多糖对脂多糖诱导小鼠脓毒症心肌损伤的保护作用

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华西药学杂志 2024年第3期39卷 279-284页

作者：次旦南卓米玛侯豹邱丽颖西藏藏医药大学西藏拉萨850000 江南大学江苏无锡214122

目的研究甘青青兰多糖保护脂多糖诱导小鼠脓毒症心肌损伤的作用机制。方法建立H9c2心肌细胞炎症模型,采用RT-qPCR评价甘青青兰多糖对NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-10的... 详细信息

目的研究甘青青兰多糖保护脂多糖诱导小鼠脓毒症心肌损伤的作用机制。方法建立H9c2心肌细胞炎症模型,采用RT-qPCR评价甘青青兰多糖对NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-10的mRNA表达的影响。采用脂多糖建立小鼠脓毒症心肌损伤模型,通过小动物超声成像系统评价小鼠心脏的功能;ELSIA法检测小鼠血清中炎症因子的水平;用试剂盒检测血清中心肌酶的水平。结果甘青青兰多糖可通过调节小鼠心肌组织及血液中NLRP3、IL-1β、TNF-α、IL-10以及心肌酶的表达来改善小鼠的心脏功能。结论甘青青兰多糖对脂多糖诱导小鼠脓毒症心肌损伤具有保护作用,其机制可能是通过抑制NLRP3小体活化,进而抑制炎症因子的释放,改善心肌组织的炎症水平。

关键词：甘青青兰多糖 NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3 心肌损伤心肌酶脓毒症心肌细胞

肌钙蛋白相关蛋白对肺腺癌细胞增殖与迁移的影响及与患者预后的关系

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中华肿瘤防治杂志 2024年第10期31卷 615-624页

作者：栾艳超刘佳坤周雪芹马红韩青松河北省胸科医院胸外科河北省肺病重点实验室河北石家庄050001

目的探讨肌钙蛋白相关蛋白(TROAP)对肺腺癌细胞生物学功能和免疫细胞浸润的影响及与患者预后的关系。方法选取2014-01-01-2016-06-30在河北省胸科医院接受手术治疗并经病理确诊的68例肺腺癌患者癌及癌旁正常组织(距肿瘤边缘>5 cm)标本... 详细信息

目的探讨肌钙蛋白相关蛋白(TROAP)对肺腺癌细胞生物学功能和免疫细胞浸润的影响及与患者预后的关系。方法选取2014-01-01-2016-06-30在河北省胸科医院接受手术治疗并经病理确诊的68例肺腺癌患者癌及癌旁正常组织(距肿瘤边缘>5 cm)标本为研究对象。通过癌症基因组图谱(TCGA)数据库和基因表达综合数据库(GEO)分析TROAP mRNA在肺腺癌中的表达及与临床病理特征和预后的关系;采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)、蛋白质印迹法和免疫组织化学方法检测TROAP在肺腺癌组织和细胞株中的表达;构建TROAP干扰序列并将其转染入A549细胞中,将其分为空白对照组(Blank组)、阴性对照组(si-NC)、转染靶向TROAP的siRNA组(si-TROAP-1组和si-TROAP-2组);细胞计数盒8(CCK8)、克隆形成、Transwell和划痕实验检测细胞增殖、迁移和侵袭能力;通过GO功能和KEGG通路富集分析TROAP在肺腺癌中的生物学功能;采用单样本基因集富集分析(ssGSEA)探索TROAP表达水平与肿瘤免疫浸润的关系。结果TROAP在TCGA、GSE19804和GSE43458数据集中肺腺癌的表达水平均高于肺正常组织,t值分别为12.260、5.547和6.848,均P<0.001。TROAP表达与TNM分期(χ^(2)=11.708,P<0.001)、肿瘤大小(χ^(2)=5.968,P=0.015)和淋巴结转移(χ^(2)=18.634,P<0.001)有关联,差异均有统计学意义。肺腺癌患者预后显示,TROAP表达与患者总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)均有关联,χ^(2)值分别为13.310和10.040,P值分别为<0.001和0.002,且TROAP高表达(HR=4.724,95%CI:1.307~17.071,P=0.018)和肿瘤远处转移(HR=4.906,95%CI:1.234~19.508,P=0.024)可作为肺腺癌的独立预后因子。CCK8增殖实验结果显示,72 h时si-NC组、si-TROAP-1组和si-TROAP-2组细胞生长率分别为0.897±0.060、0.653±0.021和0.513±0.045,差异有统计学意义,F=55.510,P<0.001。克隆形成实验结果显示,si-NC组、si-TROAP-1组和si-TROAP-2组细胞克隆形成数量分别为59.330±4.040、17.330±2.517和21.000±5.292,差异有统计学意义,F=96.130,P<0.001。细胞凋亡结果显示,si-NC组、si-TROAP-1组和si-TROAP-2组细胞凋亡率分别为(12.390±1.072)%、(37.850±6.914)%和(33.520±2.275)%,差异有统计学意义,F=30.860,P<0.001。细胞划痕实验结果显示,24 h时si-NC组、si-TROAP-1组和si-TROAP-2组细胞愈合度分别为(61.790±1.524)%、(23.320±0.386)%和(23.520±1.781)%,差异有统计学意义,F=782.500,P<0.001。Transwell侵袭实验结果显示,si-NC组、si-TROAP-1组和si-TROAP-2组穿过小室的细胞数量分别为为(100.000±4.847)、(43.850±3.026)和(39.540±6.482)个,差异有统计学意义,F=137.200,P<0.001。TROAP可能参与细胞周期和DNA复制通路等过程,错误发现率<0.05,P<0.05。结论TROAP在肺腺癌中高表达与患者的不良预后相关;沉默TROAP可抑制肺腺癌细胞A549增殖、侵袭和迁移;TROAP表达可能与肿瘤免疫浸润细胞相关,表明TROAP可能是肺腺癌患者预后标志物。

关键词：肺肿瘤腺癌细胞增殖细胞凋亡细胞运动肌钙蛋白相关蛋白

微小RNA-23靶向线粒体分裂蛋白1调控炎症反应和氧化应激保护脓毒症肾小管上皮细胞损伤

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临床肾脏病杂志 2024年第3期24卷 216-228页

作者：张利葛亮马小力马菁菁张阳孙林春南京中医药大学附属中西医结合医院检验科南京210009 江苏省中医药研究院南京210009 南京医科大学附属儿童医院检验科南京210008

目的探讨微小RNA-23(microRNA-23,miR-23)和线粒体分裂蛋白1(fission protein 1,FIS1)在脓毒症肾小管上皮细胞中的作用关系以及miR-23靶向FIS1对细胞炎症反应和氧化应激的调控。方法体外培养人肾小管上皮细胞(human kidney-2,HK-2),用... 详细信息

目的探讨微小RNA-23(microRNA-23,miR-23)和线粒体分裂蛋白1(fission protein 1,FIS1)在脓毒症肾小管上皮细胞中的作用关系以及miR-23靶向FIS1对细胞炎症反应和氧化应激的调控。方法体外培养人肾小管上皮细胞(human kidney-2,HK-2),用脂多糖(lipopolysaccha-ride,LPS)诱导建立脓毒症模型;利用双荧光素酶报告基因验证miR-23和FIS1的相互作用。将HK-2细胞采用随机数字表法随机分组,用miR-23的模拟物/抑制物和FIS1的真核表达载体/小干扰RNA单独或联合处理,细胞计数试剂检测细胞增殖,流式细胞技术检测细胞凋亡和活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平、丙二醛(malondialdehyde,MDA)试剂盒检测细胞MDA水平,酶联免疫吸附试验检测肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素(interleukin,IL)1β、IL-6和IL-10水平。结果LPS诱导的HK-2细胞miR-23 mRNA表达量为对照组的(0.60±0.12)倍(P<0.05),FIS1 mRNA表达量为对照组的(2.16±0.21)倍(P<0.05),FISI蛋白表达水平是对照组的(2.69±0.28)倍(P<0.05)。miR-23可以与FIS1的3'-UTR区形成互补结合,负向调控FIS1。miR-23 mimic组的TNF-α、IL-1、IL-6分别为(0.021±0.003)、(0.0310±0.007)和(0.017±0.006)ng/ml,FIS1 siRNA组的TNF-α、IL-1、IL-6分别为(0.015±0.004)、(0.043±0.007)和(0.020±0.008)ng/ml,均低于空白对照组(P<0.05),两组的IL-10分别为(0.325±0.011)和(0.376±0.018)ng/ml,高于空白对照组(P<0.05)。miR-23 inhibitor组的TNF-α和IL-6分别为(0.117±0.015)和(0.096±0.007)ng/ml,pcD-NA3.1-FIS1组TNF-α和IL-6分别为(0.168±0.024)和(0.147±0.030)ng/ml,均高于空白对照组(P均<0.05),miR-23 inhibitor组和pcDNA3.1-FIS1组的IL-10分别为(0.149±0.012)和(0.121±0.024)ng/ml,均低于空白对照组(P<0.05)。miR-23 mimic+pcDNA3.1-FIS1组TNF-α、IL-1、IL-6分别为(0.060±0.010)、(0.084±0.009)和(0.048±0.008)ng/ml,均高于miR-23 mimic组的(0.021±0.003)、(0.0310±0.007)和(0.017±0.006)ng/ml(P<0.05),IL-10为(0.149±0.025)ng/ml,低于miR-23 mimic组的(0.325±0.011)ng/ml(P<0.05)。miR-23 inhibitor+FIS1 siRNA组TNF-α、IL-1、IL-6分别为(0.049±0.007)、(0.056±0.008)和(0.037±0.006)ng/ml,均低于miR-23 inhibitor组的(0.117±0.015)、(0.085±0.015)和(0.096±0.007)ng/ml(P<0.05),IL-10为(0.325±0.027)ng/ml,高于miR-23 inhibitor组的(0.149±0.012)ng/ml(P<0.05)。MiR-23 mimic组和FIS1 siRNA组ROS分别为(1328±84)和(1300±70),均低于空白对照组(P<0.05),miR-23 inhibitor组和pcDNA3.1-FIS1组ROS分别为(1825±80)和(1930±105),均高于空白对照组(P<0.05)。miR-23 mimic+pcDNA3.1-FIS1组ROS为(1538±96),高于miR-23 mimic组的(1328±84)(P<0.05);miR-23 inhibitor+FIS1 siRNA组ROS为(1490±70),低于miR-23 inhibitor组的(1825±80)(P<0.05)。MiR-23 mimic组和FIS1 siRNA组MDA分别为(17.34±2.18)μmol/L和(12.05±2.47)μmol/L,均低于空白对照组(P<0.05);miR-23 inhibitor组和pcDNA3.1-FIS1组MDA分别为(52.20±

关键词：脓毒症肾小管上皮炎症氧化应激微小RNA

6-羟基染料木素及其甲基化衍生物的合成和抗氧化与抗缺氧活性

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中南大学学报（医学版） 2024年第2期49卷 236-246页

作者：张朋朋张洁田贻婷石志群马慧萍景临林西安交通大学第一附属医院药学部西安710061 中国人民解放军联勤保障部队第九四〇医院药剂科兰州730050 甘肃中医药大学药学院兰州730020

目的:缺氧是一种常见的病理现象,通常由机体组织供氧不足或无法有效利用氧导致。羟基化及甲氧基化黄酮类化合物具有显著的抗缺氧活性。本研究旨在探索6-羟基染料木素(6-hydroxygenistein,6-OHG)及其甲基化衍生物的合成方法和抗氧化与抗... 详细信息

目的:缺氧是一种常见的病理现象,通常由机体组织供氧不足或无法有效利用氧导致。羟基化及甲氧基化黄酮类化合物具有显著的抗缺氧活性。本研究旨在探索6-羟基染料木素(6-hydroxygenistein,6-OHG)及其甲基化衍生物的合成方法和抗氧化与抗缺氧活性。方法:以鹰嘴豆芽素A为原料,经甲基化反应、溴化反应、甲氧基化反应及去甲基化反应得到6-OHG及其4个甲基化衍生物[4’,6,7-三甲氧基-5-羟基异黄酮(化合物3)、4’,5,6,7-四甲氧基异黄酮(化合物4)、4’,6-二甲氧基-5,7-二羟基异黄酮(化合物6)、4’-甲氧基-5,6,7-三羟基异黄酮(化合物7)]。采用氢-1核磁共振波谱法(1H-nuclear magnetic resonance spectroscopy,1H-NMR)和质谱法(mass spectrometry,MS)表征产物结构;高压液相色谱法检测化合物的纯度;1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)自由基清除实验检测化合物的体外抗氧化活性。将PC12细胞分为正常组、缺氧模型组、芦丁组(1×10-9~1×10^(-5)mol/L),以及常氧和缺氧条件下的目标化合物组(1×10-9~1×10^(-5)mol/L),采用细胞计数试剂盒-8(cell counting kit-8,CCK-8)检测细胞活力,筛选得到抗缺氧活性优异的目标化合物及其最佳抗缺氧活性时的药物浓度。分别用抗缺氧活性优异的目标化合物、芦丁的最佳药物浓度处理PC12细胞后,在光镜下观察细胞形态,采用流式细胞术测定细胞凋亡率,蛋白质印迹法检测缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的蛋白质表达水平。结果:6-OHG及其4个甲基化衍生物的结构无误,纯度均>97%。当浓度为4 mmol/L时,化合物7和6-OHG的DPPH自由基清除率分别为81.16%和86.94%,均高于阳性对照芦丁,而化合物3、4、6的清除率均低于20%。与正常组相比,缺氧模型组的细胞活力显著下降(P<0.01);与缺氧模型组相比,化合物3、4、6对缺氧条件下的细胞活力无显著影响;在所有实验浓度下,6-OHG组的细胞活力均显著高于缺氧模型组(均P<0.05);在给药浓度为1×10^(-7)或1×10^(-6)mol/L时,化合物7组的细胞活力显著高于缺氧模型组(均P<0.05)。6-OHG和化合物7的抗缺氧活性优异,最佳药物浓度分别为1×10^(-6)和1×10^(-7)mol/L。采用6-OHG(1×10^(-6)mol/L)和化合物7(1×10^(-7)mol/L)处理PC12细胞后,与缺氧模型组相比,细胞损伤明显减轻,细胞凋亡率显著下降(P<0.01),HIF-1α和VEGF蛋白质的表达水平显著下调(均P<0.01)。结论:优化后的合成路线可提高6-OHG的产率,通过甲基化和选择性去甲基化得到4个衍生物。6-OHG和其衍生物化合物7表现出优异的体外抗氧化和抗缺氧活性,该活性与其分子中存在的A环邻三酚羟基结构有关。

关键词： 6-羟基染料木素甲基化衍生物化学合成抗氧化抗缺氧

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环状RNA_0054633对过氧化氢诱导的心肌细胞氧化损伤的影响

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中国临床药理学杂志 2024年第11期40卷 1560-1564页

作者：王艳炜吴变稳曹磊马杰封亚丽河北医科大学第一医院心脏外二科河北石家庄050000 中国人民解放军联勤保障部队第980医院心血管内科河北石家庄050082 河北省中医院心血管内二科河北石家庄050031 河北省浊毒证重点实验室河北石家庄050091

目的考察环状RNA(circRNA)circ_0054633是否靶向miR-375调控过氧化氢(H_(2)O_(2))诱导的心肌细胞氧化损伤。方法将H9C2心肌细胞分为对照组(正常培养,未进行任何处理)、H_(2)O_(2)组(150μmol·L^(-1)H_(2)O_(2)处理心肌细胞6 h)、H_(2)O_(2)+si-NC组、H_(2)O_(2)+si-circ_0054633组、H_(2)O_(2)+miR-NC组、H_(2)O_(2)+miR-375组、H_(2)O_(2)+si-circ_0054633+anti-miR-NC组、H_(2)O_(2)+si-circ_0054633+anti-miR-375组(在心肌细胞中分别转染si-NC、si-circ_0054633、miR-NC、miR-375模拟物、si-circ_0054633+anti-miR-NC、si-circ_0054633+anti-miR-375,转染24 h后,用150μmol·L^(-1)H_(2)O_(2)处理心肌细胞6 h)。用实时荧光定量聚合酶链反应法测定miR-375的表达水平,用试剂盒测定丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性,用流式细胞术测定细胞凋亡情况。结果对照组、H_(2)O_(2)组、H_(2)O_(2)+si-NC组、H_(2)O_(2)+si-circ_0054633组、H_(2)O_(2)+miR-NC组、H_(2)O_(2)+miR-375组、H_(2)O_(2)+si-circ_0054633+anti-miR-NC组、H_(2)O_(2)+si-circ_0054633+anti-miR-375组的心肌细胞miR-375表达量分别为1.00±0.00、0.42±0.05、0.40±0.06、0.69±0.08、1.00±0.00、3.41±0.28、1.00±0.00和0.26±0.02,MDA含量分别为(3.19±0.32)、(13.46±1.27)、(15.39±1.04)、(5.26±0.51)、(16.05±1.36)、(9.18±0.85)、(4.89±0.44)和(10.05±0.92)nmol·L^(-1),SOD活性分别为(64.69±5.81)、(18.23±1.33)、(17.07±1.41)、(55.74±5.13)、(17.12±1.64)、(47.66±4.59)、(56.77±4.71)和(27.95±2.47)U·mL^(-1),凋亡率分别为(6.21±0.59)%、(29.22±2.19)%、(30.94±2.85)%、(10.05±0.92)%、(31.14±2.83)%、(13.74±1.24)%、(10.39±0.88)%和(21.31±1.92)%。H_(2)O_(2)组的上述指标与对照组比较,H_(2)O_(2)+si-circ_0054633组的上述指标与H_(2)O_(2)+si-NC组比较,H_(2)O_(2)+miR-375组的上述指标与H_(2)O_(2)+miR-NC组比较,H_(2)O_(2)+si-circ_0054633+anti-miR-375组的上述指标与H_(2)O_(2)+si-circ_0054633+anti-miR-NC组比较,在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论干扰circ_0054633表达可通过靶向调控miR-375表达,减轻H_(2)O_(2)诱导的心肌细胞氧化应激和凋亡,从而保护心肌细胞免受氧化损伤。

关键词：环状RNA_0054633 微小RNA-375 过氧化氢心肌细胞氧化应激凋亡

Gouqizi(Fructus Lycii)seed oil reduces D-galactose induced inflammation in testis of rats via Janus kinase 1/signal transducerand activator of transcription 1/nuclear factor-κB in vitro and in vivo

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Journal of Traditional Chinese Medicine 2023年第2期43卷 265-273页

作者： YANG Zhangjie WANG Yuxin CHEN Dongmei ZHAO Shuai HU Na ma Lianghong ma Huiming Key Laboratory of Fertility Preservation and maintenance of Ministry of Education in Ningxia Medical University Yinchuan 750004China Department of urology Shenzhen people’s hospitalShenzhen 518000China Hubei Provincial Hospital of Integrated Chinese and Western Medicine Hubei 430000China Ningxia Key Laboratory of Stem Cell and Regenerative Medicine Institute of Human Stem Cell Researchthe General Hospital of Ningxia Medical UniversityYinchuan 750004China Department of Urology the General Hospital of Ningxia Medical UniversityYinchuan 750004China

OBJECTIVE:To investigate the efficacy of Gouqizi(Fructus Lycii)seed oil(FLSO)on D-gal induced inflammation in testis of rats in vitro and in ***:In aging Sertoli cells(TM4 cells)induced by D-galactose(D-gal),the expression of upregulated agingrelated *** number of cells counted by cell counting kit(CCK)-8 assay showed a high number of cells disposed with FLSO at 50,100 and 150μg/mL compared to that for the aging *** vivo,male Sprague–Dawley rats(n=50,8-week-old,230-255 g)were randomly categorized into control,aging model,and FLSO(low-,medium-,and high-dose)*** expression of nuclear factor-κB(NF-κB)and its upstream factors[Janus kinase 1(JAK1)and signal transducerand activator of transcription 1(STAT1)]was detected by Western blot and immunofluorescence,related inflammatory factors quantified by enzyme-linked immunosorbent *** of testicular tissue by Johnsen score,the spermatogenic function was ***:The expression of interleukin-1β(IL-1β)(Pmatory injury in the testis,indicating that FLSO alleviates inflammation via JAK-1/STAT1/NF-κB pathw

关键词： Gouqizi(Fructus Lycii) seed oil sertoli cells inflammation NF-kappa B

Bandgap tunable preparation of GaS nanosheets and their application in photoelectrochemical photodetectors

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Science China(Technological Sciences) 2022年第10期65卷 2297-2303页

作者： YOU Qi ZHU JiaQi PENG Chao ZHANG YanHui RUAN BanXian DAI XiaoYu WANG Xin WONG wai-Yeung XUE DongFeng XIANG YuanJiang Institute of Microscale Optoelectronics(IMO) Shenzhen UniversityShenzhen 518060China Shenzhen Institute of Advanced Technology Chinese Academy of SciencesShenzhen 518055China School of Physics and Electronics Central South UniversityChangsha 410083China School of Physics and Electronics Hunan UniversityChangsha 410082China Department of Applied Biology and Chemical Technology The Hong Kong Polytechnic UniversityHong KongChina

Bandgap engineering of two-dimensional(2D)materials is essential for the design of photoelectrochemical(PEC)***(II)sulfide(GaS),a layered semiconductor material with a direct bandgap of approximately 3.05 eV,has recently gained extensive attention owing to its unique photoresponse ***,its bandgap tunability relative to the number of layers has not been experimentally confirmed;thus,the effect of bandgap on the photoresponse has not been explored ***,fewlayered GaS nanosheets(Ns)are prepared using a simple liquid-phase exfoliation(LPE)*** centrifuging at different speeds,GaS Ns with defined layers are obtained,which enable verification of the tunable bandgap from 2.02 to 3.15 *** applied as a PEC-type photodetector,the responsivity of the photodetector is 4.77 ma W^(−1)and 33.7μA W^(−1)under bias voltages of 0.6 and 0 V,*** models of the electronic structure suggest that a reduction in the number of layers,leading to a decrease of the effective mass at the valence band maximum(VBM),can enhance the carrier mobility of GaS *** results in high photocurrents and indicates that 2D GaS Ns are ideal materials for future high-performance optoelectronic systems.

关键词： two-dimensional materials gallium sulfide nanosheets bandgap engineering photodetector