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Sulfur-modified nickel selenide as an efficient electrocatalyst for the oxygen evolution reaction

Journal of Energy Chemistry 2021年第11期30卷 198-203,I0005页

作者： Kai Wan Jiangshui Luo Xuan Zhang Palaniappan subramanian jan Fransaer Department of Materials Engineering KU LeuvenLeuven 3001Belgium College of Materials Science and Engineering Sichuan UniversityChengdu 610065SichuanChina

The sluggish four-electron transfer of the oxygen evolution reaction(OER)limits the performance of water ***,OER electrocatalysts based on earth-abundant elements are urgently *** doping has been an efficient approach to boost the intrinsic OER activity of the active sites by modifying the electronic ***,a simple anion substitution strategy is reported that increases the OER activity of nickel selenides via a one-step hydrothermal treatment of a metal–organic framework *** resulting S-substituted Ni_(3)Se_(4) nanoparticles display distortion of their crystal *** expected,the sulfur substitution modifies the electronic structure of Ni_(3)Se_(4) and leads to outstanding electrocatalytic *** the S-substituted Ni_(3)Se_(4) catalysts exhibit higher OER activities than the original Ni_(3)Se_(4).The optimized catalyst achieves a current density of 10 mA cm^(−2) at an overpotential of 275 mV with a Tafel slope of 64 mV dec^(−1) in 1.0 M *** addition to its electrochemical activity,the S-Ni_(3)Se_(4)-2 catalyst also exhibits good stability with only a 7.5%increase in overpotential at 50 mA cm^(−2) after 100 *** work demonstrates one strategy to modify the electronic structure of transition metal compounds by anion regulation.

关键词： Anion substitution Nickel selenide Electronic structure Oxygen evolution reaction

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金属有机框架衍生的阳离子调控金属硫化物增强析氧反应活性

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Chinese Journal of Catalysis 2023年第11期54卷 290-297页

作者：万凯罗江水刘文博张婷 Jordi Arbiol 张漩 Palaniappan subramanian 傅志勇 jan Fransaer 华南理工大学化学与化工学院广东省燃料电池技术重点实验室广东广州510641 鲁汶大学材料工程系鲁汶比利时四川大学材料科学与工程学院后续能源材料与器件教育部工程研究中心四川成都610065 加泰罗尼亚纳米科学和纳米技术研究所巴塞罗那西班牙西班牙加泰罗尼亚研究所巴塞罗那西班牙

析氧反应(OER)在电化学能源存储与转化技术(例如,电解水与金属-空气电池)中扮演着至关重要的角色.OER涉及四个电子的连续转移,动力学较为缓慢,因此需要较高的过电位来驱动反应进行,这严重限制了其在电化学储能和转换系统中的应用.IrO_(2... 详细信息

析氧反应(OER)在电化学能源存储与转化技术(例如,电解水与金属-空气电池)中扮演着至关重要的角色.OER涉及四个电子的连续转移,动力学较为缓慢,因此需要较高的过电位来驱动反应进行,这严重限制了其在电化学储能和转换系统中的应用.IrO_(2)和RuO_(2)等贵金属基催化剂资源稀缺、价格高昂,因此,开发高活性、高稳定性及低成本的OER电催化剂显得尤为重要,并且极具挑战.杂原子掺杂是一种有效提升过渡金属化合物OER电催化剂活性的策略,但是当前对其本征活性位点的识别及活性提升机制的研究仍然不足.本文提出了一种阳离子掺杂策略,通过引入金属阳离子调控多金属组分的电子结构,优化OER中间体吸附能,进而提升OER活性.通过简单的一步热解硫化钴镍双金属有机框架材料前驱体,成功制备了Ni掺杂CoS/氮掺杂介孔碳(Ni-CoS/NC)复合结构电催化剂;并采用循环伏安法研究了其电化学行为与OER性能,结合谱学研究结果与密度泛函理论(DFT)计算,从原子层面揭示了OER条件下真实活性位点及掺杂型电催化剂的活性提升机制.电化学研究结果表明,所制备Ni-CoS/NC催化剂在1.0 mol L^(-1)KOH溶液中表现出较好的OER反应活性,其在10 mA cm^(-2)电流密度下的过电位为270mV,Tafel斜率为37 mV dec^(-1).采用X射线光电子能谱、高角度环形暗场扫描透射电子显微镜与电子能量损失谱等表征方法分析了OER前后催化剂的结构变化;结果表明,在OER电位下Ni-CoS/NC催化剂由金属硫化物转变为羟基氧化物Co_(x)Ni_(1–x)OOH,Co_(x)Ni_(1-x)OOH才是OER反应的活性位点.理论结算结果表明,在Co_(x)Ni_(1–x)OOH材料中,Ni部分取代Co位点,使两种金属之间产生强烈的电子相互作用,导致Co位点带有更多的负电荷,Ni位点带有更多的正电荷,从而增强了对中间物种OOH*的吸附,提升OER活性.综上,金属阳离子掺杂调变金属活性中心的电子结构,是提高电催化剂OER活性的有效策略.过渡金属硫化物电催化剂在OER电位下发生了重构,由晶态的金属硫化物转变为非晶态的金属羟基氧化物,作为OER催化剂的活性位点.本文为低成本、高性能电催化剂设计提供了一种可行的阳离子调控策略,并且加深了对本征活性位点及活性提升机制的认识,可为电化学能源存储与转化材料的开发提供借鉴.

关键词：金属有机框架阳离子调控金属硫化物金属羟基氧化物析氧反应

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