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Microstructural Evolution and Anisotropic Weakening Mechanism of ZK60 Magnesium Alloy Processed by Isothermal Repetitive Upsetting Extrusion

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Acta Metallurgica Sinica(English Letters) 2022年第5期35卷 839-852页

作者： Zhengran Liu Xi Zhao Kai Chen siqi Wang Xianwei ren Zhimin Zhang Yong Xue School of Mechanical and Electrical Engineering North University of ChinaTaiyuan030051China Engineering Technology Research Center for Integrated Precision Forming of Shanxi Province North University of ChinaTaiyuan030051China

The isothermal repetitive upsetting extrusion(RUE)was implemented to process ZK60 magnesium alloy at 380℃.Then,the relationship between the microstructural characters,including grain refinement and texture evolution,and the mechanical performance of the alloy was *** showed that after 3 passes of RUE,the average grain size was refined from 115.0 to 26.5μm,which was mainly caused by the continuous dynamic recrystallization and discontinuous dynamic ***,the elongation of the alloy increased from 13.8 to 21.6%,and the superplasticity(142%)of the alloy has been achieved in the following high temperature tensile test,which is very beneficial for the further processing of the alloy into *** particular,the alloy formed a distinctive texture distributed betweenand,which was greatly related to the Schmid factor of extrusion direction(ED)and transverse direction(TD).This texture changed the initiation ability of basal and prismatic slip in both directions and inhibited the initiation of partial tensile twinning in TD;thus,the anisotropy in both directions was *** expected,the tensile yield strength difference decreased from25.9 to 3.4 MPa,but it was used as the cost of tensile yield strength in ED.

关键词： Severe plastic deformation Repetitive upsetting extrusion ZK60 alloy Microstructure Mechanical properties

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儿童髓母细胞瘤神经轴外转移的临床特点分析

中华实用儿科临床杂志 2022年第1期37卷 37-40页

作者：刘妍杜淑旭孙艳玲龚小军李苗张金李舒婷任思其王圆武万水孙黎明首都医科大学附属北京世纪坛医院儿科北京100038

目的总结儿童髓母细胞瘤神经轴外转移的病例特点。方法回顾性分析首都医科大学附属北京世纪坛医院2010年4月至2019年4月收治的616例髓母细胞瘤患儿的临床资料,其中11例出现了神经轴外转移。描述性分析患儿的起病年龄、神经轴外转移的部... 详细信息

目的总结儿童髓母细胞瘤神经轴外转移的病例特点。方法回顾性分析首都医科大学附属北京世纪坛医院2010年4月至2019年4月收治的616例髓母细胞瘤患儿的临床资料,其中11例出现了神经轴外转移。描述性分析患儿的起病年龄、神经轴外转移的部位及时间、病理及分子分型、治疗及预后情况。采用t检验分析神经轴外转移患者和非转移患者的血生化指标之间的差异。结果截至2020年2月,中位随访时间16个月(3~69个月)。随访的616例患儿中有11例出现了神经轴外转移,发病率约为1.8%,其中男8例,女3例。确诊时的中位年龄为6岁(2~10岁),出现神经轴外转移时的中位年龄为7岁(2~12岁)。神经轴外转移多发生在术后0.5~38.0个月,转移部位依次为骨(6例)、骨髓(3例)、肺(3例)、盆腔(2例)和腹腔(1例)。另外,神经轴外转移患儿的血清乳酸脱氢酶(LDH)水平为(2298.00±1570.70)U/L,神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平为(201.00±68.34)μg/L,均高于未发生轴外转移的患儿[(249.50±46.28)U/L和(22.80±7.12)μg/L,均P<0.05]。神经轴外转移患儿部分接受化疗,但大多选择终末期姑息治疗,生存期多低于10个月。结论尽管髓母细胞瘤患儿发生神经轴外转移的发生率很低,但其预后极差,多在1年内死亡;最常见的转移部位为骨,其次为骨髓和肺,可能与脑脊液播散及LDH、NSE水平增高有关。

关键词：儿童髓母细胞瘤神经轴外转移

Structural evolution and superconductivity tuned by valence electron concentration in the Nb-Mo-Re-Ru-Rh high-entropy alloys

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Journal of Materials Science & Technology 2021年第26期85卷 11-17页

作者： Bin Liu Jifeng Wu Yanwei Cui Qjnqing Zhu Guorui Xiao siqi Wu Guang-han Cao Zhi ren School of Science Westlake University18 Shilongshan RoadHangzhou310064China Institute of Natural Sciences Westlake Institute for Advanced StudyHangzhou310064China Department of Physics Fudan UniversityShanghai200433China Department of Physics Zhejiang UniversityHangzhou310027China

The crystal structure and physical properties of Nb_(25)Mo_(5+x)Re_(35)Ru_(25-x)Rh_(10)(0≤x≤10)and Nb_(5)Mo_(35-y)Re_(15+y)Ru_(35)Rh_(10)(0≤y≤15)high-entropy alloys(HEAs)have been studied by X-ray diffraction,electrical resistivity,magnetic susceptibility,and specific heat *** results show that the former HEAs with valence electron concentration(VEC)values of 6.7-6.9 crystallize in a noncentrosymmetric cubicα-Mn structure,while the latter ones with VEC values of 7.1-7.25 adopt a centrosymmetric hexagonal close-packed(hcp)*** different structures,both series of HEAs are found to be bulk superconductors with a full energy gap,and the superconducting transition temperature Tc tends to decrease with the increase of ***,the Tc values of the hcp-type HEAs are higher than those of theα-Mn-type ones,likely due to a stronger electron phonon ***,we show that VEC and electronegativity difference are two key parameters to control the stability ofα-Mn and hcp-type *** results not only are helpful for the design of such HEAs,but also represent the first realization of structurally different HEA superconductors without changing the constituent elements.

关键词： High-entropy alloys Hcp toα-Mn structural evolution Superconducting properties Valence electron concentration Electronegativity difference

脑脊液肿瘤坏死因子-α和干扰素-γ对髓母细胞瘤患儿的预后评价分析

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首都医科大学学报 2019年第2期40卷 201-204页

作者：张金任思其李舒婷李苗龚小军孙艳玲武万水孙黎明杜淑旭首都医科大学附属北京世纪坛医院儿科北京100038

目的探讨脑脊液中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)对髓母细胞瘤患儿的预后评价分析。方法将2016年11月至2018年6月在首都医科大学附属北京世纪坛医院儿科收治的167例髓母细胞瘤患... 详细信息

目的探讨脑脊液中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)对髓母细胞瘤患儿的预后评价分析。方法将2016年11月至2018年6月在首都医科大学附属北京世纪坛医院儿科收治的167例髓母细胞瘤患儿作为研究对象,将患儿分为无播散组、播散组和复发组。化学药物治疗前留取脑脊液,采用酶联免疫吸附测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)法测定3组脑脊液中TNF-α和IFN-γ的浓度,进行统计学分析,应用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析TNF-α和IFN-γ对肿瘤预后的诊断价值。结果无播散组脑脊液TNF-α和IFN-γ的浓度显著高于播散组和复发组,差异有统计学意义(P 0. 05)。ROC曲线分析结果显示,TNF-α的ROC曲线下面积(area under the ROC curve,AUC)为0. 958,截断值为12. 73 ng/L时的敏感度(sensitivity,SEN)、特异度(specificity,SPE)、约登指数(Youden index,YI)分别为90. 9%、87. 1%和0. 78; IFN-γ的AUC为0. 809,截断值为136. 53 ng/L时的SEN、SPE、YI分别为78. 8%、80. 2%和0. 59。结论 TNF-α和IFN-γ的表达在髓母细胞瘤中发挥抗肿瘤作用,可以作为髓母细胞瘤判断预后的评价指标,且TNF-α优于IFN-γ。

关键词：儿童髓母细胞瘤脑脊液肿瘤坏死因子-α 干扰素-γ

Superconductivity and strong spin-orbit coupling in a new noncentrosymmetric compound ThIrP

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Science China(Physics,Mechanics & Astronomy) 2021年第10期64卷 95-102页

作者： GuoRui Xiao QinQing Zhu YanWei Cui WuZhang Yang BaiZhuo Li siqi Wu Guang-Han Cao Zhi ren Department of Physics Zhejiang UniversityHangzhou 310027China School of Science Westlake UniversityHangzhou 310064China Institute of Natural Sciences Westlake Institute for Advanced StudyHangzhou 310064China Department of Physics Fudan UniversityShanghai 200433China

A new noncentrosymmetric phosphide ThIrP has been synthesized and characterized. X-ray difraction analysis shows that this compound crystallizes in a LaPtSi-type tetragonal lattice(space group I41md, Z = 4), whose lattice parameters are a = b =4.0676(1) ?, c = 14.3354(2) ?, and V = 237.191(8) ?3. Moreover, ThIrP is discovered to be an intermediately coupled,type-Ⅱ superconductor with possibly multiple gaps below Tc= 5.07 K. The upper critical magnetic field, Sommerfield coefficient, and Ginzburg-Laudau parameter are determined based on physical property measurements, which are Bc2= 0.83 T, γ =7.5 mJ mol-1 K-2, and κGL= 7.5, respectively. The electronic band structure calculations point out nearly equal contributions of Ir and Th atoms on the density of states around the Fermi surface. In addition, the spin-orbit coupling induced band splitting reaches as large as 270 meV along the Γ-Z line. Our results suggest that ThIrP provides a platform to study the interplay between inversion-symmetry breaking, strong spin-orbit coupling, and superconductivity.

关键词： ThIrP noncentrosymmetric superconductivity spin-orbit coupling

儿童幕上原始性神经外胚瘤的临床特点和生存分析：单中心回顾性研究

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中华实用儿科临床杂志 2018年第15期33卷 1161-1164页

作者：任思其杜淑旭李舒婷张金李苗龚小军孙艳玲武万水孙黎明首都医科大学附属北京世纪坛医院儿科 100038

目的分析幕上原始性神经外胚瘤（supratentorial primitive neuroectoderma，sPNET）患儿的生存率和治疗的不良反应，以探讨适合国内儿童sPNET的治疗方法。方法2012年12月至2014年12月在首都医科大学附属北京世纪坛医院治疗的sPNET患儿1... 详细信息

目的分析幕上原始性神经外胚瘤（supratentorial primitive neuroectoderma，sPNET）患儿的生存率和治疗的不良反应，以探讨适合国内儿童sPNET的治疗方法。方法2012年12月至2014年12月在首都医科大学附属北京世纪坛医院治疗的sPNET患儿18例，年龄0.6～13.6岁，患儿均手术全切肿瘤，部分接受放射治疗，术后接受脑肿瘤（HIT）－2000方案治疗。采用Kaplan－Meier法统计患儿的3年无进展生存（progressive－free survival，PFS）率和总体生存（overall survival，OS）率，分析患儿的治疗不良反应。结果截至2017年9月，随访时间0.2～4.8年，中位随访时间3.0年，存活率为72.2%（13/18例），其中完全缓解率61.1%（11/18例），复发7例（38.9%）。所有患儿3年PFS率和OS率分别为（66.7±11.1）%和（71.8±10.7）%。14例接受放射治疗的患儿3年PFS率和OS率分别为（68.8±13.3）%和（85.7±9.4）%，与总体比较差异均无统计学意义（均P〉0.05）。随访期内患儿均未出现放射相关性脑损伤、放射性肺损伤、胰腺损伤。全中枢放射治疗期间14例患儿出现不同程度的血常规异常，主要表现为白细胞、血小板下降，经皮下注射粒细胞刺激因子后血常规均恢复正常；胃肠道不良反应相对较轻，主要为恶心、呕吐，予止吐及保护胃黏膜后均好转。HIT－2000方案所致胃肠道不良反应主要表现恶心、呕吐、腹痛、腹泻、便秘等；血液学不良反应发生率较高，达100%，其中2例由于粒细胞缺乏并发热，经积极抗感染及对症治疗后痊愈。结论HIT－2000方案适合国内sPNET患儿手术后巩固治疗，疗效显著，且患儿耐受性可。

关键词：儿童原始性神经外胚层瘤中枢神经系统化疗

儿童恶性脑肿瘤放疗后继发肺损伤的早期诊断及治疗

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中华实用儿科临床杂志 2018年第23期33卷 1807-1810页

作者：张金任思其李舒婷李苗龚小军杜淑旭孙艳玲武万水孙黎明首都医科大学附属北京世纪坛医院儿科 100038

目的探讨儿童恶性脑肿瘤全脑全脊髓放射治疗(CSI)所致肺损伤的早期诊断及治疗.方法收集2014年1月至2016年1月在首都医科大学附属北京世纪坛医院住院的恶性脑肿瘤患儿共145例,手术全切肿瘤后接受CSI,放疗结束后42 d左右、维持化疗前常... 详细信息

目的探讨儿童恶性脑肿瘤全脑全脊髓放射治疗(CSI)所致肺损伤的早期诊断及治疗.方法收集2014年1月至2016年1月在首都医科大学附属北京世纪坛医院住院的恶性脑肿瘤患儿共145例,手术全切肿瘤后接受CSI,放疗结束后42 d左右、维持化疗前常规肺部高分辨率计算机断层扫描(HRCT)确诊放射性肺损伤患儿10例,给予醋酸泼尼松0.5 ~1.0 mg/(kg·d)口服及复方磺胺甲(恶)唑预防感染,每4周复查肺部HRCT,根据病情调整用药.其中2例患儿症状明显且合并感染,给予抗感染和对症支持治疗.随访观察其临床特点及治疗效果.结果截至2018年1月,随访时间为26~48个月,中位随访时间28个月.共10例患儿确诊放射性肺损伤,发病率约为6.9%,其中髓母细胞瘤8例,松果体母细胞瘤1例,非典型畸胎瘤/横纹肌样瘤1例.男6例,女4例;中位年龄8岁(5~13岁).肺损伤在放疗结束后第39-52天确诊,肺部HRCT显示病变部位多位于单侧或双侧肺下叶背段和/或基底段,仅2例患儿临床表现为频繁咳嗽,其余患儿无明显呼吸道症状.给予醋酸泼尼松和复方磺胺甲(恶)唑治疗后,分别于2~8个月肺部病变逐渐减轻至完全消失.2例患儿在后续维持化疗前或过程中合并严重感染,根据药敏结果予抗感染治疗后好转,后继续化疗顺利.结论 CSI所致放射性肺损伤多无症状或症状较轻,放疗后常规行肺部影像学检查有利于肺损伤的早期发现,及早给予激素和预防感染治疗预后良好.

关键词：儿童脑瘤全脑全脊髓放疗放射性肺损伤

HIT2000方案治疗3岁以下儿童髓母细胞瘤疗效分析

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临床儿科杂志 2020年第3期38卷 186-190页

作者：武万水刘晶晶孙艳玲杜淑旭李春德李苗龚小军任思其张金孙黎明首都医科大学附属北京世纪坛医院儿科北京100038 首都医科大学附属北京天坛医院小儿神经外科北京100050

目的评价分析0.05).13例患儿行放疗,放疗期间均未出现放射性脑坏死及继发第二肿瘤,1例出现放射性肺损伤.所有患儿均化疗,化疗期间均出现不同程度的骨髓抑制,肝功能损害3例,口腔黏膜溃疡5例,经对症处理后预后良好.没有患儿因放、化疗而... 详细信息

目的评价分析0.05).13例患儿行放疗,放疗期间均未出现放射性脑坏死及继发第二肿瘤,1例出现放射性肺损伤.所有患儿均化疗,化疗期间均出现不同程度的骨髓抑制,肝功能损害3例,口腔黏膜溃疡5例,经对症处理后预后良好.没有患儿因放、化疗而死亡.结论 HIT2000方案治疗3岁以下儿童MB疗效较好,疾病预后与M分期、病理分型及分子分型有关,化疗耐受可,可作为3岁以下儿童MB治疗方案之一.

关键词：髓母细胞瘤化疗放疗不良反应儿童

大剂量化疗联合鞘内注射甲氨蝶呤治疗儿童复发髓母细胞瘤的单中心回顾性生存分析

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中华实用儿科临床杂志 2018年第3期33卷 221-225页

作者：杜淑旭任思其龚小军李舒婷张金王园李苗孙艳玲武万水孙黎明首都医科大学附属北京世纪坛医院儿科 100038

目的探讨大剂量化疗联合鞘内注射甲氨蝶呤（ITMTX）对复发髓母细胞瘤患儿的治疗价值。方法2011年2月至2014年2月首都医科大学附属北京世纪坛医院确诊复发髓母细胞瘤患儿共40例，年龄10．6岁（2．7～17．7岁）。给予卡铂和依托泊苷持续输... 详细信息

目的探讨大剂量化疗联合鞘内注射甲氨蝶呤（ITMTX）对复发髓母细胞瘤患儿的治疗价值。方法2011年2月至2014年2月首都医科大学附属北京世纪坛医院确诊复发髓母细胞瘤患儿共40例，年龄10．6岁（2．7～17．7岁）。给予卡铂和依托泊苷持续输注96h，共4个疗程；后序贯给予异环磷酰胺、依托泊苷和奈达铂化疗3个疗程；病情稳定后口服替莫唑胺和依托泊苷维持治疗12个疗程。所有患儿随机分为2组：鞘内注射组（简称鞘注组）（每次化疗或每3周给予ITMTX）和非鞘注组。比较2组患儿的化疗和鞘注不良反应、有效反应率、化疗起效时间、肿瘤进展时间（TTP）、治疗失败时间（TTF）和肿瘤无复发生存时间（RFI），采用Kaplan—Meier法计算总体生存率χ2组间比较采用，或t检验。结果截至2016年12月30日，随访时间29．4个月（2～57个月），总体3年生存率为（53．5±8．1）％，治疗有效反应率为45．0％，平均起效时间2个月，无复发时间18个月。鞘注组患儿3年生存率为（66．6±11．5）％，有效反应率高达70．0％，治疗起效时间为1．5个月，TTP24个月无事件率为70．0％，TTF24个月无事件率为90．0％，RFI为22．5个月。非鞘注组的3年生存率为（40．0±11．0）％，有效反应率仅为20．0％，治疗起效时间为2．5个月（1．5～4．0个月），TTP的24个月无事件率为35．0％，TTF的24个月无事件率为50．0％，RFI为5个月（0～40个月）。鞘注组患儿的RFI、24个月的TTP和TTF显著优于非鞘注组患儿，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。化疗不良反应主要表现为胃肠道和血液学方面，未见明显鞘注不良反应。结论在强化化疗的基础上ITMTX可进一步提高复发髓母细胞瘤患儿的远期无病生存率，且方便可行，更适用于国内复发髓母细胞瘤患儿。

关键词：髓母细胞瘤复发化疗甲氨蝶呤儿童