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大豆科学 2005年第3期24卷 161-165页

作者：谢甫绨 yoshihito takahata 沈阳农业大学农学院沈阳110161 日本岩手大学农学部

采用ISSR分子标记技术对不同来源大豆品种(系)进行了分类研究,对UBC ISSR801—850 引物进行筛选,发现有11个引物没有产物,选出39个引物具有扩增产物,一般每个引物可以扩增出1—6条带,产物片段大小多在831—3530b之间。39个引物共扩增出... 详细信息

采用ISSR分子标记技术对不同来源大豆品种(系)进行了分类研究,对UBC ISSR801—850 引物进行筛选,发现有11个引物没有产物,选出39个引物具有扩增产物,一般每个引物可以扩增出1—6条带,产物片段大小多在831—3530b之间。39个引物共扩增出121条带,其中多肽性带47条,占38.84%。每个引物平均可扩增出带数为3.1条;其中多肽性带数为1.21条。ISSR引物扩增的结果表明,ISSR分子标记技术能很好地用来区分不同来源的大豆品种(系)。不同大豆品种(系)因其遗传背景不同,经ISSR引物扩增出来的谱带数也不一样,而且不同品种(系)还具有特异性的标记谱带。另外,对沈农系列大豆品种(系)的生产力与本试验采用的日本大豆品种的比较分析可以看出,沈农系列大豆品种(系)的生产力要高于日本大豆品种的生产力。

关键词：大豆 ISSR 分子标记

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利用ISSR标记进行菜用大豆和普通大豆的分类

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大豆科学 2008年第5期27卷 732-739页

作者：谢甫绨 takahata yoshihito Ohno Yasuo 沈阳农业大学农学院辽宁沈阳110161 Faculty of Agriculture lwate University020-8550Japan Sato Masayuki Seed Co. Yahabacho 02-0891Japan

ISSR标记技术因具有很高的多肽性而被广泛应用于遗传多样性研究。进行菜用大豆品种多样性研究将有助于育种家进行杂交亲本的合理选配。采用ISSR标记技术对37个菜用大豆品种（系）和13个普通大豆品种（系）进行了分类研究。结果表明：50... 详细信息

ISSR标记技术因具有很高的多肽性而被广泛应用于遗传多样性研究。进行菜用大豆品种多样性研究将有助于育种家进行杂交亲本的合理选配。采用ISSR标记技术对37个菜用大豆品种（系）和13个普通大豆品种（系）进行了分类研究。结果表明：50个ISSR引物中有11个引物没有多肽性，其他39个引物共产生132条谱带，其中81条多肽性谱带，占61．4％。引物扩增的谱带数在1—7条之间，大小为830—3530bp．每个引物平均扩增的谱带数和多肽性带数分别为3．3和2．1。聚类分析结果表明，可将供试的50个品种划分为3个类组，扁茎大豆Taikadaizu单独一组，7个普通大豆（多数为中国选育）划归为B组，C组由日本菜用大豆和4个普通大豆组成。C组还可以划分成若干亚组，同一亚组的品种具有相似的性状，比如有一亚组的品种均是褐脐、茶色种皮、白花、不易炸荚。系选的品种和原始品种在分类图中也显示出其密切的亲缘关系。基于ISSR标记的分类可以反映菜用大豆的遗传关系，菜用大豆和普通大豆之间存在遗传多样性，合理保存菜用大豆种质将有助于未来大豆品质改良计划。

关键词：大豆 ISSR标记多样性

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