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Synergistic Catalysis of Enzymes and Biomimetic MOFs: Immobilizing Cyt c on Two-dimensional MOFs to Enhance the Performance of Peroxidase

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Chemical Research in Chinese Universities 2022年第6期38卷 1356-1360页

作者： WANG Yitong MENG Fanchen SU Ruifa sun changrui HAN Qianqian ZHANG Weina ZHANG Suoying Key Laboratory of Flexible Electronics(KLOFE) Institute of Advanced Materials(IAM)Nanjing Tech UniversityNanjing 211816P.R.China

Metal-organic frameworks(MOFs) have been widely regarded as promising carriers for enzyme immobilization owing to their advantages in improving loading and regulating interaction with enzymes. However, they are still suffering from the problems of slow mass transfer and compromising activity. In this paper, the active two-dimensional(2D) MOF of Cu-TCPP(Fe)[TCPP=tetrakis(4-carboxy-phenyl)porphyrin], which possesses the biomimetic architecture of peroxidase, was adopted to anchor cytochrome(Cyt c) for the enhancement of catalytic activity. The atomic/nanometer thickness and micrometer lateral dimension of 2D MOFs can ensure the full exposure of immobilized enzymes and a shorter diffusion distance for the reactant molecules. Besides, the active carrier can provide synergistic catalysis and activity compensation during the reaction. When tested in the decomposition reaction of H_(2)O_(2), Cyt c/Cu-TCPP(Fe) exhibited nearly twice catalytic activity and an accelerated catalytic rate compared to free Cyt c.

关键词： Enzyme immobilization 2D metal-organic framework Biomimetic catalyst Catalysis

Polymerization-Induced Self-Assembly for Efficient Fabrication of Biomedical Nanoplatforms

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Research 2023年第4期2023卷 631-655页

作者： Xiaopeng Zhao changrui sun Fei Xiong Ting Wang Sheng Li Fengwei Huo Xikuang Yao School of Flexible Electronics(Future Technologies)and Institute of Advanced Materials(IAM) Nanjing Tech University(NanjingTech)Nanjing 211816P.R.China

Amphiphilic copolymers can self-assemble into nano-objects in aqueous ***,the selfassembly process is usually performed in a diluted solution(<1 wt%),which greatly limits scale-up production and further biomedical *** recent development of controlled polymerization techniques,polymerization-induced self-assembly(PISA)has emerged as an efficient approach for facile fabrication of nano-sized structures with a high concentration as high as 50 wt%.In this review,after the introduction,various polymerization method-mediated PISAs that include nitroxide-mediated polymerization-mediated PISA(NMP-PISA),reversible addition-fragmentation chain transfer polymerizationmediated PISA(RAFT-PISA),atom transfer radical polymerization-mediated PISA(ATRP-PISA),and ringopening polymerization-mediated PISA(ROP-PISA)are discussed ***,recent biomedical applications of PISA are illustrated from the following aspects,i.e.,bioimaging,disease treatment,biocatalysis,and *** the end,current achievements and future perspectives of PISA are *** is envisioned that PISA strategy can bring great chance for future design and construction of functional nano-vehicles.

关键词： solution polymerization diluted

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男性不育患者精子鱼精蛋白表达的研究

国际检验医学杂志 2019年第7期40卷 791-793页

作者：孙昌瑞冯林四川省医学科学院.四川省人民医院检验科四川成都610072 四川省妇幼保健院检验科四川成都610091

目的采用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测成都地区男性不育患者精子鱼精蛋白1(PRM1)和鱼精蛋白2(PRM2)的mRNA表达水平,探讨鱼精蛋白的表达对男性不育症的影响。方法以GAPDH为内对照,采用FQ-PCR检测30例体检健康组、83例少精子症组、6... 详细信息

目的采用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测成都地区男性不育患者精子鱼精蛋白1(PRM1)和鱼精蛋白2(PRM2)的mRNA表达水平,探讨鱼精蛋白的表达对男性不育症的影响。方法以GAPDH为内对照,采用FQ-PCR检测30例体检健康组、83例少精子症组、61例畸形精子症组患者的精子PRM1和PRM2mRNA表达水平。结果少精子症组的PRM1和PRM2mRNA表达水平显著低于体检健康组和畸形精子症组,差异有统计学意义(P0.05)。联合检测PRM1和PRM2,可提高对少精子症诊断的灵敏度和阴性预测值。结论 FQ-PCR检测精子PRM1和PRM2的mRNA表达水平,具有操作简便、价格便宜、标本来源容易等优点,联合检测PRM1和PRM2,可提高对少精子症诊断的灵敏度和阴性预测值,成都地区少精子症PRM1和PRM2的mRNA表达量降低,提示与精子发生存在密切关系,有助于临床对男性不育患者进行基因检测、诊断和个体化治疗,以及进行较大规模的流行病学调查。

关键词：鱼精蛋白少精子症男性不育荧光定量聚合酶链反应

乳腺癌患者外周血循环肿瘤细胞分子学检测方法的对比研究

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中华检验医学杂志 2015年第10期38卷 666-671页

作者：孙昌瑞邓君冯林洪华江咏梅四川省医学科学院四川省人民医院检验科成都610071 四川省妇幼保健医院检验科四川大学华西第二医院检验科

目的采用3种不同分子学方法检测乳腺癌患者外周血循环肿瘤细胞（CTC），并进行对比研究。方法回顾性研究。选自2011年1月至2014年6月四川省人民医院门诊、体检和住院部的30名健康女性体检者、71例良性乳腺疾病患者和167例乳腺癌患者，其... 详细信息

目的采用3种不同分子学方法检测乳腺癌患者外周血循环肿瘤细胞（CTC），并进行对比研究。方法回顾性研究。选自2011年1月至2014年6月四川省人民医院门诊、体检和住院部的30名健康女性体检者、71例良性乳腺疾病患者和167例乳腺癌患者，其中83例早期原发性乳腺癌、84例转移性乳腺癌。采用3种分子学方法检测CTC，单一逆转录荧光定量聚合酶链反应（***）检测B细胞淋巴瘤／白血病-2（BCL-2）；多重RT-qPCR检测BCL．2、原癌基因人类表皮生长因子受体2（HER-2）和人乳腺珠蛋白（HMAM）；AdnaTest试剂盒检测上皮细胞黏附分子（GA733-2）、黏蛋白1（MUC1）和HER-2。采用卡方检验比较各组问基因标志物表达阳性率，Kappa检验评估方法之间的一致性。结果（1）单一RT-qPCR、AdnaTest试剂盒和多重RT-qPCR检测早期乳腺癌阳性率分别为13．3％、16．9％和18．1％，检测转移性乳腺癌分别为31．0％、42．9％和35．7％。3种分子学方法检测健康体检者CTC阳性率分别与良性乳腺疾病和早期原发性乳腺癌比较，差异有统计学意义（检验值分别为4．235和4．301；5．367和5．474；5．894和6．023，均P〈0．05）；良性乳腺疾病的CTC阳性率和早期原发性乳腺癌比较，差异无统计学意义（检验值分别为0．891、0．748和0．701，均P〉0．05）；转移性乳腺癌的CTC阳性率与健康体检者、良性乳腺疾病及早期原发性乳腺癌比较，差异均有统计学意义（检验值8．429、7．553和7．061；10．24、9．025和8．745；9．658、8．417和8．201；均P〈0．05）。（2）在早期原发性乳腺癌中，AdnaTest与单一RT-qPCR、多重RT-qPCR的一致性分别为79．5％、77．1％，均不存在相关性（检验值分别为1．065和1．871，P分别为0．371和0．258）；单一RT-qPCR和多重RT-qPCR的一致性为80．7％，不存在相关性（检验值2．814，P=0．156）。（3）在转移性乳腺癌中，AdnaTest与单一RT-qPCR、多重RT-qPCR的一致性分别为78．6％、80．9％，均存在相关性（检验值分别为10．986和9．251，P分别为0．002和0．005）；单一RT-qPCR和多重RT-qPCR的一致性为88．1％，存在相关性（检验值12．364，P=0．001）。结论不同分子学方法对早期原发性乳腺癌CTC检出率不具有相关性，而在转移性乳腺癌中具有相关性，提示临床采用分子学方法检测的乳腺癌CTC结果辅助诊断和治疗乳腺癌时，应考虑CTC数量和其本身的异质性造成CTC检出率的差异。

关键词：乳腺肿瘤肿瘤细胞,循环肿瘤标记,生物学逆转录聚合酶链反应

尿NGAL对传染性单核细胞增多症儿童患者早期肾损伤的诊断价值

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成都医学院学报 2019年第1期14卷 93-96页

作者：孙昌瑞冯林四川省医学科学院.四川省人民医院检验科成都610072 四川省妇幼保健医院检验科成都610091

目的探讨中性粒细胞明胶酶相关性载脂蛋白(neutrophil gelatinase associated lipocalin,NGAL)对传染性单核细胞增多症(infection mononucleosis,IM)患儿早期肾损伤的诊断价值。方法选取2016年1月至2018年1月在四川省医学科学院·四川... 详细信息

目的探讨中性粒细胞明胶酶相关性载脂蛋白(neutrophil gelatinase associated lipocalin,NGAL)对传染性单核细胞增多症(infection mononucleosis,IM)患儿早期肾损伤的诊断价值。方法选取2016年1月至2018年1月在四川省医学科学院·四川省人民医院住院的113例传染性单核细胞增多症患儿(45例肾损伤,68例无肾损伤)和对照组50例,采用免疫透射比浊法测定尿液中NGAL和微量白蛋白(microalbumin,mALB)、酶法测N-α-乙酰基-β-D氨基葡萄糖苷酶(N-acetyl-β-glucosaminidasea,NAG)和肌酐(urine creatinine,uCREA),用免疫散射比浊法测定β2-微球蛋白(beta2-microglobulin,β2-MG)。结果 1)肾损伤组的NGAL、mALB/uCREA、NAG和β2-MG水平与对照组及无肾损伤组比较差异有统计学意义(P0.05);2)肾损伤组的NGAL、mALB/uCREA、NAG和β2-MG阳性率与对照组及无肾损伤组比较差异有统计学意义(P0.05);3)NGAL对肾损伤诊断灵敏度最高,若NGAL、mALB/uCREA、NAG和β2-MG联合检测,可提高对早期肾损伤的阳性检出率。结论NGAL可用于判断传染性单核细胞增多症患儿是否有亚临床肾损害,与mALB/uCREA、NAG和β2-MG联合检测,有利于临床早期诊断肾损伤。

关键词：中性粒细胞明胶酶相关性载脂蛋白肾损伤儿童传染性单核细胞增多症

缺血修饰性清蛋白对传染性单核细胞增多症患儿心肌损伤的诊断价值

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检验医学与临床 2016年第12期13卷 1648-1649页

作者：冯林孙昌瑞四川省妇幼保健医院检验科成都610091 四川省医学科学院/四川省人民医院检验科成都610072

目的探讨缺血修饰清蛋白(IMA)对传染性单核细胞增多症患儿心肌损伤的诊断价值。方法选取2014年3月至2015年3月在四川省妇幼保健医院住院的122例传染性单核细胞增多症患儿(41例有心肌损伤,81例无心肌损伤)和健康对照者40例,采用清蛋白-... 详细信息

目的探讨缺血修饰清蛋白(IMA)对传染性单核细胞增多症患儿心肌损伤的诊断价值。方法选取2014年3月至2015年3月在四川省妇幼保健医院住院的122例传染性单核细胞增多症患儿(41例有心肌损伤,81例无心肌损伤)和健康对照者40例,采用清蛋白-钴结合能力试验测定血清IMA,采用时间分辨免疫荧光法检测心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP),采用微粒子化学发光免疫法检测肌钙蛋白I(cTnI),采用免疫抑制法测定肌酸激酶同工酶(CK-MB)。结果 (1)有心肌损伤组H-FABP、cTnI、CK-MB水平明显高于健康对照组和无心肌损伤组(P0.05);(2)有心肌损伤组IMA、H-FABP、cTnI、CK-MB阳性率明显高于健康对照组和无心肌损伤组(P0.05),有心肌损伤组按照阳性率从高到低为cTnI、IMA、H-FABP、CK-MB。结论敏感度高的IMA和特异性强的cTnI联合检测,有利于早期诊断传染性单核细胞增多症的缺血性心肌损伤。

关键词：缺血修饰清蛋白传染性单核细胞增多症心肌损伤儿童

BRCA-1和Myc mRNA联合检测在乳腺癌诊断中的价值

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现代肿瘤医学 2015年第7期23卷 931-933页

作者：孙昌瑞冯林邓君四川省医学科学院.四川省人民医院检验科四川成都610072 四川省妇幼保健医院检验科四川成都610000

目的:荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)法检测乳腺癌易感基因(breast cancer susceptibility gene 1,BRCA-1)和核内原癌基因(nuclear oncogene,Myc)表达水平,探讨其联合检测在乳腺癌诊断和治疗监测中的应用。方法:建立FQ-PCR法,并以β2-微... 详细信息

目的:荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)法检测乳腺癌易感基因(breast cancer susceptibility gene 1,BRCA-1)和核内原癌基因(nuclear oncogene,Myc)表达水平,探讨其联合检测在乳腺癌诊断和治疗监测中的应用。方法:建立FQ-PCR法,并以β2-微球蛋白为内对照测定35例健康女性体检者、40例良性乳腺肿瘤和96例乳腺癌外周血中BRCA-1和Myc的表达量。结果:正常对照组、良性乳腺疾病和乳腺癌组BRCA-1和Myc表达水平在正常对照组和良性乳腺疾病组间差异无显著性意义(P>0.05),BRCA-1在乳腺癌组显著低于正常对照组和良性乳腺疾病组(P0.05)。96例乳腺癌患者中BRCA-1和Myc的阳性数分别为46和41例,阳性率分别为47.9%和42.7%;BRCA-1和Myc联合检测的阳性数为55例,阳性率为57.3%,两者联合检测的灵敏度高于单个基因的检测。结论:FQ-PCR技术是高度灵敏、高度特异的快速定量检测BRCA-1和Myc的方法,两者联合检测可提高对乳腺癌诊断的灵敏度。

关键词：荧光定量聚合酶链反应乳腺癌易感基因核内原癌基因乳腺癌

BRCA-1基因表达和其它肿瘤标志物在乳腺癌诊断中的应用

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现代肿瘤医学 2014年第11期22卷 2603-2605页

作者：邓君孙昌瑞传良敏洪华四川省人民医院检验科四川成都610071

目的:探讨BRCA-1基因表达水平在乳腺癌诊断和治疗监测中的应用。方法:采用荧光定量PCR(FQ-PCR)技术检测35例健康女性体检者、40例良性乳腺肿瘤和96例乳腺癌患者外周血中BRCA-1基因表达量,用化学发光法检测其CA153、CA125和CEA,并进行对... 详细信息

目的:探讨BRCA-1基因表达水平在乳腺癌诊断和治疗监测中的应用。方法:采用荧光定量PCR(FQ-PCR)技术检测35例健康女性体检者、40例良性乳腺肿瘤和96例乳腺癌患者外周血中BRCA-1基因表达量,用化学发光法检测其CA153、CA125和CEA,并进行对比分析。结果:BRCA-1对乳腺癌诊断灵敏度显著高于CA153、CA125和CEA。BRCA-1在手术和化疗后显著升高,CA153、CA125和CEA在手术和化疗后均显著下降。结论:BRCA-1基因表达水平可有效监测乳腺癌的诊断、治疗和预后。

关键词： BRCA-1 CA153 CA125 CEA 乳腺癌

荧光定量聚合酶链反应检测BRCA1和BRCA2 mRNA表达在散在乳腺癌诊断中的应用

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现代肿瘤医学 2015年第1期23卷 59-61页

作者：孙昌瑞马誓杨继云佘颖邓君四川省医学科学院四川省人民医院检验科四川成都610072

目的:荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)技术检测乳腺癌易感基因1(breast cancer susceptibility gene 1,BRCA1)、乳腺癌易感基因2的表达及其与临床病理特征之间的关系,探讨其在散在乳腺癌诊断中的应用。方法:采用FQ-PCR法,并以甘油醛-3-磷... 详细信息

目的:荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)技术检测乳腺癌易感基因1(breast cancer susceptibility gene 1,BRCA1)、乳腺癌易感基因2的表达及其与临床病理特征之间的关系,探讨其在散在乳腺癌诊断中的应用。方法:采用FQ-PCR法,并以甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)为内对照测定30名健康女性体检者、55例良性乳腺疾病患者、96例乳腺癌患者外周血中BRCA1和BRCA2的表达量。结果:乳腺癌患者BRCA1和BRCA2的mRNA显著低于健康女性体检者和良性乳腺疾病患者。健康女性体检者和良性乳腺疾病患者BRCA1和BRCA2的mRNA无显著性差异。GAPDH和BRCA1/BRCA2比值在三组间无显著性差异。乳腺癌BRCA2 mRNA显著高于BRCA1。BRCA1和BRCA2 mRNA之间有微弱的相关性(r=0.378,P<0.01)。BRCA2 mRNA和BRCA1/BRCA2比值与临床病理(ER和PR、组织学分级)存在相关性。BRCA1基因表达与临床病理不存在相关性。结论:采用FQ-PCR检测BRCA1和BRCA2基因表达水平,可有效监测散在乳腺癌的诊断、疗效和转移。

关键词：荧光定量聚合酶链反应乳腺癌易感基因1 乳腺癌易感基因2 乳腺癌