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Coexpression of receptor-tyrosine-kinases in gastric adenocarcinoma-a rationale for a molecular targeting strategy?

World Journal of Gastroenterology 2007年第26期13卷 3605-3609页

作者： Daniel Drescher Markus Moehler Ines Gockel Kirsten Frerichs Annett Müller Friedrich Dünschede thomas borschitz Stefan Biesterfeld Martin Holtmann thomas Wehler Andreas Teufel Kerstin Herzer thomas Fischer Martin R Berger Theodor Junginger Peter R Galle Carl C Schimanski Department of General and Abdominal Surgery Johannes Gutenberg University of Mainz MainzGermany First Department of Internal Medicine Johannes Gutenberg University of Mainz MainzGermany Institute of Pathology Johannes Gutenberg University of MainzMainzGermany Third Department of Internal Medicine Johannes Gutenberg University of Mainz MainzGermany Unit of toxicology and chemotherapy German Cancer Research CenterGermany

AIM: To define the (co-)expression pattern of target receptor-tyrosine-kinases (RTK) in human gastric adenocarcinoma. METHODS: The (co-)expression pattern of VEGFR1-3,PDGFRα/b and EGFR1 was analyzed by RT-PCR in 51 human gastric adenocarcinomas. In addition,IHC staining was applied for confirmation of expression and analysis of RTK localisation. RESULTS: The majority of samples revealed a VEGFR1 (98%),VEGFR2 (80%),VEGFR3 (67%),PDGFRα (82%) and PDGFRβ(82%) expression,whereas only 62% exhibited an EGFR1 expression. 78% of cancers expressed at least four out of six RTKs. While VEGFR1-3 and PDGFRα revealed a predominantly cytoplasmatic staining in tumor cells,accompanied by an additional nuclear staining for VEGFR3 ,EGFR1 was almost exclusively detected on the membrane of tumor cells. PDGFRβ was restricted to stromal pericytes,which also depicted a PDGFRα ***-tyrosine-kinases coexpression in gastric adenocarcinoma and might therefore encourage an application of multiple-target RTK-inhibitors within a combination therapy.

关键词：胃癌病理组织治疗临床

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